2023學(xué)年度江蘇省南通市高三(上)第一次質(zhì)檢生物試卷(附答案詳解)

2023-2023學(xué)年江蘇省南通市高三〔上〕第一次質(zhì)檢生物試卷以下有關(guān)組織細(xì)胞中化合物鑒定試驗(yàn)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是〔 〕脂肪鑒定試驗(yàn)中，應(yīng)使用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精洗去浮色鑒定可溶性復(fù)原糖時(shí)，要參加斐林試劑甲液搖勻后，再參加乙液甘蔗中含有豐富的蔗糖，是用來(lái)鑒定復(fù)原糖的抱負(fù)材料鑒定蛋白質(zhì)的雙縮脲試劑A液與B液要混合均勻后，再參加含樣品的試管中催產(chǎn)素是由下丘腦神經(jīng)細(xì)胞合成的九肽類(lèi)激素具有催產(chǎn)及使乳腺排乳的作用如圖為催產(chǎn)素構(gòu)造簡(jiǎn)式，。據(jù)此推斷以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕催產(chǎn)素中含有九個(gè)肽鍵8種氨基酸催產(chǎn)素徹底水解需要九個(gè)水形成催產(chǎn)素的過(guò)程中相對(duì)分子量削減了144冠病毒〔SARS-CoV-2〕和肺炎雙球菌均可引發(fā)肺炎，但二者的構(gòu)造不同，冠病毒是一種含有單鏈RNA的病毒。以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的跨膜運(yùn)輸方式屬于被動(dòng)運(yùn)輸冠病毒與肺炎雙球菌均可利用自身的核糖體進(jìn)展蛋白質(zhì)合成冠病毒或肺炎雙球菌的某些蛋白質(zhì)可作為抗原引起機(jī)體免疫反響冠病毒也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增值如圖是某生物體細(xì)胞有絲分裂不同分裂時(shí)期的圖像，以下對(duì)圖像的描述正確的選項(xiàng)是〔 〕133頁(yè)該生物可能是低等植物甲、乙、丙三細(xì)胞分別處于有絲分裂的前期、后期和中期甲細(xì)胞中正在發(fā)生染色體的復(fù)制甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體、DNA分子數(shù)的比例都為1：2：22023年3月4日，國(guó)家衛(wèi)健委公布了增冠病毒特異性IgM和IgG抗體作為血清學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)如圖曲線表示冠病毒感染人體后抗體的變化狀況以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔 〕與IgM抗體合成、分泌有關(guān)的具膜細(xì)胞器有細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體等冠病毒主要攻擊人體的免疫細(xì)胞，導(dǎo)致人體的免疫功能喪失某人核酸檢測(cè)為陰性，但是血清學(xué)診斷體內(nèi)存在IgG抗體，最大的可能是采集的呼吸道標(biāo)本過(guò)少在阻斷病毒傳染上，核酸檢測(cè)比血清學(xué)檢測(cè)更有優(yōu)勢(shì)條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙．依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕該病為常染色體隱性遺傳病，且1號(hào)為致病基因的攜帶者13號(hào)與全都病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1610號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變假設(shè)不考慮突變因素，則9號(hào)與該病患者結(jié)婚，消滅該病子女的概率為0233頁(yè)在一個(gè)個(gè)體數(shù)目較多且相對(duì)封閉〔沒(méi)有遷徙〕，不與外界個(gè)體發(fā)生基因溝通且與四周環(huán)境高度適應(yīng)的群體中顯性基因是否比隱性基因更易于傳播？當(dāng)該群體中各等位基因的相對(duì)頻率發(fā)生變更后試問(wèn)該種群的遺傳平衡如何保持？以下對(duì)于這兩個(gè)問(wèn)題的解釋正確的選項(xiàng)是〔 〕顯性基因比隱性基因更易于傳播。由于顯性基因和一些在選擇中占優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)型有關(guān)聯(lián)。隨機(jī)交配能使群體保持平衡隱性基因比顯性基因更易于傳播。由于隱性基因掌握的表現(xiàn)型為純合子，能穩(wěn)定遺傳不再發(fā)生性狀分別。按肯定比例人工干預(yù)基因型組成能使群體保持平衡顯性基因并不比隱性基因更易于傳播。除非該顯性基因和一些在選擇中占優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)型有關(guān)聯(lián)才更易于傳播。隨機(jī)交配能使群體保持平衡顯性基因和隱性基因均可能易于傳播。只要該基因和一些在選擇中占優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)型有關(guān)聯(lián)就更易于傳播。按肯定比例人工干預(yù)基因型組成能使群體保持平衡圖示為一類(lèi)特別的蛋白質(zhì)復(fù)合物SNARE〔可溶性N-乙基馬來(lái)酰亞胺敏感的融合蛋白附著蛋白受體〕在囊泡錨定和融合中的作用機(jī)制，圖中GTP的生理功能及產(chǎn)生均與ATP類(lèi)似。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔 〕上圖所示的過(guò)程表達(dá)了生物膜的構(gòu)造特點(diǎn)在囊泡運(yùn)輸貨物過(guò)程中，囊泡四周會(huì)消滅線粒體SNARE可存在于神經(jīng)細(xì)胞的突觸小體內(nèi)，且對(duì)突觸發(fā)揮功能意義重大貨物準(zhǔn)確運(yùn)輸?shù)侥康牡匦枰?xì)胞骨架的幫助，該骨架由磷脂雙分子層組成實(shí)時(shí)熒光定量PCR簡(jiǎn)稱qPCR，靈敏度高特異性好是目前檢測(cè)微小殘留病變的常用方法。將熒光標(biāo)記的Taqman探針與待測(cè)樣本DNA混合，當(dāng)探針完整時(shí)，不產(chǎn)生熒光。在PCR過(guò)程中，與目的基因結(jié)合的探針被TaqDNA聚合酶水解，R與Q分別后，R發(fā)出的熒光可被檢測(cè)到在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光〔如下圖〕，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，熒光信號(hào)強(qiáng)度增加，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)度，可得Ct值〔該值與待測(cè)樣本中目的基因的個(gè)數(shù)呈負(fù)相關(guān)〕。以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕333頁(yè)每個(gè)模板DNA2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)在反響過(guò)程中，無(wú)需ATP為鏈的合成供給能量qPCR之前，需要先依據(jù)目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探針熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定的閾值時(shí)，經(jīng)受的循環(huán)數(shù)越少，說(shuō)明含有的病變的概率越小恒定區(qū)和可變區(qū)，兩條重鏈依靠于A1B1進(jìn)展組裝〔A1B1一樣〕，重鏈與輕鏈的組裝依靠于恒定區(qū)A2、aB2、b〔a與b一樣〕，1．因此雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體種類(lèi)較多其中有一種抗體能同時(shí)與抗原α與β結(jié)合稱為雙特異性抗體，如圖2，以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕科研人員將抗原αβ制備雜交瘤細(xì)胞時(shí)，需將小鼠的脾臟組織用胰蛋白酶處理獲得單個(gè)細(xì)胞后再與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合，屢次篩選得到兩種雜交瘤細(xì)胞誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等2 21是A2、3、4、5、6分別對(duì)應(yīng)a、B、b、α、2 正確的選項(xiàng)是〔〕433頁(yè)嵌合鼠的培育依據(jù)的原理是基因重組和細(xì)胞全能性過(guò)程①中需利用相關(guān)技術(shù)去除早期胚胎外的滋養(yǎng)層過(guò)程②中可利用聚乙二醇誘導(dǎo)卵裂球細(xì)胞發(fā)生融合過(guò)程③操作前需對(duì)多只代孕母鼠進(jìn)展同期發(fā)情處理將青蛙腦破壞保存脊髓，在脊柱下部翻開(kāi)脊椎骨，剝離出脊髓一側(cè)的一對(duì)脊神經(jīng)根〔包含背根、腹根和由背根腹根合并成的脊神經(jīng)，如圖〕。分別電刺激是〔〕試驗(yàn)操作 預(yù)期結(jié)果A中段、外周段 周段不發(fā)生反響B(tài)中段、外周段 周段不發(fā)生反響C D經(jīng)

