2023年醫(yī)技類-消毒技術(shù)(中級)代碼：385考試歷年高頻考點參考題庫含專家答案

2023年醫(yī)技類-消毒技術(shù)(中級)［代碼：385］考試歷年高頻考點參考題庫專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.實驗室認(rèn)證認(rèn)可對實驗室的組織和管理要求中，特別關(guān)注的要點是實驗室應(yīng)具備A、明確的法律地位B、較強的經(jīng)濟(jì)能力C、良好的環(huán)境條件D、充足的儀器設(shè)備E、有資質(zhì)的人員2.下列關(guān)于消毒效果試驗結(jié)果合格的評價中，不正確的是A、去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格B、懸液定量試驗時，每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)C、載體定量試驗（含載體流動浸泡）時，每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)D、消毒模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00；對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)E、現(xiàn)場試驗時，對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)3.在國際單位制的基本單位中，長度、質(zhì)量、物質(zhì)的量、發(fā)光強度四個基本單位量的符號分別是A、L、m、n、IB、L、M、n、IC、L、m、N、ID、L、m、T、IE、L、m、n、I4.干熱滅菌效果監(jiān)測中，生物法常使用的指標(biāo)菌是A、枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B、短小桿菌芽胞(E601)C、嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大腸桿菌(8099)E、白念珠菌5.消毒產(chǎn)品的穩(wěn)定性測試中，室溫留樣法規(guī)定的樣品貯存溫度是A、20～25℃B、5℃±2℃C、32℃±20CD、37℃E、54℃6.下列關(guān)于消毒劑的毒理學(xué)第一階段試驗結(jié)果的判定中，不正確的是A、在急性經(jīng)口毒性試驗中，LD>5000mg/kg體重，可安全使用；在急性吸入毒性試驗中，LC>10000mg/m者，屬于實際無毒，可通過B、在皮膚刺激試驗中，如結(jié)果為無刺激或僅具輕度刺激作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用C、在急性眼刺激試驗中，結(jié)果對眼未見刺激性或具有輕度刺激，可通過。否則，應(yīng)放棄使用D、陰道黏膜刺激試驗中，如結(jié)果對陰道黏膜無或極輕刺激性，可通過。否則，應(yīng)放棄使用E、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗中，如消毒劑對皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用7.對二星級食具消毒柜的性能要求中，需達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)是A、對大腸桿菌的殺滅對數(shù)值各點均≥3.00B、對脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活對數(shù)值各點均≥4.00C、電熱消毒柜內(nèi)消毒溫度應(yīng)≥120℃，消毒時間應(yīng)≥15分鐘D、臭氧消毒柜內(nèi)臭氧濃度應(yīng)≥40mg／m，消毒時間應(yīng)≥60分鐘E、以上都是8.食（炊）具模擬現(xiàn)場消毒試驗中，陽性對照組樣本不需加入的物質(zhì)是A、消毒劑B、中和劑C、PBS培養(yǎng)基D、菌液E、都可以加入9.醫(yī)患之間正常的信托關(guān)系應(yīng)該建立于A、上下級關(guān)系的基礎(chǔ)之上B、契約關(guān)系的基礎(chǔ)之上C、社會主義醫(yī)德關(guān)系和法制關(guān)系的基礎(chǔ)之上D、親屬關(guān)系的基礎(chǔ)之上E、貨幣交易關(guān)系的基礎(chǔ)之上10.電離輻射滅菌監(jiān)測中生物法使用的指標(biāo)菌是A、枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B、短小桿菌芽胞(E601)C、嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大腸桿菌(8099)E、白念珠菌11.下列關(guān)于我國法定計量單位的描述，不正確的是A、國際單位制的基本單位屬于我國法定計量單位B、國際單位制的輔助單位屬于我國法定計量單位C、國際單位制中具有專門名稱的導(dǎo)出單位屬于我國法定計量單位D、我國法定計量單位均采用國際單位制的單位E、我國法定計量單位包括國家所選定的非國際單位制單位12.