《天然藥物化學(xué)總論》期末復(fù)習(xí)備考試題庫（附答案）

PAGEPAGE1《天然藥物化學(xué)總論》期末復(fù)習(xí)備考試題庫（附答案）一、單選題1.聚酰胺吸附力最強(qiáng)的化合物是A、B、C、D、E、答案：C2.采用索氏提取器用有機(jī)溶劑進(jìn)行提取,但提取液受熱時間長,對受熱易分解的成分不宜使用的是A、浸漬法B、煎煮法C、回流提取法D、滲漉法E、連續(xù)提取法答案：E3.在水提取液中進(jìn)行液/液萃取分離親水性皂苷時常采用A、B、C、EtOAcD、nBuOHE、MeOH答案：D4.用于測定分子量、分子式,根據(jù)碎片離子峰解析結(jié)構(gòu)A、質(zhì)譜B、紫外光譜C、紅外光譜D、氫核磁共振譜E、碳核磁共振譜答案：A5.應(yīng)用最廣的吸附劑是A、硅膠B、氧化鋁C、活性炭D、氧化鎂E、硅藻土答案：A6.提取含淀粉較多的天然藥物宜用A、回流法B、浸漬法C、煎煮法D、蒸餾法E、連續(xù)回流法答案：B7.小檗堿A、酸堿沉淀法B、鉛鹽沉淀法C、二者均可D、二者均不可答案：D8.采用有機(jī)溶劑加熱提取天然藥物成分,浸出效率高,但受熱易破壞的成分不宜用,且溶劑消耗量大,操作麻煩的是A、浸漬法B、煎煮法C、回流提取法D、滲漉法E、連續(xù)提取法答案：C9.對凝膠色譜敘述的不正確項為A、凝膠色譜又稱作分子篩B、適合分離蛋白質(zhì)、多糖等大分子化合物C、商品上常以吸水量大小決定凝膠分離范圍D、凝膠吸水量小,分離分子量較小的物質(zhì)E、大分子被阻滯,流動慢;小分子化合物阻滯小,流動快故先于大分子被洗脫流出答案：E10.利用溶劑造成的良好濃度差進(jìn)行提取,浸出效率較高,但溶劑消耗量大,費時長,操作麻煩的是A、浸漬法B、煎煮法C、回流提取法D、滲漉法E、連續(xù)提取法答案：D11.凝膠色譜適于分離A、極性大的成分B、極性小的成分C、親脂性成分D、親水性成分E、分子量不同的成分答案：E12.對聚酰胺色譜洗脫力最強(qiáng)的溶液是A、水B、丙酮C、甲酰胺溶液D、乙醇E、稀氫氧化鈉溶液答案：C13.用水提取A、煎煮法B、回流法C、二者均可D、二者均不可答案：A14.適用于有效成分遇熱易破壞的天然藥物提取,但浸出效率較差的是A、浸漬法B、煎煮法C、回流提取法D、滲漉法E、連續(xù)提取法答案：A15.影響提取效率的最主要因素是A、藥材粉碎度B、溫度C、時間D、細(xì)胞內(nèi)外濃度差E、藥材干濕度答案：D16.氧化鋁柱色譜洗脫力最弱的是A、水B、乙醇C、氯仿D、丙酮E、甲醇答案：C17.化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時的結(jié)果是A、極性大的先流出B、極性小的先流出C、熔點低的先流出D、熔點高的先流出E、易揮發(fā)的先流出答案：B18.萃取時破壞乳化層不能用的方法是A、攪拌乳化層B、加入酸或堿C、熱敷乳化層D、將乳化層抽濾E、分出乳化層,再用新溶劑萃取答案：B19.一般分離極性小的化合物可用A、吸附色譜B、離子交換色譜C、聚酰胺色譜D、正相分配色譜E、凝膠色譜答案：A20.硅膠薄板活化最適宜溫度和時間A、100℃/60minB、100~150℃/60minC、100~110℃/30minD、110~120℃/30minE、150℃/30min答案：C21.能與水分層的溶劑是A、乙醚B、丙酮C、甲醇D、乙醇E、丙酮/甲醇(1:1)答案：A22.氧化鋁,硅膠為極性吸附劑,若進(jìn)行吸附色譜時,其色譜結(jié)果和被分離成分的什么有關(guān)A、極性B、溶解度C、吸附劑活度D、熔點E、飽和度答案：A23.聚酰胺吸附力處于第三位的是A、B、C、D、E、答案：B24.一般情況下,認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是A、生物堿B、葉綠素C、鞣質(zhì)D、黃酮E、皂苷答案：B25.