第十四章基因重組與基因工程課件

第十四章

基因重組與基因工程?基因重組：genomicrecombination重組DNA：recombinantDNA?第一節(jié)、自然界的基因重組轉(zhuǎn)化：transformation整合：integration轉(zhuǎn)導(dǎo)：transduction轉(zhuǎn)位：transposition?轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化：由外來DNA引起生物類型改變的過程稱為轉(zhuǎn)化。細(xì)菌的轉(zhuǎn)化?轉(zhuǎn)化病毒癌基因感染宿主細(xì)胞后，可整合到宿主染色體上，從而使宿主細(xì)胞癌變。轉(zhuǎn)染：噬菌體感染宿主菌后，核酸進(jìn)入菌體內(nèi)的過程。細(xì)胞的轉(zhuǎn)化?整合整合：

噬菌體感染大腸桿菌的第一步噬菌體粘附于細(xì)胞壁上，將自身的DNA注入菌體中。此DNA可與細(xì)菌染色體重組，成為細(xì)菌染色體的一部分。溶原菌：整合了噬菌體基因組的細(xì)菌。裂解：噬菌體感染大腸桿菌的第二步DNA利用菌體的酶系統(tǒng)，復(fù)制自身及外殼蛋白，組裝成大量新噬菌體，并將細(xì)菌漲破。?整合溶原和裂解可以相互轉(zhuǎn)變。?轉(zhuǎn)導(dǎo)溶原菌中DNA可以原樣地切離出來，也可以把鄰近的宿主DNA在切離時帶走一部分。后者稱轉(zhuǎn)導(dǎo)。帶有宿主DNA的噬菌體稱轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體。來源于宿主的基因稱轉(zhuǎn)導(dǎo)基因。?轉(zhuǎn)位轉(zhuǎn)位：一個或一組基因從一處轉(zhuǎn)到基因組的另一個位置。這些游動的基因稱為轉(zhuǎn)位子(transposon)。?轉(zhuǎn)位?第二節(jié)、基因工程基因工程：是用分離純化或人工合成的DNA在體外與載體DNA結(jié)合，成為重組DNA，用以轉(zhuǎn)化宿主，篩選出能表達(dá)重組DNA的活細(xì)胞，加以純化、傳代、擴增，成為克隆。也叫基因克隆或重組DNA技術(shù)。分子水平上操作，細(xì)胞水平上表達(dá)。賦予重組DNA以新的生命力。?基因工程腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與細(xì)胞表面的糖鏈類型有關(guān)，而后者又與糖基轉(zhuǎn)移酶的表達(dá)相關(guān)。已經(jīng)證實GnT-Ⅴ與轉(zhuǎn)移有關(guān)。轉(zhuǎn)入GnT-Ⅴ基因肝癌細(xì)胞株SMMC7721觀察其遷移、侵襲、粘附等生物學(xué)行為轉(zhuǎn)入反義GnT-Ⅴ基因轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移?基因克隆分切接轉(zhuǎn)篩?載體和目的基因載體：vector在宿主細(xì)胞內(nèi)可獨立復(fù)制的完整DNA分子。但必須利用宿主的酶系統(tǒng)，才能有進(jìn)一步的基因表達(dá)能力。常用的載體有：質(zhì)粒、噬菌體、M13噬菌體逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA、昆蟲病毒DNA載體與宿主共培育可大量生成，經(jīng)純化后可用于基因工程。?質(zhì)粒質(zhì)粒：plasmid環(huán)形雙鏈DNA，大小約為數(shù)千堿基對，存在于大多數(shù)細(xì)菌的胞質(zhì)中?？截悢?shù)：每個細(xì)菌能容納的質(zhì)粒數(shù)目。質(zhì)粒的性質(zhì)：易于從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移入另一個細(xì)菌。有兩三個抗藥性基因。有一個限制性內(nèi)切酶切口。?質(zhì)粒pBR322：常用的質(zhì)粒?噬菌體載體噬菌體、M13噬菌體易于感染大腸桿菌噬菌體DNA比質(zhì)粒大，對限制性內(nèi)切酶有不止一個切口，需經(jīng)過改造。一個切口：插入型載體。二個切口：置換型載體。?噬菌體載體?目的基因的來源直接從染色體DNA中分離：原核生物人工合成：簡單的多肽從mRNA合成cDNA：真核生物基因文庫：(genelibrary）G文庫：用基因組的全部DNA制備。c文庫：用細(xì)胞的全部mRNA制備出全套cDNA后建庫。?從mRNA合成cDNA?限制性內(nèi)切酶的應(yīng)用限制性內(nèi)切酶可辨認(rèn)4~6個核苷酸：回文結(jié)構(gòu)回文結(jié)構(gòu)：palindromeDNA雙鏈具有方向相反順序一致的結(jié)構(gòu)。平端：bluntend在同一水平上切斷兩條鏈。(鈍型末端)粘性末端：stickyend堿基序列被酶以錯開幾個核苷酸的形式切開。?限制性內(nèi)切酶的應(yīng)用AluI….AGCT…..….AGCT...

