版高中生物同步必修2第2章3節(jié)伴性遺傳

3節(jié) 色盲的位置在X上，Y上沒有其等位型 的色 歸納提升隔代遺傳≠交叉遺遺傳病具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點，是伴X染例1 答案解析假設(shè)正常與色盲的相關(guān)為B、b，此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb來自其外祖母。2某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是()答案故不能遺傳祖父的色盲，故A錯誤，D正確；另一個來自母親，母親的這個色盲可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。抗維生素D致?。篨上的顯性抗維生素D佝僂病的型和表現(xiàn)型伴Y遺傳拓展提升X、Y的同源區(qū)段與非同源區(qū)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的只位于B區(qū)段，Y上沒有等位屬于伴外耳道多毛癥的只位于D區(qū)段，X上沒有等位，屬于伴Y遺傳X、Y同源區(qū)段的遺傳與常上的遺傳相似，但也有差別，如 × × 例3 常顯性遺傳 B．常隱性遺傳C．伴X顯性遺傳 D．伴X隱性遺傳答案C解析根據(jù)系譜圖可知，15號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X規(guī)律方法簡記幾種遺傳類型的特簡化伴X隱性遺傳的四個特點：①男>女；②交叉遺傳；③女病，父子?。虎芎喕閄顯性遺傳的四個特點：①女>男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女??；④簡化伴Y遺傳的特點：①全男；②父→子→孫例4 為Ⅱ－1區(qū)、Y特有的為Ⅱ－2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述，不正確的是( A．位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，患者的母親一定患病答案解析位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，如患者為雜合子且致病位于Y上，則他的母親可能正常，A錯誤。XYZW例5 正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部)，是由隱性a控制，A對a是顯性，它們都位于Z上。以下哪一個 答案 ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa)，凡油蠶例6 D．雞的性類型是ZW型答案B解析多數(shù)雌雄異體動物有性，A正確；性存在于所有的體細胞中，B錯誤；哺乳動物體細胞中有性，C正確；雞的性類型是ZW型，D正確。1 所有具有性的生物，雄性性組為XY型，雌性性組為XX 伴X顯性遺傳男女患病比例基本相當 答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×2(2018· ⑤含XX的卵發(fā)育成女性，含XY的卵發(fā)育 答案解析產(chǎn)生兩種類型的且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細胞，①正確；②錯誤；XX的卵發(fā)育成女性，含XY的卵發(fā)育成，⑤正確 答案解析由是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對夫婦的型是XbY和XBXb?？咕S生素D佝僂病由X上一顯性控制，下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是( 答案解析該疾病遺傳方式為伴X顯性遺傳，女性患者多于患者，A項正確；患父母，B項正確；患該病夫婦的型有兩種情況：①XDXD×XDY后代全是患者4②XDXd×XDY正常子代的概率是1，C項錯誤；患者(XDY)能產(chǎn)生不攜帶致病的4配子，D下面是色盲的遺傳系譜圖，致病用B或b表示，請分析回答 若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲的概率 答案 XBXb或 解析4號和10號均為色盲，型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子10號，則型分別為XBY和XBXb,11號為，其型為XBXB或XBXb。14號的色盲來自其母親8號，8號色盲來自父親4號，而4號的色盲來自他的母親1號。7號和8號 型為XBY和XBXb，生出色盲男孩(XbY)的概率為

題組一 D答案解析伴性遺傳是指位于性上而表現(xiàn)出與相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴遺傳，還包括伴Y遺傳 答案解析紅綠色盲癥由一對控制，遺傳遵循的分離定律，A錯誤；紅綠色盲癥是一種伴X隱性遺傳病，B錯誤；因只要有一個色盲就患病，而女性需要兩個色盲才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于，C錯誤；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的升高，D正確。下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性只有一條X，其他成員性組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病來自() 答案的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為()血友病由X上的隱性控血友病由X上的顯性控答案解析血友病屬于伴X隱性遺傳病，A正確5．(2018·河北邯鄲高一下期末)人的紅綠色盲癥是伴X隱性遺傳病，下圖是某紅綠色盲的遺傳系譜圖，如果Ⅲ9與一個正常結(jié)婚，則其患紅綠色盲的概率是() 答案解析假設(shè)色盲由b控制，根據(jù)紅綠色盲的遺傳系譜圖分析，Ⅲ10為色盲(XbY)，Ⅱ5 型為XBXB或XBXb如果Ⅲ9

