2023年新高考江蘇生物高考真題+答案+解析

第第10頁/共29頁2023一、單項(xiàng)選擇題:核酸和蛋白質(zhì)都是重要的生物大分子，以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕C、H、O、N細(xì)胞內(nèi)合成的分子時(shí)都需要模板在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中都有分布高溫變性后降溫都能緩慢復(fù)性【答案】D【解析】【分析】1、蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要擔(dān)當(dāng)者，構(gòu)成蛋白質(zhì)的根本單位是氨基酸，蛋白質(zhì)的構(gòu)造多樣，在細(xì)胞中擔(dān)當(dāng)?shù)墓δ芤捕鄻印?、核酸是遺傳信息的攜帶者、DNARNA，核酸對于生物的遺傳變異和蛋白質(zhì)在的生物合成中具有重要作用，不同生物的核酸中的遺傳信息不同。【詳解】A、核酸的組成元素為C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)的組成元素為C、H、O、N，故組成元素都有C、H、O、N，A正確；BDNADNA分子的兩條鏈為模板，合RNADNAmRNA為模板，B正確；C、核酸和蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中都有分布，DNA主要分布在細(xì)胞核中，RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中，C正確；D、DNA經(jīng)高溫變性后降溫能緩慢復(fù)性，蛋白質(zhì)經(jīng)高溫變性后，降溫不能復(fù)性，D錯(cuò)誤。D。以下關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕組織細(xì)胞的更包括細(xì)胞分裂、分化等過程造血干細(xì)胞是胚胎發(fā)育過程中未分化的細(xì)胞細(xì)胞分化使各種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)變凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞去除屬于細(xì)胞免疫【答案】A【解析】【分析】細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，構(gòu)造和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不變。【詳解】A、人體內(nèi)組織細(xì)胞的更包括組織細(xì)胞的產(chǎn)生和凋亡，組織細(xì)胞的形成需要經(jīng)過細(xì)胞分裂、分化，A正確；B、造血干細(xì)胞是已分化的細(xì)胞，但仍能連續(xù)分化形成血細(xì)胞和淋巴細(xì)胞等，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，遺傳物質(zhì)不變，C錯(cuò)誤；D、凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞去除屬于非特異性免疫，D錯(cuò)誤。A。細(xì)胞可運(yùn)用不同的方式跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)，以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕物質(zhì)自由集中進(jìn)出細(xì)胞的速度既與濃度梯度有關(guān)，也與分子大小有關(guān)小腸上皮細(xì)胞攝入和運(yùn)出葡萄糖與細(xì)胞質(zhì)中各種溶質(zhì)分子的濃度有關(guān)神經(jīng)細(xì)胞膜上運(yùn)入K+的載體蛋白和運(yùn)出K+的通道蛋白都具有特異性腎小管上皮細(xì)胞通過主動(dòng)運(yùn)輸方式重吸取氨基酸【答案】B【解析】【分析】小分子物質(zhì)物質(zhì)出入細(xì)胞的方式有自由集中、幫助集中和主動(dòng)運(yùn)輸。自由集中不需要載體和能量；幫助集中需要載體，但不需要能量；主動(dòng)運(yùn)輸需要載體，也需要能量；自由集中和幫助集中是由高濃度向低濃度運(yùn)輸，是被動(dòng)運(yùn)輸。大分子物質(zhì)通過胞吞和胞吐出入細(xì)胞，胞吞和胞吐過程依靠于生物膜的流淌性構(gòu)造特點(diǎn)，需要消耗能量?！驹斀狻緼、物質(zhì)通過自由集中的方式進(jìn)出細(xì)胞的速度與濃度梯度有關(guān)，也與分子大小有關(guān)，A正確；B、小腸上皮細(xì)胞通過鈉葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白攝入葡萄糖為主動(dòng)運(yùn)輸，與鈉離子濃度差有關(guān)，并不是與細(xì)胞質(zhì)中各種溶質(zhì)分子的濃度有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白包括載體蛋白和通道蛋白，二者都具有特異性，載體蛋白只允許與自身結(jié)合部位相適應(yīng)的分子或離子通過，通道蛋白只允許與自身通道的直徑和外形相適配、大小和電荷相適宜的分子或離子通過，C正確；D、腎小管上皮細(xì)胞重吸取氨基酸的方式是主動(dòng)運(yùn)輸，D正確。B。如圖表示人體胃腸激素的不同運(yùn)輸途徑，相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕胃腸激素都在內(nèi)環(huán)境中發(fā)揮作用內(nèi)分泌腺細(xì)胞不行能是自身激素作用的靶細(xì)胞圖中組織液含有激素，淋巴因子、尿素等物質(zhì)不同胃腸激素的作用特異性主要取決于不同的運(yùn)輸途徑【答案】C【解析】【分析】分析題圖：題圖表示人體胃腸激素的不同運(yùn)輸途徑，據(jù)圖可知，人體胃腸4條：①是激素進(jìn)入組織液，然后作用于產(chǎn)生激素的細(xì)胞；①是激素產(chǎn)生以后，進(jìn)入消化道；①是激素分泌后通過血液運(yùn)輸，作用于靶細(xì)胞；①是激素分泌后進(jìn)入組織液，然后作用于相鄰細(xì)胞?