2023年醫(yī)技類-理化檢驗技術(副高)考試歷年高頻考點試題參考版專家答案

2023年醫(yī)技類-理化檢驗技術(副高)考試歷年高頻考點試題參考版專家答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.用火焰原子吸收光譜法測定空氣中的三氧化鉻，以微孔濾膜采樣，高氯酸-硝酸混合消解液消解濾膜，由于鉻與高氯酸會生成鉻酰氯，溫度高后會揮發(fā)損失，所以消解溫度應低于A、200℃B、250℃C、300℃D、270℃E、350℃2.我國頒布了許多衛(wèi)生標準。衛(wèi)生標準是指A、為保護環(huán)境，對空氣、水及其他方面的衛(wèi)生要求制定的標準B、為保護工人的健康，對空氣、食品及其他方面的衛(wèi)生要求制定的標準C、為保護人的健康，對食品、醫(yī)藥及其他方面的衛(wèi)生要求制定的標準D、為提高人的健康，對食品、醫(yī)藥及其他方面的衛(wèi)生要求制定的標準E、為治療人的疾病，對食品、醫(yī)藥及其他方面的衛(wèi)生要求制定的標準3.鉛的原子量為207，測得接觸者血液中鉛的濃度為400μg/L，若用μmol/L來表示，最接近的值應為A、0.5B、1C、1.9D、1.5E、2.54.我國集中式給水出廠水管網末梢含余氯量應控制在A、≥0.05mg/LB、>0.05mg/LC、≤0.05mg/LD、=0.05mg/LE、≥0.5mg/L5.氣相色譜分析法定性依據是A、死時間B、色譜峰高C、峰面積D、色譜峰寬E、保留時間6.非水滴定中，標定堿標準溶液采用下列哪一種物質為基準物質A、鄰苯二甲酸氫鉀B、苯甲酸C、苯酚D、甲醇鈉E、二甲基甲酰銨7.甲醛比色測定時，取待測溶液加乙酰丙酮-醋酸銨溶液，同時另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液搖勻，一同置于40℃水浴中加熱顯色30分鐘、冷卻。以下解釋中錯誤的是A、嚴格控制顯色溫度和時間，防止化妝品中某些組分會受熱分解并產生微量甲醛B、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除溶液渾濁對測定結果的影響C、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除樣品中其他組分在顯色溫度下色度改變的影響D、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除帶色樣品液對測定結果的影響E、乙酰丙酮在40℃會分解，要另取不加乙酰丙酮的作對照8.工作場所空氣中有毒物質監(jiān)測，采樣體積應滿足A、生產方式要求B、測定方法要求C、采樣儀器要求D、生產時間要求E、測定儀器要求9.用鹽酸萘乙二胺法測定空氣中NO時，對測定可產生干擾的物質是A、HSB、SOC、OD、HCHOE、CO10.摩爾法用硝酸銀滴定氯化鈉時，所用的指示劑是A、KSCMB、KCrOC、KCrOD、NHFe(SO)E、熒光黃11.為測定水樣中氰化物，水樣采集后應加入某種物質使pH達到一定的要求，并于4℃保存。加入的物質和pH的要求分別是A、NaOH，使pH>10B、HNO，使pH<2C、HSO，使pH12E、醋酸鋅12.氣相色譜法中常用的載氣是A、氧氣B、氫氣C、空氣D、氮氣或氫氣E、惰性氣體13.測定飲水中揮發(fā)酚類和陰離子合成洗滌劑時（《生活飲用水標準檢驗法》），采用下列哪種有機溶劑進行萃取A、環(huán)己烷B、己烷C、石油醚D、氯仿E、四氯化碳14.“三層五點”采樣法不適用于A、瓶、罐裝食品B、液體樣品C、固體樣品D、車船散裝固體樣品E、糧倉盛放的糧食15.用火焰原子吸收光譜法測定化妝品中鉛，當樣品中含有大量Fe時，F(xiàn)e283.34nm和283.25nm譜線對Pb283.3nm譜線產生一定的正干擾，可采用的消除干擾的方法是A、采用氘燈背景扣除法B、采用化學分離法C、用氫鹵酸-甲基異丁基酮締合-萃取除去D、采用標準加入法E、采用乙炔／氧化亞氮以提高火焰溫度16.