Bb

1＝1

(2X 能力)。產(chǎn)生這種變異的原因很可能是()B．正常的卵細胞與異常的結(jié)合C．異常的卵細胞與正常的結(jié)合D．異常的卵細胞與異常的結(jié)合答案B解析據(jù)題干可知，父親和母親的型分別為XBY和XbXb，兒子色覺正常，說明有一X上帶色覺正常，故其型為XBXbY，由此說明Xb來自母親，而XB、Y來自父親，即卵細胞正常、異常，B正確。題組二抗維生素D下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是( B．該病女性患者多于患答案解析抗維生素D佝僂病是一種伴X顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd，患者遺傳給兒子的是Y8．(2018·雅禮中學模擬)抗維生素D佝僂病是由位于X上的顯性致病決定的一種 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其均正常答案解析抗維生素D佝僂病是由位于X上的顯性致病決定的一種遺傳病該病的遺 答案

解析男子的X只傳給其女兒，Y傳給其兒子人的X和Y大小形狀不完全相同存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ 答案B解析若致病位于Ⅱ區(qū)段上，一般情況下患病和女性患病的概率相等。若致位于Ⅲ區(qū)段上，則只有患病。若致病位于Ⅰ區(qū)段上，即為伴X遺傳，有兩種題組三 在次級細胞中性只含1個DNA分答案解析性在生殖細胞和體細胞中都存在；性上的在體細胞中也可以表達，著絲點前的次級細胞中，1條性上含有2條染色單體，此時含有2個DNA分葉雌株(XBXb)與窄(XbY)雜交，其子代的及表現(xiàn)型分別為() A.4為 22221

11D.2為 答案解析此題中涉及的致死類型為雄性配子致死，所以窄(XbY)只能產(chǎn)生一種類型的配Y配子，雜合子寬葉雌株(XBXb)XB和Xb 如圖為某紅綠色盲的遺傳圖解色盲用b表示圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父 Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲有關(guān)的親屬型 ，與該男孩的親屬關(guān)系 答案 母

2解析(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X隱性遺傳，所以Ⅲ3的型是XbY。 型為XBY，Ⅱ2的型為XBXb，所以Ⅲ2的型為XBXB或XBXb，各有1的2所以Ⅱ2 型為XBXb。(3)根據(jù)(1)小題可知，Ⅲ2

BB、

Bb，而Ⅲ12X 2X因型為XBY，又已知Ⅳ1

1＝1 等位(B、b)控制，眼色有紅色和白色。現(xiàn)有雜交實驗及結(jié)果如下表，請分析回答：F1白體(雌(白體(( (填“體色”或“眼色”)的在性上。親本中，雄蝶產(chǎn) 種配子，雌蝶產(chǎn)生的次級細胞中W數(shù)目可能 F1中的白體白眼蝶共有 答案(1)白體、眼色 0或1或 ，解析(1)白體(雄)與白體(雌)雜交，子代出現(xiàn)白體和，說明白體對是顯性性狀；由于，雌性全為白眼，說明控制眼色的在Z上，并且為顯性。(2)根據(jù)親子代的表現(xiàn)型可以推斷親本的型，親本中雄蝶的型為AaZbZb，雄蝶產(chǎn)生AZb、aZb2種配子雌蝶的型為AaZBW，在減數(shù)第二次前期和中期時的著絲點還未，產(chǎn)生的次級細胞中W數(shù)目可能是0條或1條；在減數(shù)第二次后期時，產(chǎn)生的次級細胞中W數(shù)目可能是0條或2條。(3)根據(jù)親本的型可以判斷，F(xiàn)1中的白體白眼蝶全為雌性，型有AAZbW、AaZbW、aaZbW共3種。F1中的雄蝶(aa)與白，體雌蝶 (4AA、2Aa、4aa)為，因此白體蝶∶蝶＝3∶1已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