PATHFAST化學(xué)發(fā)光免疫分析儀

PATHFAST化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(總頁(yè))-CL本頁(yè)僅作為文檔封面，使用請(qǐng)直接刪除PAHAST化學(xué)發(fā)免分析儀日本菱研的PATHFAT化學(xué)發(fā)光免疫分析系是一個(gè)自動(dòng)的，精確定量的疫分析統(tǒng)。它速，簡(jiǎn)的操作使既適合于臨床實(shí)驗(yàn)，同時(shí)是床邊速檢測(cè)理想選。其快速，平行參數(shù)檢測(cè)正床邊檢的最佳決條件。17分鐘完成5個(gè)心功能標(biāo)志一個(gè)血栓標(biāo)檢測(cè)，可根據(jù)床需要由選擇個(gè)或多個(gè)測(cè)，使臺(tái)設(shè)備成為血管科急診科以及重監(jiān)護(hù)等個(gè)臨床科的最佳選擇。理6。17分現(xiàn)6個(gè)結(jié)，。PATHT這唯一獨(dú)特的速度，為臨，方便，靈活的斷手段。簡(jiǎn)得PATHFAT分析系統(tǒng)適于臨實(shí)驗(yàn)室也適用于診實(shí)驗(yàn)和床邊測(cè)。空節(jié)省和化的機(jī)性設(shè)，及可直接采用血檢測(cè)讓床邊測(cè)成為能，而快速，確的量檢測(cè)更能等同甚至優(yōu)實(shí)驗(yàn)室型全自。PATHFT分也是設(shè)。行小量響正。PHT分析系計(jì)人一設(shè)備腦一過(guò)幕。掃描3器讀取樣本信息。利用RS－232C接口可連接到實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)將數(shù)據(jù)資料傳輸?shù)街行膶?shí)驗(yàn)室，并可在任何電腦終端讀取檢測(cè)結(jié)果。PHT免疫分析系統(tǒng)融合了先進(jìn)學(xué)發(fā)光術(shù)和Magtration專(zhuān)利技術(shù)。對(duì)小容樣本進(jìn)行精度和高確性的測(cè)。其敏感，重復(fù)性和特性都與床資料顯明顯的相性。性。PATHFT分統(tǒng)即，完。需，，沖洗部劑無(wú)排整操作簡(jiǎn)單驗(yàn)普員，殊技能獨(dú)與器液也觸液體易故。以24小連。PHT可定量檢測(cè)全血漿樣本的hsCRP,NT-proBP,肌紅蛋白,CK-MB,肌鈣蛋白I和D-二聚體的含量樣本量只需100ul。平行定分析，幾鐘內(nèi)提檢測(cè)結(jié)果為及時(shí)斷急性冠脈綜合癥排除深靜血栓和血栓塞提重要的斷依據(jù)。TI白4肌鈣蛋白I具有最好的心肌特異性和敏感性，是診斷心肌梗死（MI）的首選標(biāo)志物。對(duì)于心電圖結(jié)果不明確的病人，cTnI檢測(cè)值更是提示入院觀察治療的主要依據(jù)。2007年美國(guó)臨床生化科學(xué)院發(fā)布的急性冠脈綜合癥（ACS）生物標(biāo)志物應(yīng)用指南推薦使用健康人群第99百分位值作為臨界值診斷AMI，并要求檢測(cè)方法在這診斷臨界值水平處CV＜10%。能滿(mǎn)足這性能要求的可稱(chēng)為超敏肌鈣蛋白I檢測(cè)（hs-cTnI）。PATHFASTcTnI檢測(cè)的99百分位值為0.02ng/ml,CV＜10%，是目前唯一滿(mǎn)足指南要求的床邊hs-cTnI檢測(cè)。hs-cTnI的優(yōu)勢(shì)更體現(xiàn)于它能在胸痛發(fā)作后較普通傳統(tǒng)方法更短時(shí)間內(nèi)早期診斷AMI，提早治療，降低并發(fā)癥。Myloo（AI）后1～3小時(shí)，6～7小時(shí)達(dá)，l2小時(shí)有I有o升為I。痛后6～12小不助除AMI的診斷,是篩查I很好。于Myo發(fā)病l8～30小。Mo測(cè)在AI察。Mo頻心肌CK-MB酶B后8后9～0小于2小痛作3小時(shí)后測(cè)CKB斷I達(dá)%，6小測(cè)B到%意B并現(xiàn)B4NpN處起P。P衰相。28年將-P作。D-DDD提中D性。hsCRP超敏CP的P來(lái)。P統(tǒng)更估，L；L，-L果L應(yīng)說(shuō)P相測(cè)P測(cè)。TroponinI肌鈣蛋白I

Myoglobin肌紅蛋白

CK-MB NT-proBNP肌酸激酶同N末端腦利

hsCRP D-Dimer超敏C反應(yīng)D二聚體工酶 鈉肽前體 蛋白參數(shù)性能：5樣本 漿 漿 漿 漿 清 漿血 血 血 血 漿 血血圍0.02- 5-1000 2-500ng/mL15- 0.05-30mg/L0.005-50ng/mL ng/ml 30000pg/ml 5.00ug/mL批內(nèi)誤差2.5-7.1% 0.9–批間誤差4.–5.1% 4.3%

1.2–6.3%<10%6.1–7.0%<10%

2.0–6.4%4.4–7.1%

2.8-7.4%4.9–6.1%(NCCLS 3.2-5.6%EP5-A)定標(biāo)溯源NIST HYTEST IRMM/IFCC-羅氏診斷提IRMCRM470由纖維蛋白性（IR）SRM2921 #8M50 455 供 原換算得出PATHFAST簡(jiǎn)易操作開(kāi)機(jī)畫(huà)面：2.操作系統(tǒng)登陸操作系統(tǒng)在下拉框選擇用戶(hù)名并輸入密碼后，登陸系統(tǒng)。進(jìn)入系統(tǒng)后顯示界面：試劑信息界面：：樣本信息界面：3.MCENTRYMCENTRY當(dāng)使用儀器進(jìn)行新的項(xiàng)目檢測(cè)，或者啟用已有項(xiàng)目新的批號(hào)試劑時(shí)，需要把新批號(hào)的試劑信息掃描進(jìn)系統(tǒng)中。選擇在主菜單選擇ASSAY點(diǎn)選MCENTRY按鈕此時(shí)，用掃描器對(duì)，用掃描器對(duì)準(zhǔn)MC卡（每盒試劑都有配）的條形碼掃描然后點(diǎn)選OK回到[ASSAY界面。4.樣本檢測(cè)在ASSAY界面選擇SAMPLEINFO6在SID處可輸入樣本信息，如住院號(hào)等。按SID右邊的方框，進(jìn)入如下界面編號(hào)長(zhǎng)度為1-20個(gè)字符，輸入完成按OK打開(kāi)前蓋，放入吸頭回收盒拿出試劑架，按箭頭方向裝好試劑條在樣本孔放入樣本（100ul）把試劑架放入試劑槽里把樣本吸頭置入吸頭槽合上前蓋，按下START5.定標(biāo)與質(zhì)控在ASSAY界面選擇CAL/QC按鈕，選擇要定標(biāo)或質(zhì)控的項(xiàng)目，然后按OK按照屏幕指示在對(duì)應(yīng)的試劑條放入定標(biāo)液和質(zhì)控液，合上前蓋并按下ST