消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗時，進(jìn)行一次滅菌處理需要的樣本數(shù)量是A、5B、10C、15D、20E、3013.根據(jù)消毒因子的適當(dāng)劑量（濃度）或強度和作用時間對微生物的殺滅能力，可將其分為四個作用水平的消毒方法。下列中不屬于其中之一的方法是A、抑菌B、高水平消毒法C、中水平消毒法D、低水平消毒法E、滅菌14.消毒劑現(xiàn)場消毒試驗中，表明殺滅效果合格的評價標(biāo)準(zhǔn)是每個樣本的殺滅對數(shù)值應(yīng)為A、≥1.00B、≥2.00C、≥3.0D、≥4.00E、≥5.0015.“既要關(guān)注疾病，又要重視病人”，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式對醫(yī)務(wù)人員在診治工作中提出的道德要求，在下列做法中，你認(rèn)為錯誤的是A、重視病人的心理因素B、重視病人的社會因素C、重視病人的生活因素D、重視病人的生物因素E、重視病人的病理（灶）因素16.活菌計數(shù)中不正確的做法是A、嚴(yán)格無菌操作，防止污染B、認(rèn)真檢查試驗器材有無破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境C、注意菌液的均勻分散D、稀釋或取液時要準(zhǔn)確，盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差E、為節(jié)省無菌器械的消耗，用一支吸管從高濃度到低濃度逐個取樣17.下列不同用途的消毒劑，必須進(jìn)行現(xiàn)場試驗的是A、手消毒B、皮膚和黏膜消毒C、一般物體表面消毒D、空氣消毒E、醫(yī)療器械消毒18.A.GBB.GB/TC.GBZD.WSE.HB國家衛(wèi)生計生委發(fā)布的衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的字母符號簡稱是19.生物監(jiān)測法監(jiān)測環(huán)氧乙烷(EO)滅菌效果使用的指標(biāo)菌是A、枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B、短小桿菌芽胞(E601)C、嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大腸桿菌(8099)E、白念珠菌20.衛(wèi)生用品的殺菌性能判定為有殺菌作用時，其殺菌率應(yīng)為A、殺菌率≥50%B、殺菌率≥90%C、殺菌率≥99%D、殺菌率≥99.9%E、殺菌率為100%21.下列不是實驗室質(zhì)量管理體系文件中必備的內(nèi)容是A、方針和目標(biāo)B、支持性程序C、技術(shù)管理層的作用和職責(zé)D、質(zhì)量主管的作用和職責(zé)E、人員人事檔案22.在消毒試驗中，可用殺滅對數(shù)值(KL)表示消毒效果。當(dāng)KL-2時，相應(yīng)殺滅的微生物的百分率為A、99.999%B、99.99%C、99.9%D、99%E、90%23.下列對“四舍六人五留雙”的數(shù)字修約規(guī)則敘述不正確的是A、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字小于5時，則舍棄B、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時，則進(jìn)一C、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時，而后跟有非0數(shù)字時，則進(jìn)一D、擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時，而后無數(shù)字或皆為0時，若保留的末位數(shù)為奇數(shù)時則進(jìn)一，為偶數(shù)時則舍棄E、可連續(xù)修約24.內(nèi)鏡的消毒效果監(jiān)測，下列做法中不正確的是A、監(jiān)測采樣部位為內(nèi)鏡的內(nèi)腔面B、用無菌注射器抽取磷酸鹽緩沖液，從待檢內(nèi)鏡活檢口注入，用無菌試管從活檢出口收集C、采樣后及時送檢，2小時內(nèi)檢測D、送檢液用旋渦器充分振蕩，采用平板傾注法對其進(jìn)行活菌計數(shù)E、送檢液用旋渦器充分振蕩，分別接種至血平板、中國藍(lán)平板和SS平板，均勻涂布，35℃培養(yǎng)48小時，觀察有無致病菌生長25.進(jìn)行穩(wěn)定性試驗時，產(chǎn)品經(jīng)過下列幾種方式貯存后，其殺菌有效成分含量下降率≤15%，可將產(chǎn)品貯存有效期定為2年的是A、取包裝完好的消毒劑，置37℃恒溫箱內(nèi)3個月B、取包裝完好的消毒劑，置54℃恒溫箱內(nèi)14天C、取包裝完好的消毒劑，置25℃±2℃恒溫箱內(nèi)12個月D、取包裝完好的消毒劑，置25℃±2℃恒溫箱內(nèi)6個月E、以上全不是26.