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腦梗死靜脈溶栓后如何管理第1頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月靜脈溶栓治療的效果評(píng)價(jià)病情的觀察、評(píng)估及用藥注意事項(xiàng)后續(xù)其他治療及溶栓并發(fā)癥的處理靜脈溶栓治療后的護(hù)理2第2頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血管再通——是指動(dòng)脈閉塞處恢復(fù)血流。影像學(xué)上表現(xiàn)為原先局部閉塞的血管再次出現(xiàn)血流通過(guò)。特點(diǎn):僅關(guān)注血管局部的血流恢復(fù),并不反映該閉塞血管的遠(yuǎn)端血管床或所支配組織內(nèi)是否有血流的恢復(fù)。溶栓治療的理論——血管再通一、溶栓治療的效果評(píng)價(jià)3第3頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月溶栓治療的目的——再灌注再灌注——是指閉塞動(dòng)脈遠(yuǎn)端血管床恢復(fù)血流。即處于缺血狀態(tài)的組織部分或全部恢復(fù)血液供應(yīng)。再灌注強(qiáng)調(diào)的是閉塞血管所支配的血管床或組織的血流恢復(fù)。避免壞死發(fā)生,從而改善臨床結(jié)局。早期再灌注!一、溶栓治療的效果評(píng)價(jià)4第4頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月再通≠再灌注
血管再通不一定伴隨充分的血管再灌注或組織再灌注。如在大的閉塞性病變中,由于遠(yuǎn)端血管存在栓塞或微循環(huán)閉塞,再通后無(wú)組織再灌注,這種情況即為無(wú)復(fù)流現(xiàn)象。近段血管完全再通而遠(yuǎn)端組織灌注不良時(shí)特別容易發(fā)生腦出血。缺乏血管再通也并不意味著無(wú)再灌注。如果有充分的側(cè)支循環(huán),則即使無(wú)再通,局部腦組織也有較好的血液灌注,不會(huì)有腦組織的損傷。一、溶栓治療的效果評(píng)價(jià)5第5頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血管再通組織再灌注再灌注損傷并發(fā)癥臨床效果溶栓效果的評(píng)價(jià)方面一、靜脈溶栓治療的效果評(píng)價(jià)6第6頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血管再通評(píng)估的檢查手段:MRA、DSA、CTA、TCD一、溶栓治療的效果評(píng)價(jià)溶栓前溶栓后7第7頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月T2WIDWIADCPWI溶栓前溶栓后再灌注評(píng)估的檢查手段:MRI(于治療后4-8h評(píng)估)、全腦血管造影一、溶栓治療的效果評(píng)價(jià)8第8頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月影響再灌注的因素:受血管再通、腦灌注壓、血液流變學(xué)、側(cè)支循環(huán)情況、血壓、血糖、溫度的影響。再灌注提示臨床療效,獨(dú)立于血管再通;血管再通所產(chǎn)生的臨床作用是通過(guò)再灌注實(shí)現(xiàn)的。一、溶栓治療的效果評(píng)價(jià)9第9頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血管再通后的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:腦出血多于溶栓后24h-36h內(nèi)發(fā)生,是溶栓后死亡的主要原因之一。分類:(1)腦出血的臨床分類(2)腦出血的影像學(xué)分類一、溶栓治療的效果評(píng)價(jià)臨床癥狀評(píng)價(jià):意識(shí)、認(rèn)知、局灶性神經(jīng)損傷癥狀體征等臨床表現(xiàn)及各種量表10第10頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、治療前的常規(guī)檢查:血常規(guī)、血糖、心電圖、凝血功能(PT、APTT、INR、FIB)2、建立監(jiān)護(hù)系統(tǒng),密切監(jiān)測(cè)生命體征、神經(jīng)功能和出血現(xiàn)象:①測(cè)血壓:q15min×2h,其后q30min×6h,其后60min×16h靜脈溶栓后維持血壓低于185/110mmHg;動(dòng)脈溶栓后維持血壓低于180/105mmHg。②測(cè)脈搏和呼吸:q1h×12h,其后q2h×12h;其后據(jù)病情定③NIHSS評(píng)分:治療前;治療后q1h×6h,其后q3h×72h;④Bathel指數(shù)、改良Rankin量表:治療后14、30、90天。