采集空氣中多環(huán)芳烴化合物時，最好選用A、慢速定性濾紙B、慢速定量濾紙C、超細玻璃纖維濾紙D、測塵濾膜E、微孔濾膜17.用酸消解法處理含硒樣品時，最好A、降低消解溫度B、縮短消解時間C、采用減壓裝置D、采用回流裝置E、采用高溫快速消解18.采用鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定二氧化硫時，配制試劑的水要求是A、無鉛蒸餾水B、無氨蒸餾水C、重蒸水D、不含氧化劑的蒸餾水E、不含二氧化碳的蒸餾水19.下列對維生素B理化性質的敘述，錯誤的是A、所有維生素中最不穩(wěn)定者之一B、溶于水和甘油C、在堿性條件下不穩(wěn)定D、氧化劑或還原劑都可以使其失去活性E、亞硫酸鹽不易引起維生素B的破壞20.固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度將隨載氣的流速增加而A、基本不變B、增大C、變小D、先減小后增大E、無規(guī)律變化21.氣相色譜法的缺點是A、靈敏度不高B、分離效能不高C、不能直接定性D、選擇性較差E、分析速度較慢22.采用微生物法測定的食物中的維生素PP，主要包括A、煙酸B、葉酸C、煙酰胺D、吡哆醇E、吡哆醛23.測定飲水中的合成洗滌劑，表示飲水是否受到生活污水污染，如從飲水中測出合成洗滌劑為1mg／L，表示該水中混入的生活污水的比例為A、5％B、15％C、20％D、25％E、10％24.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（1999年12月），新開發(fā)的燙發(fā)類化妝品在投放市場前，為評價其安全性，必須進行的理化檢驗包含A、性激素、苯酚、氫醌B、苯酚、氫醌、巰基乙酸C、氫醌、巰基乙酸、pHD、巰基乙酸、pH、鉛E、pH、鉛、性激素25.在國標法中，食物中的胡蘿卜素含量采用的測定方法是A、高效液相色譜法B、熒光法C、紙層析法D、柱層析法E、氣相色譜法26.檢疫期限是根據什么來確定的A、帶菌期B、傳染期C、排菌期D、潛伏期E、恢復期27.冷原子吸收法測定汞時，對253.7nm波長有吸收能力的是A、一價的低汞原子B、二價的高汞原子C、汞分子D、汞原子E、以上都不是28.用固體吸收劑管采樣時，濕度增大，最大采樣體積的變化是A、呈正比增大B、呈指數增大C、不確定D、不變E、減小29.維生素C與2，4-二硝基苯肼作用最終形成什么顏色的化合物A、黃色B、綠色C、紅色D、藍色E、橙黃色30.用同一檢測方法對同一樣品進行了10次測定，計算得平均值0.478，標準差為0.021，相對標準偏差是A、4.3933%B、4.39%C、4.39%D、4.40%E、4.40%31.甲醛比色測定時，取待測溶液加乙酰丙酮-醋酸銨溶液，同時另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液搖勻，一同置于40℃水浴中加熱顯色30分鐘、冷卻。以下解釋中正確的是A、嚴格控制顯色溫度和時間，防止化妝品中某些組分會受熱分解并產生微量甲醛B、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除溶液渾濁對測定結果的影響C、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除樣品中其他組分在顯色溫度下色度改變的影響D、另取待測溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除帶色樣品液對測定結果的影響E、乙酰丙酮在40℃會分解，要另取不加乙酰丙酮的作對照32.垃圾糞便無害化處理的衛(wèi)生效果主要依據哪項指標？A、pH值B、蒼蠅孳生情況C、溫度D、游離氨含量E、寄生蟲卵的死亡率和去除率33.測定粘度時，粘度計在恒溫槽內固定時要注意A、保持垂直B、保持水平C、緊靠恒溫槽內壁D、可任意放置34.