消毒產(chǎn)品理化檢測中對誤差有一定的規(guī)定，下列描述與之不符的是A、測定誤差以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%)或平均相對偏差(%)表示B、容量分析中，標(biāo)定滴定液時，2次平行滴定間的平均相對偏差(%)不得超過0.5%C、容量分析中，測定消毒劑有效成分含量時，2次平行滴定間的平均相對偏差(%)不得超過5%D、儀器分析中，若被測組分的含量≥1%時，其平均相對偏差(%)不得超過5%E、儀器分析中，若被測組分的含量<1%時，其平均相對偏差(%)不得超過10%27.次氯酸鈉類消毒液不適宜使用的消毒對象是A、一般物體表面消毒B、食飲具消毒C、果蔬消毒D、織物消毒E、醫(yī)療器械28.殘留消毒劑的去除方法包括A、化學(xué)中和法B、過濾沖洗法C、稀釋法D、離心沉淀法E、以上全是29.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定，正常情況下物體表面和醫(yī)護(hù)人員手的采樣面積分別是A、25cm,25cmB、25cm,30cmC、50cm，50cmD、100cm，30cmE、100cm，60cm30.滅菌保證水平必須達(dá)到A、99.9999%B、99.999%C、99.99%D、99.9%E、99.0%31.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式對醫(yī)德的影響主要表現(xiàn)在A、強調(diào)以疾病為中心B、強調(diào)以治療手段為中心C、強調(diào)把人作為一個整體D、強調(diào)以服務(wù)為中心E、強調(diào)以經(jīng)濟(jì)效益為中心32.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認(rèn)證的內(nèi)容包括A、設(shè)備性能與環(huán)境條件B、管理制度與環(huán)境條件C、人員技能與環(huán)境條件D、管理制度與設(shè)備性能E、管理制度、人員技能、設(shè)備性能與環(huán)境條件33.活菌計數(shù)中因技術(shù)操作誤差引起的菌落數(shù)誤差率（平板間、稀釋度間）不宜超過A、1%B、2%C、5%D、10%E、15%34.下列關(guān)于皮膚黏膜消毒劑進(jìn)行衛(wèi)生許可檢驗時的有關(guān)內(nèi)容中，不正確的是A、用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時間最長不得超過5分鐘B、用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時間最長不得超過1分鐘C、用于黏膜消毒劑，限用于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)診療前后黏膜的消毒，在使用濃度下的有效作用時間最長不得超過5分鐘D、三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴銨屬于皮膚消毒劑中限用的物質(zhì)E、金黃色葡萄球菌與白念珠菌殺滅試驗為其相同的試驗項目35.A.胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA)B.品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基C.分枝桿菌干燥培養(yǎng)基D.麥芽浸膏瓊脂(MEA)E.沙氏瓊脂培養(yǎng)基消毒試驗中，最適合枯草桿菌黑色變種芽胞生長的培養(yǎng)基為36.用于一般物體表面消毒的第三類消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗時應(yīng)進(jìn)行的毒理實驗項目是A、急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、一次完整皮膚刺激性試驗B、急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、一次破損皮膚刺激性試驗C、急性吸入毒性試驗，一項致突變試驗、一次完整皮膚刺激性試驗D、急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、急性眼刺激性試驗E、急性經(jīng)口毒性試驗，一項致突變試驗、亞急性毒性試驗37.一般認(rèn)為，下列微生物中對消毒因子的敏感性最高的是A、細(xì)菌繁殖體B、真菌C、親水病毒（沒有脂質(zhì)包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等D、親脂病毒（有脂質(zhì)膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等E、分枝桿菌，例如結(jié)核分枝桿菌、龜分枝桿菌等38.下列指標(biāo)中，評價消毒劑殺菌效果最合適的是A、殺滅率(%)B、殺滅對數(shù)值C、抑菌率(%)D、抑菌環(huán)直徑(cm)E、清除率(%)39.衛(wèi)生手消毒和外科手消毒的本底對照組為A、同科室相同性別的工作人員手B、同科室不分性別的工作人員手C、同科室同工作性質(zhì)（如護(hù)士）的工作人員手D、本人未消毒的右手E、本人同一只手的未消毒部位40.