自天然藥物中提取合揮發(fā)性成分時不宜采用的方法是A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜C、離子交換色譜D、聚酰胺吸附色譜E、凝膠色譜答案：C26.蛋白質(zhì)A、乙醇B、水C、二者均可D、二者均不可答案：B27.有關(guān)氧化鋁性質(zhì)敘述錯誤項A、為極性吸附劑B、分中、酸、堿性三類C、吸附力與含水量有關(guān)D、分五級,級數(shù)大,吸附力強(qiáng)E、分離效果,對雜質(zhì)的吸附力優(yōu)于硅膠答案：E28.從天然藥物中提取活性蛋白質(zhì)最好采用A、浸漬法B、滲漉法C、煎煮法D、回流法E、連續(xù)回流法答案：B29.與判斷化合物純度無關(guān)的是A、熔點的測定B、選二種以上色譜條件檢測C、觀察結(jié)晶的晶型D、聞氣味E、測定旋光度答案：D30.提取揮發(fā)油時宜用A、煎煮法B、分餾法C、水蒸氣蒸餾法D、鹽析法E、冷凍法答案：C31.核磁共振氫譜中,2J值的范圍為A、0~1HzB、2~3HzC、3~5HzD、5~9HzE、10~16Hz答案：E32.分離蛋白質(zhì)用A、硅膠吸附色譜B、氧化鋁吸附色譜C、二者均可D、二者均不可答案：D33.有關(guān)離子交換樹脂敘述錯誤項為A、為帶有酸性或堿性基團(tuán)的網(wǎng)狀高分子化合物B、酸性交換基團(tuán)指-SOH,-COOH等C、堿性交換基團(tuán)指-NR,-NR等D、商品交換樹脂:陽離子為氯型,陰離子為鈉型E、使用前氯型用氫氧化鈉,鈉型用鹽酸分別轉(zhuǎn)型答案：D34.揮發(fā)油A、乙醇B、水C、二者均可D、二者均不可答案：A35.活性為Ⅱ級的氧化鋁含水量是A、15%B、12%C、10%D、6%E、3%答案：E36.分離蒽醌用A、硅膠吸附色譜B、氧化鋁吸附色譜C、二者均可D、二者均不可答案：A37.以水為溶劑加熱提取的是A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜C、離子交換色譜D、聚酰胺吸附色譜E、凝膠色譜答案：C38.從水溶液中萃取親水性成分,下述哪項溶劑不適宜A、EtOAcB、BuOHC、D、E、答案：D39.不屬于親脂性有機(jī)溶劑的是A、氯仿B、苯C、正丁醇D、丙酮E、乙醚答案：D40.在濃縮的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了A、淀粉B、樹膠C、粘液質(zhì)D、蛋白質(zhì)E、樹脂答案：E41.不適于醛、酮、酯類化合物分離的吸附劑為A、氧化鋁B、硅藻土C、硅膠D、活性炭E、聚酰胺答案：A42.齊墩果酸A、酸堿沉淀法B、鉛鹽沉淀法C、二者均可D、二者均不可答案：B43.原理為氫鍵吸附的色譜是A、離子交換色譜B、凝膠過濾色譜C、聚酰胺色譜D、硅膠色譜E、氧化鋁色譜答案：C44.分離黃酮醇用A、硅膠吸附色譜B、氧化鋁吸附色譜C、二者均可D、二者均不可答案：A45.用于確定H原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境A、質(zhì)譜B、紫外光譜C、紅外光譜D、氫核磁共振譜E、碳核磁共振譜答案：D46.下列基團(tuán)極性最小的是A、羧基B、胺基C、烷基D、醚基E、苯基答案：C47.聚酰胺在何種溶液中對黃酮類化合物的吸附最弱A、水B、丙酮C、乙醇D、氫氧化鈉水溶液E、甲醇答案：D48.分離大分子和小分子化合物可用A、吸附色譜B、離子交換色譜C、聚酰胺色譜D、正相分配色譜E、凝膠色譜答案：E49.影響硅膠吸附能力的因素有A、硅膠的含水量B、洗脫劑的極性大小C、洗脫劑的酸堿性大小D、被分離成分的極性大小E、被分離成分的酸堿性大小答案：A50.原理為分子篩的色譜是A、離子交換色譜B、凝膠過濾色譜C、聚酰胺色譜D、硅膠色譜E、氧化鋁色譜答案：B51.極性最弱的官能團(tuán)是A、B、C、D、-OHE、Ar-OH答案：C52.