2023年網(wǎng)吧病毒檢測申請書網(wǎng)吧衛(wèi)生檢測報(bào)告(三篇)

第頁共頁2023年網(wǎng)吧病毒檢測申請書網(wǎng)吧衛(wèi)生檢測報(bào)告(三篇)網(wǎng)吧病毒檢測申請書網(wǎng)吧衛(wèi)生檢測報(bào)告篇一艾滋病已經(jīng)確認(rèn)是由一種逆轉(zhuǎn)錄病毒引起的。1983年著名的法國巴斯德研究所腫瘤病毒室主任蒙嗒尼爾(montagnier)首先從一名患淋巴結(jié)病綜合癥的男性同性戀者的淋巴結(jié)中別離到一種艾滋病的淋巴結(jié)病相關(guān)病毒(lymphaenopathyassociatedvirus)簡稱lav。1984年美國國立腫瘤研究所的研究人員也報(bào)告從艾滋病病人血液標(biāo)本中別離到多株逆轉(zhuǎn)錄病毒，因?yàn)檫@種病毒主要進(jìn)犯那些起免疫作用的淋巴細(xì)胞，所以命名為嗜人th淋巴細(xì)胞三型病毒(humant-lymphotrophicvirusⅲ)簡稱htlv-ⅲ。這兩種病毒被認(rèn)為是同一種逆轉(zhuǎn)錄病毒的變種，并肯定為引起艾滋病的病原體、把它稱為lav/ltlv-ⅲ。1986年7月25日，世界衛(wèi)生組織(who)發(fā)布公報(bào)，國際病毒分類委員會(huì)會(huì)議決定，將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷毒(hmuanimmunodeficiencyvirus)簡稱hiv。hiv呈袋狀球形，直徑約150毫微米，包膜由一薄層類脂質(zhì)構(gòu)成，具有抗原性。hiv有10%堿基序列不同。是單鏈rna病毒，外有核殼蛋白，此外還有一種特殊的逆轉(zhuǎn)錄酶，能以單鏈rna作為模塊，轉(zhuǎn)錄為雙鏈dna，該雙鏈dna可與宿主細(xì)胞的dna結(jié)合然后逆轉(zhuǎn)錄為病毒的單鏈dna，因此感染艾滋病病毒后，病毒的核酸永遠(yuǎn)與宿主細(xì)胞結(jié)合在一起，使得感染不能消失，機(jī)體無法去除病毒。現(xiàn)已證實(shí)hiv是嗜t4淋巴細(xì)胞和嗜神經(jīng)細(xì)胞的病毒。hiv由皮膚破口或粘膜進(jìn)入人體血液，主要攻擊和破壞的靶細(xì)胞t4淋巴細(xì)胞(t4淋巴細(xì)胞在細(xì)胞免疫系統(tǒng)中起著中心調(diào)節(jié)作用，它能促進(jìn)b細(xì)胞產(chǎn)生抗體)，便得t4細(xì)胞失去原有的正常免疫功能。當(dāng)激活免疫反響的t4細(xì)胞幾乎全部被hiv消除，t4細(xì)胞抑制細(xì)胞在數(shù)量上巨增，相反病人體內(nèi)t4細(xì)胞在數(shù)量上驟減，從而導(dǎo)致病人的免疫功能全部衰竭，為條件性感染創(chuàng)造了極為有利的條件。hiv對神經(jīng)細(xì)胞有親合力，能進(jìn)犯神經(jīng)系統(tǒng)，引起腦組織的破壞，或者繼發(fā)條件性感染而致各種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病變。hiv和其它逆轉(zhuǎn)錄病毒一樣，當(dāng)逆轉(zhuǎn)錄酶使病毒的rna作為模板合成dna而成前病毒dna整合到宿主細(xì)胞的dna中時(shí)，hiv帶有的致癌基因可使細(xì)胞發(fā)生癌性轉(zhuǎn)化，特別是在細(xì)胞免疫遭到破壞，喪失免疫監(jiān)視作用的情況下，細(xì)胞癌變更易發(fā)生。首先，hiv-1感染人體后，選擇性的吸附于靶細(xì)胞的cd4受體上，在輔助受體的幫助下進(jìn)入宿主細(xì)胞。經(jīng)環(huán)化及整合、轉(zhuǎn)錄及翻譯、裝配、成熟及出芽，形成成熟的病毒顆粒。在24—48小時(shí)內(nèi)到達(dá)部分淋巴結(jié)。通常在2-4周左右，人體艾檢試紙網(wǎng)://會(huì)產(chǎn)生一些反響，臨床主要有發(fā)熱、咽痛、惡心、腹瀉、關(guān)節(jié)痛、淋巴結(jié)腫大及神經(jīng)系統(tǒng)病癥。多數(shù)患者臨床病癥細(xì)微，持續(xù)1-3周后緩解。經(jīng)過急性期感染，就進(jìn)入了埋伏期，也就是無病癥期。