藥學部各類藥品管理規(guī)章制度

藥學部各類藥品管理規(guī)章制度一、藥品采購管理規(guī)定1.采購流程藥品采購應按照“需求申請、資金預算、招標采購、定點采購”等程序進行。所有采購，必須經(jīng)藥學部主管領導批準，嚴于審核，杜絕程序違規(guī)情況發(fā)生。2.采購標準藥品采購應按國家和地方有關規(guī)定和標準進行。除國家、省、市藥品目錄外，其他藥品不得單獨采購。應優(yōu)先選用品質(zhì)和價格均合適的藥品。二、藥品配送管理規(guī)定1.配送程序藥品配送應按照采購合同要求進行，保證每批藥品的貨物配送單與采購訂單符合，配送時必須進行驗收并做好記錄，驗收合格后確認簽收。2.配送環(huán)節(jié)責任藥學部對藥品配送環(huán)節(jié)負有責任，應對包括藥品運輸狀態(tài)、包裝完好性及配送安全保障等方面全面監(jiān)管，并定期對相關情況進行檢查。三、藥品儲存管理規(guī)定1.儲存條件藥品儲存分為常溫、低溫、深冷、特殊環(huán)境等多種類型，應按照相應的儲存條件儲存藥品，確保藥品的質(zhì)量和安全性。2.儲存記錄藥品儲存管理應有詳細的記錄，包括收貨驗收記錄、檢查記錄、溫度記錄等。定期對藥庫進行檢查，保證藥品儲存條件符合有關規(guī)定。3.藥品保鮮藥品儲存期限應按照標簽上標注的時間存放，如藥品保存期限過期應及時處置。對于需要冷藏、冷凍儲存的藥品，應有相應的保鮮措施。四、藥品使用管理規(guī)定1.流通管理藥品應按照處方、標簽要求選擇使用，禁止非法交易、銷售。藥物劑量必須按照醫(yī)生指示和標簽要求使用，不得超量服用或更改使用方式。2.藥品簽收藥品使用必須簽字確認，確認時應檢查藥品名稱、規(guī)格、包裝、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息，確認無誤后方可使用。3.藥品退庫藥學部應建立規(guī)范的藥品退庫制度，退庫時應有相應記錄，并按照藥品屬性進行退庫處理，對過期藥品應及時銷毀。五、藥品管理責任藥學部管理人員應認真履行藥品管理職責并按規(guī)定建立藥品管理檔案，確保藥品管理操作過程能夠完整記錄并能夠查詢。同時，藥品管理人員應定期進行安全知識教育，增強藥品管理安全意識。六、附則1.規(guī)章制度的起草和體系的搭建藥學部的各項管理規(guī)章制度應由專人進行起草，并按照規(guī)定程序進行審查、審批和歸檔，建立完善的規(guī)章制度體系，以保證規(guī)章制度的性質(zhì)符合實際操作情況。2.規(guī)章制度的執(zhí)行與監(jiān)測藥學部各項管理規(guī)章制度應嚴格按照規(guī)定執(zhí)行，并對執(zhí)行情況進行監(jiān)測，確保規(guī)章制度在執(zhí)行過程中能夠得到有效落實，提高藥品管理的安全性和效率。3.規(guī)章制度的更新和完善藥學部各項管理規(guī)章制度隨著管理實踐的深入和情況變化需要進行更新和完善，