不能以有機(jī)溶劑作為提取溶劑的提取方法是A、回流法B、煎煮法C、滲漉法D、冷浸法E、連續(xù)回流法答案：B53.既可作吸附劑又常用于分配色譜作載體的物質(zhì)是A、硅膠B、氧化鋁C、活性炭D、氧化鎂E、硅藻土答案：D54.極性最大的有機(jī)溶劑是A、乙醇B、氯仿C、正丁醇D、水E、石油醚答案：A55.不適宜用離子交換樹脂法分離的成分為A、生物堿B、生物堿鹽C、有機(jī)酸D、氨基酸E、強(qiáng)心苷答案：E56.溶劑極性由小到大的是A、石油醚、乙醚、醋酸乙酯B、石油醚、丙酮、醋酸乙醋C、石油醚、醋酸乙酯、氯仿D、氯仿、醋酸乙酯、乙醚E、乙醚、醋酸乙酯、氯仿答案：A57.提取遇熱破壞成分A、煎煮法B、回流法C、二者均可D、二者均不可答案：D58.可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是A、乙醚B、醋酸乙酯C、丙酮D、正丁醇E、乙醇答案：D59.非極性吸附劑是A、硅膠B、氧化鋁C、活性炭D、氧化鎂E、硅藻土答案：C60.具下列基團(tuán)的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是A、四個酚羥基化合物B、二個對位酚羥基化合物C、二個鄰位酚羥基化合物D、二個間位酚羥基化合物E、三個酚羥基化合物答案：D61.以乙醇作提取溶劑時,不能用A、回流法B、滲漉法C、浸漬法D、煎煮法E、連續(xù)回流法答案：D62.紫外光譜用于鑒定化合物中的A、羥基有無B、胺基有無C、不飽和系統(tǒng)D、醚鍵有無E、甲基有無答案：C63.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的A、比重不同B、分配系數(shù)不同C、分離系數(shù)不同D、萃取常數(shù)不同E、介電常數(shù)不同答案：B64.淀粉和葡萄糖的分離多采用A、氧化鋁色譜B、離子交換色譜C、聚酰胺色譜D、凝膠色譜E、硅膠吸附柱色譜答案：D65.親脂性最強(qiáng)的溶劑是A、乙醇B、氯仿C、正丁醇D、水E、石油醚答案：E66.用乙醇提取A、煎煮法B、回流法C、二者均可D、二者均不可答案：B67.比水重的親脂性溶劑是A、乙醇B、氯仿C、正丁醇D、水E、石油醚答案：B68.比水重的親脂性有機(jī)溶劑是A、石油醚B、氯仿C、苯D、乙醚E、乙酸乙酯答案：B69.下列溶劑中極性最強(qiáng)的是A、B、EtOAcC、D、EtOHE、BuOH答案：D70.紅外光譜的單位是A、cm-1B、nmC、m/zD、mmE、δ答案：A71.天然藥物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去無機(jī)鹽,采用A、分餾法B、透析法C、鹽析法D、蒸餾法E、過濾法答案：B72.按極性由小→大順序,處于第三位官能團(tuán)是A、B、C、D、-OHE、Ar-OH答案：A73.生物堿鹽A、乙醇B、水C、二者均可D、二者均不可答案：C74.親水性最強(qiáng)的溶劑是A、苯B、乙醚C、氯仿D、醋酸乙酯E、丙酮答案：E75.核磁共振譜的縮寫符號是A、UVB、IRC、MSD、NMRE、HI-MS答案：D76.紅外光譜中羰基的吸收峰波數(shù)范圍是A、3000~3400B、2800~3000C、2500~2800D、1650~1900E、1000~1300答案：D77.與水能互溶的有機(jī)溶劑是A、乙醇B、氯仿C、正丁醇D、水E、石油醚答案：A78.粘液質(zhì)A、酸堿沉淀法B、鉛鹽沉淀法C、二者均可D、二者均不可答案：B79.黃酮類化合物的分離多采用A、離子交換色譜B、聚酰胺色譜C、凝膠色譜D、紙色譜E、硅膠分配色譜答案：B80.莨菪堿A、酸堿沉淀法B、鉛鹽沉淀法C、二者均可D、二者均不可答案：A81.分離沸點不同的液體成分可用A、透析法B、升華法C、分餾法D、溶劑萃取法E、水蒸氣蒸餾法答案：C82.硅膠CMC薄層色譜中的CMC是指A、指示劑B、顯色劑C、絡(luò)合劑D、吸附劑E、粘合劑答案：E83.