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MS_LCMS1精選可編輯pptMS(massspectrometry)基本原理:
質(zhì)譜分析是將樣品轉(zhuǎn)化為運(yùn)動(dòng)的帶電氣態(tài)離子碎片,于磁場中按質(zhì)荷比(m/z)大小分離并記錄的分析方法。
稱量離子質(zhì)量的工具。 其整個(gè)過程類似于:2精選可編輯ppt質(zhì)譜:稱量離子質(zhì)量的工具12units0units基本原理3精選可編輯ppt12units質(zhì)譜:稱量離子質(zhì)量的工具12units基本原理4精選可編輯ppt8910111213141516質(zhì)譜:稱量離子質(zhì)量的工具12units12units基本原理5精選可編輯ppt8910111213141516質(zhì)譜:稱量離子質(zhì)量的工具12units14units基本原理6精選可編輯ppt12units8910111213141516massNumberofcounts質(zhì)譜:稱量離子質(zhì)量的工具基本原理7精選可編輯ppt電離裝置把樣品電離為離子質(zhì)量分析裝置把不同質(zhì)荷比的離子分開經(jīng)檢測器檢測之后可以得到樣品的質(zhì)譜圖基本原理8精選可編輯ppt基本原理以下為某一化合物的MS譜圖9精選可編輯ppt離子源
硬電離源:很多離子碎片峰,提供豐富的結(jié)構(gòu)信息。主要為電子轟擊源。
軟電離源:無碎片峰或者少量碎片峰,主要為分子離子峰,通常是M+1或M-1或加合峰,如[M+23],[M+溶劑]10精選可編輯ppt硬電離源電子轟擊源(Electro-Impactsource,EI)11精選可編輯ppt軟電離源1)大氣壓電離源(AtmosphericPressure ionization)2)化學(xué)電離源(ChemicalIonization,CI)3)基質(zhì)輔助激光解析電離(matrixassistedlaserdesorption-ionization,MALDI)4)快原子轟擊(Fastatombombardment,FAB)12精選可編輯ppt化學(xué)電離源1)用EIsource轟擊反應(yīng)氣,得到反應(yīng)氣離子2)反應(yīng)氣離子與樣品分子作用,使樣品分子電離3)較EI能量低,碎片峰較EI少,更容易獲得分子離子峰以甲烷為反應(yīng)氣示例:在電子轟擊下,甲烷首先被電離:CH4+e→C2H5+,CH5+,C3H7+,CH3+反應(yīng)氣離子與樣品分子反應(yīng):CH5++M→[M+1]++CH4C2H5++M→[M-1]++C2H613精選可編輯ppt大氣壓電離源大氣壓電離源AtmosphericPressureionization,API1.電噴霧電離源ElectrosprayIonization,ESI2.大氣壓化學(xué)電離源AtmospherePressureChemicalIonization,APCI3.大氣壓光致電離源AtmospherePressurePhotoIonization,APPI14精選可編輯ppt電噴霧電離源1.樣品溶液通過一根加有數(shù)千伏電壓(高電場)的不銹鋼毛細(xì)管中噴出形成靜電噴霧,形成非常細(xì)小的帶電霧滴2.當(dāng)帶電霧滴通過一個(gè)逆向的熱氮?dú)夂煏r(shí),霧滴中的溶劑逐漸揮發(fā),霧滴體積變小,表面電荷密度增加,形成強(qiáng)靜電場使極性分子離子化,最終離子從霧滴表面濺射出來3.離子源的電壓大小取決與溶劑 通常電壓是±2500–±4500V(加正電壓產(chǎn)生正離子,加負(fù)電壓產(chǎn)生負(fù)離子) 溶劑表面張力越大,所需電壓也越大15精選可編輯ppt電噴霧電離源16精選可編輯ppt電噴霧電離源
流出液在高電場下形成帶電噴霧,在電場力作用下穿過氣簾,進(jìn)入質(zhì)量分析器.氣簾的作用:霧化;蒸發(fā)溶劑;阻止中性溶劑分子17精選可編輯ppt大氣壓化學(xué)電離源(APCI)電暈針高壓放電,使噴霧氣電離,產(chǎn)生初級離子。噴霧氣為空氣或氮?dú)獬跫夒x子立即與溶劑分子作用,形成溶劑離子(如H3O+,CH3OH2+)溶劑離子與樣品分子通過質(zhì)子轉(zhuǎn)移,形成[M+H]+(正離子模式)或[M-H]-(負(fù)離子模式)APPI的原理與此相似,以激光束代替電暈針18精選可編輯ppt質(zhì)量分析器單聚焦磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器(singlefocusing)雙聚焦磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器(doublefocusing)四極桿質(zhì)量分析器(Quadrupolemassanalyzer)飛行時(shí)間質(zhì)量分析器(timeofflight)19精選可編輯ppt單聚焦磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器m/z=H2R2/2U是磁分析器質(zhì)譜方程,是設(shè)計(jì)質(zhì)譜儀的主要依據(jù)。