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，胃腸激素不都在內(nèi)環(huán)境中發(fā)揮作用，可在消化道發(fā)揮作用，A錯(cuò)誤；B、據(jù)題圖信息可知，內(nèi)分泌腺細(xì)胞可能是自身激素作用的靶細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、激素通過體液運(yùn)輸，尿素是細(xì)胞代謝產(chǎn)生的廢物，T細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子存在于體液中。故組織液含有激素，淋巴因子、尿素等物質(zhì)，C正確；D、不同胃腸激素的作用特異性主要取決于特異性受體，D錯(cuò)誤。C。植物組織培育技術(shù)常用于商業(yè)化生產(chǎn)：其過程一般為:無菌培育物的建立→培育物增殖→生根培育→試管苗移栽及鑒定。以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕為獲得無菌培育物，外植體要消毒處理后才可接種培育組織培育過程中也可無明顯愈傷組織形成，直接形成胚狀體等構(gòu)造提高培育基中生長素和細(xì)胞分裂素的比值，有利于誘導(dǎo)生根用同一植株體細(xì)胞離體培育獲得的再生苗不會(huì)消滅變異【答案】D【解析】【分析】1、離體的植物組織或細(xì)胞，在培育一段時(shí)間后，會(huì)通過細(xì)胞分裂形成愈傷組織。愈傷組織的細(xì)胞排列疏松而無規(guī)章，是一種高度液泡化的呈無定外形態(tài)的薄壁細(xì)胞。由高度分化的植物組織或細(xì)胞產(chǎn)生愈傷組織的過程，稱為植物細(xì)胞的脫分化。脫分化產(chǎn)生的愈傷組織連續(xù)進(jìn)展培育，又可以重分化成根或芽等器官，這個(gè)過程叫做再分化。再分化形成的試管苗，移栽到地里，可以發(fā)育成完整的植株體。2、植物組織培育中生長素和細(xì)胞分裂素使用比例對植物細(xì)胞發(fā)育的影響：生長素用量比細(xì)胞分裂素用量，比值高時(shí)，有利于根的分化、抑制芽的形成；比值低時(shí)，有利于芽的分化、抑制根的形成。比值適中時(shí)，促進(jìn)愈傷組織的形成。【詳解】A、植物組織培育過程中應(yīng)留意無菌操作，為獲得無菌培育物，外植體要經(jīng)過外表消毒處理后，才能進(jìn)展培育，所用的培育基必需徹底滅菌，A正確；B、組織培育過程中也可無明顯愈傷組織形成，直接形成胚狀體等構(gòu)造，胚狀體假設(shè)包裹上人工種皮，可制作成人工種子，B正確；C、生長素和細(xì)胞分裂素的比值高時(shí)，有利于根的分化、抑制芽的形成，因此提高培育基中生長素和細(xì)胞分裂素的比值，有利于誘導(dǎo)生根，C正確；D、用同一植株體細(xì)胞離體培育獲得的再生苗會(huì)消滅變異，如在愈傷組織的培育過程中可能發(fā)生基因突變等變異，D錯(cuò)誤。D。在脊髓中心灰質(zhì)區(qū)，神經(jīng)元a、b、c通過兩個(gè)突觸傳遞信息；如以下圖①以下關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕a興奮則會(huì)引起人的興奮bcNa+快速外流產(chǎn)生動(dòng)作電位ab釋放的遞質(zhì)均可轉(zhuǎn)變突觸后膜的離子通透性失去腦的調(diào)控作用，脊髓反射活動(dòng)無法完成【答案】C【解析】【分析】靜息時(shí)，神經(jīng)纖維的膜電位為外正內(nèi)負(fù)，興奮時(shí)，興奮部位的膜電位轉(zhuǎn)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正。神經(jīng)遞質(zhì)有興奮性神經(jīng)遞質(zhì)和抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。突觸構(gòu)造處興奮的傳遞方向是單向的?！驹斀狻緼、a興奮可能會(huì)使突觸前膜釋放興奮性或者抑制性的神經(jīng)遞質(zhì)，則會(huì)引起的人興奮或者抑制，A錯(cuò)誤；BNa+內(nèi)流，B錯(cuò)誤；Cb釋放的神經(jīng)遞質(zhì)作用于神經(jīng)c，神經(jīng)a釋放的神經(jīng)遞質(zhì)作用于神經(jīng)b，轉(zhuǎn)變突觸后膜的離子通透性，即ab釋放的遞質(zhì)均可轉(zhuǎn)變突觸后膜的離子通透性，C正確；D、一些簡潔脊髓反射活動(dòng)，例如：膝跳反射，不需要大腦皮層的參與，所以失去腦的調(diào)控作用，脊髓反射活動(dòng)照舊能完成，D錯(cuò)誤。C。【點(diǎn)睛】此題主要考察興奮在突觸處的傳遞的相關(guān)內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)學(xué)問，并結(jié)合所學(xué)學(xué)問準(zhǔn)確答題。A和a，B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因。有關(guān)有絲分裂和減數(shù)分裂表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕多細(xì)胞生物體內(nèi)都同時(shí)進(jìn)展這兩種形式的細(xì)胞分裂DNA的復(fù)制2Aa①2AaAaBb2AB、Ab、aB、ab4個(gè)子細(xì)胞【答案】C【解析】1〔〕間期：進(jìn)展A2〕前期：核膜、核仁漸漸解體消逝，消滅紡錘體和染色體〔3〕中〔4〕〔5〕21〕減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制〔2〕減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體穿插互換；①中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；①后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；①〔〕①前期：核膜、核仁漸漸解體消失，消滅紡錘體和染色體；①中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清楚；①后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；①末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝?！