蛙后肢收縮A.A B.B C.C D.D一個(gè)鮮活的神經(jīng)細(xì)胞在小白鼠體內(nèi)的靜息電位和因某適宜刺激而發(fā)生的一次E〔其成分能確保神經(jīng)元正常生活、丁圖所示。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕533頁(yè)甲圖，組織液中K+濃度比細(xì)胞內(nèi)高，Na+濃度比細(xì)胞內(nèi)低乙圖，E液中Na+、K+兩種離子的濃度都要比組織液高丙圖，E液中K+濃度與組織液一樣，Na+濃度比組織液低丁圖，E液中K+濃度比組織液高，Na+濃度與組織液一樣用含3H-TdR〔標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷〕培育液培育海拉細(xì)胞適當(dāng)時(shí)間，使全部細(xì)胞都帶標(biāo)記；參加DNA合成抑制劑培育適當(dāng)時(shí)間，直至全部細(xì)胞都停頓分裂；洗去抑制劑將細(xì)胞移至無(wú)放射性的完全培育液中培育并開(kāi)頭計(jì)時(shí)定期測(cè)量分裂期細(xì)胞的放射性結(jié)果如下經(jīng)過(guò)4.5小時(shí)后第一次測(cè)量到有放射性的分裂期細(xì)胞，經(jīng)過(guò)5.5小時(shí)后第一次測(cè)量到有放射性的分裂末期細(xì)胞經(jīng)過(guò)10.5小時(shí)后覺(jué)察有放射性的分裂期細(xì)胞開(kāi)頭削減，經(jīng)過(guò)24.5小時(shí)后其次次測(cè)量到有放射性的分裂期細(xì)胞。以下分析正確的選項(xiàng)是〔 〕1 20小時(shí)，G8.5小時(shí)，S6小時(shí)，G4.51 1DNAG期合成DNA聚合酶1其次次測(cè)量到的有放射性的中期細(xì)胞中，每條染色體都帶有放射性且縮短到最小程度10.5小時(shí)時(shí)，細(xì)胞內(nèi)被標(biāo)記的大分子物質(zhì)只有DNATdR進(jìn)入細(xì)胞核2夏季晴朗的一天甲乙兩株同種植物在一樣條件下CO吸取速率的變化如圖以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔 〕2甲植株在a點(diǎn)之前進(jìn)展光合作用乙植株在e點(diǎn)有機(jī)物積存量最多曲線b-cd-e段下降的緣由一樣兩曲線b-d段不同的緣由可能是甲植株氣孔無(wú)法關(guān)閉633頁(yè)如圖是一個(gè)簡(jiǎn)易模型，可用來(lái)描述某些生命現(xiàn)象。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕假設(shè)A代表食物鏈的其次養(yǎng)分級(jí)，a為同化量，則b、c可分別代表用于生長(zhǎng)、發(fā)育、生殖的能量和呼吸散失的能量A代表棉鈴蟲(chóng)種群，a為誘捕雄蟲(chóng)，則b、c可分別代表性別比例失調(diào)和種群密度上升假設(shè)A代表草原，a為過(guò)度放牧，則b、c可分別代表土地荒漠化和物種削減假設(shè)A代表人體T淋巴細(xì)胞，a為抗原刺激，則b、c可分別代表抗體和記憶細(xì)胞1表示大腸桿菌pBR32212中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕1質(zhì)粒中含有多個(gè)限制酶的酶切位點(diǎn)，不含游離的磷酸基團(tuán)構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)假設(shè)選用BamHⅠ會(huì)破壞兩個(gè)標(biāo)記基因，不便于后續(xù)的篩選構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)同時(shí)用BclⅠ和HindⅢ，利于防止目的基因反向連接將重組質(zhì)粒直接轉(zhuǎn)入處于感受態(tài)的酵母菌細(xì)胞，可實(shí)現(xiàn)其快速擴(kuò)增某科研團(tuán)隊(duì)運(yùn)用CRISPR/Cas9RNACas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)展切割〔見(jiàn)圖〕。以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕RNA可在RNA聚合酶催化下，以核糖核苷酸為原料合成向?qū)NA中的識(shí)別序列可與目標(biāo)DNA單鏈特定區(qū)域進(jìn)展堿基互補(bǔ)配對(duì)Cas9蛋白的作用是破壞DNA特定位點(diǎn)脫氧核苷酸之間的氫鍵該技術(shù)由于存在脫靶等風(fēng)險(xiǎn)，可能會(huì)帶來(lái)一系列安全性及倫理問(wèn)題733頁(yè)〔iPSC〕1次含失去增殖活性的iPSC4周；1次不含失去增殖活性的iPSC4周。取免疫組和空白組小鼠的血清分別與iPSC、DB7〔一種癌細(xì)胞〕和MEF〔一種正常體細(xì)胞〕混合，檢測(cè)三種細(xì)胞與血清中抗iPSC

DB7

MEF免疫組空白組

77 82 810 8 9體的結(jié)合率，結(jié)果見(jiàn)下表。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔 〕免疫組數(shù)值明顯高于空白組數(shù)值，說(shuō)明iPSC刺激小鼠產(chǎn)生了特異性抗體DB7iPSC與免疫組小鼠血清作用后的檢測(cè)數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異，說(shuō)明DB7iPSC的外表有共同的抗原表中MEF試驗(yàn)數(shù)據(jù)說(shuō)明該細(xì)胞外表沒(méi)有抗原而無(wú)法與血清抗體結(jié)合給免疫組和空白組小鼠皮下注射DB7，一周后形成腫瘤。隨后空白組小鼠腫瘤體積漸漸增大，免疫組小鼠腫瘤體積漸漸縮小，由此推想：抗iPSC抗體介導(dǎo)的體液免疫可以殺死癌細(xì)胞如圖為高等動(dòng)物綢胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、加工及定向轉(zhuǎn)運(yùn)的主要途徑示意圖，其中a～f表示相應(yīng)的細(xì)胞構(gòu)造，①～⑧表示相應(yīng)的生理過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)以下問(wèn)題：在細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)時(shí)，肽鍵是在 上合成的，某些物理或化學(xué)因素可以導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性，變性的蛋白質(zhì)易被蛋白酶水解，緣由是蛋白質(zhì)變性后 使蛋白質(zhì)降解。833頁(yè)據(jù)圖分析，分泌蛋白合成并分泌的過(guò)程依次是 〔填序號(hào)〕，通過(guò)⑤⑥途徑合成的蛋白質(zhì)除圖示⑦⑧去向外，請(qǐng)?jiān)倭信e一個(gè)去向： 。細(xì)胞中c、d，e、f等具膜構(gòu)造的膜功能各不一樣，從膜的組成成分分析，其主要緣由是 。在分泌蛋白分泌的過(guò)程中膜構(gòu)造之間能夠相互轉(zhuǎn)化，說(shuō)明白 。某些細(xì)胞在細(xì)胞分裂間期，細(xì)胞中構(gòu)造c的數(shù)目增多，其增多的方式有3種假設(shè)：Ⅰ.細(xì)胞利用磷脂、蛋白質(zhì)等重合成；Ⅱ.細(xì)胞利用其他生物膜裝配形成；Ⅲ.構(gòu)造c分裂增殖形成。