2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（?？扑帉W專業(yè)）考試歷年真題集錦帶答案

2023年藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（?？扑帉W專業(yè)）考試歷年真題集錦附答案（圖片大小可自由調整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.以下關于生物藥劑學的描述，正確的是A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產品所產生的療效主要與藥物本身的化學結構有關C、藥物效應包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學的研究內容E、以上都不對2.提高藥物經角膜吸收的措施有A、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間B、減少給藥體積，減少藥物損失C、弱堿性藥物調節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在D、調節(jié)滴眼劑至高滲，促進藥物吸收E、調節(jié)滴眼劑至低滲，促進藥物吸收3.下列有關生物利用度的描述正確的是A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、藥物脂溶性越大，生物利用度越差C、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度D、藥物微粉化后都能增加生物利用度E、藥物水溶性越大，生物利用度越好4.PF是A、波動百分數(shù)B、波動度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達坪分數(shù)5.關于單室模型錯誤的敘述是A、單室模型是把整個機體視為一個單元B、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響C、單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等D、符合單室模型特征的藥物稱為單室模型藥物E、在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體6.治療藥物監(jiān)測意義A、指導臨床合理用藥，提高療效，避免或減少不良反應，達到最佳治療效果B、確定合并用藥原則C、臨床輔助診斷的手段D、藥物過量中毒的診斷提供依據E、作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據及評價患者用藥依從性的手段7.對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.6938.下列屬于線性藥物動力學特點的包括A、血藥濃度與劑量呈正比B、t1/2與劑量無關C、AUC與劑量呈正比D、k與劑量無關E、Cl與劑量無關9.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。10.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是A、體內消除速度B、吸收快慢C、體內分布速度D、體內轉化速度E、作用強弱11.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（）亞穩(wěn)定型A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于12.下列關于表觀分布容積的敘述，錯誤的是：A、表觀分布容積反應藥物的分布特性B、表觀分布容積大說明藥物作用強C、表觀分布容積是假定藥物在體內均勻分布的情況下求得的D、表觀分布容積不具有生理學意義E、表觀分布容積是指給藥劑量或體內藥量與血漿藥物濃度的比值13.平均滯留時間與給藥方法有關，非瞬時給藥的MRT指總是（）靜脈注射時的MRTiv。14.隔室模型15.如果某種物質的血漿清除率小于125mL/min。表明該物質不僅經過腎小球濾過，還被腎小管（）。16.屬于或近似一級速率過程的是A、膜動轉運B、主動轉運C、胃排空D、胞飲作用E、吞噬17.生物藥劑學研究藥物在體內的基本過程，以下正確的是A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、生物轉化18.CFDA推薦的生物等效性的評價首選方法為：A、體外研究法B、藥效動力學評價方法C、藥物動力學評價方法D、臨床比較試驗法E、以上都不對19.雙室模型靜脈注射給藥的混雜參數(shù)是A、k和KaB、α與βC、A、B，α、βD、k10、k12和k22E、k0、k12和k2220.在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運走，使胃腸道膜兩側始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)就稱為（）。21.pharmacokinetics為藥物動力學或藥動學。（難度：1）22.藥物的口腔黏膜吸收受（）、解離度和分子量的影響。23.單室模型藥物靜脈注射給藥時，采用尿藥排泄數(shù)據求藥動學參數(shù)必須符合大部分藥物經腎排泄以及藥物經腎排泄過程符合（）動力學過程的條件。24.下列關于藥物從體內消除的敘述錯誤的是A、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內消除的快慢B、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數(shù)不變25.下列論述正確的是A、光學異構體對藥物代謝無影響B(tài)、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內排出C、黃體酮具有很強的首過效應，因此口服無效D、老年人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應E、硝酸甘油具有很強的肝首過效應，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度26.擬定給藥方案時，主要可調節(jié)以下那一項調整劑量A、t1/2和kB、V和CLC、X0和τD、Css和VE、Cmin和Cmax27.所有隔室模型中，最簡單、最基本的隔室模型是（）。28.影響藥物脂肪組織分布的因素A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量29.腦部的毛細血管在腦組織和血液之間構成了體內最為有效的生物屏障。通過腦脊液轉運至腦組織內時的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障30.