養(yǎng)殖場獸藥使用管理制度范本（二篇）

第14頁共14頁養(yǎng)殖場獸藥使用?管理制度范本?一、為了規(guī)范使?用獸藥、器械及?生物藥品的采購?保管、使用，減?少藥物流失和浪?費，特制定本制?度。二、保管?員在新購藥品、?器械時，依據(jù)_?___查清件數(shù)?，根據(jù)產(chǎn)品保管?要求分類存放。?如有近期藥品及?時通知技術(shù)部，?過期藥品報財務(wù)?注銷。三、建?立用藥申報制度?1、各生產(chǎn)區(qū)?獸醫(yī)主管到總藥?房取藥，常規(guī)藥?品由總藥房做計?劃，由公司采購?。專項疫苗、貴?重藥品、特殊藥?械等報公司技術(shù)?部安排采購，如?不能采購，必須?在____天內(nèi)?反饋給豬場技術(shù)?管理部說明情況?。2、除公司?外任何單位和個?人無權(quán)采購藥械?，如特殊情況必?須經(jīng)公司分管經(jīng)?理批準。四、?各車間取藥必須?憑處方取藥，由?獸醫(yī)、防疫員開?處方，主管獸醫(yī)?簽字方可取藥，?飼養(yǎng)員一律不準?隨便取藥，司藥?員必須監(jiān)督執(zhí)行?。五、領(lǐng)取生?物藥品，如疫苗?、血清、類毒素?等需要低溫保存?的藥品必須用保?溫箱裝取，否則?司藥員不予領(lǐng)給?。六、所有器?械根據(jù)生產(chǎn)單元?造冊，落實到人?，藥房對車間，?必須以舊換新。?各車間必須設(shè)有?用藥登記本，由?使用獸醫(yī)、防疫?員填寫，獸醫(yī)主?管及時核對藥品?領(lǐng)取和使用數(shù)量?，發(fā)現(xiàn)問題及?時處理。七、?對一些特殊藥品?、疫苗空瓶或受?污染物品、場地?，查清數(shù)量，依?據(jù)要求派專人消?毀和無害化處理?。八、獸醫(yī)、?防疫員對每一批?新藥，新疫苗，?用前要做小范圍?試驗，并對生產(chǎn)?技術(shù)管理部書面?上報試驗結(jié)果，?無異常方可大范?圍使用。對每次?防疫一定做好以?下記錄：疫苗名?稱、生產(chǎn)廠家、?批準文號，使用?豬只的階段、頭?數(shù)、反應(yīng)情況等?，出現(xiàn)異常及時?停止使用，報技?術(shù)管理部，如玩?忽職守，造成損?失由使用者負責?。九、獸藥的?使用依照___?_市《規(guī)?；B(yǎng)?豬場生產(chǎn)技術(shù)規(guī)?范》標準執(zhí)行。?十、嚴禁使用?國家《無公害食?品、生豬生產(chǎn)使?用準則》規(guī)定中?的禁用藥品，嚴?格執(zhí)行允許使用?藥品休藥期，由?獸醫(yī)主管負責落?實，如造成危害?，由場長和主管?獸醫(yī)負責解釋并?承擔責任。十?一、以上各項必?須嚴格執(zhí)行。?養(yǎng)殖場飼料、獸?藥、添加劑管理?使用制度1、?使用的飼料和產(chǎn)?品應(yīng)購于非疫區(qū)?，無霉爛變質(zhì)，?不準使用變質(zhì)，?霉變，生蟲及污?染的飼料。?2、技術(shù)員應(yīng)嚴?格按照國家有關(guān)?規(guī)定合理掌握獸?藥及飼料添加劑?的使用要求，不?準采購，使用?未經(jīng)獸藥醫(yī)藥政?部門批準或過期?、失效的產(chǎn)品。?3、場內(nèi)藥品?使用實行專人管?理，獸醫(yī)負責制?，處方用藥，不?準使用國家規(guī)定?的違禁藥品，?并接受上級動物?防疫機構(gòu)的檢查?和指導。4、?疫苗、生化藥品?和激素藥物的運?輸，儲存，使用?應(yīng)在規(guī)定條件下?進行。5、飼?料、藥物添加劑?的使用必須嚴格?執(zhí)行休藥期，不?準使用和采購國?家明令禁止的違?禁產(chǎn)品和藥品?作為畜禽的促生?