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第一章遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用第1頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月專(zhuān)題七遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用朱建國(guó)參考來(lái)自陜西師大附中第2頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月探究點(diǎn)一孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法及規(guī)律1.驗(yàn)證基因分離定律與自由組合規(guī)律的方法驗(yàn)證基因分離定律的方法驗(yàn)證自由組合規(guī)律的方法自交法F1→顯∶隱=3∶1即可證明F1→四種表現(xiàn)型,比例9∶3∶3∶1證明符合測(cè)交法F1×隱性→顯∶隱=1∶1即可證明F1×雙隱性→四種表現(xiàn)型,比例1∶1∶1∶1證明符合第3頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月特別提示:驗(yàn)證基因分離定律還有花粉鑒定法:非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同顏色。雜合子非糯性水稻的花粉是減數(shù)分裂的產(chǎn)物,遇碘液呈現(xiàn)兩種不同的顏色,且比例為1∶1,從而直接證明了雜合子非糯性水稻產(chǎn)生的花粉為兩種:一種含顯性遺傳因子,一種含隱性遺傳因子,且數(shù)量均等。第4頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.基因分離定律與自由組合定律的關(guān)系第5頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第6頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
3.減數(shù)分裂與遺傳基本規(guī)律間的關(guān)系對(duì)于真核生物而言,減數(shù)分裂是遺傳基本規(guī)律的基礎(chǔ),基因的分離定律、基因的自由組合定律都是減數(shù)分裂過(guò)程中,隨著染色體的規(guī)律性變化,染色體上的基因亦隨之進(jìn)行規(guī)律變化的結(jié)果。在減數(shù)分裂第一次分裂過(guò)程中,聯(lián)會(huì)的同源染色體的非姐妹染色單體之間對(duì)應(yīng)片段的部分發(fā)生的交叉互換,結(jié)果會(huì)使每條染色體上都會(huì)有對(duì)方的染色體片段,這是基因互換的基礎(chǔ),后期,當(dāng)同源染色體被紡錘體絲牽引移向兩極時(shí),位于同源染色體上的等位基因,也隨著同源染色體分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入到不同的子細(xì)胞,這是基因分離定律的基礎(chǔ),在等位基因分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而自由組合,這是自由組合定律的基礎(chǔ)。第7頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
4.自由交配與自交的區(qū)別自由交配:各種基因型之間均可交配,子代情況應(yīng)將各自自由交配后代的全部結(jié)果一并統(tǒng)計(jì)。自由交配的后代情況多用基因頻率的方法計(jì)算。自交:同種基因型之間交配,子代情況只需統(tǒng)計(jì)各自結(jié)果。第8頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第9頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第10頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第11頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第12頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(3)9紫∶3紅∶4白第13頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第14頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第15頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月探究點(diǎn)二應(yīng)用遺傳的基本規(guī)律解題的常見(jiàn)思路第16頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第17頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第18頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第19頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第20頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第21頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月探究點(diǎn)三遺傳基本規(guī)律在遺傳系譜圖中的綜合應(yīng)用第22頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.有些遺傳病不能確定的判斷類(lèi)型在系譜圖中有些病不能根據(jù)一般規(guī)律來(lái)判斷,就只能從遺傳病的主要特征來(lái)推測(cè):(1)由顯性基因控制的遺傳病,有連續(xù)遺傳現(xiàn)象,一般代代發(fā)??;由隱性基因控制的遺傳病,有隔代遺傳現(xiàn)象,一般雙親無(wú)病,后代有病。(2)由常染色體上基因控制的遺傳病,男女患者患病概率相當(dāng);由性染色體上基因控制的遺傳病,男女患病的機(jī)會(huì)不等,有明顯的性別差異,其中,伴X染色體顯性遺傳病——患者女性多于男性,伴X染色體隱性遺傳病——患者男性多于女性。第23頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3.遺傳系譜圖一般解題步驟(1)確定顯隱性關(guān)系(無(wú)中生有——有為隱性,有中生無(wú)——無(wú)為隱性);(2)根據(jù)性狀寫(xiě)出每一個(gè)相關(guān)個(gè)體的可能基因型;(3)從隱性性狀入手,確定親代或子代基因型;(4)依據(jù)遺傳定律進(jìn)行概率計(jì)算。第24頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第25頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第26頁(yè),課件共30頁(yè),創(chuàng)作于202
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