有人通過(guò)放射性標(biāo)記試驗(yàn)，對(duì)上述假設(shè)進(jìn)展了探究，方法如下：首先將一種鏈孢霉3H標(biāo)記的膽堿〔磷脂的前體〕培育基中培育，然后轉(zhuǎn)入另一種培育基中連續(xù)培育，每完成一個(gè)細(xì)胞周期進(jìn)展取樣，檢測(cè)細(xì)胞中構(gòu)造c的放射性。試分析：標(biāo)記后細(xì)胞增殖的代數(shù)1 2 3 4測(cè)得的相對(duì)放射性2.01.00.50.25①與野生型相比，試驗(yàn)中所用鏈孢霉養(yǎng)分缺陷型突變株的代謝特點(diǎn) 。②試驗(yàn)中所用的“另一種培育基”在配制成分上的要求是 。③通過(guò)上述試驗(yàn)，初步推斷3種假設(shè)中成立的是 〔在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中選擇〕煙草含有24〔不確定是雄配子還是雌配子致死?，F(xiàn)有含如下圖染色體的某株煙草，其中A、a基因分別掌握煙草的心形葉和戟形葉。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：圖中A、B、C基因在5號(hào)染色體上呈 排列。只考慮煙草的葉形，該株煙草自交后代的性狀表現(xiàn)為 。假設(shè)現(xiàn)有各種基因型及表現(xiàn)型的個(gè)體可供選擇，為了確定染色體缺失致死的配子是雄配子還是雌配子，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)加以證明，用“O”代表缺失的基因，并推測(cè)試驗(yàn)結(jié)果。設(shè)計(jì)試驗(yàn)：選擇染色體缺失個(gè)體與 ，觀看后代的性狀表現(xiàn)。結(jié)果推測(cè)：假設(shè)染色體缺失個(gè)體為父本，后代全為心形葉；染色體缺失個(gè)體為母本，后代心形葉：戟形葉=1：1，則染色體缺失會(huì)使 配子致死；假設(shè)反之，則為另一種配子致死。933頁(yè)B、b基因掌握煙草的株高，D、d基因掌握焦油的含量?，F(xiàn)有基因型為BbDd的個(gè)體，假設(shè)想確定D、d基因是否位于5號(hào)染色體上，可讓基因型為BbDd的植株自交，假設(shè)后代消滅四種表現(xiàn)型，且比例為9：3：3：1，則說(shuō)明D、d基因不位于5號(hào)染色體．上；假設(shè)后代 ，則說(shuō)明D、d基因位于5號(hào)染色體上。醇主要在肝細(xì)胞中合成，在血液中是通過(guò)與磷脂和蛋白質(zhì)結(jié)合形成低密度脂蛋白〔LDL〕顆粒形式運(yùn)輸?shù)狡渌M織細(xì)胞〔靶細(xì)胞〕中，以滿足這些細(xì)胞對(duì)膽固醇的需要，同時(shí)減低血漿中膽固醇含量。如圖是LDL通過(guò)受體介導(dǎo)的胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞的途徑。①膽固醇參與人體血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，還參與構(gòu)成 。②LDL受體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成后由囊泡運(yùn)輸至細(xì)胞膜，據(jù)此推想，與LDL受體合成、加工、修飾有關(guān)的細(xì)胞器有 。③胞內(nèi)體膜上有ATP驅(qū)動(dòng)的質(zhì)子泵，將H+泵進(jìn)胞內(nèi)體腔中，使腔內(nèi)pH降低，從而引起LDL與受體分別，此過(guò)程中H+的運(yùn)輸方式是 。人體血液中高水平的LDL會(huì)誘發(fā)高膽固醇血脂癥。PCSK9蛋白是能與LDL受體結(jié)合的蛋白質(zhì)，爭(zhēng)論人員覺(jué)察，當(dāng)利用PCSK9基因的某種突變體，使PCSK9蛋白活性增加時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞外表LDL受體削減，依據(jù)這個(gè)試驗(yàn)現(xiàn)象，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種治療高膽固醇血脂癥的思路。 。他汀類(lèi)藥物是常規(guī)的降脂藥物，但長(zhǎng)期使用他汀類(lèi)藥物，患者血液中LDL含167例心肌梗死患者作33頁(yè)P(yáng)SCK9蛋白的含量變化，得到以下結(jié)果。PCSK9蛋白含量〔ng/ml〕處理時(shí)間〔周〕比照組試驗(yàn)組017.136.2117.118.8417.125.1請(qǐng)依據(jù)〔1〕〔2〕推想，長(zhǎng)時(shí)間使用他汀類(lèi)藥物導(dǎo)致膽固醇逃逸的緣由。 。效修復(fù)原油污染土壤的工程菌開(kāi)放相關(guān)爭(zhēng)論。獲得能降解原油的目標(biāo)菌可從 取樣，樣品經(jīng) 〔無(wú)菌水/蒸餾水稀釋后涂布于以原油為唯一碳源的固體培育基上培育分別純化后獲得目標(biāo)菌A。目標(biāo)菌A成膜性差，不能有效掌握原油向深層土壤滲透。爭(zhēng)論人員將假單胞bdlA基因〔1300bp〕導(dǎo)入目標(biāo)菌A體內(nèi)，嘗試構(gòu)建成膜性好的工程菌。①假單胞菌患病環(huán)境壓力時(shí)會(huì)分泌大量胞外復(fù)合物將自身包裹于其中形成細(xì)菌聚攏膜樣物〔生物被膜〕，表達(dá)了生物對(duì)環(huán)境的 。②圖1為bdlA基因與pX系列質(zhì)粒連接構(gòu)建的重組質(zhì)粒模式圖為初步檢測(cè)構(gòu)建是否成功，可選用限制酶 對(duì)其切割，并對(duì)酶切產(chǎn)物及重組質(zhì)粒進(jìn)展凝膠電泳檢測(cè)，結(jié)果如圖2。據(jù)圖2可初步推斷重組質(zhì)粒構(gòu)建成功，依據(jù)是 。上述方法獲得的兩種工程菌命名為KT2和KT5，在不同時(shí)間測(cè)定試驗(yàn)組中工程菌及比照組中 的生物被膜總量相對(duì)值，結(jié)果如圖3所示。該結(jié)果說(shuō)明33頁(yè) 。假設(shè)要將以上工程菌用于原油污染土壤的修復(fù)，舉一例說(shuō)明下一步還應(yīng)進(jìn)展哪些方面的爭(zhēng)論 ？答復(fù)以下有關(guān)生命調(diào)整的問(wèn)題．哺乳動(dòng)物的下丘腦存在著與食欲有關(guān)的中樞．其中，攝食中樞打算發(fā)動(dòng)攝食活動(dòng)，起作用，調(diào)整食欲，相關(guān)調(diào)整過(guò)程見(jiàn)圖1，其中甲～丁表示神經(jīng)元，X～Z表示信號(hào)分子．瘦素能引起甲興奮并分泌X，但抑制丙的興奮并使Y、Z分泌量削減．除食欲中樞外，下丘腦中的調(diào)整中樞還有 〔答出2個(gè)即可〕正常狀況下，人進(jìn)食后，瘦素釋放量增加，導(dǎo)致飽中樞興奮，此時(shí)X與Y的比值 〔增大/不變/減小〕；同時(shí)，食欲降低的另一個(gè)緣由是 ，導(dǎo)致攝食中樞興奮性下降．大多數(shù)肥胖者血液中瘦素水平較高，但無(wú)飽感且食欲旺盛，據(jù)圖1推想，其可能緣由是 A．甲分泌X的功能減弱B．乙細(xì)胞膜上Y的受體缺失C．丙細(xì)胞膜上的瘦素受體缺失D．與丁結(jié)合的Z分解速度減慢當(dāng)“攝食中樞”的興奮性增加時(shí)，削減下丘腦細(xì)胞分泌相關(guān)激素，此變化通過(guò)垂體，將減弱 和 兩種靶腺的活動(dòng)，從而影響動(dòng)物體內(nèi)的能量消耗．缺氧一段時(shí)間后，下丘腦神經(jīng)元的功能受損，影響其興奮性，靜息電位水平是影響〔引發(fā)神經(jīng)沖動(dòng)的最小電刺激強(qiáng)度〕，再將其置于無(wú)氧培育液中，定時(shí)測(cè)定，結(jié)果如圖2、3所示．33頁(yè)圖中靜息電位是以細(xì)胞膜的 側(cè)為參照，并將該側(cè)電位水平定義為0mV．下面四種測(cè)量方式，能測(cè)出靜息電位數(shù)值的是 ．賜予比照組神經(jīng)元30pA強(qiáng)度的電刺激則神經(jīng)纖維膜外電位變化是 ，然后缺氧處理20min，賜予一樣強(qiáng)度的電刺激， 〔能/不能測(cè)到神經(jīng)沖動(dòng)．據(jù)圖2和3分析，以下相關(guān)表達(dá)合理的是 A．當(dāng)靜息電位由-60mV變?yōu)?65mV時(shí)，神經(jīng)元更易于興奮B20min，神經(jīng)元不簡(jiǎn)潔興奮，從而節(jié)約了能量C．缺氧大于25min后，神經(jīng)元易于興奮，說(shuō)明缺氧不損傷神經(jīng)元D．缺氧一段時(shí)間后影響細(xì)胞的離子主動(dòng)運(yùn)輸，導(dǎo)致膜電位特別．