長劑。6、加?強對生產(chǎn)環(huán)境，?水質(zhì)飼料，用藥?等生產(chǎn)環(huán)節(jié)有害?物質(zhì)殘留的管理?，通過定期接受?政府部門的抽?檢、送檢來嚴格?控制或杜絕違禁?物品，有害有毒?物質(zhì)。7、根?據(jù)本場制定的飼?料配制要求配制?不同的配合飼料?及營養(yǎng)水平。但?不準使用高銅、?高鋅，不準在?飼料中添加-興?奮劑，鎮(zhèn)靜劑，?激素，砷制劑。?8、獸藥使用?：（1）提高?飼養(yǎng)管理水平，?盡量減少疾病的?發(fā)生，減少藥物?的使用量。（?2）發(fā)生疾病的?種公、母畜禽必?須用藥治療時，?在治療期或達不?到停藥期的情況?下，不準淘汰?作為食用出售。?（3）國家明?令禁止食用的獸?藥堅決不使用，?苗畜禽、孕畜及?蛋禽盡量不用抗?病毒藥物及激?素治療，用抗病?毒藥物及激素治?療的畜禽，在治?療期間不準作淘?汰處理，經(jīng)治療?不好的畜禽超過?休藥期、無傳染?性后應(yīng)作淘汰處?理。養(yǎng)殖場（?戶）使用飼料獸?藥管理制度為?了深入貫徹落實?《飼料和飼料添?加劑管理條例》?、《獸藥管理條?例》和《農(nóng)產(chǎn)品?質(zhì)量安全法》，?盡快建立養(yǎng)殖場?（戶）使用飼料?獸藥質(zhì)量安全追?溯機制，有效地?保障畜產(chǎn)品質(zhì)量?安全，按照農(nóng)業(yè)?部____《_?___年農(nóng)產(chǎn)品?質(zhì)量安全整治暨?農(nóng)產(chǎn)品安全執(zhí)法?年活動實施方案?》____通知?要求，并結(jié)合安?達市的實際制定?本制度。一、?建立采購記錄。?記錄要載明飼料?獸藥的名稱、規(guī)?格、生產(chǎn)批號、?有效期、生產(chǎn)廠?家、采購數(shù)量及?日期等各項內(nèi)容?，保證飼料獸藥?的質(zhì)量。每次采?購要索取進貨單?和收款____?，并與采購記錄?同時保存___?_年以上。二?、采購飼料獸藥?必須從合法飼料?獸藥店（具有工?商執(zhí)照和經(jīng)營許?可證）進貨，所?購入的飼料獸藥?必須是在安達市?畜牧局登記備案?并建立“誠信檔?案”的合格產(chǎn)品?。同時還要與經(jīng)?銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)?量安全合同，要?對產(chǎn)出的畜產(chǎn)品?（乳、肉、蛋）?質(zhì)量安全負責。?三、禁止在自?配飼料中添加三?聚氰胺、瘦肉精?、____等有?害添加物。一旦?發(fā)現(xiàn)，將除依法?銷毀有毒有害畜?產(chǎn)品（乳、肉、?蛋）外，還要按?《飼料和飼料添?加劑管理條例》?第____條?規(guī)定處____?萬元以上___?_萬元以下罰款?。若給他人造成?損失的，要依法?賠償，并追究相?應(yīng)責任。四、?禁止使用的獸藥?和飼料添加劑?1、農(nóng)業(yè)部19?3、202?、560、59?6、627?、709、_?___號所公布?廢止的禁用獸藥?品種和未通過g?mp認證企業(yè)生?產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以?及農(nóng)業(yè)部___?_號所公布禁止?在飼料和動物飲?用水中使用的飼?料添加劑。2?、按照農(nóng)業(yè)部規(guī)?定，還有___?_種獸藥禁用，?有____種為?不準在食品動物?飼養(yǎng)過程中使用?。禁用獸藥是：?⑴β-興奮劑?類：克倫特羅、?沙丁胺醇、西馬?特羅及其鹽、酯?及制劑。⑵性?激素類：已烯雌?酚及其鹽、酯及?制劑。⑶具有?