生活飲用水中氯化物的測定方法是A、4-氨基安替比林氯仿萃取分光光度法B、亞甲藍分光光度法C、鉻酸鋇分光光度法D、硝酸銀滴定法E、異煙酸-吡唑酮分光光度法35.在工作場所空氣檢測中，通用的溶劑解吸型活性炭管分前后兩段，一般情況下，前后兩段分別裝有的活性炭的量為A、50mg,100mgB、100mg,50mgC、150mg,100mgD、75mg,50mgE、200mg,100mg36.采用國標方法進行胡蘿卜素的測定時，提取液宜采用的溶劑是A、丙酮B、無水乙醇C、石油醚D、乙酸乙酯E、丙酮-石油醚37.鎘引起腎損害的指標是A、尿中馬尿酸的測定B、尿中甲基馬尿酸的測定C、尿中苯乙醇酸和苯乙醛酸的測定D、尿中β-微球蛋白的測定E、尿中三氯乙酸的測定38.室內空氣質量標準中所涉及的物理指標不包括A、溫度B、相對濕度C、氣壓D、風速E、新風量39.渾濁度的結果可在測定時直接比較讀取，然后乘以稀釋倍數。不同渾濁度范圍的讀數精度要求不同，讀數精度不符合要求的是A、渾濁度范圍2～10NTU;讀數精度2NTUB、渾濁度范圍10～100NTU；讀數精度5NTUC、渾濁度范圍100～400NTU；讀數精度10NTUD、渾濁度范圍400～700NTU；讀數精度50NTUE、渾濁度范圍700NTU以上；讀數精度100NTU40.測定COD時，每消耗1mmol／LKCrO相當于耗氧毫克數A、40B、8C、48D、32E、441.在用灰化法處理測定食品中的砷，需加氧化鎂和硝酸鎂，這是為什么A、起還原作用B、促進砷溶解C、防止砷揮發(fā)D、提高灰化溫度E、提高揮發(fā)性42.室內空氣采樣時，采樣點應避開通風口，距墻壁的距離不應小于A、0.5mB、1mC、1.5mD、2mE、3m43.在定量分析中，下列哪一種物質可以直接配制A、硼砂B、氫氧化鈉C、高錳酸鉀D、硫代硫酸鈉E、硝酸銀44.尿中鉛、鎘用原子吸收法測定時，為保存樣品，采集的尿樣應加入A、硫酸B、鹽酸C、硝酸D、氫氧化鈉E、高氯酸45.關于食品樣品的采集和保存，不正確的表述是A、糧食及固體食品應自上、中、下三層中的不同部位分別采樣混合B、液體、半流體飲食品應先混勻后再采樣C、罐頭、瓶裝食品或其他小包裝食品同一批號取樣件數不少于3個D、采樣必須注意樣品的生產日期、批號、代表性和均勻性E、采集數量應滿足檢驗項目對樣品量的需要，一式三份，一般散裝樣品每份不少于0.5kg46.在濾膜相襯顯微鏡計數法測定空氣中石棉纖維方法中，計測視野應該A、選擇纖維少于10根的視野計測B、選擇纖維多于10根的視野計測C、按行列順序選擇纖維少于10根的視野計測D、按行列選擇纖維多于10根的視野計測E、按行列順序隨機計測47.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測水質中砷時，砷化氫與二乙氨基二硫代甲酸銀發(fā)生反應時間宜為A、1小時B、2小時C、30分鐘D、20分鐘E、10分鐘48.對車、船散裝或糧倉堆放的大量固體食品，按哪種方法進行采樣，然后縮分至所需原始樣A、五層三點B、五層四點C、三層五點D、五層五點E、四層五點49.紫外分光光度計測量核酸濃度時，采用的波長是A、190nmB、220nmC、260nmD、280nmE、300nm50.下列哪幾種是理想的生物監(jiān)測的生物材料A、乳汁B、血C、尿D、頭發(fā)E、呼出氣51.開展新方法研究，建立的測定方法應具有A、先進性、準確性、可行性B、科學性、先進性、可行性C、準確性、穩(wěn)定性、實用性D、準確性、先進性、科學性E、科學性、穩(wěn)定性、可行性52.測定車間空氣中氯氣時，配制標準溶液選用A、氯化鈉B、漂白粉C、氯氣D、氯化鉀E、溴酸鉀53.不可能導致食品灰分增加的是A、生產工藝粗糙B、混入了泥沙C、加入了不合衛(wèi)生標準的添加劑D、加入了大量的無機鹽和微量元素E、添加了大量的蛋白質54.用撞擊式采樣器采樣必須保證采樣流量恒定在規(guī)定值，其主要原因是A、采樣流量與規(guī)定值不符，采樣體積有誤B、采樣流量與規(guī)定值不符，采樣器截留粒徑改變C、采樣流量與規(guī)定值不符，采到樣品的質量有誤D、采樣流量與規(guī)定值不符，計算出的空氣濃度有誤E、采樣流量與規(guī)定值不符，計算出的質量中值直徑有誤55.