確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提是檢驗方法具有A、穩(wěn)定性B、文件化C、標(biāo)準(zhǔn)化D、重復(fù)性E、靈敏性41.根據(jù)國家衛(wèi)生計生委《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》對戊二醛類消毒劑的要求，下列不屬于其中之一的內(nèi)容是A、戊二醛含量2.0%～2.5%B、對用于醫(yī)療器械消毒的消毒液，作用時間≤60分鐘對枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅效果達(dá)消毒合格要求C、對用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液，醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場試驗，作用時間≤5小時內(nèi)達(dá)到滅菌要求D、在室溫避光、密封保存條件下，有效期不低于2年。在標(biāo)識有效期內(nèi)戊二醛有效成分含量應(yīng)≥2.0%E、室溫狀態(tài)下，加入防銹劑和pH調(diào)節(jié)劑后，用于醫(yī)療器械浸泡消毒或滅菌，連續(xù)使用不得超過21天，且使用期間戊二醛含量應(yīng)不得低于1.8%42.消毒滅菌處理中，殺滅或抑制有機物上的各種微生物，防止其生長繁殖的處理，稱之為A、消毒B、防腐C、抑菌D、除菌E、滅活43.下列抗（抑）菌試驗方法中，適用于溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品的鑒定的試驗方法是A、抑菌環(huán)試驗B、振蕩燒瓶試驗C、奎因試驗D、MIC試驗（瓊脂稀釋法）E、以上全不是44.消毒是指殺滅或清除傳播媒介上的A、病原細(xì)菌B、病原真菌C、病原病毒D、病原微生物E、病原放線菌45.A.高效消毒劑B.中效消毒劑C.低效消毒劑D.滅菌劑E.抑菌劑只能抑制微生物的生長而不能將之殺滅的化學(xué)制劑屬于46.壓力蒸汽滅菌器應(yīng)使用生物法監(jiān)測一月一次，生物法監(jiān)測應(yīng)該使用的指標(biāo)菌是A、枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B、短小桿菌芽胞(E601)C、嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D、大腸桿菌(8099)E、白念珠菌47.法定計量單位“級差”量的單位符號的正確表示方法是A、DBB、dBC、dbD、DbE、分貝48.使用純環(huán)氧乙烷氣體或與其他稀釋氣體混合的滅菌器，在進(jìn)行滅菌試驗并評價其滅菌效果時，所選用的試驗微生物必須為A、銅綠假單胞菌B、大腸埃希菌C、枯草桿菌芽胞D、炭疽桿菌芽胞E、黑曲霉菌孢子49.用于醫(yī)療器械滅菌的消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗時應(yīng)選擇的微生物實驗項目是A、細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械滅菌模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）B、細(xì)菌芽胞定量殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，消毒連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）C、細(xì)菌芽胞、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌定量殺滅試驗，現(xiàn)場試驗，能量試驗（多次使用）D、細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用），現(xiàn)場試驗E、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、細(xì)菌芽胞的定性殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗，現(xiàn)場試驗50.對消毒劑的要求是A、必須殺死含有芽胞的細(xì)菌B、能夠殺滅微生物繁殖體即可C、使微生物毒力失活D、使微生物酶系統(tǒng)失活E、抑制微生物生長51.在消毒劑載體法鑒定試驗中，不適于制備菌片的是A、方形棉布片，10mm×10mmB、方形濾紙片，10mm×10mmC、方形金屬片，10mm×10mmD、方形玻璃片，10mm×10mmE、金屬圓片，直徑12mm52.GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，生產(chǎn)環(huán)境中空氣采樣應(yīng)該在下列何種狀態(tài)下進(jìn)行A、靜態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運行，無工作人員）B、動態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運行，人員正常操作）C、空態(tài)（室內(nèi)無設(shè)備和人員）D、消毒處理過程中E、隨機53.