影響藥物代謝的生理因素因素，包括A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C2.正確答案:A,B3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:A,B,D,E6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:E8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:波動度10.正確答案:A11.正確答案:B12.正確答案:B13.正確答案:大于14.正確答案:亦稱房室模型，是經典的藥物動力學模型。將整個機體（人或其他動物）按動力學特性劃分為若干個獨立的隔室，把這些隔室串接起來構成的一種足以反映藥物動力學特征的模型，稱為隔室模型。隔室的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉運速率的器官、組織組合而成，同一隔室內各部分的藥物處于動態(tài)平衡。15.正確答案:重吸收16.正確答案:C17.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:C19.正確答案:B20.正確答案:漏槽狀態(tài)21.正確答案:正確22.正確答案:脂溶性23.正確答案:一級24.正確答案:C25.正確答案:C,D,E26.正確答案:C27.正確答案:單室模型28.正確答案:A,B,C29.正確答案:D腦部的毛細血管在腦組織和血液之間構成了體內最為有效的生物屏障。從血液轉運至腦脊液時的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障正確答案:E腦部的毛細血管在腦組織和血液之間構成了體內最為有效的生物屏障。從血液中直接轉運至腦內時的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障正確答案:C30.正確答案:A,B,C,D第2卷一.參考題庫(共30題)1.藥物代謝所涉及的化學反應主要有A、氧化、乙?；?、分解、結合B、氧化、還原、水解、脫羧C、氧化、還原、水解、結合D、氧化、還原、分解、結合E、氧化、脫羧、乙酰化2.以下是被動擴散的特征A、不消耗能量B、有結構和部位專屬性C、借助載體進行轉運D、由高濃度向低濃度轉運E、有飽和狀態(tài)3.產生非線性藥物動力學的原因A、與藥物代謝或生物轉化有關的可飽和酶代謝過程B、與藥物分布有關的可飽和血漿/組織蛋白結合過程C、與藥物吸收、排泄有關的可飽和載體轉運過程D、酶誘導及代謝產物抑制等其他特殊過程E、藥理作用發(fā)生改變4.藥物經口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細血管匯總至頸內靜脈，不經肝臟而直接進入心臟，因此可避開（）。5.以下表達式中，能反映多劑量給藥體內藥物蓄積程度的事A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin6.以下哪些藥物不需要多劑量給藥A、降糖藥B、降壓藥C、鎮(zhèn)痛藥D、抗結核藥E、降脂藥7.在藥動學研究中，通常將藥物在體內的轉運速率過程分為A、一級速率過程B、零級速率過程C、二級速率過程D、三級速率過程E、非線性速率過程8.某口服溶液劑的體內平均滯留時間為10.42h，其作為注射劑的平均滯留時間為9.19h，其體內的平均吸收時間為（）h。9.有些藥物的代謝產物比母體藥物的藥理活性更強，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設計提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴10.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積不可能超過體液量C、表觀分布容積表明藥物在體內的實際容積D、表觀分布容積的單位是L/hE、以上均不正確11.肺部給藥劑型有A、霧化劑B、顆粒劑C、氣霧劑D、混懸劑E、粉末吸入劑12.單胺氧化酶主要參與A、酮類物質代謝B、胺類物質代謝C、醇類物質的代謝D、酯類物質代謝E、脂類物質代謝13.下列藥物中哪一種最有可能從肺部排泄A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基雙胍E、紅霉素14.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達式是k0/（）。15.關于尿藥虧量法求算藥動學參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。A、以尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖B、以尿藥排泄虧量對時間的中點作圖C、以尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間的中點作圖D、以尿藥排泄虧量對時間作圖E、以上都不對16.表觀分布容積17.治療藥物監(jiān)測的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個體差異大C、無明顯可觀察的治療終點或指標D、具有非線性動力學特征的藥物E、肝、腎、心及胃腸功能損害18.關于胃腸道吸收下列敘述正確的是A、一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收率降低B、食物通常會推遲主要在小腸吸收藥物的吸收C、一般情況下，弱堿性物質在胃中容易吸收D、當胃排空速率增加時，多數(shù)藥物吸收減慢E、脂溶性、非離子型藥物不容易透過細胞膜19.在用于判斷體外酶代謝、細胞或膜轉運與體內實驗結果的一致性、解析介導藥物轉運的蛋白時，應該使用下述哪個藥動學參數(shù)A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、Km×VmE、Km20.下列因素與藥物通過血液循環(huán)向組織轉移過程有關的是A、血漿蛋白結合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型21.屬于靜脈給藥的特點為A、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑B、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用C、吸收面積小，有肝臟的首過作用D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、藥物經頸內靜脈到達心臟，再進入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用22.物質通過生物膜的現(xiàn)象稱為（）。23.