這個(gè)時(shí)期約占感染到死亡整個(gè)過程的80%。這時(shí)大多數(shù)感染者外表上與安康人無區(qū)別，只有體內(nèi)的病毒在與自身的免疫系統(tǒng)相____。無病癥期持續(xù)的時(shí)間可長可短，少那么2年，多的可達(dá)20年。其長短和感染途徑親密相關(guān)。一般情況下，經(jīng)血感染者〔主要為非法采血與共用注射器〕為4~5年，性傳播感染一般為11~___年。假如一個(gè)艾滋病感染者的無病癥期能到達(dá)___年，就可以被稱為長期生存者了。隨著埋伏期病毒不斷的摧毀人體大量的免疫細(xì)胞，而骨髓通過加速生成的新細(xì)胞加以補(bǔ)償，但補(bǔ)充速度永遠(yuǎn)趕不上細(xì)胞損失的速度。一個(gè)正常的體內(nèi)，每立方毫米血液中約有800至1000個(gè)免疫細(xì)胞，而艾滋病感染者體內(nèi)，每立方毫米血液的免疫細(xì)胞那么以每年50—70個(gè)的速度逐漸下降，當(dāng)免疫細(xì)胞減少到在一立方毫米血液中只有200個(gè)左右時(shí)，下降速度就會(huì)加快。當(dāng)病人進(jìn)入最后的艾滋病期，cd4+t淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯下降，hiv血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現(xiàn)為hiv相關(guān)病癥、各種時(shí)機(jī)性感染及腫瘤。此時(shí)，假如一些平時(shí)對一般人的生命不會(huì)產(chǎn)生威脅的普通的傳染病如肺炎，一旦此病進(jìn)入艾滋病感染者體內(nèi)，就會(huì)無法控制，一般會(huì)再6-24個(gè)月死亡。艾滋病感染者存活的時(shí)間因人而異。除了埋伏期時(shí)間不同，發(fā)病后艾滋病患者的存活時(shí)間主要與其感染的hiv亞型病毒有很大關(guān)系：a亞型病毒感染者的平均存活時(shí)間為8.8年，而d亞型病毒感染者的平均存活時(shí)間降至為6.9年，而d亞型和a亞型病毒的混合感染者的存活時(shí)間更短，平均只有5.8年。假如確診為艾滋病感染者，千萬不可以擅自濫用抗病毒藥，一定要積極配合治療，聽從醫(yī)生的治療方案，可以延長埋伏期的時(shí)間，和正常人一樣的生活安康不但是人生的第一財(cái)富，更是生命的象征，幸福的保證。由此可見，保持身體安康對人生的重要性不言而喻。然而，由于部分高危人群不能積極正確對待艾滋病，不愿或不主動(dòng)承受檢測，導(dǎo)致我國目前近50萬艾滋病病毒感染者尚未發(fā)現(xiàn)，進(jìn)而增加了傳播的風(fēng)險(xiǎn)。很顯然，在“防艾”工作日益形勢嚴(yán)重的情形下，我們每一位公民都應(yīng)該有義務(wù)和責(zé)任為此而做些什么。積極主動(dòng)面對艾滋病，保持自我安康，不僅僅是艾滋病艾檢試紙網(wǎng)://〕提醒，艾滋病的前兆沒有特異性，出現(xiàn)病癥并不說明感染艾滋病，其他原因同樣會(huì)引起，自己切不可“對癥入座”。應(yīng)該在窗口期11天后及時(shí)做hiv核酸檢測，以檢測結(jié)果作為艾滋病診斷標(biāo)準(zhǔn)，早發(fā)現(xiàn)早治療，爭取最正確治療時(shí)機(jī)，最大限度延長生命。網(wǎng)吧病毒檢測申請書網(wǎng)吧衛(wèi)生檢測報(bào)告篇二諾如病毒實(shí)驗(yàn)室檢測諾瓦克病毒〔norwalkviruses，nv〕是人類杯狀病毒科(humancalicivirus，hucv)中諾如病毒〔norovirus,nv〕屬的原型代表株。nv是一組形態(tài)相似、抗原性略有不同的病毒顆粒。諾瓦克病毒最早是從1968年在美國諾瓦克市爆發(fā)的一次急性腹瀉的患者糞便中別離的病原。2023年8月第八屆國際病毒命名委員會(huì)批準(zhǔn)名稱為諾如病毒〔norovirus,nv〕。諾如病毒與在____發(fā)現(xiàn)的札幌樣病毒〔sapporo-likevirus，slv〕，正式名稱為札如病毒(sapovirus,sv)，合稱為人類杯狀病毒。