驹斀狻緼、生物體內(nèi)有些特別的細(xì)胞如生殖器官中的細(xì)胞既能進(jìn)展有絲分裂又能進(jìn)展減數(shù)分裂，但體細(xì)胞只進(jìn)展有絲分裂，A錯(cuò)誤；BDNA的復(fù)制，B錯(cuò)誤；C2個(gè)子細(xì)胞中都含有Aa；減數(shù)分裂①2Aa，C正確；DAaBb2個(gè)子細(xì)胞；Aa，Bb為一對同源染色體上的兩對等位基因，假設(shè)不考慮穿插互換，則減數(shù)分裂能得到兩種類型〔AB、abAb、aB〕的子細(xì)胞，D錯(cuò)誤。C。以下關(guān)于生物種群表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕不同種群的生物之間均存在生殖隔離種群中個(gè)體的遷入與遷出會(huì)影響種群的基因頻率大量使用農(nóng)藥導(dǎo)致害蟲種群產(chǎn)生抗藥性，是一種共同進(jìn)化的現(xiàn)象水葫蘆大量生長提高了所在水體生態(tài)系統(tǒng)的物種多樣性【答案】B【解析】【分析】生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向轉(zhuǎn)變，可遺傳變異為生物進(jìn)化供給原材料，不能打算生物進(jìn)化的方向，自然選擇通過定向轉(zhuǎn)變種群的基因頻率而使生物朝著確定的方向進(jìn)化；隔離是物種形成的必要條件，隔離包括地理隔離和生殖隔離。【詳解】A、不同物種的生物之間均存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；B、種群中個(gè)體的誕生和死亡，遷入和遷出會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率的轉(zhuǎn)變，B正確；C、害蟲抗藥性在噴灑農(nóng)藥之前已經(jīng)存在，噴灑農(nóng)藥只起選擇作用，C錯(cuò)誤；D、水葫蘆大量生長降低了所在水體生態(tài)系統(tǒng)的物種多樣性，D錯(cuò)誤。B。某地區(qū)樂觀實(shí)施湖區(qū)撤除養(yǎng)殖圍網(wǎng)等措施，并將沿湖地區(qū)改造成濕地公園，以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕該公園生物群落發(fā)生的演替屬于初生演替公園建成初期草本植物占優(yōu)勢，群落尚未形成垂直構(gòu)造在生殖季節(jié)，白鷺求偶時(shí)發(fā)出的鳴叫聲屬于行為信息該濕地公園具有生物多樣性的直接價(jià)值和間接價(jià)值【答案】D【解析】【分析】1、群落演替：隨著時(shí)間的推移，一個(gè)群落被另一個(gè)群落代替的過程。分〔1〕物理信息：生態(tài)系統(tǒng)中的光、聲、溫度、濕度、磁力等，通過物理過程傳遞的信息，如蜘蛛網(wǎng)的振動(dòng)頻〔2〕化學(xué)信息：生物在生命活動(dòng)中，產(chǎn)生了一些可以傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)，如植物的生物堿、有機(jī)酸，動(dòng)物的性外激素等〔3〕行為信息：動(dòng)物的特別行為，對于同種或異種生物也能夠傳遞某種信息，如孔雀開屏。【詳解】A、由題干信息分析可知，該公園生物群落發(fā)生的演替屬于次生演替，A錯(cuò)誤；B、公園建成初期草本植物占優(yōu)勢，群落的垂直構(gòu)造不明顯，但并不是沒有形成垂直構(gòu)造，B錯(cuò)誤；C、在生殖季節(jié)，白鷺求偶時(shí)發(fā)出的鳴叫聲屬于物理信息，C錯(cuò)誤；D、該濕地公園具有旅游賞識和對生態(tài)系統(tǒng)調(diào)整等作用，這表達(dá)了生物多樣性的直接價(jià)值和間接價(jià)值，D正確。D。分析黑斑蛙的核型，需制備染色體標(biāo)本，流程如下，相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕可用蛙紅細(xì)胞替代骨髓細(xì)胞制備染色體標(biāo)本秋水仙素處理的目的是為了誘導(dǎo)染色體數(shù)加倍低滲處理的目的是為了防止細(xì)胞過度失水而死亡染色時(shí)常選用易使染色體著色的堿性染料【答案】D【解析】【分析】分析黑斑蛙的核型，需制備染色體標(biāo)本，培育細(xì)胞并用秋水仙素處理，秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，從而抑制細(xì)胞中的染色體被牽引向兩極；低滲處理的目的是使組織細(xì)胞充分吸水膨脹，染色體分散；染色體易被堿性染料染成深色，如龍膽紫溶液等?！驹斀狻緼、蛙紅細(xì)胞只能進(jìn)展無絲分裂，因此不能用蛙紅細(xì)胞替代骨髓細(xì)胞制備染色體標(biāo)本，A錯(cuò)誤；B、該試驗(yàn)?zāi)康氖欠治龊诎咄艿暮诵?，加秋水仙素目的是抑制染色體移向兩極，讓大量細(xì)胞處于有絲分裂中期，便于觀看核型，B錯(cuò)誤；C、等滲溶液是為了防止細(xì)胞過度失水而死亡，低滲處理的目的是使組織細(xì)胞充分吸水膨脹，染色體分散，C錯(cuò)誤；D、染色時(shí)常選用易使染色體著色的堿性染料，如龍膽紫染液，D正確。D。