用于皮膚和黏膜消毒的消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗時應(yīng)選擇的微生物實驗項目是A、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗B、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗，現(xiàn)場試驗C、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白念珠菌的殺滅試驗，現(xiàn)場試驗D、金黃色葡萄球菌、白念珠菌、細(xì)菌芽胞的殺滅試驗，現(xiàn)場試驗E、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗，現(xiàn)場試驗54.消毒試驗中白念珠菌的培養(yǎng)條件宜為A、37℃，24小時B、37℃，48小時C、37℃，72小時D、25℃，7天E、37℃，7天55.消毒劑原形的急性經(jīng)口LD≤5000mg/kg體重時，下一步進(jìn)行的是A、判定其不能通過B、增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗C、增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗D、增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗E、重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗56.有一年輕男性患者，在得知自己患了黃疸性肝炎以后，很恐懼，怕女朋友離開他，怕同車間的伙伴疏遠(yuǎn)他，所以十分懇切地請求醫(yī)師替他保密。醫(yī)師要求他抓緊治療，不要耽誤了病情。醫(yī)師的正確做法是A、替病人保密的同時，把他留在醫(yī)院治療B、替病人保密，給他開一些對癥的藥，讓他在家治療，以免別人知道C、應(yīng)該拒絕保密，拒絕給他治療，以免被傳染D、介紹他去別的醫(yī)院E、不能保密，讓他住院，隔離治療57.尊重病人自主性或決定，在病人堅持己見時，醫(yī)生應(yīng)該A、放棄自己的責(zé)任B、聽命于患者要求C、無需具體分析D、必要時限制病人自主性E、不傷害患者58.食具消毒柜的消毒效果鑒定試驗中使用的載體和指示菌應(yīng)為A、布片，大腸桿菌B、玻片，大腸桿菌C、布片，金黃色葡萄球菌D、玻片，金黃色葡萄球菌E、濾紙片，大腸桿菌59.消毒試驗中，配制消毒使用液的溶劑是A、無菌蒸餾水B、無菌硬水C、0.03mol／L磷酸鹽緩沖液(PBS)D、3%小牛血清溶液E、胰蛋白胨生理鹽水溶液(TPS)60.消毒試驗中應(yīng)用載體法試驗時，陽性對照菌片回收菌量應(yīng)為A、5×10～5×10CFU/片B、5×10～5×10CFU／mlC、1×10～5×10CFU/片D、1×10～5×10CFU/片E、1×10～5×10CFU／ml61.適用于非溶出性硬質(zhì)表面抗（抑）菌產(chǎn)品鑒定試驗的方法是A、振蕩燒瓶試驗B、奎因試驗C、滯留抑菌試驗D、浸漬試驗E、抑菌環(huán)試驗62.空氣消毒現(xiàn)場試驗因現(xiàn)場環(huán)境條件變化較多，難以統(tǒng)一，無法測定準(zhǔn)確的自然沉降率，故評價指標(biāo)為A、殺滅率B、殺滅對數(shù)值C、相對殺滅率D、相對沉降率E、消亡率63.下列作為統(tǒng)一全國量值最高依據(jù)的計量基準(zhǔn)器具的是A、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具B、縣級計量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具C、國務(wù)院計量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具D、省、市計量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具E、國家衛(wèi)生監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計量基準(zhǔn)器具64.為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)，必須經(jīng)人民政府計量行政部門認(rèn)證的級別是A、國家B、省級以上C、地市級以上D、縣區(qū)級以上E、鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上65.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的制定和實施，需要與之配套使用的文件是A、地方標(biāo)準(zhǔn)B、評價方法C、國家標(biāo)準(zhǔn)D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、檢驗方法66.A.技術(shù)法規(guī)B.