雌激素樣作用的?物質(zhì)：玉米赤酶?醇、去甲雄三烯?醇酮、醋酸甲孕?酮及制劑。⑷?氯霉素及其鹽、?酯及制劑。⑸氨?苯砜及制劑。⑹?硝基呋喃類：呋?喃唑酮、呋喃它?酮、呋喃苯稀酸?鈉及制劑。⑺硝?基化合物：硝基?酚鈉、硝呋烯腙?及制劑。⑻催眠?、鎮(zhèn)靜類：__?__及制劑。⑼?林丹（丙體六六?六）。⑽殺毒芬?（氯化烯）。⑾?呋喃丹（克百威?）。⑿殺蟲瞇（?克死螨）。⒀雙?甲瞇。⒁酒石酸?銻鉀。⒂錐蟲胂?胺。⒃孔雀石綠?。⒄五氯酚酸鈉?。⒅各種汞制劑?。不準使用的獸?藥有：⑴性激?素類：甲基睪丸?酮、丙酸睪丸酮?、苯丙酸諾龍、?苯甲酸雌二醇及?其鹽、酯及制劑?。⑵催眠、鎮(zhèn)?靜類：氯丙嗪、?____（安定?）及其鹽、酯及?制劑。⑶硝基?咪唑類：甲硝唑?、地美硝唑及其?鹽、酯及制劑。?五、科學合理?使用獸藥1、?注意使用合理劑?量。劑量并不是?越大效果越好，?很多藥物大劑量?使用，不僅造成?藥物殘留，而且?會發(fā)生畜禽中?毒。2、注意?藥物的溶解度和?飲水量。飲水給?藥要考慮藥物的?溶解度和畜禽的?飲水量，確保畜?禽吃到足夠劑量?的藥物。3、?注意攪拌均勻。?拌入飼料服用的?藥物，必須攪拌?均勻，防止畜禽?采食藥物的劑量?不一致。4、?注意藥液粘稠度?和注射速度。肌?肉注射的藥物，?要注意藥物的粘?稠度。粘度大的?藥物，抽取的藥?液應(yīng)適當超過規(guī)?定的劑量，而且?注射的速度要慢?一些。5、保?證療程用藥時間?。藥物連續(xù)使用?時間，必須達到?一個療程以上。?不可使用___?_次就停藥，或?急于調(diào)換藥物品?種，因很多藥物?，需使用一個療?程后才顯示出療?效。6、注意?安全停藥期。停?藥期長的藥物、?毒副作用大的藥?物（如磺胺類）?等要嚴格控制劑?量，并嚴格執(zhí)行?安全停藥期。?六、強化飼料獸?藥安全使用管理?1、養(yǎng)殖場（?戶）必須隨時接?受市飼料獸藥管?理部門執(zhí)法人員?對飼料獸藥使用?情況的監(jiān)督檢查?和抽樣。2、?執(zhí)法人員一旦發(fā)?現(xiàn)使用禁用和不?準使用或使用假?劣飼料獸藥的養(yǎng)?殖場（戶），除?沒收飼料藥品外?，還將依照《獸?藥管理條例》第?____條規(guī)定?處____萬元?以上____萬?元以下罰款。?3、若出售畜產(chǎn)?品獸藥殘留量超?標給人生命造成?危害的，將按《?獸藥管理條例》?第____條規(guī)?定，除對有毒畜?產(chǎn)品進行無害?化處理外，還將?處____萬元?以上____萬?元以下罰款；構(gòu)?成犯罪的，依法?追究刑事責任；?給他人造成損失?的，依法承擔賠?償責任。4、?使用獸藥要填寫?處方，建立病志?。處方和病志要?書寫規(guī)范，并保?留三年以上。?七、不準隨意接?收外來流動商販?送來的飼料、飼?料添加劑和各種?獸藥，一旦發(fā)現(xiàn)?要及時____?養(yǎng)殖場規(guī)范使?用獸藥承諾書?企業(yè)在使用獸藥?時，將嚴格遵守?《獸藥管理條例?》、《____?加強食品等產(chǎn)品?安全監(jiān)督管理的?特別規(guī)定》，農(nóng)?業(yè)部《食品動物?禁用的獸藥及其?它化合物清單》?、《部分獸藥品?種的停藥期規(guī)定?》、《禁止在飼?料和動物飲用水?中使用的藥物品?種目錄》等有關(guān)?法規(guī)政策要求，?規(guī)范使用獸藥。?本人作為本企業(yè)?法定代表人做出?如下鄭重承諾：?一、嚴格遵守?有關(guān)獸藥法規(guī)政?策。二、正確?認識獸藥的防病?治病效能，規(guī)范?和安全用藥，不?盲目、不濫用獸?藥，不使用禁用?藥物，不使用人?用藥品。保證不?引起動物源性食?品質(zhì)量安全事件?。