平端

…..TCGA…..….TCGA...

BamHI…GGATCC…...GGATTC…粘性...CCTAGG……CCTAAGG…末端

?限制性內(nèi)切酶的應(yīng)用切載體切目的基因限制性內(nèi)切酶相同粘性末端兩者相連要點：避免切斷目的基因?載體和目的基因的連接人工連接器：linker人工合成的寡核苷酸，安置有限制性內(nèi)切酶的識別序列。DNA連接酶：可用于連接堿基互補的二段核酸鏈。連接方式：粘端連接方式

尾接法?粘端連接?尾接法?重組體的轉(zhuǎn)化基因的轉(zhuǎn)移：重組體進(jìn)入宿主細(xì)胞的過程，已開發(fā)了很多方法?；瘜W(xué)法：CaCl2轉(zhuǎn)移法、堿金屬離子轉(zhuǎn)移法物理法：顯微注射法、基因槍法、電穿孔法生物學(xué)法：逆轉(zhuǎn)錄病毒載體、腺病毒載體?重組體的轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化：重組載體導(dǎo)入宿主后，利用宿主的酶系統(tǒng)表達(dá)的過程。即改變宿主性狀的過程。?基因工程的表達(dá)體系的發(fā)展?DNA重組體的篩選與鑒定根據(jù)重組載體的表型進(jìn)行篩選：如質(zhì)粒的抗藥性、營養(yǎng)素的依賴型DNA限制酶切圖譜分析：提取經(jīng)粗選后的宿主DNA，用限制性內(nèi)切酶切割后與原來載體比較。利用核酸雜交和放射自顯影進(jìn)行鑒定：用目的基因作探針監(jiān)測宿主DNA是否重組體。?DNA重組體的篩選與鑒定滅活法篩選重組體。?提取轉(zhuǎn)化細(xì)胞DNA限制性內(nèi)切酶瓊脂糖凝膠電泳與原來載體及重組體比較DNA重組體的篩選與鑒定?DNA重組體的篩選與鑒定菌落硝酸纖維素濾膜探針X線底片顯影平板?基因工程策略?第三節(jié)、基因工程的應(yīng)用生命科學(xué)研究趨勢基因診斷和基因治療基因工程產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用?生命科學(xué)研究趨勢基因的結(jié)構(gòu)與功能研究基因表達(dá)的調(diào)控各種生物大分子之間的識別及結(jié)合了解生命的奧秘?基因診斷和基因治療?基因工程產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用基因工程疫苗：安全廉價乙肝疫苗、甲肝疫苗巨細(xì)胞病毒、流行性出血熱、輪狀病毒、基因工程生產(chǎn)激素類：胰島素、生長激素細(xì)胞因子：生長因子、腫瘤壞死因子、造血因子、干擾素?第五節(jié)、聚合酶鏈反應(yīng)聚合酶鏈反應(yīng)：PCRpolymerasechainreaction耐熱細(xì)菌：DNA聚合酶能耐高溫，在70~80℃有很高的催化力。原理：以目的DNA為模板，快速合成大量的DNA，用于檢測、制備、研究。?第五節(jié)、聚合酶鏈反應(yīng)變性：95℃、15s引物粘合：55℃、30s引物延伸：72℃、1.5m?加強做責(zé)任心，責(zé)任到人，責(zé)任到位才是長久的發(fā)展。7月-237月-23Wednesday,July26,2023人生得意須盡歡，莫使金樽空對月。03:36:4503:36:4503:367/26/20233:36:45AM安全象只弓，不拉它就松，要想保安全，常把弓弦繃。7月-2303:36:4503:36Jul-2326-Jul-23重于泰山，輕于鴻毛。03:36:4503:36:4503:36Wednesday,July26,2023安全在于心細(xì)，事故出在麻痹。7月-237月-2303:36:4503:36:45July26,2023加強自身建設(shè)，增強個人的休養(yǎng)。2023年7月26日3:36上午7月-237月-23追求至善憑技術(shù)開拓市場，憑管理增創(chuàng)效益，憑服務(wù)樹立形象。26七月20233:36:45上午03:36:457月-23專業(yè)精神和專業(yè)素養(yǎng)，進(jìn)一步提升離退休工作的質(zhì)量和水平。七月233:36上午7月-2303:36July26,2023時間是人類發(fā)展的空間。2023/7/263:36:4503:36:4526July2023科學(xué)，你是國力的靈魂；同時又是社會發(fā)展的標(biāo)志。3:36:45上午3:36上午03:36:457月-23每天都是美好的