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C.法律D.技術(shù)指南E.衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生檢驗結(jié)果的評價依據(jù)是67.潔凈手術(shù)室在手術(shù)部中的平面布置方法很多，形式不少，為了其功能流程合理與潔污流線分明，其平面布置的原則是A、盡端布置B、側(cè)面布置C、核心布置D、環(huán)狀布置E、以上均是68.A.大腸桿菌(8099)B.金黃色葡萄球菌(ATCC6538)C.白念珠菌(ATCC6538)D.銅綠假單胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)消毒試驗中，作為醫(yī)院感染中最常分離的細(xì)菌繁殖體的代表菌是69.滅菌是指殺滅或清除傳播媒介上的A、細(xì)菌B、真菌C、病毒D、放線菌E、全部微生物70.A.3批樣品B.含量最高的樣品C.含量居中的樣品D.含量最低的樣品E.隨機任意一批樣品殺菌模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗使用的樣品批次要求是71.可用于測定抑菌產(chǎn)品抑菌效果的試驗有A、抑菌環(huán)試驗B、振蕩燒瓶試驗C、奎因試驗D、MIC試驗E、以上全是72.進(jìn)行食（炊）具模擬現(xiàn)場消毒試驗時，染菌筷子或碗的樣本一次采用的數(shù)量應(yīng)是A、5個B、10個C、15個D、20個E、30個73.對傳染病人的隔離而使個體活動受到限制，家屬提出的有悖于醫(yī)德要求的是A、維護(hù)患者的利益B、維護(hù)社會公益C、維護(hù)醫(yī)院隔離制度的執(zhí)行D、維護(hù)傳染病管理條例E、有損于病人的行動自由的權(quán)益74.改良芽胞染色法有下列五個操作步驟，①用接種環(huán)取菌樣涂布于玻片上，待自然干燥；②加0.5%沙黃水溶液，染1分鐘；③通過火焰加熱將菌固定于玻片上；④將涂片放入平皿內(nèi)，片上放兩層濾紙，滴加足量的5.00%孔雀綠水溶液。將平皿蓋好，放54～56℃條件下，加熱30分鐘。取出，去濾紙，用自來水沖洗殘留孔雀綠溶液；⑤水洗，待干后鏡檢。正確的排列順序是A、①②③④⑤B、①④③②⑤C、①④②③⑤D、①③④②⑤E、①③②④⑤75.無菌試驗應(yīng)該在下列何種實驗室中進(jìn)行A、普通微生物實驗室B、潔凈度100級的實驗室C、潔凈度1000級的實驗室D、潔凈度10000級的實驗室E、BSL2實驗室76.實驗室管理者應(yīng)對所建立的質(zhì)量體系每年至少評審A、1次B、2次C、3次D、4次E、無限次77.企業(yè)、事業(yè)單位根據(jù)需要，可以建立本單位使用的計量標(biāo)準(zhǔn)器具，但其各項最高計量標(biāo)準(zhǔn)需經(jīng)主持考核合格后才能使用的部門是A、國務(wù)院B、國務(wù)院計量行政部門C、同級人民政府計量行政部門D、上級人民政府計量行政部門E、以上都不對78.衛(wèi)生濕巾的衛(wèi)生要求是A、符合《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15979-2002)中微生物學(xué)指標(biāo)B、對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率≥90%C、如標(biāo)注對真菌有作用的，應(yīng)對白念珠菌的殺滅率≥90%D、殺菌作用在室溫下至少保持1年E、符合以上全部指標(biāo)79.食（炊）具模擬現(xiàn)場消毒試驗中，陰性對照組需加入的物質(zhì)是A、中和劑和PBS培養(yǎng)基B、消毒劑C、菌液D、中和劑和消毒劑E、中和劑和菌液80.醫(yī)院外科手消毒最長消毒時間不應(yīng)超過A、1分鐘B、2分鐘C、5分鐘D、10分鐘E、15分鐘81.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定，使用中消毒液的合格標(biāo)準(zhǔn)是A、無菌，致病性微生物不得檢出B、細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU／ml，致病性微生物不得檢出C、細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出D、細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU／ml，致病性微生物不得檢出E、細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU／ml，致病性微生物不得檢出82.決定檢驗方法檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的指標(biāo)是A、準(zhǔn)確度B、準(zhǔn)確度和精密度C、精密度D、靈敏度和特異性E、靈敏度83.