以下關(guān)于哺乳動(dòng)物胚胎工程和細(xì)胞工程的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕細(xì)胞培育和早期胚胎培育的培育液中通常需要添加血清等物質(zhì)早期胚胎需移植到經(jīng)同期發(fā)情處理的同種雌性動(dòng)物體內(nèi)發(fā)育成個(gè)體猴的核移植細(xì)胞通過胚胎工程已成功地培育出了克隆猴將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合，經(jīng)誘導(dǎo)后融合的細(xì)胞即為雜交瘤細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】1、胚胎移植的生理根底〔1〕供體與受體一樣的生理變化，為供體的胚胎〔2〕3〕4〕胚胎遺傳性狀不受受體任何影響。2、漿細(xì)胞能夠分泌抗體，但是不具有增殖力氣，而骨髓瘤細(xì)胞具有無限增殖的能力，因此利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，利用該細(xì)胞制備單克隆抗體?！驹斀狻緼、細(xì)胞培育和早期胚胎培育的培育液中通常需添加血清等物質(zhì)，A正確；B、早期胚胎需移植到經(jīng)同期發(fā)情處理的同種雌性動(dòng)物體內(nèi)發(fā)育成個(gè)體，B正確；C、我國利用核移植技術(shù)成功培育出克隆猴“中中”和“華華”，C正確；D、將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合，經(jīng)誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞不都是雜交瘤細(xì)胞，還B細(xì)胞自身融合的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞自身融合的細(xì)胞等，D錯(cuò)誤。D。承受紫色洋蔥鱗片葉外表皮進(jìn)展質(zhì)壁分別試驗(yàn)，以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕用鑷子撕取的外表皮，假設(shè)帶有少量的葉肉細(xì)胞仍可用于試驗(yàn)將外表皮平鋪在干凈的載玻片上，直接用高倍鏡觀看細(xì)胞狀態(tài)為盡快觀看到質(zhì)壁分別現(xiàn)象，應(yīng)在蓋玻片四周均勻滴加蔗糖溶液試驗(yàn)觀看到很多無色細(xì)胞，說明紫色外表皮中有大量細(xì)胞含無色液泡【答案】A【解析】【分析】把成熟的植物細(xì)胞放置在某些對細(xì)胞無毒害的物質(zhì)溶液中，當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí)，細(xì)胞液中的水分子就透過原生質(zhì)層進(jìn)入到外界溶液中，使原生質(zhì)層和細(xì)胞壁都消滅確定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大，當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí)，原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁漸漸分別開來，也就是漸漸發(fā)生了質(zhì)壁分別。當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí)，外界溶液中的水分子就通過原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中，發(fā)生質(zhì)壁分別的細(xì)胞的整個(gè)原生質(zhì)層會(huì)漸漸地恢復(fù)成原來的狀態(tài)，使植物細(xì)胞漸漸發(fā)生質(zhì)壁分別復(fù)原?！驹斀狻緼、洋蔥鱗片葉葉肉細(xì)胞有原生質(zhì)層和大液泡，所以可以發(fā)生質(zhì)壁分別，且細(xì)胞質(zhì)中不含有葉綠體，而洋蔥外表皮細(xì)胞呈紫色，所以即使洋蔥鱗片葉外表皮上帶有葉肉細(xì)胞，也不影響試驗(yàn)結(jié)果，A正確；B、質(zhì)壁分別試驗(yàn)中全程只在低倍鏡下觀看，B錯(cuò)誤；C、為盡快觀看到質(zhì)壁分別現(xiàn)象，應(yīng)在蓋玻片一側(cè)滴加蔗糖溶液，另一側(cè)用吸水紙吸，重復(fù)幾次，洋蔥細(xì)胞就浸泡在蔗糖溶液中，C錯(cuò)誤；D、紫色外表皮細(xì)胞中有一個(gè)紫色大液泡，那些無色的細(xì)胞應(yīng)當(dāng)是鱗莖細(xì)胞，不是鱗片葉外表皮，D錯(cuò)誤。A。以以下圖是剔除轉(zhuǎn)基因植物中標(biāo)記基因的一種策略，以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕分別帶有目的基因和標(biāo)記基因的兩個(gè)質(zhì)粒，都帶有T-DNA序列該方法建立在高轉(zhuǎn)化頻率根底上，標(biāo)記基因和目的基因須轉(zhuǎn)到不同染色體上假設(shè)要獲得除標(biāo)記基因的植株，轉(zhuǎn)化植株必需經(jīng)過有性生殖階段遺傳重組獲得的無篩選標(biāo)記轉(zhuǎn)基因植株發(fā)生了染色體構(gòu)造變異【答案】D【解析】【分析】將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞承受最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。農(nóng)桿菌中的TiT-DNADNA上。依據(jù)TiT-DNA上，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞，并將其插入到植物細(xì)胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。【詳解】ATiT-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體DNAT-DNA序列，進(jìn)而成功整合到受體細(xì)胞染色體上，A正確；B、該方法需要利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，在高轉(zhuǎn)化頻率的根底上，將目的基因和標(biāo)記基因整合到染色體上，由圖可知，標(biāo)記基因和目的基因位于細(xì)胞中不同的染色體上，B正確；C、通過雜交分別結(jié)果可知，經(jīng)過有性生殖階段遺傳重組后獲得了三種類型細(xì)胞，其中包括只含目的基因的，只含標(biāo)記基因的和既含目的基因又含標(biāo)記基因的，C正確；D、獲得的無篩選標(biāo)記轉(zhuǎn)基因植株發(fā)生了基因重組，D錯(cuò)誤。