三、購買合?法獸藥。（一?）保證從通過農(nóng)?業(yè)部gmp認證?、取得獸藥生產(chǎn)?許可證或取得進?口獸藥注冊證書?的國內(nèi)外合法生?產(chǎn)企業(yè)購買獸藥?。（二）保證?自____年_?___月___?_日起從獸藥g?sp驗收合格，?持有新版《獸藥?經(jīng)營許可證》的?經(jīng)營企業(yè)采購獸?藥。四、正確?使用獸藥。（?一）嚴格按照適?應(yīng)癥、用法與用?量、休藥期、免?疫規(guī)程等獸藥安?全使用規(guī)定使用?獸藥。（二）?農(nóng)業(yè)部獸用處方?藥管理辦法頒布?實施后，嚴格按?照規(guī)定憑執(zhí)業(yè)獸?醫(yī)師開具的處方?購買、使用處方?藥?！?—?（三）不將不是?“獸藥添字”產(chǎn)?品批準文號的獸?藥預(yù)混劑違規(guī)添?加在飼料中使用?。（四）不直?接將原料藥添加?到飼料及動物飲?用水中，或者飼?喂動物。（五?）嚴格按照《養(yǎng)?殖場獸藥管理制?度》的各項規(guī)定?和烏蘭察布市農(nóng)?牧業(yè)局統(tǒng)一印制?的《健康養(yǎng)殖檔?案》規(guī)定，建立?完整真實的用藥?記錄。（六）?不將人用藥品用?于動物，不銷售?尚在用藥期、休?藥期內(nèi)的動物及?其產(chǎn)品用于食品?消費。（七）?不在飼料和動物?飲用水中添加激?素類藥品和__?__獸醫(yī)行政管?理部門規(guī)定的其?他禁用藥品。?五、配合各級農(nóng)?牧部門和獸藥行?業(yè)監(jiān)督員的監(jiān)督?。六、自愿承?擔因違反上述承?諾所產(chǎn)生的法律?責任。承諾單?位（蓋章）：地?址：承諾人（?簽名）：電話：?日期：郵編：?—2——3?—制度動物養(yǎng)?殖場獸藥、獸用?生物制品管理?一、貫徹預(yù)防為?主的方針。二?、進行預(yù)防、治?療、診斷時使用?的獸藥，應(yīng)來自?具有《獸藥生產(chǎn)?許可證》和產(chǎn)品?批準文號的生產(chǎn)?企業(yè)，所用獸藥?標簽符合《獸藥?管理條例》規(guī)定?。三、疫苗等?生物制劑符合“?獸醫(yī)生物制品質(zhì)?量標準”要求，?并按規(guī)定運輸、?保管和使用。?四、杜絕使用鎮(zhèn)?痛藥、鎮(zhèn)靜藥、?中樞興奮藥、化?學保定藥及骨骼?肌松馳藥。五?、慎重使用經(jīng)農(nóng)?業(yè)部批準的擬腎?上腺素藥、平喘?藥、抗（擬）膽?堿藥、腎上腺皮?質(zhì)激素類藥和解?熱鎮(zhèn)痛藥。六?、堅持科學用藥?，嚴格遵守規(guī)定?的用法、用量。?七、嚴格遵守?藥物安全使用規(guī)?定和休藥期規(guī)定?。八、建立并?保存全部購藥、?用藥記錄。九?、禁止使用人用?藥物和獸用藥物?原粉。十、禁?止使用未經(jīng)國家?批準或已經(jīng)淘汰?的獸藥。動物?養(yǎng)殖場獸用藥品?休藥期制度一?、獸藥保管員在?新購藥品時，依?據(jù)____查清?件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品?保管要求分類存?放，如有過期藥?品及時銷毀。?二、各車間取藥?必須憑處方取藥?，由獸醫(yī)、防疫?員開處方，主管?獸醫(yī)簽字方可取?藥，所有處方藥?司藥員必須憑執(zhí)?業(yè)獸醫(yī)師簽字發(fā)?藥。三、生物?制品，如疫苗、?血清、類毒素等?必須嚴格執(zhí)行冷?鏈制度，需要低?溫保存的藥品必?須用保溫箱裝取?，并做到隨用隨?取。四、使用?飼料添加劑，應(yīng)?具有農(nóng)業(yè)部頒發(fā)?的飼料添加劑生?