諾如病毒感染性腹瀉在全世界范圍內(nèi)均有流行，全年均可發(fā)生感染，感染對象主要是成人和學(xué)齡兒童，寒冷季節(jié)呈現(xiàn)高發(fā)。諾如病毒抗體沒有顯著的保護(hù)作用，尤其是沒有長期免疫保護(hù)作用，極易造成反復(fù)感染。諾如病毒感染性強(qiáng)，以腸道傳播為主，可通過污染的水、食物、物品、空氣等傳播，常在社區(qū)、學(xué)校、餐館、醫(yī)院、托兒所、孤老院及軍隊(duì)等處引起集體爆發(fā)。諾如病毒有許多共同特征：直徑約為26～35____，無包膜，外表粗糙，球形，呈二十面體對稱；從急性胃腸炎病人的糞便中別離，不能在細(xì)胞或組織中培養(yǎng)，也沒有適宜的動(dòng)物模型；基因組為單股正鏈rna；在氯化銫密度梯度中的浮力密度為1.36～1.41g/cm3；電鏡下缺乏顯著的形態(tài)學(xué)特征，負(fù)染色電鏡照片顯示，nv是具有典型的羽狀外緣，外表有凹痕的小圓狀構(gòu)造病毒。諾如病毒根據(jù)遺傳性分為5個(gè)基因組，至少有29個(gè)基因群，其中基因組i〔ggi〕有8個(gè)基因群，基因組ii〔ggii〕有17個(gè)基因群，基因組iii〔ggiii〕有2個(gè)基因群，基因組iv〔ggiv〕和基因組v〔ggv〕各有1個(gè)基因群。與人類有關(guān)的主要是ggi、ggii和ggiv。一、標(biāo)本采集考前須知：糞便標(biāo)本應(yīng)在發(fā)病首日采集，至多不能超過發(fā)病急性期(48～72h)，此時(shí)為稀、軟便，病毒排出量最多。一次流行，至少采集10例患者糞便，每份標(biāo)本量約1～5ml，成形便和肛拭子診斷意義很小。標(biāo)本置4℃可存放2～3周，運(yùn)送也要低溫條件。病人嘔吐物是糞便標(biāo)本的最正確補(bǔ)充，有助于病原的診斷。該標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存和運(yùn)送條件同于糞便。從流行病學(xué)角度出發(fā)，在水、食物或其它外環(huán)境標(biāo)本中檢出nv意義重要。需注意檢測技術(shù)要鎖定在高度疑心的傳播媒介上，盡早采樣并置4℃存放，假設(shè)是飲用水，需用大容量(5～100l)濃集病毒后檢測。二、實(shí)驗(yàn)室檢測：1、電鏡檢查：電鏡法分直接電鏡法(em)和免疫電鏡法(iem)，em法觀察的靈敏度較低，要求每毫升糞便樣品中至少有大約106個(gè)病毒粒子，因此只能用于患病早期病毒大量排出時(shí)采集的樣本檢測。iem法比em法的敏感性可進(jìn)步100倍，主要應(yīng)用患者恢復(fù)期血清捕捉同型抗原，從而增加檢出率。電鏡法的缺陷在于設(shè)備昂貴，不能廣泛普及；檢測結(jié)果與操作者的技能和經(jīng)歷有直接關(guān)系；靈敏度相對較低；不適于大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查。2、免疫法：免疫法包括放射免疫法(ria)、生物素-親和素免疫法(biotin-avidinimmunoassy)和酶聯(lián)免疫法(elisa)。ria法的靈敏度比iem法可進(jìn)步10～100倍，可以檢測出抗體升高的程度，為流行病學(xué)提供更有參考價(jià)值的資料。ria法的缺乏之處在于它需要6d，且需要放射性同位素標(biāo)記。為了簡化方法，美國疾病預(yù)防控制中心建立了生物素-親和素免疫法，其靈敏度與ria法相當(dāng)，該方法已成為美國疾病預(yù)防控制中心檢測nlv抗原和抗體的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法之一。1992年jiang等重組桿狀病毒表達(dá)nv衣殼蛋白成功后，建立起的nv酶聯(lián)免疫檢測方法快速、靈敏、經(jīng)濟(jì)，其缺乏之處是免疫反響的株型特異性太強(qiáng)，所以應(yīng)用范圍還比擬窄。酶鏈免疫法特異性強(qiáng)，靈敏度高，診斷迅速，且較經(jīng)濟(jì)，是可廣泛應(yīng)用的檢測方法。