臨床藥物敏感試驗主要用于A、檢測藥物對致病菌的作用，指導臨床用藥B、檢測藥物對致病菌的作用，用于新藥篩選C、檢測致病菌對藥物的敏感程度，進行耐藥性研究D、檢測致病菌對藥物的敏感程度，篩選耐藥菌株E、檢測標本中致病菌對藥物的敏感程度，指導臨床治療用藥56.原子吸收光譜法的特征濃度是A、能產生1%吸收時試樣中待測元素的濃度B、能產生1%吸光度時試樣中待測元素的濃度C、能產生1%透射時試樣中待測元素的濃度D、能產生0.00444吸收時試樣中待測元素的濃度E、能產生0.044吸光度時試樣中待測元素的濃度57.轉子流量計用在不同場合，流量調節(jié)閥的正確位置是A、吹氣使用時流量調節(jié)閥應該裝在流量計出口B、吹氣使用時流量調節(jié)閥應該裝在流量計入口C、抽氣使用時流量調節(jié)閥應該裝在流量計入口D、抽氣使用時流量調節(jié)閥裝在流量計哪里均可E、流量調節(jié)閥的位置不影響轉子流量計的準確測量58.進行已知成分的有機混合物的定量分析，宜采用A、極譜法B、色譜法C、紅外光譜法D、紫外光譜法E、核磁共振法59.每克植物油消耗的氫氧化鉀毫克數表示A、酸價B、蛋白質C、磷脂D、酸敗E、氨基酸60.一種采樣方法在規(guī)定的采樣流速和采樣時間下所采集到的污染物量占通過采樣器的污染物總量的百分數稱為A、采樣效率B、采樣功率C、采樣比率D、采樣質量比E、采樣體積比61.分析測定DDT，六六六最為靈敏的氣相色譜檢測器是A、熱導檢測器B、氫焰離子化檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器E、氮磷檢測器62.人體血液平均每100ml中含K19mg，則血液中K(K的摩爾質量為39g／mol)的濃度約為A、4.9mol/LB、0.49mol／LC、0.049mol／LD、0.0049mol／LE、49mol/L63.測定車間空氣中的氨，用納氏試劑比色法，組成納氏試劑的三種物質是A、水加NaOH加碘化鉀B、氯化鈉加碘化鉀加NaOHC、氯化汞加溴化鉀加NaOHD、氯化汞加碘化鉀加NaOHE、氯化汞加硫酸鉀加NaOH64.在常溫常壓下以蒸氣狀態(tài)存在于空氣中的是哪種化合物A、一氧化碳B、二硫化碳C、硫酰氟D、碲化氫E、氯乙烯65.C＝5mol／L的NaOH溶液100ml，加水稀釋至500ml，則稀釋后溶液的濃度是A、2mol／LB、1mol／LC、5mol／LD、4mol／LE、3mol／L66.在共沉淀法中，哪一種不是有機共沉淀劑A、8-羥基喹啉B、氫氧化鈉C、雙硫腙D、甲基紫E、銅試劑67.采用氣相色譜法測定酒中的甲醇和雜醇油時，標準品甲醇的純度為A、分析純B、優(yōu)級純C、色譜純D、化學純E、工業(yè)級68.做原子吸收光譜分析時，哪種火焰的溫度最高A、煤氣-空氣B、氫氣-氧氣C、乙炔-空氣D、乙炔-氧化亞氮E、丙烷-氧氣69.用氣泡吸收管采樣時，轉子流量計讀數未變，但是氣泡明顯減少的原因是A、采樣快到終點了B、吸收管磨口漏氣C、空氣中污染物完全被吸收D、吸收管進口堵塞E、吸收液揮發(fā)70.在下列各組物質中，兩種物質均有劇毒的是A、白磷、紅磷B、磷酸、偏磷酸C、氯化鋇、硫酸鋇D、硫化氫、氟化氫E、硫化氫、紅磷71.常在浸試劑濾料中加入甘油的作用是A、甘油易與被采集物起反應，可以提高采樣效率B、甘油對被采集物有較大溶解度C、甘油使濾料表面潮濕，有利捕集顆粒物D、甘油有吸濕性，使濾料表面潮濕有利于試劑與被采氣體起反應E、甘油能吸收永久性氣體72.用氫氧化鉀標準溶液滴定時，每克植物油消耗的氫氧化鉀毫克數稱為A、酸價B、酸堿度C、蛋白質D、氨基酸E、磷脂73.在用石墨爐原子吸收光譜法測定血鉛時，樣品中加入基體改進劑的目的是A、提高干燥溫度B、縮短干燥時間C、提高灰化溫度D、縮短灰化時間E、提高原子化溫度74.