D。某同學(xué)選用穎成熟的葡萄制作果酒和果醋，以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕果酒發(fā)酵時(shí)，每日放氣需快速，避開空氣回流入發(fā)酵容器果酒發(fā)酵時(shí)，用斐林試劑檢測葡萄汁中復(fù)原糖含量變化，磚紅色沉淀逐日增多果醋發(fā)酵時(shí)，發(fā)酵液產(chǎn)生的氣泡量明顯少于果酒發(fā)酵時(shí)果醋發(fā)酵時(shí)，用重鉻酸鉀測定醋酸含量變化時(shí)，溶液灰綠色逐日加深【答案】C【解析】【分析】參與果酒制作的微生物是酵母菌，其陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充分時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿??！驹斀狻緼、酒精發(fā)酵是利用酵母菌的無氧呼吸，隨著果酒發(fā)酵的進(jìn)展，裝置內(nèi)會(huì)產(chǎn)生氣體〔二氧化碳A錯(cuò)誤；B、果酒發(fā)酵時(shí)，發(fā)酵液中的葡萄糖不斷被消耗，因此用斐林試劑檢測葡萄汁中復(fù)原糖含量變化，磚紅色沉淀逐日削減，B錯(cuò)誤；C、以酒精為底物進(jìn)展醋酸發(fā)酵，酒精與氧氣發(fā)生反響產(chǎn)生醋酸和水，幾乎沒有氣泡產(chǎn)生，發(fā)酵液產(chǎn)生的氣泡量明顯少于果酒發(fā)酵時(shí)，C正確；D、重鉻酸鉀用于檢測酒精，不能用于測定醋酸含量，D錯(cuò)誤。C。二、多項(xiàng)選擇題:為了推動(dòng)鄉(xiāng)村報(bào)興，江蘇科技人員在某村引進(jìn)赤松茸，推廣“稻菇輪詐”露地栽培模式，如以以下圖所示，相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕當(dāng)?shù)剞r(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中引進(jìn)的赤松茸，是該系統(tǒng)中的生產(chǎn)者之一該模式沿襲了“無廢棄農(nóng)業(yè)”的傳統(tǒng)，菌糠和秸稈由廢棄物變?yōu)榱松a(chǎn)原料該模式充分利用了水稻秸稈中的能量，提高了能量傳遞效率該模式既讓土地療養(yǎng)生息，又增加了生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益【答案】BD【解析】【分析】據(jù)題干信息可知，該生態(tài)農(nóng)業(yè)模式，沿襲了“無廢棄物農(nóng)業(yè)”的傳統(tǒng)，充分利用了秸稈中的能量，從而提高能量的利用率，菌糠和秸稈由廢棄物變?yōu)榱松a(chǎn)原料，實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的循環(huán)利用，該模式既讓土地療養(yǎng)生息，在確保土地的肥力的同時(shí)又增加了生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益。【詳解】A、由圖觀看可知，赤松茸接種在以秸稈發(fā)酵的栽培基料上，屬于該生態(tài)系統(tǒng)中的分解者，A錯(cuò)誤；B、該模式沿襲了“無廢棄物農(nóng)業(yè)”的傳統(tǒng)，遵循物質(zhì)循環(huán)再生原理，菌糠和秸稈由廢棄物變?yōu)榱松a(chǎn)原料，實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的循環(huán)利用，B正確；C、該模式充分利用了秸稈中的能量，從而提高能量的利用率，但不能提高能量的傳遞效率，C錯(cuò)誤；D、該模式既讓土地療養(yǎng)生息，在確保土地的肥力的同時(shí)又增加了生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益，D正確。BD。短指〔趾〕癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕該病為常染色體遺傳病系譜中的患病個(gè)體都是雜合子VI11/4群體中患者的純合子比例少于雜合子【答案】ACD【解析】【分析】1、分析系譜圖可知：①12正常女性和①13患病男性婚配，后代中男性有患病和正常兩種狀況，且短指〔趾〕癥為顯性遺傳病，可知該致病基因位于常染色體上。2、常染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：(1〕與性別無關(guān)，即男女患病的時(shí)機(jī)均等；(2〕患者的雙親中必有一個(gè)為患者，但絕大多數(shù)為雜合子；(3〕雙親無病時(shí)，子女一般不會(huì)患病(除非發(fā)生的基因突變)；(4〕連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可能有患者?！驹斀狻緼A/a表示，①12和①13婚配，假設(shè)患病基因在X上，則親代基因型為XaXa、XAY，子代中不會(huì)有患病男性，故該病的致病基因在常染色體上，為常染色體遺傳病，A正確；B、該病為常染色體顯性遺傳病，系譜圖中患病個(gè)體中①1A_，因①2aa，其后代①1為雜合子，故不確定①1個(gè)體是不是雜合體，也可能是純合體其他患病后代有正常個(gè)體，故其他患病個(gè)體都是雜合子，B錯(cuò)誤；C、①12正常女性和①13患病男性婚配，其后代①2Aa正常人①1婚配，①1aaVI11/21/2×1/2=1/4，C正確；D、在群體中該顯性致病基因的頻率很低，約為1/100～1/1000，依據(jù)遺傳平衡定律AA1/10000～1/1000000，而雜合Aa1/50～1/500，故絕大多數(shù)短指癥患者的基因型為Aa，即群體中患者的純合子比例少于雜合子，D正確。