為爭(zhēng)論藥物A〔先天胸腺缺陷鼠的材料和用具，以細(xì)胞周期中不同DNA含量的細(xì)胞數(shù)為測(cè)定指標(biāo)，完善試驗(yàn)分組設(shè)計(jì)和試驗(yàn)思路，設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果記錄表并進(jìn)展分析與爭(zhēng)論。材料與用具：裸鼠、人乳腺癌細(xì)胞、藥物A溶液、生理鹽水、流式細(xì)胞儀〔可依據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對(duì)細(xì)胞分別計(jì)數(shù)〕、注射器等。要求與說(shuō)明：裸鼠日常飲食在試驗(yàn)設(shè)計(jì)中不做要求；藥物每天供給一次，10天后測(cè)定。試驗(yàn)思路：一段時(shí)間后獲得人乳腺癌移植瘤成功的裸鼠10只。②將10只裸鼠隨機(jī)分均為兩組，各組裸鼠分別腹腔注射 。每只裸鼠給藥頻次均為 。③取出每組小鼠的移植瘤細(xì)胞用流式細(xì)胞儀分析 的細(xì)胞數(shù)目記錄結(jié)果。④ 。設(shè)計(jì)一張藥物A對(duì)移植瘤細(xì)胞周期不同時(shí)期細(xì)胞數(shù)影響的記錄表。33頁(yè)分析與爭(zhēng)論：①試驗(yàn)中選擇裸鼠的緣由是 。人的乳腺癌細(xì)胞接種到裸鼠體內(nèi)，可在其體內(nèi)產(chǎn)生移植瘤，說(shuō)明乳腺癌細(xì)胞系具有 特點(diǎn)。②假照試驗(yàn)結(jié)果繪成如圖曲線〔試驗(yàn)組為用A藥物組則對(duì)檢測(cè)結(jié)果的分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 。A．b峰中細(xì)胞的DNA含量是a2倍B．a(chǎn)峰和b峰之間的細(xì)胞正進(jìn)展DNA復(fù)制C．A藥物與秋水仙素的作用機(jī)理一樣D．b峰中的細(xì)胞不全是分裂期的細(xì)胞33頁(yè)1533頁(yè)答案和解析【答案】A【解析】解：A、在脂肪的鑒定試驗(yàn)中，用50%的酒精洗去浮色的緣由是蘇丹Ⅲ易溶于酒精，A正確；B、用斐林試劑鑒定復(fù)原性糖時(shí)，要將甲液和乙液混合后再使用，B錯(cuò)誤；C、蔗糖不是復(fù)原糖，甘蔗中含有豐富的蔗糖，不能用來(lái)鑒定復(fù)原糖的材料，C錯(cuò)誤；D、用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)時(shí)，要先加A液，后加B液，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：A。生物組織中化合物的鑒定：〔沉淀〕。斐林試劑只能檢驗(yàn)生物組織中復(fù)原糖〔如葡萄糖、麥芽糖、“果糖＞薦在與否，而不能鑒定非復(fù)原性糖〔如淀粉〕。蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反響。脂肪可用蘇丹IⅢ染液〔或蘇丹Ⅳ染液〕鑒定，呈橘黃色〔或紅色〕。原理、試驗(yàn)承受的方法、試驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在尋常的學(xué)習(xí)過(guò)程中留意積存?！敬鸢浮緽【解析】解：A、由圖分析可知催產(chǎn)素環(huán)狀構(gòu)造是由二硫鍵形成的，其為鏈狀九肽，共8個(gè)肽鍵，A錯(cuò)誤；B、由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知，催產(chǎn)素中含有8種氨基酸，B正確；C8個(gè)肽鍵，所以其徹底水解需要8個(gè)水，C錯(cuò)誤；D、形成催產(chǎn)素的過(guò)程中相對(duì)分子量削減了18×8+1×2=146，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：B。題圖分析：1928種．2、兩個(gè)氨基酸之間的化學(xué)鍵有98個(gè)是肽鍵，1個(gè)是二硫鍵．題進(jìn)展解釋、推理、推斷、獵取正確結(jié)論的力量．【答案】C【解析】解：A、冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的跨膜運(yùn)輸方式是胞吞，A錯(cuò)誤；B、冠病毒是非細(xì)胞生物，需要利用宿主細(xì)胞的核糖體進(jìn)展蛋白質(zhì)合成，而肺炎雙球菌屬于原核生物，能夠利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；C產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和記憶細(xì)胞，C正確；D、由于病毒對(duì)細(xì)胞生物的侵染具有專(zhuān)一性，因此冠病毒不能在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：C。為植物病毒、動(dòng)物病毒和噬菌體；依據(jù)遺傳物質(zhì)來(lái)分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成。生的識(shí)記和分析力量?！敬鸢浮緽【解析】解：A、由于該生物體細(xì)胞不含細(xì)胞壁，因此該生物不行能是低等植物，A錯(cuò)誤；B、甲細(xì)胞染色體散亂分布為前期，乙細(xì)胞染色體著絲粒分裂為后期，丙細(xì)胞著絲粒整齊地排列在赤道面中心為中期，B正確；C、甲細(xì)胞位于有絲分裂前期，染色體在間期已復(fù)制完成，C錯(cuò)誤；D、甲、丙兩細(xì)胞中，細(xì)胞核中均含有4條染色體，每條染色體含兩條姐妹染色單體，含兩個(gè)DNADNA1：2：2，乙細(xì)胞核中染色體：染色單體：DNA分子數(shù)比例為1：0：1，因細(xì)胞質(zhì)中的線粒體中含少量DNA，故細(xì)胞內(nèi)上述比例均無(wú)法確定，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：B。有絲分裂分裂期的主要變化：前期：①消滅染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁漸漸解體，核膜漸漸消逝；③紡錘體形成。中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中心的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清楚，便于觀看。后期：著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色單體分開(kāi)成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。④細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞〔植物形成細(xì)胞壁，動(dòng)物直接從中部凹陷〕。點(diǎn)，能準(zhǔn)確推斷圖中細(xì)胞所處的時(shí)期，再結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)準(zhǔn)確推斷各選項(xiàng)?！敬鸢浮緿解：AIgM高爾基體和線粒體，細(xì)胞核不屬于細(xì)胞器，A錯(cuò)誤；B、冠肺炎通常被認(rèn)為是呼吸道傳染病，當(dāng)載有病毒的飛沫被吸入后，型冠狀病毒就會(huì)進(jìn)入鼻腔和咽喉，進(jìn)而感染人體肺臟，并引起重癥甚至致死性冠肺炎，B錯(cuò)誤；C、由圖分析可知，在人體感染病毒后經(jīng)過(guò)2周的埋伏期，IgGIgM含量漸漸上升，在病毒被去除后的一段時(shí)間內(nèi)，IgG含量仍處于較高水平，但此時(shí)核酸檢測(cè)呈陰性，所以消滅題述狀況最大可能是冠患者被治愈后，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，人體感染病毒后一周左右即可檢測(cè)出核酸陽(yáng)性，兩周的埋伏期之后才能檢測(cè)出抗體，所以在阻斷病毒傳染上，核酸檢測(cè)比血清學(xué)檢測(cè)更有優(yōu)勢(shì)，D正確。應(yīng)選：D。IgG和IgM兩種抗體含量漸漸上升，病毒被去除后IgM含量漸漸下降，IgG仍處于較高水平。衛(wèi)功能，把握體液免疫和細(xì)胞免疫的具體過(guò)程，能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)準(zhǔn)確推斷作答。【答案】B【解析】解：A、由分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，并且條帶1代表的是A基2代表的是a1號(hào)為致病基因的攜帶者，A正確；B13號(hào)的基因型為AA13號(hào)與全都病基因的攜帶者婚配，后代不會(huì)患病，B錯(cuò)誤；C89號(hào)均為AA10號(hào)為Aa，因此可能發(fā)生了基因突變，C正確；D9號(hào)〔基因型為AA〕與該病患者結(jié)婚，消滅該病子女的概0，D正確。