吸附柱色譜敘述錯誤項A、固定相常用硅膠或氧化鋁B、柱的高度與直徑之比為(20~30)︰1C、吸附劑粒度為250~300目D、采用干法或濕法裝柱E、洗脫應(yīng)由極性小→大溶劑遞增進(jìn)行答案：C84.用于確定分子中的官能團(tuán)A、質(zhì)譜B、紫外光譜C、紅外光譜D、氫核磁共振譜E、碳核磁共振譜答案：C85.用于確定分子中的共軛體系A(chǔ)、質(zhì)譜B、紫外光譜C、紅外光譜D、氫核磁共振譜E、碳核磁共振譜答案：B86.從藥材中依次提取不同極性的成分,應(yīng)采取的溶劑順序是A、乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B、乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C、乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D、石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E、石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇答案：D87.氨基酸的分離多采用A、離子交換色譜B、聚酰胺色譜C、凝膠色譜D、紙色譜E、硅膠分配色譜答案：A88.有效成分為內(nèi)酯的化合物,欲純化分離其雜質(zhì),可選用下列那種方法A、醇沉淀法B、鹽沉淀法C、堿溶酸沉法D、透析法E、鹽析法答案：C89.與水互溶的溶劑是A、丙酮B、醋酸乙酯C、正丁醇D、氯仿E、石油醚答案：A90.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是A、洗脫劑無變化B、極性梯度洗脫C、洗脫劑的極性由大到小變化D、酸性梯度洗脫E、堿性梯度洗脫答案：B91.薄層色譜的主要用途為A、分離化合物B、鑒定化合物C、分離和化合物的鑒定D、制備化合物E、制備衍生物答案：B92.確定化合物的分子量和分子式可用A、紫外光譜B、紅外光譜C、核磁共振氫譜D、核磁共振碳譜E、質(zhì)譜答案：E93.活性為Ⅳ級的氧化鋁含水量是A、15%B、12%C、10%D、6%E、3%答案：C94.連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫A、水蒸氣蒸餾器B、薄膜蒸發(fā)器C、液滴逆流分配器D、索氏提取器E、水蒸氣發(fā)生器答案：D95.煎煮法不宜使用的器皿是A、不銹鋼器B、鐵器C、瓷器D、陶器E、砂器答案：B96.正相分配色譜常用的固定相為A、氯仿B、甲醇C、水D、正丁醇E、乙醇答案：C97.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫劑類型是A、以水為主B、酸水C、堿水D、以醇類為主E、以親脂性有機(jī)溶劑為主答案：D98.可作為提取方法的是A、鉛鹽沉淀法B、結(jié)晶法C、兩相溶劑萃取法D、水蒸氣蒸餾法E、鹽析法答案：D99.極性最強(qiáng)的官能團(tuán)是A、B、C、D、-OHE、Ar-OH答案：E100.親水性最弱的溶劑是A、苯B、乙醚C、氯仿D、醋酸乙酯E、丙酮答案：A101.從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用A、回流提取法B、煎煮法C、滲漉法D、連續(xù)回流法E、蒸餾法答案：C102.從天然藥物的水提取液中萃取強(qiáng)親脂性成分,宜選用A、乙醇B、甲醇C、正丁醇D、醋酸乙醋E、苯答案：E103.有機(jī)溶劑用量少而提出效率高的是A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜C、離子交換色譜D、聚酰胺吸附色譜E、凝膠色譜答案：E104.下列基團(tuán)極性最大的是A、醛基B、酮基C、酯基D、酚羥基E、甲氧基答案：D105.