二、病情的觀察、評(píng)估及用藥注意事項(xiàng)(一)對(duì)病情的監(jiān)測(cè)與評(píng)估11第11頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、下床活動(dòng)問(wèn)題:用藥后嚴(yán)格臥床24小時(shí),其后再評(píng)價(jià)。4、復(fù)查CT時(shí)機(jī):如果病情出現(xiàn)惡化應(yīng)及時(shí)復(fù)查CT,如果溶栓過(guò)程中出現(xiàn)嚴(yán)重頭痛、急性高血壓、惡心和嘔吐,停止使用rt-PA,即刻CT檢查。其余在發(fā)病后24h復(fù)查CT。5、過(guò)敏反應(yīng)觀察:用藥后45分鐘時(shí)檢查舌和唇以判定有無(wú)血管源性水腫,如果發(fā)現(xiàn)血管源性水腫立即停藥,并給予抗組織胺藥物和糖皮質(zhì)激素。二、病情的觀察、評(píng)估及用藥注意事項(xiàng)12第12頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月6、rt-PA輸注過(guò)程中出現(xiàn)下列情況時(shí)應(yīng)予以停止輸注:過(guò)敏反應(yīng),顯著的低血壓/舌源性腫脹;神經(jīng)功能惡化:意識(shí)水平下降(GCS眼/運(yùn)動(dòng)項(xiàng)評(píng)分下降2分)病情加重(NIHSS評(píng)分增加≥4分)血壓升高≥185/110mmHg,持續(xù)存在或伴隨神經(jīng)功能惡化;嚴(yán)重的全身出血、胃腸道或腹腔內(nèi)出血等。二、病情的觀察、評(píng)估及用藥注意事項(xiàng)13第13頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月7、神經(jīng)功能惡化的處理:
評(píng)價(jià)新發(fā)的神經(jīng)功能缺損
安排急診CT
急查凝血系列,必要時(shí)可由血液實(shí)驗(yàn)室檢查血小板功能等特殊指標(biāo)根據(jù)檢查結(jié)果進(jìn)行相應(yīng)處理二、病情的觀察、評(píng)估及用藥注意事項(xiàng)14第14頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、合并用藥:治療后24小時(shí)內(nèi)不得使用抗凝藥或阿司匹林。24小時(shí)后復(fù)查CT顯示無(wú)出血,可以開始使用抗血小板藥物和(或)低分子肝素。阿司匹林:溶栓后24小時(shí),口服阿司匹林200-325mg/d×10天,維持量75-120mg(繼發(fā)腦或全身大出血者停用)。輕度皮膚粘膜及胃出血,出血停止1周后繼續(xù)給予維持量。不能耐受阿司匹林者口服氯吡格雷75mg/d。
二、病情的觀察、評(píng)估及用藥注意事項(xiàng)(二)用藥注意事項(xiàng):15第15頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、不可合并使用的藥物:普通肝素等其他抗凝劑其他溶栓制劑蛇毒等降纖制劑二、病情的觀察、評(píng)估及用藥注意事項(xiàng)(二)用藥注意事項(xiàng):16第16頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、后續(xù)其他治療及溶栓并發(fā)癥的處理治療原則
一般治療:控制血壓、血糖、體溫等對(duì)癥支持治療預(yù)防其他腦血管病常見(jiàn)合并癥??鼓顾ǜ纳颇X循環(huán)、促進(jìn)神經(jīng)功能等
溶栓并發(fā)癥的預(yù)防及處理
腦保護(hù)心理治療
早期康復(fù)治療17第17頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(一)溶栓并發(fā)癥的預(yù)防和處理措施1、顱內(nèi)出血2、血管再閉塞3、缺血再灌注損傷18第18頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、特點(diǎn)(1)發(fā)生率約為6.4%-19.8%;(2)是溶栓治療最危險(xiǎn)的并發(fā)癥,死亡率高達(dá)50%;(3)多發(fā)生在梗死的中心區(qū);(4)有癥狀的出血通常發(fā)生在溶栓后的24-36h內(nèi);(5)常被溶栓后不合理用藥所誘發(fā)(如普通肝素的應(yīng)用)。(一)溶栓后的并發(fā)癥及預(yù)防和處理措施顱內(nèi)出血19第19頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(1)年齡:每增加10歲,出血率提高1.3%,可能與老年患者的微血管病變,尤其是腦血管淀粉樣變性有關(guān)。(2)給藥時(shí)間:嚴(yán)格在時(shí)間窗內(nèi)應(yīng)用rt-PA的出血發(fā)生率低于10%。(3)溶栓藥的類型及劑量:劑量越大,越容易發(fā)生繼發(fā)性腦出血。