產(chǎn)許可證的正規(guī)?企業(yè)生產(chǎn)的，并?具有產(chǎn)品批準文?號。五、不得?在飼料中直接添?加獸用原料藥，?不得使用國家禁?止使用的違禁藥?物。六、配合?飼料中有害物質(zhì)?及微生物含量符?合gb1307?8規(guī)定。七、?嚴禁使用國家《?無公害食品、生?豬生產(chǎn)使用準則?》規(guī)定中的禁用?品。八、嚴格?執(zhí)行獸藥休藥期?，60kg以上?生豬使用了有休?藥期的獸藥必須?作好記錄并單獨?飼養(yǎng)，達到休藥?期之后方可出售?，產(chǎn)蛋期的禽類?，產(chǎn)乳期的乳用?藥物、使用獸藥?，必須嚴格執(zhí)行?棄蛋期和棄乳期?，并作好記錄。?養(yǎng)殖場獸藥使?用管理制度范本?（二）一、為?了規(guī)范使用獸藥?、器械及生物藥?品的采購保管、?使用，減少藥物?流失和浪費，特?制定本制度。?二、保管員在新?購藥品、器械時?，依據(jù)發(fā)票查清?件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品?保管要求分類存?放。如有近期藥?品及時通知技術(shù)?部，過期藥品報?財務(wù)注銷。三?、建立用藥申報?制度1、各生?產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到?總藥房取藥，常?規(guī)藥品由總藥房?做計劃，由公司?采購。專項疫苗?、貴重藥品、特?殊藥械等報公司?技術(shù)部安排采購?，如不能采購，?必須在____?天內(nèi)反饋給豬場?技術(shù)管理部說明?情況。2、除?公司外任何單位?和個人無權(quán)采購?藥械，如特殊情?況必須經(jīng)公司分?管經(jīng)理批準。?四、各車間取藥?必須憑處方取藥?，由獸醫(yī)、防疫?員開處方，主管?獸醫(yī)簽字方可取?藥，飼養(yǎng)員一律?不準隨便取藥，?司藥員必須監(jiān)督?執(zhí)行。五、領(lǐng)?取生物藥品，如?疫苗、血清、類?毒素等需要低溫?保存的藥品必須?用保溫箱裝取，?否則司藥員不予?領(lǐng)給。六、所?有器械根據(jù)生產(chǎn)?單元造冊，落實?到人，藥房對車?間，必須以舊換?新。各車間必須?設(shè)有用藥登記本?，由使用獸醫(yī)、?防疫員填寫，獸?醫(yī)主管及時核對?藥品領(lǐng)取和使用?數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問?題及時處理。?七、對一些特殊?藥品、疫苗空瓶?或受污染物品、?場地，查清數(shù)量?，依據(jù)要求派專?人消毀和無害化?處理。八、獸?醫(yī)、防疫員對每?一批新藥，新疫?苗，用前要做小?范圍試驗，并對?生產(chǎn)技術(shù)管理部?書面上報試驗結(jié)?果，無異常方可?大范圍使用。對?每次防疫一定做?好以下記錄：疫?苗名稱、生產(chǎn)廠?家、批準文號，?使用豬只的階段?、頭數(shù)、反應(yīng)情?況等，出現(xiàn)異常?及時停止使用，?報技術(shù)管理部，?如玩忽職守，造?成損失由使用者?負責。九、獸?藥的使用依照上?海市《規(guī)?；B(yǎng)?豬場生產(chǎn)技術(shù)規(guī)?范》標準執(zhí)行。?十、嚴禁使用?國家《無公害食?品、生豬生產(chǎn)使?用準則》規(guī)定中?的禁用藥品，嚴?格執(zhí)行允許使用?藥品休藥期，由?獸醫(yī)主管負責落?實，如造成危害?，由場長和主管?獸醫(yī)負責解釋并?承擔責任。十?一、以上各項必?須嚴格執(zhí)行。?第二篇：養(yǎng)殖場?飼料、獸藥、添?加劑管理使