ACD。T50〔h〕下表和圖為外加激素處理對某種水稻萌發(fā)影響的結(jié)果。萌發(fā)速率〔T50〕表達(dá)最終發(fā)芽率50%所需的時(shí)間，發(fā)芽率為萌發(fā)種子在總數(shù)中的比率?！懊撀渌嵋换謴?fù)”T50〔h〕激素濃度〔mmol/L〕赤霉素脫落酸083830.0183870.10.1821111.080未萌發(fā)2.567未萌發(fā)0.1mmol/L濃度時(shí)，赤霉素的作用不顯著，脫落酸有顯著抑制萌發(fā)作用1.0mmol/L濃度時(shí)，赤霉素促進(jìn)萌發(fā)，脫落酸將種子全部殺死赤霉素僅轉(zhuǎn)變T50，不轉(zhuǎn)變最終發(fā)芽率赤霉素促進(jìn)萌發(fā)對種子是有益的，脫落酸抑制萌發(fā)對種子是有害的【答案】AC【解析】2.5mmol/L的赤霉素處理后，種子提前萌1.0mmol/L脫落酸處理后，種子不能萌發(fā)；“脫落酸一恢復(fù)”組處理后，種子延遲萌發(fā)，最終發(fā)芽率與比照組一樣。分析表格數(shù)據(jù)可知，與比照組〔0組〕比較，0.01mmol/L0.1mmol/L的赤霉素作用效果不顯著。1.0mmol/L及以上濃度的脫落酸處理后，種子不萌發(fā)?！驹斀狻緼、據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，0.1mmol/L濃度時(shí)，赤霉素組的平均T5082，與比照組的平均T50根本一樣，說明該濃度的赤霉素的作用不顯著，脫落酸組的平均T50111，明顯高于比照組，說明脫落酸有顯著抑制萌發(fā)作用，A正確；B、據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，1.0mmol/LT5080，低于比照組的平均T50，說明赤霉素促進(jìn)萌發(fā)，1.0mmol/L濃度時(shí)，脫落酸組不萌發(fā)，但不能說明脫落酸將種子全部殺死，B錯(cuò)誤；C、綜合分析曲線圖和表格數(shù)據(jù)可知，赤霉素僅轉(zhuǎn)變T50，使種子提前萌發(fā)，但不轉(zhuǎn)變最終發(fā)芽率，C正確；D、不能說赤霉素促進(jìn)萌發(fā)對種子是有益的，脫落酸抑制萌發(fā)對種子是有害的，要依據(jù)實(shí)際狀況而定，D錯(cuò)誤。AC。為提高一株石油降解菌的凈化力氣，將菌涂布于石油為唯一碳源的固體培育基上，以致死率為90%的輻照劑量誘變處理，以下表達(dá)不合理的是〔 〕將培育基分裝于培育皿中后滅菌，可降低培育基污染的概率30~300個(gè)/mL需通過預(yù)試驗(yàn)考察輻射時(shí)間對存活率的影響，以確定最正確誘變時(shí)間挑取培育基上長出的較大單菌落，給純化后進(jìn)展降解效率分析【答案】AB【解析】【分析】培育基的配制：計(jì)算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。微生物的接種方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法。預(yù)試驗(yàn)可以為正式試驗(yàn)進(jìn)一步的摸索條件，可以檢驗(yàn)試驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性，避開人力、物力和財(cái)力的鋪張?！驹斀狻緼、培育基應(yīng)先滅菌再分裝于培育皿中，A符合題意；B106倍，以避開菌種重疊而不能得到單菌落，B符合題意；C、輻射劑量和誘變時(shí)間都是正式試驗(yàn)的無關(guān)變量，可通過預(yù)試驗(yàn)確定，C不符合題意；D、石油降解菌能分解石油獲得碳源，形成菌落，挑取培育基上長出的較大單菌落，給純化后進(jìn)展降解效率分析，以獲得能高效降解石油的菌種，D不符合題意。AB。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析是很多試驗(yàn)的重要環(huán)節(jié)，以下試驗(yàn)中獵取數(shù)據(jù)的方法合理的是編試驗(yàn)內(nèi)容獵取數(shù)據(jù)的方法號編試驗(yàn)內(nèi)容獵取數(shù)據(jù)的方法號調(diào)查某自然保護(hù)區(qū)灰喜鵲的使用標(biāo)志重捕法，盡量不影響標(biāo)記動(dòng)物正①種群密度?；顒?dòng)，個(gè)體標(biāo)記后即釋放探究培育液中酵母菌種群數(shù)搖勻后抽取少量培育物，適當(dāng)稀釋，用臺②量的變化盼藍(lán)染色，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)調(diào)查高度近視〔600度以上〕③在數(shù)量足夠大的人群中隨機(jī)調(diào)查在人群中的發(fā)病率④探究唾液淀粉酶活性的最適設(shè)置0℃、37℃、100℃三個(gè)溫度進(jìn)展實(shí)溫度溫度驗(yàn)，記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù)試驗(yàn)①【答案】ABC【解析】

試驗(yàn)②

試驗(yàn)③ D.試驗(yàn)④【分析】1、估算培育液中酵母菌種群數(shù)量可以承受抽樣檢測的方法：先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，用吸管吸取培育液，滴于蓋玻片邊緣，讓培育液自行滲入，多余培育液用濾紙吸去，稍待片刻，待酵母菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部，將計(jì)數(shù)板放在載物臺的中心，計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量，再以此為依據(jù)，估算試管中的酵母菌總數(shù)。2、調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；假設(shè)調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；假設(shè)調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)展調(diào)查，然后畫出系譜圖，再推斷遺傳方式?！