rt-PA引起顱內(nèi)出血似乎高于尿激酶。目前認(rèn)為,當(dāng)t-PA劑量小于0.95mg/kg時(shí)并發(fā)嚴(yán)重腦實(shí)質(zhì)性腦出血的危險(xiǎn)性較低。(4)溶栓時(shí)合并用藥:肝素抗凝治療加重出血傾向,目前不推薦在溶栓治療的24h內(nèi)應(yīng)用肝素和阿司匹林。(5)CT早期梗死表現(xiàn):早期CT異常與病情嚴(yán)重均為腦梗死溶栓治療后果不良的相關(guān)因素。大面積梗死時(shí),即使溶栓血管也難再通,并且會(huì)使致死性顱內(nèi)出血增加。因此,對(duì)CT早期有梗死征象者不推薦溶栓治療。2、顱內(nèi)出血的危險(xiǎn)因素(一)溶栓后的并發(fā)癥及預(yù)防和處理措施20第20頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(6)腦梗死的嚴(yán)重程度:許多研究證實(shí)了腦梗死嚴(yán)重程度在溶栓相關(guān)性出血中的重要性。在NINDS實(shí)驗(yàn)中NIHSS評(píng)分>20分的患者其出血的概率是NIHSS評(píng)分≤5分患者的11倍.故有學(xué)者認(rèn)為NIHSS評(píng)分>25分應(yīng)作為溶栓的禁忌癥。(7)腦梗死部位:對(duì)于頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞尤其是其起始部或海綿竇段閉塞,由于引起的缺血程度重,Willis環(huán)參與的側(cè)支循環(huán)差,即使完全再通預(yù)后一般不佳,且易發(fā)生大面積顱內(nèi)出血而死亡,故不應(yīng)作為溶栓治療的適應(yīng)癥。(8)血壓:起病24h內(nèi)嚴(yán)格的血壓控制(BP<185/110mmHg)是預(yù)防溶栓后出血的重要條件。(9)血糖:有研究示血糖>11.11mmol/l的患者使用rt-PA后其顱內(nèi)出血率為25%,故有學(xué)者提出治療前血糖>22.22mmol/l也應(yīng)作為溶栓的禁忌癥。(10)既往房顫史和其他心臟病史:是增加溶栓后顱內(nèi)出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。(11)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):FDP的升高可能與一些患者發(fā)生實(shí)質(zhì)性腦出血有關(guān);APTT過(guò)分延長(zhǎng)可能增加出血的危險(xiǎn),因此對(duì)合并抗凝治療的患者應(yīng)密切觀察APTT,使其不超過(guò)對(duì)照組的1.5倍。(一)溶栓后的并發(fā)癥及預(yù)防和處理措施21第21頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、顱內(nèi)出血的可能機(jī)制(1)繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)和凝血障礙。(2)缺血早期血管壁已經(jīng)受損,恢復(fù)血供后,由于通透性增高而使血液滲出。(3)梗死后期血腦屏障的通透性增高而伴有再灌注出血。(一)溶栓后的并發(fā)癥及預(yù)防和處理措施22第22頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(1)繼發(fā)腦出血:立即停止使用rt-PA。(2)即刻復(fù)查CT。(3)復(fù)查血常規(guī)、血小板及凝血。(4)可輸4單位的袋裝紅細(xì)胞;4單位的新鮮冷凍血漿(每袋100ml,提前通知血庫(kù),需溶解40分鐘),使纖維蛋白原>100mg%。(5)可輸1單位的血小板,特別是近期使用抗血小板治療者(提前通知血庫(kù),需找臨時(shí)獻(xiàn)血員,4小時(shí)以上的制備)。
4、出血后的臨床處理(一)溶栓后的并發(fā)癥及預(yù)防和處理措施23第23頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血管再閉塞1、病因及可能機(jī)制:(1)溶栓后血管閉塞率約為10%-20%(2)發(fā)生原因可能與溶栓后破碎栓子、斑塊隨血流移位栓塞遠(yuǎn)端的血管,微血管痙攣及局部血栓再形成有關(guān)。(3)溶栓時(shí)纖溶酶不但降解纖維蛋白和纖維蛋白原,而且通過(guò)激活因子Ⅴ加速凝血酶的形成,并直接激活血小板,導(dǎo)致血漿和栓子局部呈高凝狀態(tài),在溶栓后短期內(nèi)更為明顯。(4)血栓溶解的同時(shí),原有斑塊仍然存在,是血栓再次形成的發(fā)源地,殘留血栓具有高度致栓性,是血栓擴(kuò)大和再形成的根源。(一)溶栓后的并發(fā)癥及預(yù)防和處理措施24第24頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、血管再閉塞的處理(1)既然再閉塞與溶栓后凝血酶和血小板的活性有關(guān),那么溶栓前后的抗栓治療成為解決再閉塞的主要措施。