用酚試劑比色法測定空氣中的甲醛，用什么方法排除SO的干擾A、采樣時，將氣樣先通過普通濾紙過濾B、采樣時，將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾C、采樣時，將氣樣先通過水溶液D、采樣時，將氣樣先通過堿性溶液E、采樣時，將氣樣先通過活性炭75.十萬分之一天平的感量是A、0.01gB、0.001gC、0.0001gD、0.00001gE、0.000001g76.測定水中陰離子合成洗滌劑的方法很多，但目前廣泛應用的為亞甲藍分光光度法。水中陰離子合成洗滌劑與亞甲藍染料形成藍色絡合物，可被A、石油醚萃取B、氯仿萃取C、環(huán)己烷萃取D、四氯化碳萃取E、己烷萃取77.水中陰離子合成洗滌劑的檢測屬于A、毒理學指標B、感官性狀和一般化學指標C、有機物指標D、有機綜合指標E、生物學指標78.測定二氧化硫最常用的化學方法是四氯汞鹽溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法和甲醛緩沖液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法，這兩種方法的相同之處是A、顯色原理B、吸收液配制C、顯色時間D、采樣時溫度控制E、空白值的吸光度79.在水質檢驗中金屬化合物的分離濃縮技術應用十分廣泛，下列哪一項不屬于本技術范圍A、溶劑萃取B、離子交換C、靜置D、共沉淀E、浮選分離80.在用石墨爐原子吸收光譜法測定血鉛時，為了得到滿意的結果，需要控制的因素是A、干燥溫度和時間B、灰化溫度和時間C、干燥、灰化溫度和時間D、原子化溫度和時間E、干燥和原子化溫度和時間81.0.100mol/L硫酸溶液的氫離子濃度為A、0.200mol/LB、0.190mol/LC、0.150mol/LD、0.109mol/LE、0.100mol/L82.生活飲用水中鋅的測定可用鋅試劑-環(huán)己酮分光光度法。該法最低檢測質量為5μg，若取20ml水樣，則最低檢測濃度為A、0.25mg/LB、0.1mg/LC、0.025mg/LD、0.005mg/LE、0.5mg/L83.測定味精中谷氨酸鈉的含量最常用的方法是旋光儀法，該法是利用谷氨酸鈉分子結構中某種碳原子具有旋轉偏光振動平面的能力，該碳原子為A、對稱碳原子B、飽和碳原子C、氧結合碳原子D、不飽和碳原子E、不對稱碳原子84.用原子吸收光譜法測定生物材料中微量鎘時，通常選擇的分析線是A、第一激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線B、第二激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線C、第三激發(fā)態(tài)與基態(tài)之間發(fā)射的共振線D、第一激發(fā)態(tài)與第二激發(fā)態(tài)之間發(fā)射的共振線E、第一激發(fā)態(tài)與第三激發(fā)態(tài)之間發(fā)射的共振線85.在一定體積的空氣中，被空氣懸浮且粒徑＜100μm的全部顆粒物稱為A、懸浮顆粒物B、降塵C、總懸浮顆粒物D、粗顆粒E、飛灰86.使用濃鹽酸、濃硝酸進行操作必須在A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風櫥E、不銹鋼容器87.下列各酸的酸度相等時，哪種溶液的摩爾濃度最大A、HClOB、CHCOOHC、HClD、HBOE、HSO88.不分光紅外線一氧化碳分析儀校零點時，應采用的方法是A、室內空氣經霍加拉特除一氧化碳后，便作為調零點用B、室內空氣經加熱使一氧化碳氧化成二氧化碳用堿液吸收后可作為調零點用C、室內空氣經活性炭吸附去除一氧化碳后，可作為調零點用D、室內空氣經硅膠出去水分后，可作為調零點用E、室內空氣經過霍加拉特和硅膠去除一氧化碳和水分后，可作為調零點用89.對新銀鹽用分光光度法測定砷會產生干擾的元素有A、銻、汞B、鎘、銻C、鎘、汞D、錳、鎘E、錳、汞90.當進行食品容器、食具與包裝材料浸出液的溶出試驗時，正己烷模擬的食物類型是A、中性飲料B、食醋或酸性食物C、含乙醇的食品D、食用油或含