驹斀狻緼、灰喜鵲屬于活動(dòng)范圍廣、活動(dòng)力氣強(qiáng)的動(dòng)物，應(yīng)使用標(biāo)志重捕法調(diào)查灰喜鵲的種群密度，且標(biāo)記盡量不影響標(biāo)記動(dòng)物正?；顒?dòng)，個(gè)體標(biāo)記后即釋放，A正確；B、探究培育液中酵母菌種群數(shù)量的變化時(shí)，搖勻后抽取少量培育物，適當(dāng)稀釋，用臺盼藍(lán)染液染色，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，被染成藍(lán)色的酵母菌為死細(xì)胞，在觀看計(jì)數(shù)時(shí)只計(jì)不被染成藍(lán)色的酵母菌，B正確；C、調(diào)查高度近視〔600度以上〕在人群中的發(fā)病率，應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣，C正確；D37.0①0.5①的不同溫度下進(jìn)展試驗(yàn)，假設(shè)設(shè)置0①、37①、100①三個(gè)溫度進(jìn)展試驗(yàn)，不能說明唾液淀粉酶的37.0①，D錯(cuò)誤。ABC。三、非選擇題:線粒體對維持旺盛的光合作用至關(guān)重要。以以下圖示葉肉細(xì)胞中局部代謝途徑，虛線框內(nèi)示“草酰乙酸/蘋果酸穿梭”，請據(jù)圖答復(fù)以下問題。葉綠體在 上將光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能，參與這一過程的兩類色素是 。光合作用時(shí)，2與C5結(jié)合產(chǎn)生三碳酸，繼而復(fù)原成三碳糖3，為維持光合作用持續(xù)進(jìn)展，局部合成的C3必需用于再生 ；運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的C3可合成蔗糖，運(yùn)出細(xì)胞。每運(yùn)出一分子蔗糖相當(dāng)于固定了個(gè)CO2分子。在光照過強(qiáng)時(shí)，細(xì)胞必需耗散掉葉綠體吸取的過多光能，避開細(xì)胞損傷。草酸乙酸/蘋果酸穿梭可有效地將光照產(chǎn)生的 中的復(fù)原能輸出葉綠體，并經(jīng)線粒體轉(zhuǎn)化為 中的化學(xué)能。為爭論線粒體對光合作用的影響，用寡霉素〔電子傳遞鏈抑制劑〕處理大麥，試驗(yàn)方法是:10~14d大麥苗，將其莖浸入添加了不同濃度寡霉素的水試驗(yàn)步驟的目的簡要操作過程配制不同濃度的寡霉素寡霉素難溶于水，需先溶于丙酮，配制高濃度母液，丙酮溶液并用丙酮稀釋成不同藥物濃度，用于參與水中設(shè)置寡霉素為單一變量① 的比照組② 比照組和各試驗(yàn)組均測定多個(gè)大麥葉片光合放氧測定用氧電極測定葉片放氧試驗(yàn)步驟的目的簡要操作過程配制不同濃度的寡霉素寡霉素難溶于水，需先溶于丙酮，配制高濃度母液，丙酮溶液并用丙酮稀釋成不同藥物濃度，用于參與水中設(shè)置寡霉素為單一變量① 的比照組② 比照組和各試驗(yàn)組均測定多個(gè)大麥葉片光合放氧測定用氧電極測定葉片放氧③ 稱重葉片，加乙醇研磨，定容，離心，取上清液測定【答案〔1〕 ①.類囊體薄膜 ①.葉綠素、類胡蘿卜素〔2〕 ①.C5 ①.12〔3〕 ①.[H]①.ATP〔4〕差

①.在水中參與一樣體積不含寡霉素的丙酮 ①.削減葉片差異造成的誤①.葉綠素定量測定〔或測定葉綠素含量〕【解析】【分析】圖示表示植物葉肉細(xì)胞光合作用的碳反響、蔗糖的合成以及呼吸作用過程的代謝途徑，設(shè)計(jì)試驗(yàn)爭論線粒體對光合作用的影響。1詳解】光合作用光反響場所為類囊體薄膜，將光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能，參與該反響的光和色素是葉綠素、類胡蘿卜素。2詳解】據(jù)題意在暗反響進(jìn)展中為維持光合作用持續(xù)進(jìn)展，局部合成的C3可以轉(zhuǎn)化為C512C原子，C51CO251C3，應(yīng)為還要再生出C512CO2合成一分子蔗糖。3詳解】NADPH起復(fù)原劑的作用，含有復(fù)原能，呼吸作用過程中能量釋放用于合成ATP中的化學(xué)能和熱能。4詳解】設(shè)計(jì)試驗(yàn)遵循單一變量原則，比照原則，等量原則，比照組為在水中參與一樣體積不含寡霉素丙酮溶液。比照組和各試驗(yàn)組均測定多個(gè)大麥葉片的緣由是削減葉片差異造成的誤差。稱重葉片，加乙醇研磨，定容，離心，取上清液測定其中葉綠素的含量?！军c(diǎn)睛】此題主要考察光合作用與呼吸作用的過程，線粒體與葉綠體功能的理解和應(yīng)用，意在增加學(xué)生設(shè)計(jì)試驗(yàn)的力氣，題目難度中等。正常人體在拂曉覺醒前后肝臟生糖和胰島素敏感性都到達(dá)頂峰，伴隨胰島素水50%的①型糖尿病患者發(fā)生“拂曉現(xiàn)象”〔拂曉時(shí)處于高血糖水平，其余時(shí)間血糖平穩(wěn)以下問題。人體在拂曉覺醒前后主要通過 分解為葡萄糖，進(jìn)而為生命活動(dòng)供給能源。GLUT2以 方式進(jìn)入細(xì)胞，氧化生成ATP，ATP/ADP比率的上升使ATP敏感通道關(guān)閉，細(xì)胞內(nèi)K+濃度增加，細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)膜電位的變化為 ，引起鈣通道翻開，Ca2+內(nèi)流，促進(jìn)胰島素以 方式釋放。胰島素通過促進(jìn) 、促進(jìn)糖原合成與抑制糖原分解、抑制非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化等發(fā)揮降血糖作用，胰島細(xì)胞分泌的 能上升血糖，共同參與維持血糖動(dòng)態(tài)平衡。①型糖尿病患者的靶細(xì)胞對胰島素作用不敏感，緣由可能有： 〔填序號〕①胰島素拮抗激素增多②胰島素分泌障礙③胰島素受體表達(dá)下降 ④胰島素B細(xì)胞損傷⑤存在胰島細(xì)胞自身抗體人體晝夜節(jié)律源于下丘腦視穿插上核SCN區(qū)，通過神經(jīng)和體液調(diào)整來調(diào)控外周節(jié)律。