3、分子生物學(xué)檢測：分子生物學(xué)檢測方法雜交技術(shù)和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反響(rt-pcr)除了能更準(zhǔn)確、靈敏地檢測標(biāo)本中的nv，尤其是低濃度的nv感染外，最大的優(yōu)點(diǎn)在于可以進(jìn)一步對病毒進(jìn)展基因型的研究，不會(huì)受到獲得分型單克隆抗體的限制，對流行病學(xué)研究具有重要意義。等溫核酸擴(kuò)增法(nasba)直接擴(kuò)增rna來檢測nv，樣品中病原rna得到指數(shù)級擴(kuò)增，產(chǎn)物通過瓊脂糖凝膠電泳或斑點(diǎn)印跡雜交鑒定結(jié)果。該方法的靈敏度略低于rt-pcr法；整個(gè)過程只有一步rna擴(kuò)增，防止了rt-pcr存在的rna穿插污染；縮短了操作時(shí)間；假陽性率低。rt-pcr檢測食物中nv存在樣品病毒量含量低，樣品量大且成分復(fù)雜等問題，因此病毒富集濃縮、樣品處理是檢測的關(guān)鍵，其中有兩個(gè)重要方面影響檢測結(jié)果，一是樣品中病毒濃縮后的回收率，二是抽提核酸的完好程度和純度。病毒濃縮病毒濃縮nv濃縮方法一般分為兩大類，一類為有機(jī)絮凝沉淀法，主要使用聚乙二醇〔peg〕沉淀，peg是具有強(qiáng)烈吸水性以及凝聚和沉淀蛋白作用的高分子聚合物，先改變樣品ph值，使毒粒與樣品微粒分開，peg把病毒沉淀下來，到達(dá)濃縮的目的。目前對于固體樣品peg沉淀法是最有效的濃縮方法。膜過濾法是另一類有效濃縮病毒的方法，通過改變膜的ph值使之與帶有電荷的毒粒結(jié)合捕捉病毒，這種方法通常用在濃縮大體積的黏度小、內(nèi)容顆粒小的液體食品或水中。檢測海水、生活污水中的nv曾用過這種方法，為瓶裝水和其他飲料濃縮nv提供了參考。核酸提取食品樣品成分復(fù)雜，所含有的脂肪、蛋白質(zhì)、金屬離子等物質(zhì)都是rt-pcr反響抑制因子。nv是單鏈rna病毒，核酸提取方法的優(yōu)劣取決于兩個(gè)方面：核酸的質(zhì)量和去除抑制因子的才能。應(yīng)用較成熟廣泛的是胍法rna提取法，即〔異〕硫氰酸胍-苯酚-氯仿結(jié)合裂解抽提法，該方法改良后制成市售的trizol、rnazol、ultraspec等產(chǎn)品，與石英砂、磁珠等多孔顆粒相結(jié)合，已結(jié)合了poly(dt)或特異探針的磁珠能較高程度的提純mrna，去除反響抑制因子。石英砂或磁珠純化rna與傳統(tǒng)的有機(jī)試劑〔異丙醇、乙醇〕沉淀rna相比起來，效果較好，只是本錢偏高。網(wǎng)吧病毒檢測申請書網(wǎng)吧衛(wèi)生檢測報(bào)告篇三什么是病毒ymdd檢測病毒ymdd檢測技術(shù)可以判斷病毒類型，理解病毒是否變異耐藥、是否傳染、是否需要治療，并評估患者用哪種藥有效，用哪種藥無效等，對實(shí)現(xiàn)乙肝的科學(xué)轉(zhuǎn)陰提供了堅(jiān)實(shí)、精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)支持，專家根據(jù)這些檢測數(shù)據(jù)配合乙肝治療最新方法進(jìn)展治療，提升乙肝的治愈率。病毒ymdd檢測的原理病毒ymdd檢測是國外的一種新技術(shù)，就是抽取患者的血液，在該設(shè)備上面進(jìn)展化驗(yàn)?？梢詼?zhǔn)確的查明您體內(nèi)的乙肝病毒是否變異耐藥、病毒存在數(shù)量、是否復(fù)制、是否傳染、傳染性有多大、以及決斷病人合適用哪一類抗病毒藥物才是適應(yīng)癥。原來乙型肝炎病毒和其它病毒一樣，在復(fù)制過程中可產(chǎn)生多種變異，它的變異是在慢性感染過程中為適應(yīng)生存環(huán)境而自然發(fā)生的，也可于發(fā)生在應(yīng)用藥物或接種疫苗后。國內(nèi)外研究說明，拉米夫定治療期間，病毒dna編碼的dna聚合酶基因序列發(fā)生了變異，這種變異在ymdd序列及其附近，因此稱為ymdd變異。ymdd變異既有在拉米夫定應(yīng)用后出現(xiàn)的，也有病人未用過拉米夫定卻出現(xiàn)了ymdd變異。當(dāng)長期應(yīng)用拉米夫定時(shí)，發(fā)生ymdd變異的比率逐年增加，據(jù)來自____的文獻(xiàn)報(bào)道，應(yīng)用拉米夫定1年時(shí)的平均ymdd變異率約為14%，2年、3年和4年分別為38%、49%和