(2)阿司匹林仍然是抗栓治療的一線藥物,但應(yīng)注意應(yīng)用的時(shí)間窗。(3)溶栓后的低分子肝素鈣抗凝,一般應(yīng)在停用溶栓藥物24h后進(jìn)行。(一)溶栓后的并發(fā)癥及預(yù)防和處理措施25第25頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月缺血再灌注損傷1、特點(diǎn):(1)表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐,神經(jīng)功能缺損癥狀加重。(2)溶栓治療后DWI高信號(hào)和ADC低信號(hào)的缺血灶的容積可能縮小,ADC值可升高;但是,數(shù)天后還可能再擴(kuò)大,ADC值還可能再降低,可能為再灌注損傷。(3)超早期溶栓及使用腦細(xì)胞保護(hù)劑可能減少再灌注損傷。(一)溶栓后的并發(fā)癥及預(yù)防和處理措施26第26頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、缺血再灌注損傷的機(jī)制再灌注損傷是由于恢復(fù)灌注后的半暗帶腦組織并不能完全利用氧,過(guò)氧化脂質(zhì)含量高,致使氧自由基積聚及代謝異常,使細(xì)胞損害加重,微血管通透性改變,細(xì)胞外Ca2+快速內(nèi)流造成細(xì)胞鈣超載,線粒體受到破壞,離子泵衰竭,神經(jīng)損害加重。酸中毒、能量代謝障礙、鈣超載、自由基和興奮性氨基酸的釋放、炎癥反應(yīng)等機(jī)制。(一)溶栓后的并發(fā)癥及預(yù)防和處理措施27第27頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、再灌注損傷的處理原則(腦保護(hù)治療)不論是否溶栓(包括動(dòng)脈靜脈),都應(yīng)針對(duì)再灌注損傷機(jī)制,進(jìn)行腦保護(hù),如改善能量代謝,防治酸中毒的發(fā)生和加重。溶栓治療更強(qiáng)調(diào)同時(shí)進(jìn)行腦保護(hù)治療防治再灌注損傷神經(jīng)保護(hù)劑已數(shù)以百計(jì),但是幾乎所有的保護(hù)劑在動(dòng)物模型中顯示出驚人的減輕腦損傷的作用,但是臨床試驗(yàn)中卻難以證明并確認(rèn)其保護(hù)神經(jīng)的療效。目前尚無(wú)一個(gè)獨(dú)立的神經(jīng)保護(hù)劑表明影響卒中的預(yù)后。使用方法:最好聯(lián)合用藥(一)溶栓后的并發(fā)癥及預(yù)防和處理措施28第28頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(1)清除自由基:自由基清除劑能防止脂質(zhì)過(guò)氧化,減輕再灌注損傷,如依達(dá)拉奉。(2)抗炎治療:具體機(jī)理尚無(wú)定論,但有相當(dāng)多的患者出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng),可對(duì)癥給予抗炎治療。(3)亞低溫:亞低溫(32℃-35℃)
對(duì)再灌注損傷可能有一定的保護(hù)作用。(二)腦保護(hù)治療29第29頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月亞低溫的腦保護(hù)實(shí)驗(yàn)證實(shí)34℃對(duì)腦組織缺血有保護(hù)作用,且對(duì)心血管系統(tǒng)損害也較輕,故常將34℃作為控制腦溫的標(biāo)準(zhǔn),控制大腦溫度比直腸溫度更可靠。亞低溫持續(xù)時(shí)間大多數(shù)主張2-5天。復(fù)溫基本上采用每1-2天升1℃的緩慢升溫方式,復(fù)溫速度每小時(shí)不超過(guò)0.1℃,若快速?gòu)?fù)溫會(huì)因腦溫急劇上升而發(fā)生急性腦腫脹。(二)腦保護(hù)治療30第30頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月腦缺血后實(shí)施亞低溫治療越早越好,具體的時(shí)間窗需根據(jù)缺血嚴(yán)重程度而定,一般認(rèn)為再灌注前及中實(shí)施為佳,這樣可以有效地避免再灌注損傷,提高亞低溫的腦保護(hù)作用。伴有嚴(yán)重心肺腎疾病、休克、血液凝固系統(tǒng)障礙的病人不適用亞低溫治療。藥物降溫?zé)o腦保護(hù)效果。(二)腦保護(hù)治療亞低溫的腦保護(hù)31第31頁(yè),課件共35頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
由于本病發(fā)病急驟、變化多端、多引起患者生活自理能力不同程度下降而表現(xiàn)為焦慮、恐懼情緒。向患者講解急性腦梗死發(fā)病的病因、治療經(jīng)過(guò)及疾病轉(zhuǎn)歸情況,以消除患者及家屬的思想顧
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