應(yīng)選：B。分析題圖：12號(hào)個(gè)體均正常，而他們有一個(gè)患病的女兒〔5號(hào)〕，即“無(wú)中生有5號(hào)個(gè)體的基因型為aa522對(duì)應(yīng)的是基因a1對(duì)應(yīng)的是基因A．12代表的基因，進(jìn)而推斷該家系中各個(gè)個(gè)體的基因型．【答案】C【解析】解：A、基因在傳播中是否占優(yōu)勢(shì)與顯隱性無(wú)關(guān)，取決于基因所掌握的性狀是否適應(yīng)環(huán)境，A錯(cuò)誤；B、基因在傳播中是否占優(yōu)勢(shì)取決于基因所掌握的性狀是否適應(yīng)環(huán)境，因此隱性基因不比顯性基因更易于傳播，B錯(cuò)誤；C、假設(shè)該基因掌握的表現(xiàn)型適應(yīng)環(huán)境，在選擇中占優(yōu)勢(shì)，則含有基因的個(gè)體更易于生存C正確；D、遺傳平衡的條件之一是沒(méi)有自然選擇，假設(shè)按肯定比例人工干預(yù)基因型組成，會(huì)導(dǎo)致種群中不同基因集中概率產(chǎn)生差異，不能保持遺傳平衡，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：C。1、遺傳平衡定律是指在抱負(fù)狀態(tài)下，各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的，即保持著基因平衡。2、遺傳平衡要滿足5個(gè)條件：①種群足夠大；②種群中個(gè)體間可以隨機(jī)交配；③沒(méi)有突變發(fā)生；④沒(méi)有基因參加；⑤沒(méi)有自然選擇。AA的頻率為a的頻率為qA+a=p+q=，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1。把握學(xué)問(wèn)間內(nèi)在聯(lián)系，形成學(xué)問(wèn)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造的力量；能運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)，準(zhǔn)確推斷問(wèn)題的力量，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考察．【答案】D【解析】解：A、圖中所示過(guò)程涉及到膜的融合，表達(dá)了生物膜的構(gòu)造特點(diǎn)，即膜的流淌性，A正確；B、在囊泡運(yùn)輸貨物的過(guò)程需要能量，線粒體是細(xì)胞動(dòng)力車(chē)間，能夠供給能量，故在囊泡運(yùn)輸貨物過(guò)程中囊泡四周會(huì)消滅線粒體，B正確；C、神經(jīng)遞質(zhì)存在于突觸小體的突觸小泡內(nèi)，和突觸前膜融合，遞質(zhì)釋放，假設(shè)SNARE對(duì)突觸發(fā)揮功能意義重大，C正確；D、貨物準(zhǔn)確運(yùn)輸?shù)侥康牡匦枰さ娜诤虾托枰锬さ膸椭?，生物膜由磷脂雙分子層組成骨架，而細(xì)胞骨架由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架構(gòu)造，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：D。由題圖信息分析可知，圖示是囊泡膜與靶膜融合過(guò)程示意圖，囊泡上有一個(gè)特別的V-SNARE蛋白，它與靶膜上的T-SNARE蛋白結(jié)合形成穩(wěn)定的構(gòu)造后，囊泡和靶膜才能融合，從而將物質(zhì)準(zhǔn)確地運(yùn)送到相應(yīng)的位點(diǎn)。器、生物膜系統(tǒng)以及興奮的傳遞等學(xué)問(wèn)，意在考察考生的綜合運(yùn)用力量?！敬鸢浮緿【解析】解：A、DNA分子為兩條反向平行的兩條鏈，每條鏈都含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，則一個(gè)DNA2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A正確；B、在反響過(guò)程中，dNTP為鏈的合成供給能量，無(wú)需ATP，B正確；CqPCR1對(duì)引物和1種Taqman探針，C正確；D、假設(shè)熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定的閾值時(shí)，經(jīng)受的循環(huán)數(shù)越少，說(shuō)明擴(kuò)增次數(shù)少，說(shuō)明更多的大，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：D。PCR技術(shù)：1、概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒错?，是一?xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、前提條件：要有一段目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶〔Taq酶〕。過(guò)程說(shuō)明變性當(dāng)溫度上升到90℃以上時(shí)，雙鏈DNA解聚為單鏈復(fù)性溫度下降到50℃左右，兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈過(guò)程說(shuō)明變性當(dāng)溫度上升到90℃以上時(shí)，雙鏈DNA解聚為單鏈復(fù)性溫度下降到50℃左右，兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合延長(zhǎng)72℃左右時(shí)，TaqDNA聚合酶有最大活性，可使DNA5”3”端延長(zhǎng)6、結(jié)果：上述三步反響完成后，一個(gè)DNA分子就變成了兩個(gè)DNA分子，隨著重復(fù)次DNA分子就以nPCR的反響過(guò)程都是在PCR擴(kuò)增儀中完成的。此題考察PCR技術(shù)的相關(guān)學(xué)問(wèn)，要求考生識(shí)記PCR技術(shù)的概念、原理、條件、過(guò)程等根底學(xué)問(wèn)，能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)準(zhǔn)確推斷各選項(xiàng)。【答案】D【解析】解：A、抗原α、β分別注射到小鼠體內(nèi)引起體液免疫，刺激B細(xì)胞增殖和分化出記憶細(xì)胞和漿細(xì)肥，漿細(xì)胞分泌相應(yīng)抗體，A正確：B、制備雜交瘤細(xì)胞時(shí)，需將上述小鼠的脾臟組織，用胰蛋白酶處理獲得單細(xì)胞后，再增殖，又能產(chǎn)生特定抵抗抗原α或抗原β的抗體，B正確；C、誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等，C正確：D。有一種抗體能同時(shí)與抗原α與β結(jié)合稱為雙特異性抗體，由于圖2抗體是雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的雙特異性抗體，可變區(qū)的重鏈12位置存在A2或B21A22為B21信息推斷〔aA2在可變區(qū)并結(jié)合a，b與B2在可變區(qū)并結(jié)合β〕，231〔A2〕53對(duì)應(yīng)a，5a42〔B2〕在可變區(qū)64對(duì)應(yīng)b，6對(duì)應(yīng)β2、3、4、5、6分別對(duì)應(yīng)B2、a、b、a、β，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：D。1 1 1 1中是抗原αβαβ的兩種單克隆抗體；圖2A或B〔A與B一樣，重鏈與輕鏈的組裝依靠于恒定區(qū)A2、a或B2、b〔ab1 1 1 學(xué)學(xué)問(wèn)要點(diǎn)，把握學(xué)問(wèn)間內(nèi)在聯(lián)系，形成學(xué)問(wèn)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造的力量；能運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)，準(zhǔn)確推斷問(wèn)題的是解題的關(guān)鍵。