中國(guó)醫(yī)科大學(xué)23春“藥學(xué)”《藥劑學(xué)》考試高頻考點(diǎn)參考題庫(kù)帶答案

長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。中國(guó)醫(yī)科大學(xué)23春“藥學(xué)”《藥劑學(xué)》考試高頻考點(diǎn)參考題庫(kù)帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核(共15題)1.滅菌法中降低一個(gè)1gD值所需升高的溫度是A、Z值B、D值C、F值D、F0值2.以下關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯(cuò)誤的是()A、可采用分散法制備溶膠劑B、屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系C、加電解質(zhì)可使溶膠聚沉D、電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定3.中國(guó)藥典中關(guān)于篩號(hào)的敘述，哪一個(gè)是正確的()A、篩號(hào)是以每英寸篩目表示B、一號(hào)篩孔最大，九號(hào)篩孔最小C、最大篩孔為十號(hào)篩D、二號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)200目篩4.下列哪項(xiàng)不能制備成輸液A、氨基酸B、氯化鈉C、大豆油D、葡萄糖E、所有水溶性藥物5.滅菌法中降低一個(gè)1gD值所需升高的溫度是()A、Z值B、D值C、F值D、F0值6.有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用()A、浸漬法B、滲漉法C、煎煮法D、回流法E、蒸餾法7.在藥物制劑中，單糖漿的流動(dòng)表現(xiàn)為下列哪種形式()A、牛頓流動(dòng)B、塑性流動(dòng)C、假塑性流動(dòng)D、脹性流動(dòng)8.下列哪項(xiàng)不屬于輸液的質(zhì)量要求A、無(wú)菌B、無(wú)熱原C、無(wú)過(guò)敏性物質(zhì)D、無(wú)等滲調(diào)節(jié)劑E、無(wú)降壓性物質(zhì)9.已知某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計(jì)算此藥的重量包封率QW%()A.QW%=W包/W游×100%B.QW%=W游/W包×100%C.QW%=W包/W總×100%D.QW%=(W總-W包)/W總×100%10.可用于預(yù)測(cè)同系列化合物的吸收情況的是A、多晶形B、溶解度C、pKaD、油/水分配系11.在一個(gè)容器中裝入一些藥物粉末，有一個(gè)力通過(guò)活塞施加于這一堆粉末，假定，這個(gè)力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測(cè)定該粉體體積，用此體積求算出來(lái)的密度為()A.真密度B.粒子密度C.表觀密度D.粒子平均密度12.油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是A、促進(jìn)藥物吸收B、改善基質(zhì)的吸水性C、增加藥物的溶解度D、加速藥物釋放13.單凝聚法制備微囊時(shí)，加入硫酸鈉水溶液的作用是()A、凝聚劑B、穩(wěn)定劑C、阻滯劑D、增塑劑14.下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是A、一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B、包合過(guò)程屬于化學(xué)過(guò)程C、客分子必須與主分子的空穴和大小相適應(yīng)D、主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)15.浸出過(guò)程最重要的影響因素為()A、粘度B、粉碎度C、濃度梯度D、溫度第II卷一.綜合考核(共15題)1.防止藥物氧化的措施不包括()A、選擇適宜的包裝材料B、制成液體制劑C、加入金屬離子絡(luò)合劑D、加入抗氧劑2.藥物制成以下劑型后哪種顯效最快()A.口服片劑B.硬膠囊劑C.軟膠囊劑D.干粉吸入劑型3.包合物制備中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更為常用的原因是()A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成的空洞最大D、包容性最大4.可用于預(yù)測(cè)同系列化合物的吸收情況的是()A.多晶形B.溶解度C.pKaD.油/水分配系5.下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是()A、一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B、包合過(guò)程屬于化學(xué)過(guò)程C、客分子必須與主分子的空穴和大小相適應(yīng)D、主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)6.壓片時(shí)出現(xiàn)裂片的主要原因之一是A、顆粒含水量過(guò)大B、潤(rùn)滑劑不足C、粘合劑不足D、顆粒的硬度過(guò)大7.包合物制備中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更為常用的原因是A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成的空洞最大D、包容性最大8.包合物制備中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更為常用的原因是()A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大9.影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是A、溫度B、溶劑C、離子強(qiáng)度D、廣義酸堿10.最適合制備緩控釋制劑的藥物半衰期為A、15小時(shí)B、24小時(shí)C、1小時(shí)D、2-8小時(shí)11.最適合制備緩控釋制劑的藥物半衰期為()A、15小時(shí)B、24小時(shí)C、1小時(shí)D、2-8小時(shí)12.以下關(guān)于微粒分散系的敘述中，錯(cuò)誤的是()A、微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度B、微粒分散體系屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)C、膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運(yùn)動(dòng)、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)D、在DLVO理論中，勢(shì)能曲線上的勢(shì)壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低13.藥物制成以下劑型后那種顯效最快A、口服片劑B、硬膠囊劑C、軟膠囊劑D、干粉吸入劑型14.下列哪項(xiàng)不能制備成輸液()A.氨基酸B.氯化鈉C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性藥物15.下列關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述不正確的是A、變性蛋白質(zhì)只有空間構(gòu)象的破壞B、變性蛋白質(zhì)也可以認(rèn)為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)C、變性是不可逆變化D、蛋白質(zhì)變性是次級(jí)鍵的破壞第I卷參考答案一.綜合考核1.參考答案：A2.參考答案：B3.參考答案：A4.參考答案：C5.參考答案：A6.參考答案：B7.參考答案：B8.參考答案：E9.參考答案：C10.參考答案：D11.參考答案：A12.參考答案：B13.參考答案：A14.參考答案：B15.參考答案：B第II卷參考答案一.綜合考核1.參考答案：