《有機(jī)化學(xué)(第二版)》第8章：醛酮教學(xué)課件_第1頁(yè)
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19:468Chapter醛酮ORH醛一CHO醛基羰基R--R'酮酮基R=R'單酮R≠R混合酮同碳數(shù)的醛、酮互為異構(gòu)體,通式CnH2nO斜出社,區(qū)學(xué)出版心Www.sciencep,com19:46Chapter8.1醛酮的命名采用系統(tǒng)命名法:1)選含有羰基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈2)從靠近羰基的一端編號(hào):3)醛基的位號(hào)1可省略,酮羰基的位次需標(biāo)注。CH3CHCH2CHO3-甲基丁醛GH3CcH2CH3丁酮(異戊醛)CHCH」CH2CCHCHCH3CCH(CH3)22一甲基-3一戊酮3-甲基-2一丁酮斜等出社,區(qū)字出版山心Www.sciencep,com19:46互飽和整酮的勵(lì)名:CH2CHCHCH2CHOCHCH」3CH=CHCH2CCH33-甲基-4一戊烯醛4一已烯-2—酮環(huán)酮的命名:Q環(huán)己酮4一甲基環(huán)己酮芳香醛酮:CHOCHOOHC-CH鄰羥基苯甲醛苯甲醛(水楊醛)苯乙酮斜出社,區(qū)學(xué)出版心Www.sciencep,com19:46將酮看成是甲酮的衍生物,以兩個(gè)烴基命名,甲字可省略:CH3CHCHCCHCH二苯酮2一甲基-3—戊酮(乙基異丙基酮)丁酮CHCCH.CH(甲基乙基酮、甲乙酮)斜出社,區(qū)學(xué)出版心Www.sciencep,com19:46Chapter8.2的結(jié)構(gòu)羰基Sp2雜化羰基碳、氧原子及其它兩個(gè)原子共面成鍵電子(尤其n電子1)平面構(gòu)型阻礙小,強(qiáng)反應(yīng)活性偏向于氧偶極矩23~29D2)羰基具有較大極

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