【答案】D【解析】解：A、嵌合鼠的培育依據(jù)的原理是細(xì)胞全能性，這里沒(méi)有涉及基因重組，A錯(cuò)誤；B、卵裂球外還沒(méi)有形成滋養(yǎng)層，因此過(guò)程①中需利用相關(guān)技術(shù)去除早期胚胎外的透亮層，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程②中不需要誘導(dǎo)細(xì)胞融合，因此不需要用聚乙二醇處理，C錯(cuò)誤；D、過(guò)程③為胚胎移植，該過(guò)程操作前需對(duì)多只代孕母鼠進(jìn)展同期發(fā)情處理，使胚胎移植入一樣的生理環(huán)境，D正確。應(yīng)選：D。中①是獵取早期胚胎的過(guò)程，②是將白鼠和黑鼠的早期胚胎嵌合的過(guò)程，③是胚胎移植過(guò)程。此題結(jié)合圖解，考察胚胎工程的相關(guān)學(xué)問(wèn)，要求考生識(shí)記早期胚胎發(fā)育的具體過(guò)程，把握胚胎移植的根本程序，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)準(zhǔn)確答題?！敬鸢浮緼【解析】解：A、剪斷背根中心處，分別電刺激背根向中段蛙后肢收縮，而電刺激背根外周段，由于背根已剪斷，興奮無(wú)法傳遞到脊髓，因此刺激背根外周段不發(fā)生反響，A正確；B、剪斷腹根中心處，電刺激腹根向中段蛙后肢不收縮，刺激腹根外周段蛙后肢收縮，B錯(cuò)誤；C、剪斷脊神經(jīng)，無(wú)法驗(yàn)證背根、腹根的興奮傳遞功能，C錯(cuò)誤；D、剪斷背根、腹根中心，蛙后肢收縮，但無(wú)法確定背根、腹根的興奮傳遞方向，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：A。據(jù)圖分析：脊神經(jīng)背根中的神經(jīng)是傳入神經(jīng)，腹根中的神經(jīng)是傳入神經(jīng)。神經(jīng)調(diào)整的根本方式是反射，反射的構(gòu)造根底是反射弧，反射必需依靠于反射弧構(gòu)造的完整性。據(jù)此分析推斷即可。的理解與運(yùn)用。【答案】C解：AK+則膜內(nèi)電位為負(fù)值，甲圖的靜息電位為-70K+外流形成的內(nèi)負(fù)外正，細(xì)胞內(nèi)K+Na++50，說(shuō)明組織液中Na+濃度比細(xì)胞內(nèi)高，Na+內(nèi)流形成了動(dòng)作電位，A錯(cuò)誤；B、乙圖中神經(jīng)細(xì)胞受到刺激后產(chǎn)生動(dòng)作電位比甲圖的高，靜息電位和甲圖一樣，說(shuō)明溶液中進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞的鈉離子多，即E液中Na+濃度更高，但是EK+的濃度和組織液中一樣，B錯(cuò)誤；C、丙圖中神經(jīng)細(xì)胞受到刺激后產(chǎn)生動(dòng)作電位比甲圖的低，說(shuō)明溶液中進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞的鈉離子少，即E液中Na+濃度更低，丙圖中神經(jīng)細(xì)胞的靜息電位與甲圖中的一樣，說(shuō)明EK+濃度與組織液一樣，C正確；D、丁圖中神經(jīng)細(xì)胞的靜息電位與甲圖中的低，說(shuō)明神經(jīng)細(xì)胞外流的鉀離子更多，即E液K+濃度更低，甲和丁圖的動(dòng)作電位一樣，說(shuō)明丁圖Na+濃度與組織液一樣，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：C。外流的鉀離子更多，即EK+濃度更低。電位和動(dòng)作電位的緣由。【答案】C【解析】【解答】A、細(xì)胞周期包括分裂司期〔分為G1期、S期、G2期〕和分裂期，其中S期進(jìn)展DNA復(fù)制。依題意可知：當(dāng)全部細(xì)胞的DNA的兩條鏈均用3H-TdR標(biāo)記后，在培育液中參加DNA合成抑制劑，培并適當(dāng)時(shí)間，這些細(xì)胞最終停留在G1期。洗去抑制劑，將細(xì)胞移至無(wú)放射性的完全培育液中培育并開(kāi)頭計(jì)時(shí)，經(jīng)過(guò)4.5小時(shí)后第一次測(cè)量到有放射性的分裂期細(xì)胞，說(shuō)明G24.5小時(shí)；經(jīng)過(guò)5.5小時(shí)后第一次測(cè)量到有放射性的分+中期+后期=5.5-4.5=110.5小時(shí)后覺(jué)察有放射性的分S10.5-4.5=624.5小時(shí)后其次次測(cè)量到有放射24.5-4.5=20G1期是20-6-4.5-1末期<8.5小時(shí)，A錯(cuò)誤；B、參加DNA合成抑制劑后，將細(xì)胞阻斷在G1期與S期的交界處、S與G2的交界處或S期中的某一點(diǎn)，細(xì)胞沒(méi)有完整的細(xì)胞周期，G1期合成DNA聚合酶，B錯(cuò)誤；C、其次次測(cè)量到的有放射性的中期細(xì)胞，因DNA分子在間期已經(jīng)完成一次復(fù)制，依據(jù)DNA分子的半保存復(fù)制，每個(gè)DNA3H-TdR，因此每條染色體都帶有放射性，中期染色體螺旋化程度最高，所以染色體縮短到最小程度，C正確；D、3H-TdR〔標(biāo)記的胸腺啶脫氧核甘〕是DNA復(fù)制的原料，而DNA復(fù)制發(fā)生在S期，10.5小時(shí)時(shí)，細(xì)胞內(nèi)被標(biāo)記的大分子物質(zhì)只有DNA，此時(shí)細(xì)胞還沒(méi)進(jìn)入到下一個(gè)細(xì)胞周期的S期，所以不會(huì)消滅“局部細(xì)胞有大量TdR進(jìn)入細(xì)胞核“的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：C?！痉治觥考?xì)胞增殖的周期性1、細(xì)胞周期的概念：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)頭，到下一次分裂完成時(shí)為止。2、細(xì)胞周期分為兩個(gè)階段：分裂間期和分裂期。分裂間期：①概念：從一次分裂完成時(shí)開(kāi)頭，到下一次分裂前。②主要變化：DNA復(fù)制、蛋白質(zhì)合成。分裂期：主要變化：1〕前期：①消滅染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁漸漸解體，核膜漸漸消逝；③紡錘絲形成紡錘體。2〕中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中心的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清楚，便于觀看。3〕后期：著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色單體分開(kāi)成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。4〕末期：〔1〕紡錘體解體消逝〔2〕核膜、核仁重形成〔3〕染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；④細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞〔植物形成細(xì)胞壁，動(dòng)物直接從中部凹陷〕。對(duì)簡(jiǎn)潔。【答案】AD【解析】解：A、對(duì)于甲植株而言，aCO20，說(shuō)明此時(shí)間合作用等于呼吸a點(diǎn)之前進(jìn)展光合作用，只是aA正確；B、對(duì)于乙植株而言，在18時(shí)后，CO20，說(shuō)明乙植物的光合作用速率開(kāi)頭18時(shí)，e點(diǎn)時(shí)有機(jī)物的積存量已經(jīng)削減，B錯(cuò)誤；Cb-c段下降的主要緣由是氣孔局部關(guān)閉導(dǎo)致葉內(nèi)CO2濃度降低，d-e段下降的緣由是光照強(qiáng)度減弱，光反響產(chǎn)生[H]和ATP的速率減慢，這兩段下降的緣由不一樣，C錯(cuò)誤；D、乙曲線的變化為植物的“午休現(xiàn)象”，是氣孔關(guān)閉導(dǎo)致葉內(nèi)CO2濃度降低，甲植物不消滅類(lèi)似的現(xiàn)象，可能不存在“午休現(xiàn)象”或氣孔關(guān)閉程度很小或氣孔無(wú)法關(guān)閉，D正確。應(yīng)選：AD。生變化，因此該題是植物在一晝夜中凈光合作用速率隨光照強(qiáng)度變化而變化的曲線，618時(shí)，凈光合速率為0，該點(diǎn)光合作用速率與呼吸作用速率相等，c點(diǎn)表示光合午休現(xiàn)象，緣由是氣孔關(guān)閉，二氧化碳供給缺乏，導(dǎo)致光合作用速率下降。的重點(diǎn)?！