企業(yè)、事業(yè)單位建立的本單位使用各項最高計量標(biāo)準(zhǔn)器具，須經(jīng)考核合格后方可使用，負(fù)責(zé)主持考核的部門是A、計量測試院B、具備相應(yīng)資質(zhì)的認(rèn)證機構(gòu)C、衛(wèi)生行政主管部門D、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局E、工商行政管理局84.A.1×10～5×10CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥5.00B.1×10～5×10CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00C.1×10～5×10CFU／ml，各次殺滅對數(shù)值≥4.00D.1×10～5×10CFU/ml，各次殺滅對數(shù)值≥3.00E.5×10～5×10CFU/片，各次殺滅對數(shù)值≥3.00消毒劑鑒定試驗中，懸液法，枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格評價標(biāo)準(zhǔn)分別是85.有關(guān)中和劑鑒定試驗的設(shè)計原則，下列敘述中錯誤的是A、中和劑應(yīng)對測試消毒劑有良好的中和作用，且對試驗微生物以及其恢復(fù)期培養(yǎng)無不良影響B(tài)、可以對多個中和劑進(jìn)行初選C、試驗中所用的消毒劑濃度應(yīng)以殺菌試驗中使用的最高濃度為準(zhǔn)D、鑒定試驗中，消毒后去除殘留消毒劑組（第2組）無菌生長時，應(yīng)縮短作用時間或降低消毒劑作用濃度再次進(jìn)行中和劑鑒定試驗E、同一種消毒劑對細(xì)菌繁殖體、真菌、細(xì)菌芽胞進(jìn)行殺滅試驗時，以抗力最強的微生物進(jìn)行中和劑試驗86.下列關(guān)于定量殺菌試驗的評價規(guī)定的描述中，不正確的是A、產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格B、產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格C、產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格D、產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格E、對載體浸泡定性滅菌試驗，5次試驗所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格87.一消毒劑使用說明書中指定，該產(chǎn)品只用于醫(yī)療器械的清洗消毒。在進(jìn)行懸液定量殺菌試驗時，使用的有機干擾物是A、0.3%(W／V)牛血清白蛋白B、3%(W／V)牛血清白蛋白C、10%小牛血清D、25%小牛血清E、50mg/L酵母粉液88.下列關(guān)于內(nèi)鏡及附件的清洗、消毒或者滅菌原則的描述中，不正確的是A、凡進(jìn)入人體無菌組織、器官或者經(jīng)外科切口進(jìn)入人體無菌腔室的內(nèi)鏡及附件，必須滅菌B、凡穿破黏膜的內(nèi)鏡附件，必須滅菌C、凡進(jìn)入人體消化道、呼吸道等與黏膜接觸的內(nèi)鏡，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行中水平消毒D、內(nèi)鏡及附件用后應(yīng)當(dāng)立即清洗、消毒或者滅菌E、禁止使用非流動水對內(nèi)鏡進(jìn)行清洗89.醫(yī)院衛(wèi)生手消毒要求消毒劑必須達(dá)到消毒效果的作用時間為A、30～60秒B、2分鐘C、3分鐘D、5分鐘E、10分鐘90.消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗時，陰性對照組不能加入的物質(zhì)是A、中和劑B、采樣液C、稀釋液接種培養(yǎng)基D、未用過的同批培養(yǎng)基E、菌液第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:D3.正確答案:E4.正確答案:A5.正確答案:B6.正確答案:E7.正確答案:E8.正確答案:A9.正確答案:C10.正確答案:B11.正確答案:D12.正確答案:D13.正確答案:A14.正確答案:A15.正確答案:E16.正確答案:E17.正確答案:D18.正確答案:D國家推薦性標(biāo)準(zhǔn)的正確字母標(biāo)識是正確答案:B國家標(biāo)準(zhǔn)的正確字母標(biāo)識是正確答案:A國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的正確字母標(biāo)識是正確答案:C行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的字母符號簡稱是正確答案:E19.正確答案:A20.正確答案:B21.正確答案:E22.正確答案:D23.正確答案:E24.正確答案:B25.正確答案:A26.正確答案:C27.正確答案:E28.正確答案:E29.正確答案:E30.正確答案:A31.正確答案:C32.正確答案:E33.正確答案:D34.正確答案:D35.正確答案:A消毒試驗中，最適合白念珠菌生長的培養(yǎng)基為正確答案:E消毒試驗中，最適合金黃色葡萄球菌生長的培養(yǎng)基為正確答案