R為一定值(因儀器條件限制),如再固定加速電位U,則m/z僅與外加磁場強(qiáng)度H有關(guān)。扇形磁場的作用:使相同質(zhì)荷比,入射方向不同的離子會(huì)聚20精選可編輯ppt在討論單聚焦分析器質(zhì)量分離原理時(shí),曾假定離子的初始能量為零,離子的動(dòng)能只決定加速電壓。實(shí)際上,由離子源產(chǎn)生的離子,其初始能量并不為零,而且其能量各不相同,經(jīng)加速后的離子其能量也就不同。因此即使是質(zhì)量相同的離子,由于能量(或速度)的不同。在磁場中的運(yùn)動(dòng)半徑也不同,因而不能完全會(huì)聚在一起,這就大大降低了儀器的分辨率,使相鄰兩種質(zhì)量的離子m1和m2很難分離。單聚焦磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器21精選可編輯ppt雙聚焦磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器Re=2U/E=mu2/Ez如果電場強(qiáng)度E一定,離子軌道半徑僅取決于離子的動(dòng)能,而與離子質(zhì)量無關(guān),所以扇型電場是一個(gè)能量分析器,不起質(zhì)量分離的作用;對于質(zhì)量相同的離子,它是一個(gè)速度分離器。在雙聚焦質(zhì)譜儀中,同時(shí)采用電場和磁場組成的質(zhì)量分析器,因而不僅可以實(shí)現(xiàn)方向聚焦,即將質(zhì)荷比相同而入射方向不同的離子聚焦,而且可以實(shí)現(xiàn)速度聚焦,即將質(zhì)荷比相同,而速度(能量)不同的離子聚焦。所以雙聚焦質(zhì)譜儀比單聚焦質(zhì)譜儀(只能實(shí)現(xiàn)方向聚焦)具有更高的分辨率。22精選可編輯ppt雙聚焦磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器這種靜電分析器和磁分析器配合使用,同時(shí)實(shí)現(xiàn)方向和能量聚焦的分析器,稱為雙聚焦分析器。23精選可編輯ppt四極桿質(zhì)量分析器由兩組對角筒形構(gòu)成,分別施加直流電壓和射頻交流電壓,在一定的直流電壓和交流電壓比(u/v)以及場半徑r固定的條件下,對于某一種射頻頻率,只有一種質(zhì)荷比的離子可以順利通過電場到達(dá)質(zhì)量分析器,這些離子成為共振離子,其它離子在運(yùn)動(dòng)過程中撞擊在圓筒電極上而被過濾掉。24精選可編輯ppt飛行時(shí)間質(zhì)量分析器牽引極加速極25精選可編輯ppt檢測器26精選可編輯ppt常見加合離子峰[M+Na]+=[M+23]+加鈉離子;[M+K]+=[M+39]+加鉀離子;[M+NH4]+=[M+18]+加銨離子;[M+H+H2O]+=[M+19]+加水;[M+X]+這里X是指溶劑緩沖液中的陽離子;[M+H+Solvent]+溶劑加合峰,[M+H+CH3CN]+=[M+42]+是CH3CN加合離子,[M+H+CH3OH]+=[M+33]+是CH3OH加合離子;27精選可編輯ppt常見碎片峰28精選可編輯ppt二聚及多聚峰二聚及多聚峰是化合物在質(zhì)譜內(nèi)形成的,樣品濃度提高會(huì)增加產(chǎn)生多聚離子的概率,如二聚峰表現(xiàn)在MS譜圖中經(jīng)常出現(xiàn)[2M+H]+、[2M+Na]+峰等。29精選可編輯ppt雙電荷及多電荷離子峰有的分子結(jié)構(gòu)中含雜原子(如N,O,S原子等)較多時(shí),有時(shí)會(huì)帶兩個(gè)或多個(gè)電荷,這時(shí)可以檢測到雙電荷或多電荷離子峰30精選可編輯ppt同位素峰在組成有機(jī)化合物的常見元素中,大多數(shù)元素都是由具有一定自然豐度的同位素組成31精選可編輯ppt含Cl32精選可編輯ppt含Br33精選可編輯ppt注意事項(xiàng)1.精確分子量和摩爾分子量的區(qū)別2.MS信號(hào)的強(qiáng)弱取決于樣品的電離程度
MS僅為輔助檢測手段,只可進(jìn)行粗略判斷反應(yīng)液中是否有該化合物,不能從MS出峰強(qiáng)度來判斷反應(yīng)液中樣品的含量。3.溶劑的選擇選擇極性溶劑(推薦:甲醇、乙腈、水),避免非極性溶劑,禁止使用氘代試劑。34精選可編輯ppt實(shí)例例1:ExactMass=482.335精選可編輯ppt例2:ExactMass=389.236精選可編輯pptLCMS
LiquidChromatography-MassSpectrum37精選可編輯ppt工作原理1)接口裝置
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