敬鸢浮緽D【解析】解：A、同化量=+呼吸散失的能量，則A代表食物鏈的其次養(yǎng)分級(jí)，假設(shè)a為同化量，則b、c可分別代表用于生長(zhǎng)、發(fā)育、生殖的能量和呼吸散失的能量，A正確；B、誘捕雄蟲(chóng)會(huì)導(dǎo)致種群性別比例失調(diào)，使種群誕生率降低，進(jìn)而導(dǎo)致種群密度降低，B錯(cuò)誤；C、過(guò)度放牧?xí)鹜恋鼗哪蜕锒鄻有凿J減，生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性降低，C正確；D、T淋巴細(xì)胞識(shí)別抗原，并增殖分化形成效應(yīng)T細(xì)胞和記憶細(xì)胞，產(chǎn)生抗體的是漿細(xì)胞，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：BD。此題結(jié)合概念圖，考察生態(tài)系統(tǒng)的能量流淌、種群的特征、免疫調(diào)整，要求考生識(shí)記生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、轉(zhuǎn)化、傳遞和散失途徑；識(shí)記種群的特征；識(shí)記體液免疫和細(xì)胞免疫的過(guò)程，能運(yùn)用所學(xué)的學(xué)問(wèn)準(zhǔn)確推斷各選項(xiàng)?！敬鸢浮緼BC【解析】解：A、依據(jù)以上分析，圖1的質(zhì)粒上含有四個(gè)限制酶切割位點(diǎn)，由于質(zhì)粒是環(huán)狀的，所以其不含游離的磷酸基團(tuán)，A正確；B、構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，假設(shè)選用BamHⅠ會(huì)破壞兩個(gè)標(biāo)記基因，不便于后續(xù)的篩選，B正確；C、依據(jù)以上分析，構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)用BclⅠ和HindⅢ切割目的基因和質(zhì)粒，這樣能夠?qū)⒛康幕虿迦胭|(zhì)粒且有利于防止目的基因的反向連接，C正確；D、應(yīng)當(dāng)將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入處于感受態(tài)的大腸桿菌細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)其快速擴(kuò)增，D錯(cuò)誤。應(yīng)選：ABC。分析圖形：圖1為質(zhì)粒，含有四個(gè)限制酶切割位點(diǎn)，兩個(gè)標(biāo)記基因和啟動(dòng)子；圖2為目的基因，其兩側(cè)含有三個(gè)限制酶切割位點(diǎn)。目的基因的右側(cè)只有一個(gè)限制酶切割位點(diǎn)，而左側(cè)的兩個(gè)限制酶中，假設(shè)用BamHⅠ切割的話，會(huì)破壞質(zhì)粒上的兩個(gè)標(biāo)記基因，因此只能用限制酶HindⅢ和BclⅠ切割目的基因和質(zhì)粒。此題結(jié)合基因構(gòu)造圖和運(yùn)載體構(gòu)造圖，考察基因工程的技術(shù)和原理，重點(diǎn)是限制酶和DNA1和圖2準(zhǔn)確推斷使用DNA連接酶連接的結(jié)果，再運(yùn)用所學(xué)的學(xué)問(wèn)答題.【答案】ABD解：ARNA在RNAA正確；B、由題圖可知，向?qū)NA中的識(shí)別序列可與目標(biāo)DNA單鏈特定區(qū)域進(jìn)展堿基互補(bǔ)配對(duì)，B正確；C、由題意可知，Cas9蛋白是核酸內(nèi)切酶，其作用是可以翻開(kāi)DNA分子中的磷酸二酯鍵，C錯(cuò)誤；D、該技術(shù)由于存在脫靶等風(fēng)險(xiǎn)，可能會(huì)帶來(lái)一系列安全性及倫理問(wèn)題，D正確。應(yīng)選：ABD。1、轉(zhuǎn)錄的條件：模板〔DNA的一條鏈〕、原料〔核糖核苷酸〕、酶和ATP。、酶、ATP、tRNA。3、分析題圖：通過(guò)向?qū)NACas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)展切割。間的內(nèi)在聯(lián)系的力量。【解析】解：A、比較表中iPSC與兩組小鼠血清作用的結(jié)果可知，免疫組的數(shù)值明顯高于空白組的數(shù)值，說(shuō)明iPSC刺激小鼠產(chǎn)生了特異性抗體，A正確；B、表中DB7和iPSC與免疫組小鼠血清作用后的檢測(cè)數(shù)據(jù)無(wú)明顯差異，說(shuō)明DB7有與iPSC相像的抗原，可與iPSC刺激小鼠產(chǎn)生的抗體結(jié)合，B正確；C、綜合表中全部數(shù)據(jù)，免疫組的DB7和iPSC細(xì)胞和抗體結(jié)合率都比較高，而正常細(xì)胞和抗體結(jié)合率比較低，試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明說(shuō)明iPSC與癌細(xì)胞〔DB7〕外表具有類(lèi)似的抗原，而正常細(xì)胞外表沒(méi)有與癌變相關(guān)的抗原，C錯(cuò)誤；D、給免疫組和空白組小鼠皮下注射DB7，一周后皮下形成腫瘤。隨后空白組小鼠腫瘤體積漸漸增大，免疫組小鼠腫瘤體積漸漸縮小。由此推想：iPSC還能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗腫瘤的細(xì)胞免疫，D錯(cuò)誤。AB。分析表格數(shù)據(jù)：免疫組的DB7和iPSC細(xì)胞與抗體結(jié)合率明顯高于正常細(xì)胞，說(shuō)明生活iPSC細(xì)胞刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體，同樣對(duì)DB7細(xì)胞起作用，說(shuō)明DB7iPSC相像的抗原，可與iPSC刺激小鼠產(chǎn)生的抗體結(jié)合。此題考察了免疫相關(guān)的學(xué)問(wèn)，意在考察考生的審題力量，獵取信息的力量，組織語(yǔ)言作答的力量，難度適中。核糖體暴露的肽鍵易與蛋白酶接觸⑤⑥⑧溶酶體中的水解酶組成生物膜的蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量不同膜具有流淌性鏈孢霉養(yǎng)分缺陷型突變株自身不能合成膽堿成分與前一步驟的培育基一樣，只是膽堿沒(méi)有3H標(biāo)記Ⅲ【解析】解：〔1〕組成蛋白質(zhì)的根本單位是氨基酸，在核糖體上氨基酸之間脫水縮合所以變性的蛋白質(zhì)易被蛋白酶水解。分泌蛋白首先在核糖體上合成，先后經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工，最終通過(guò)細(xì)的水解酶，也是通過(guò)⑤⑥途徑合成的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要擔(dān)當(dāng)者，從生物膜的組成成分分析，生物膜的功能不同之間能夠相互轉(zhuǎn)化，說(shuō)明白膜的流淌性。①依據(jù)表格分析，鏈孢霉養(yǎng)分缺陷型突變株在加有3H標(biāo)記的膽堿〔磷脂的前體〕培育基中培育后，然后轉(zhuǎn)入另一種培育基中連續(xù)培育，隨著細(xì)胞增殖的代數(shù)的增加，相對(duì)放射性漸漸降低，說(shuō)明鏈孢霉養(yǎng)分缺陷型突變株自身不能合成膽堿。3H標(biāo)記，以形成比照；依據(jù)以上分析可知，線粒體是分裂增殖形成的。3種假設(shè)中成立的是“Ⅲ構(gòu)造c分裂增殖形成”。故答案為：核糖體暴露的肽鍵易與蛋白酶接觸⑤⑥⑧溶酶體中的水解酶組成生物膜的蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量不同膜具有流淌性鏈孢霉養(yǎng)分缺陷型突變株自身不能合成膽堿成分與前一步驟的培育基一樣，只3H標(biāo)記Ⅲa-f細(xì)胞膜。圖示是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)示意圖，在mRNA上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)展翻譯，翻譯時(shí)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)合成多肽鏈，有的留在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，有的運(yùn)輸?shù)狡渌?xì)胞構(gòu)造〔如線粒體、細(xì)胞核〕。合成的另一類(lèi)多肽經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體的加工后，轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜上形成膜蛋白或通過(guò)胞吐的方式排出細(xì)胞外。合這些信息，運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)展解釋、推理，做出合理的推斷或得出正確結(jié)論的力量。21.