分離和純化水溶性大分子成分可用A、透析法B、升華法C、分餾法D、溶劑萃取法E、水蒸氣蒸餾法答案：A106.方法簡便,藥中大部分成分可被不同程度地提出,但含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞的天然藥物不宜使用的是A、浸漬法B、煎煮法C、回流提取法D、滲漉法E、連續(xù)提取法答案：B107.用親脂性有機(jī)溶劑提取A、煎煮法B、回流法C、二者均可D、二者均不可答案：B108.在水提取液中進(jìn)行液/液萃取分離黃酮類(包括苷)成分最好選用A、B、C、EtOAcD、nBuOHE、MeOH答案：C109.提取時效率高,使用溶劑最少的方法是A、浸漬法B、滲漉法C、煎煮法D、回流法E、連續(xù)回流法答案：E110.槲皮素A、酸堿沉淀法B、鉛鹽沉淀法C、二者均可D、二者均不可答案：C111.紙色譜的色譜行為是A、化合物極性大Rf值小B、化合物極性大Rf值大C、化合物極性小Rf值小D、化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大答案：A112.按親水性由強(qiáng)→弱的順序,處于第三位是A、苯B、乙醚C、氯仿D、醋酸乙酯E、丙酮答案：B113.從天然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為A、B、C、D、nBuOHE、EtOAc答案：A114.聚酰胺薄層色譜下列展開劑中展開能力最強(qiáng)的是A、30%乙醇B、無水乙醇C、70%乙醇D、丙酮E、水答案：D115.在醇提取濃縮液中加入水,可沉淀A、樹膠B、蛋白質(zhì)C、樹脂D、鞣質(zhì)E、粘液質(zhì)答案：C116.提取分離升華性成分可用A、透析法B、升華法C、分餾法D、溶劑萃取法E、水蒸氣蒸餾法答案：B117.用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時,宜采用的方法是A、回流提取法B、煎煮法C、浸漬法D、水蒸氣蒸餾后再滲漉法E、水蒸氣蒸餾后再煎煮法答案：C118.提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用A、透析法B、升華法C、分餾法D、溶劑萃取法E、水蒸氣蒸餾法答案：E119.用于確定C原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境A、質(zhì)譜B、紫外光譜C、紅外光譜D、氫核磁共振譜E、碳核磁共振譜答案：E120.聚酰胺吸附力最弱的化合物是A、B、C、D、E、答案：A121.分離有機(jī)酸類化合物優(yōu)先采用A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜C、離子交換色譜D、聚酰胺吸附色譜E、凝膠色譜答案：C122.正相分配色譜常用的流動相為A、水B、酸水C、堿水D、親水性有機(jī)溶劑E、親脂性有機(jī)溶劑答案：E123.化合物進(jìn)行正相分配柱色譜時的結(jié)果是A、極性大的先流出B、極性小的先流出C、熔點低的先流出D、熔點高的先流出E、易揮發(fā)的先流出答案：B124.提取揮發(fā)油A、煎煮法B、回流法C、二者均可D、二者均不可答案：B125.不加熱而浸出效率高的是A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜C、離子交換色譜D、聚酰胺吸附色譜E、凝膠色譜答案：B126.分離蛋白質(zhì)、多糖類化合物優(yōu)先采用A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜C、離子交換色譜D、聚酰胺吸附色譜E、凝膠色譜答案：E127.提取受熱易破壞的成分最簡便的方法是A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜C、離子交換色譜D、聚酰胺吸附色譜E、凝膠色譜答案：A128.