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分數(shù)的經典方法。（難度：1）24.嗎啡在體內代謝生成嗎啡-6-葡萄糖醛酸結合物后，極性及藥物效應的變化是A、本身極性很大，在體內不發(fā)生代謝變化B、極性增大，水溶性增強，藥理效應降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應降低D、極性增大，水溶性增強，藥理效應加強E、極性減小，水溶性增強，藥理效應加強25.口腔黏膜中滲透能力最強的是A、腭黏膜B、牙齦黏膜C、舌下黏膜D、頰粘膜E、鼻黏膜26.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）27.胃內容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為（）。28.影響溶出速度的因素包括A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度29.某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量是原來的A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8E、1/230.各類食物中，那一類胃排空最快A、脂肪B、蛋白質C、糖D、維生素E、均一樣第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C2.正確答案:A,D3.正確答案:A,B,C,D4.正確答案:肝首過效應5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:A,B,E8.正確答案:1.239.正確答案:C10.正確答案:A11.正確答案:A,C,E12.正確答案:B13.正確答案:C14.正確答案:kV15.正確答案:A16.正確答案:指在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。17.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:B19.正確答案:E20.正確答案:B,C,D,E21.正確答案:D22.正確答案:膜轉運23.正確答案:錯誤24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:非微粒體酶系27.正確答案:胃排空28.正確答案:B,C,D,E29.正確答案:B30.正確答案:C第3卷一.參考題庫(共30題)1.在體內易發(fā)生水解反應的藥物是A、安替比林B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、非那西丁E、維生素C2.下述描述自身酶抑制作用正確的是A、時間依賴藥物動力學B、產物抑制C、米曼性動力學D、非線性藥物動力學E、產物促進3.藥物進入體內后，體內不同部位的藥物量或血藥濃度隨時間而發(fā)生變化。（難度：1）4.二室模型靜脈注射參數(shù)描述不正確的是A、α+β=k21+k12+k10B、AUC=A/α+B/βC、αβ=k12k10D、αβ=k21k10E、Vc=X0/（A+B）5.不同的劑型或給藥途徑會產生（）的體內過程。6.注射后藥物經門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是A、靜脈注射B、皮內注射C、皮下注射D、鞘內注射E、腹腔注射7.以下關于藥物向中樞神經系統(tǒng)轉運的敘述正確的是A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內轉運越慢B、藥物血漿蛋白結合率，結合率越高，越易向腦內轉運C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內轉運越慢D、延長載藥納米粒在體內的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內轉運的效率E、以上均不正確8.對于藥物在消化道內的代謝，其中在消化道壁主要進行藥物的A、水解反應B、氧化反應C、分解反應D、結合反應E、還原反應9.藥物在體內的氧化過程的主要包括A、飽和烴氧化B、含O，S，N有機物脫烴C、醇類氧化D、芳香烴氧化E、醛類氧化10.血漿蛋白結合的特點A、轉運速度取決于血液中游離型藥物濃度B、蛋白結合的可逆性、飽和性、競爭性C、置換現(xiàn)象D、蛋白結合可作為藥物貯庫E、可降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間11.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定。12.催化水合氯醛在體內代謝成三氯乙醇的酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉移酶B、還原酶C、單胺氧化酶D、細胞色素P-450E、磷酸化酶13.影響藥物代謝的病理因素不包括A、給藥途徑B、心血管疾病C、感染D、癌癥E、肝功能異常14.藥物動力學模型的識別方法包括A、擬合度判別法B、生物利用度判別法C、殘差平方和判斷法D、均差平方和判斷法E、AIC判斷法15.以下可影響乳汁排泄的包括A、劑型B、藥物的脂溶性C、血漿與乳汁的pHD、藥物分子大小E、藥物的濃度梯度16.Transport是A、分布B、轉運C、消除D、處置E、吸收17.pH-分配假說可用下面哪個方程描述A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不對18.硫酸結合反應的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉移酶B、磺酸轉移酶C、環(huán)氧水合酶D、細胞色素P450E、甘氨酸19.采用尿排泄數(shù)據求算動力學參數(shù)須符合以下條件A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經腎排泄過程符合零級動力學過程D、藥物經腎排泄過程符合一級速度過程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內當時的藥量成正比20.反映藥物轉運速率快慢的參數(shù)是A、藥時曲線下面積B、速率常數(shù)C、腎清除率D、分布容積E、腎小球濾過率21.血管外給藥后，滯后時間的求法包括（）A、圖解法B、參數(shù)計算法C、拋物線法D、速率法E、以上都對22.睪酮和黃體酮口服時幾乎無效，這是因為A、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應明顯B、它們在消化道中解離成離子型C、它們只能以靜脈注射給藥D、它們在消化道不吸收E、它們在消化道吸收很差23.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