〔=1：0〕戟形葉個(gè)體進(jìn)展正反交雌出3：11：2：1【解析】解：〔1〕由圖可以看出，A、B、C5號(hào)染色體上呈線性排列；用“O”表示缺失的基因，則基因型為AO的個(gè)體〔該株煙草〕自交，母本和父本中的一方只能產(chǎn)生一種配子A，另一方產(chǎn)生的配子為A：O=1：1，因此后代均為心形葉。為了確定染色體缺失致死的配子是雄配子還是雌配子，應(yīng)選擇染色體缺失個(gè)體與戟形葉個(gè)體進(jìn)展正反交〔正交：AO♀×aa♂；反交：AO♂×aa♀〕，并觀看后代的性狀表AO♀×aa♂的后代全為心形葉，AO♂×aa♀的后代心形葉：戟形葉=1：1；假設(shè)染色體缺失會(huì)使雄配子致死，則AO♀×aa♂的后代心形葉：戟形葉=1：1，AO♂×aa♀的后代全為心形葉。假設(shè)D、d5號(hào)染色體上，則B、b基因與D、d基因的遺傳遵循自由組合定律，基因型為BbDd的植株自交，后代會(huì)消滅四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1。假設(shè)D、d5號(hào)染色體上，則存在兩種狀況：一種狀況是B基因與D基因位于一條染色體上，b基因與d基因位于一條染色體上，則基因型為BbDd的植株自交后代會(huì)消滅兩種表現(xiàn)型，比例為3：1；另一種狀況是B基因與d基因位于一條染色體上，b基因與DBbDd1：2：1。故答案為：線性全為心形葉〔或心形葉：戟形葉=1：0〕戟形葉個(gè)體進(jìn)展正反交雌3：11：2：1由圖可知，5號(hào)染色體的一條染色體發(fā)生了片段缺失，含缺失染色體的一種配子〔不確定是雄配子還是雌配子〕致死，假設(shè)是含缺失染色體的雌配子致死，則該個(gè)體產(chǎn)生的具有活性的雌配子只有含A生的具有活性的雄配子只有含A一種類(lèi)型的雄配子。定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，能設(shè)計(jì)簡(jiǎn)潔的試驗(yàn)推斷基因的位置。

PCSK9蛋白活性抑制劑類(lèi)藥物〔或“利用PCSK9蛋白作為抗原制備單克隆抗體，利用該抗體制成靶向藥物”；或“開(kāi)發(fā)一種特異性水解PCSK9蛋白的藥物”；或“利用基因編輯手段敲除PCSK9PCSK9基因不表達(dá)或沉默”，言之有理即可〕長(zhǎng)時(shí)間使用他汀類(lèi)藥物會(huì)促進(jìn)PCSK9蛋白的合成，增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞外表LDL受體削減，LDL進(jìn)入細(xì)胞的途徑受阻，從而使血液中LDL含量上升，消滅膽固醇逃逸現(xiàn)象。解：〔1〕②LDL受體是蛋白質(zhì)，其合成后由囊泡運(yùn)輸至細(xì)胞膜，類(lèi)似于分泌蛋白，據(jù)此推想，LDL能量。③胞內(nèi)體膜上有ATP驅(qū)動(dòng)的質(zhì)子泵，將H”泵進(jìn)胞內(nèi)體腔中，使腔內(nèi)pH降低，說(shuō)明此過(guò)程中H*是送濃度梯度運(yùn)輸，運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸。PCSK9PCSK9蛋白活性增加時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酸體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞外表LDL受體削減，導(dǎo)致血液中LDL增加，從而誘發(fā)高朋回醇血腦癥，假設(shè)要治療高組固醇血脂癥，可以開(kāi)發(fā)一種PCSK9蛋白活性抑制劑類(lèi)藥物〔或“利用PCSK9蛋白作為抗原制備單克隆抗體，利用該抗體制成靶向藥物”；或”開(kāi)發(fā)一種特異性水解PCSK9蛋白的藥物”：或“利用基因編輯手段敲除PCSK9其因”：或利用基因工程使PCSK9基因不表達(dá)或沉默”。由表中結(jié)果可知，長(zhǎng)時(shí)間便用他汀類(lèi)藥物會(huì)促進(jìn)PCSK9蛋白的臺(tái)成，增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞外表LDL受體削減，LDL進(jìn)入細(xì)胞的途徑受阻，從而便血液中LDL含量上升，消滅膽回酷逃逸現(xiàn)象。故答案為：動(dòng)物細(xì)胞膜核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體主動(dòng)運(yùn)輸開(kāi)發(fā)一種PCSK9蛋白活性抑制劑類(lèi)藥物〔或“利用PCSK9蛋白作為抗原制備單克PCSK9或“利用基因編輯手段敲除PCSK9PCSK9基因不表達(dá)或沉默”，言之有理即可〕長(zhǎng)時(shí)間使用他汀類(lèi)藥物會(huì)促進(jìn)PCSK9蛋白的合成，增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞外表LDL受體削減，LDL進(jìn)入細(xì)胞的途徑受阻，從而使血液中LDL含量上升，消滅膽固醇逃逸現(xiàn)象。LDL，與細(xì)胞膜上的LDL受體說(shuō)別并結(jié)合，形成受體-LDL復(fù)合物；通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，并轉(zhuǎn)運(yùn)至胞內(nèi)體；在胞內(nèi)體中，LDL質(zhì)膜融合，受體重分布在質(zhì)膜上被利用；而分別后的LDL進(jìn)入溶酶體內(nèi)被水解酶水解，釋放出游離的膽固醇被細(xì)胞利用。把握相關(guān)學(xué)問(wèn)結(jié)合題意答題?！敬鸢浮吭臀廴就寥罒o(wú)菌水適應(yīng)Csp45I、XbaI連接到兩個(gè)質(zhì)粒上的目的基因全都導(dǎo)入一般質(zhì)粒的目標(biāo)菌A 在36t/h時(shí)KT2和KT5兩種工程菌的生物被膜量相對(duì)值顯著提高如何擴(kuò)大培育【解析】解：〔1〕能降解原油的目標(biāo)菌存在于原油污染土壤，為避開(kāi)雜菌污染應(yīng)用無(wú)菌水稀釋。①假單胞菌形成生物被膜，是生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)。②兩種重組質(zhì)粒含有的目的基因應(yīng)當(dāng)全都，用Csp45I、XbaI對(duì)重組質(zhì)粒切割，看切下的目的基因是否全都，初步推斷重組質(zhì)粒構(gòu)建是否成功。本試驗(yàn)的比照組應(yīng)當(dāng)是導(dǎo)入一般質(zhì)粒的目標(biāo)菌A36t/h時(shí)KT2KT5兩種工程菌的生物被膜量相對(duì)值顯著提高。假設(shè)要將以上工程菌用于原油污染土壤的修復(fù)，下一步還應(yīng)進(jìn)展很多爭(zhēng)論，如：如何擴(kuò)大培育。故答案為：原油污染土壤 無(wú)菌水①適應(yīng) ②