分離生物堿類化合物優(yōu)先采用A、浸漬法B、滲漉法C、煎煮法D、回流提取法E、連續(xù)回流提取法答案：B129.下述哪項,全部為親水性溶劑A、B、C、D、E、答案：A130.下列溶劑親脂性最強(qiáng)的是A、B、C、D、EtOAcE、EtOH答案：C131.活性炭柱色譜洗脫力最弱的是A、水B、乙醇C、氯仿D、丙酮E、甲醇答案：A132.下列溶劑與水不能完全混溶的是A、甲醇B、正丁醇C、丙醇D、丙酮E、乙醇答案：B133.游離蒽醌A、乙醇B、水C、二者均可D、二者均不可答案：A134.用核磁共振碳譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是A、氫的數(shù)目B、碳的數(shù)目C、碳的位置D、碳的化學(xué)位移E、碳的偶合常數(shù)答案：A135.油脂A、乙醇B、水C、二者均可D、二者均不可答案：D136.分離分配系數(shù)不同的成分可用A、透析法B、升華法C、分餾法D、溶劑萃取法E、水蒸氣蒸餾法答案：D137.除哪種無機(jī)鹽外,均可應(yīng)用于鹽析法A、氯化鈉B、硫酸鈉C、硫酸銨D、氯化銨E、硫酸鋇答案：E138.一般分離極性大的化合物可用A、吸附色譜B、離子交換色譜C、聚酰胺色譜D、正相分配色譜E、凝膠色譜答案：D139.對聚酰胺色譜洗脫力處于第三位的溶劑是:A、水B、丙酮C、甲酰胺溶液D、乙醇E、稀氫氧化鈉溶液答案：B140.正相紙色譜的展開劑通常為A、以水為主B、酸水C、堿水D、以醇類為主E、以親脂性有機(jī)溶劑為主答案：E141.采用液-液萃取法分離化合物的原則是A、兩相溶劑互溶B、兩相溶劑互不相溶C、兩相溶劑極性相同D、兩相溶劑極性不同E、兩相溶劑親脂性有差異答案：B142.用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是A、碳的數(shù)目B、氫的數(shù)目C、氫的位置D、氫的化學(xué)位移E、氫的偶合常數(shù)答案：A143.紅外光譜的縮寫符號是A、UVB、IRC、MSD、NMRE、HI-MS答案：B144.從天然藥物水提液中萃取皂苷可采用A、乙醇B、氯仿C、正丁醇D、水E、石油醚答案：C145.分離生物堿用A、硅膠吸附色譜B、氧化鋁吸附色譜C、二者均可D、二者均不可答案：C146.分離淀粉與葡萄糖采用A、離子交換色譜B、聚酰胺色譜C、凝膠色譜D、紙色譜E、硅膠分配色譜答案：C147.化合物進(jìn)行反相分配柱色譜時的結(jié)果是A、極性大的先流出B、極性小的先流出C、熔點低的先流出D、熔點高的先流出E、易揮發(fā)的先流出答案：A148.吸附力最強(qiáng)的吸附劑是A、硅膠B、氧化鋁C、活性炭D、氧化鎂E、硅藻土答案：B149.下列基團(tuán)極性最小的是A、醛基B、酮基C、酯基D、酚羥基E、醇羥基答案：C150.聚酰胺柱色譜洗脫力最弱的是A、水B、乙醇C、氯仿D、丙酮E、甲醇答案：A151.分離在水中可以形成離子的化合物可采用A、吸附色譜B、離子交換色譜C、聚酰胺色譜D、正相分配色譜E、凝膠色譜答案：B152.下列基團(tuán)極性最大的是A、羧基B、胺基C、烷基D、醚基E、苯基答案：A153.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質(zhì)等雜質(zhì)時,應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到A、50%以上B、60%以上C、70%以上D、80%以上E、90%以上答案：D154.對聚酰胺色譜敘述不正確項A、固定項為聚酰胺B、適于分離酚性、羧酸、醌類成分C、在水中吸附力最大D、醇的洗脫力大于水E、甲酰胺溶液洗脫力最小答案：E155.下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是A、水B、乙醇C、乙醚D、苯E、氯仿答案：B156.分離揮發(fā)油用A、硅膠吸附色譜B、氧化鋁吸附色譜C、二者均可D、二者均不可答案：C157.可以作為分配色譜載體的是A、硅藻土B、聚酰胺C、活性炭D、含水9%的硅膠E、含水9%的氧化鋁答案：A158.乙醇不能提取出的成分類型是A、生物堿B、苷C、苷元D、多糖E、鞣質(zhì)答案：D159.分離有酚羥基能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用A、吸附色譜B、離子交換色譜C、聚酰胺色譜D、正相分配色譜E、凝膠色譜答案：C多選題1.大孔吸附樹脂的分離原理包括A、氫鍵吸附B、范德華引力C、化學(xué)吸附D、分子篩性E、分配系數(shù)差異答案：ABD2.用于天然藥物化學(xué)成分的分離和精制的方法包括A、聚酰胺色譜B、紅外光譜C、硅膠色譜D、質(zhì)譜E、葡聚糖凝膠色譜答案：ACE3.水蒸氣蒸餾法可用于提取A、檳榔堿B、小檗堿C、麻黃堿D、薄荷醇E、甘草酸答案：ACD4.加入另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性,使部分物質(zhì)沉淀分離的方法有A、水提醇沉法B、醇提水沉法C、酸提堿沉法D、醇提醚沉法E、明膠沉淀法答案：ABD5.下列溶劑極性由強(qiáng)到弱順序正確的是A、乙醚>水>甲醇B、水>乙醇>醋酸乙酯C、水>石油醚>丙酮D、甲醇>氯仿>石油醚E、水>正丁醇>氯仿答案：BDE6.用水蒸氣蒸餾法提取天然藥物化學(xué)成分,要求此類成分A、能與水反應(yīng)B、易溶于水C、具揮發(fā)性D、熱穩(wěn)定性好E、極性較大答案：CD7.與中性醋酸鉛試劑產(chǎn)生沉淀的化合物是A、纖維素B、鞣質(zhì)C、蛋白質(zhì)D、氨基酸E、糖答案：BCD8.下列溶劑中屬于極性大又能與水混溶者是A、MeOHB、EtOHC、nBuOHD、E、tBuOH答案：AB9.結(jié)晶物的純度應(yīng)由化合物的下列哪項來判斷A、晶形B、色澤C、熔點和熔距D、在多種展開劑系統(tǒng)中檢定只有一個斑點E、前面四項均需要答案：ABCDE10.用系統(tǒng)溶劑法提取天然藥物成分中的游離生物堿、香豆素等化合物時可選用A、水B、堿水C、氯仿D、乙醇E、石油醚答案：CD11.液-液分配柱色譜用的載體主要有A、硅膠B、聚酰胺C、硅藻土D、活性炭E、纖維素粉答案：ACE12.提取分離天然藥物有效成分時不需加熱的方法是A、回流法B、滲漉法C、升華法D、透析法E、鹽析法答案：BDE13.不能用高濃度乙醇作提取溶劑的成分有A、苷元B、多糖C、油脂D、生物堿E、蛋白質(zhì)答案：BE14.凝膠過濾法適宜分離A、多肽B、氨基酸C、蛋白質(zhì)D、多糖E、皂苷答案：ACD15.大孔吸附樹脂A、是吸附性和分子篩性原理相結(jié)合的分離材料B、以乙醇濕法裝柱后可直接使用C、可用于苷類成分和糖類成分的分離D、洗脫液可選用丙酮和氯仿等E、可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫答案：ACE16.如果從水提取液中萃取親脂性成分,常用的溶劑是A、苯B、氯仿C、乙醚D、正丁醇E、丙酮答案：ABC17.透析法用于分離A、酚酸與羧酸B、多糖與單糖C、油脂與蠟D、揮發(fā)油與油脂E、氨基酸與多肽答案：BE18.根據(jù)物質(zhì)分子大小進(jìn)行分離的方法有A、透析法B、凝膠過濾法C、兩相溶劑萃取法D、分餾法E、沉淀法答案：AB19.屬于強(qiáng)極性化合物的是A、高級脂肪酸B、葉綠素C、季銨生物堿D、氨基酸E、油脂答案：CD20.聚酰胺吸附色譜法適用于分離A、蒽醌B、黃酮C、多糖D、鞣質(zhì)E、皂苷答案：AB21.能作為沉淀試劑用于化合物分離的有A、中性醋酸鉛B、氨性氯化鍶C、五氯化銻D、雷氏銨鹽E、醋酸-銅離子答案：AD22.屬于親脂性成分的是A、葉綠素B、鞣質(zhì)C、油脂D、揮發(fā)油E、蛋白質(zhì)答案：ACD23.選擇水為溶劑可以提取下列哪些成分A、苷B、苷元C、生物堿鹽D、鞣質(zhì)E、皂苷答案：ACDE24.天然藥物中的多糖主要包括A、淀粉B、葡萄糖C、纖維素D、鼠李糖E、果糖答案：AC25.質(zhì)譜可提供的結(jié)構(gòu)信息有A、確定分子量B、求算分子式C、區(qū)別芳環(huán)取代D、根據(jù)裂解的碎片峰推測結(jié)構(gòu)式E、提供分子中氫的類型、數(shù)目答案：ABD26.天然藥物化學(xué)成分的分離方法有A、重結(jié)晶法B、高效液相色譜法C、水蒸氣蒸餾法D、離子交換樹脂法E、核磁共振光譜法答案：ABD27.用水提取天然藥物時,常不采用A、回流法B、煎煮法C、滲漉法D、連續(xù)回流法E、浸漬法答案：AD28.檢查化合物純度的方法有A、熔點測定B、薄層色譜法C、紙色譜法D、氣相色譜法E、高效液相色譜法答案：ABCDE29.調(diào)節(jié)溶液的pH,改變分子的存在狀態(tài),影響溶解度而實現(xiàn)分離的方法有A、醇提水沉法B、酸提堿沉法C、堿提酸沉法D、醇提丙酮沉法E、等電點沉淀法答案：BCE30.下列化合物可被聚酰胺吸附的是A、生物堿B、蒽醌C、黃酮D、鞣質(zhì)E、萜類答案：BCD31.MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是A、測定分子量B、確定官能團(tuán)C、推算分子式D、推測結(jié)構(gòu)式E、推斷分子構(gòu)象答案：ACD32.用聚酰胺色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時;影響吸附能力強(qiáng)弱的因素有A、形成氫鍵的基團(tuán)的數(shù)目B、是否形成分子內(nèi)氫鍵C、化合物的酸堿性強(qiáng)弱D、羰基的位置E、化合物分子中芳香化程度答案：ABE33.氫核磁共振譜(1H-NMR)在分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是A、確定分子量B、提供分子中氫的類型、數(shù)目C、推斷分子中氫的相鄰原子或原子團(tuán)的信息D、判斷是否存在共軛體系E、通過加入診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等答案：BC34.下列有關(guān)硅膠的論述,正確的是A、與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附B、對極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力C、對非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力D、一般顯酸性E、含水量越多,吸附力越小答案：ABDE35.測定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括A、確定單體B、物理常數(shù)測定C、確定極性大小D、測定熒光性質(zhì)和溶解性E、解析各種光譜答案：ABE36.天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有A、高效液相色譜法B、質(zhì)譜法C、氣相色譜法D、紫外光譜法E、核磁共振法答案：BDE37.研究天然藥物化學(xué)成分時常采用各種色譜方法,可用于化合物A、提取B、分離C、精制D、鑒別E、結(jié)構(gòu)測定答案：BCD38.既屬于水溶性成分,又屬于醇溶性成分的是A、苷類B、生物堿鹽C、揮發(fā)油D、鞣質(zhì)E、蛋白質(zhì)答案：ABD39.離子交換法適宜分離A、肽類B、氨基酸C、生物堿D、有機(jī)酸E、黃酮答案：ABCD40.用溶劑法從天然藥物中提取化學(xué)成分的方法有A、升華法B、滲漉法C、兩相溶劑萃取法D、水蒸氣蒸餾法E、煎煮法答案：BE41.化合物純度的檢查包括A、有無旋光性B、有無揮發(fā)性