爭論覺察SCN區(qū)REV-ERB基因節(jié)律性表達(dá)下降，機(jī)體在覺醒時(shí)糖代謝特別，說明“拂曉現(xiàn)象”與生物鐘紊亂相關(guān)。由此推想，①型糖尿病患者的胰島素不敏感狀態(tài)具有 的特點(diǎn)，而 可能成為糖尿病治療爭論方向?！敬鸢浮?〕肝糖原 〔2〕 ①.易化集中〔或幫助集中〕 ①.由負(fù)變正①.胞吐〔3〕 ①.葡萄糖攝取、氧化分解 ①.胰高血糖素 〔4〕①①〔5〕 ①.晝夜節(jié)律 ①.調(diào)整REV-ERB基因節(jié)律性表達(dá)【解析】GLUT2以幫助BATP，ATP/ADPATP敏感通道關(guān)閉，K+外流受阻，細(xì)胞內(nèi)K+濃度增加，進(jìn)而觸發(fā)Ca2+大量內(nèi)流，由此引起胰島素分泌，胰島素通過促進(jìn)靶細(xì)胞攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖，使血糖濃度降低。1詳解】人體血糖的來源有3條：食物中糖類的消化吸取，肝糖原的分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖。人體在拂曉覺醒前后主要通過肝糖原分解為葡萄糖，進(jìn)而為生命活動(dòng)供給能源。2詳解】據(jù)圖推斷，葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞是從高濃度到低濃度，需要載體，不需要能ATP，ATP/ADP比率的上升使K+Ca2+通道翻開，Ca2+內(nèi)流，促進(jìn)胰島素以胞吐的方式釋放。3詳解】胰島素是人體唯一的降血糖激素，能促進(jìn)細(xì)胞攝取、利用〔氧化分解〕葡萄糖，促進(jìn)糖原合成，抑制肝糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，從而使血糖濃度降低。胰島細(xì)胞分泌的胰高血糖素能促進(jìn)肝糖原的分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，使血糖濃度上升，二者共同參與維持血糖動(dòng)態(tài)平衡。4詳解】①胰島素拮抗激素增多會(huì)影響靶細(xì)胞對胰島素的敏感性，使血糖上升，①型糖尿病患者的胰島素水平正常，不存在胰島素分泌障礙，①錯(cuò)誤；①胰島素受體表達(dá)下降，靶細(xì)胞上胰島素受體削減，會(huì)導(dǎo)致靶細(xì)胞對胰島素作用不敏感，①正確；①胰島素B細(xì)胞損傷會(huì)導(dǎo)致胰島素缺乏，而①型糖尿病患者的胰島素水平正常，①錯(cuò)誤；①存在胰島細(xì)胞自身抗體會(huì)導(dǎo)致胰島素分泌缺乏，而①型糖尿病患者的胰島素水平正常，①錯(cuò)誤。應(yīng)選①①。5詳解】SCNREV-ERB基因節(jié)律性表達(dá)下降，機(jī)體在覺醒時(shí)糖代謝特別，說明“拂曉現(xiàn)象”與生物鐘紊亂相關(guān)。由此推想，①具有晝夜節(jié)律性，在覺醒時(shí)，糖代謝特別，消滅“拂曉現(xiàn)象”。由此，調(diào)整REV-ERB基因節(jié)律性表達(dá)可能成為糖尿病治療爭論方向?！军c(diǎn)睛】此題主要考察的是血糖平衡的調(diào)整，意在考察學(xué)生對根底學(xué)問的理解把握，難度適中。依據(jù)冠病毒致病機(jī)制及人體免疫反響特征研制冠疫苗，廣泛接種疫苗可以1為冠病毒入侵細(xì)胞后的增殖示意圖，圖2為人體免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗體的一般規(guī)律示意圖。請據(jù)圖答復(fù)以下問題。圖1中，冠病毒通過S蛋白與細(xì)胞外表的ACE2受體結(jié)合，侵入細(xì)胞釋放出病毒的〔+〕RNA，在宿主細(xì)胞中經(jīng) 合成病毒的RNA聚合酶。在RNA聚合酶的作用下，病毒利用宿主細(xì)胞中的原料，依據(jù) 原則合成〔-〕RNA。隨后大量合成的〔+〕RNA。再以這些RNA為模板，分別在 大量合成病毒的NS、M、E蛋白。制備病毒滅活疫苗時(shí)，先大量培育表達(dá) 的細(xì)胞，再接入冠病毒擴(kuò)大培育，滅活處理后制備疫苗。細(xì)胞培育時(shí)需通入CO2，其作用是 。制備S蛋白的mRNA疫苗時(shí)，體外制備的mRNA常用脂質(zhì)分子包裹后才用于接種。緣由一是人體血液和組織中廣泛存在 ，極易將暴露的mRNA水解，二是外源mRNA分子不易進(jìn)入人體細(xì)胞產(chǎn)生抗原。第一次接種疫苗后，人體內(nèi)識別到S蛋白的B細(xì)胞，經(jīng)過增殖和分化，形成的 細(xì)胞可合成并分泌特異性識別 的IgM和IgG抗體〔見圖2，形成 細(xì)胞等再次接觸到S蛋白時(shí)，發(fā)揮免疫保護(hù)作用。2分析進(jìn)展二次接種的意義是 ?！敬鸢浮?〕翻譯 〔2〕 ①.堿基互補(bǔ)配對 ①.游離核糖體和粗面內(nèi)質(zhì)上的核糖體〔3〕 ①.ACE2受體 ①.維持培育液的酸堿度 〔4〕RNA酶①.漿 ①.冠病毒S蛋白 ①.記憶激發(fā)再次應(yīng)答在人體內(nèi)產(chǎn)生更多維持時(shí)間更長的抗體,并貯存更多的記憶細(xì)胞【解析】【分析】由圖可知，冠病毒通過SACE2受體結(jié)合，侵入細(xì)胞釋放出病毒的〔+〕RNARNA聚合酶，參與宿主RNA。1詳解】結(jié)合分析可知，冠病毒侵入細(xì)胞后釋放出病毒的〔+〕RNA，在宿主細(xì)胞中經(jīng)翻RNA聚合酶。2詳解】RNA聚合酶的作用下，病毒利用宿主細(xì)胞中的原料，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則合成〔-〕RNA；隨后再通過復(fù)制合成大量的〔+〕RNARNA為模板，分別在游離核糖體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體大量合成病毒的N蛋白和S、M、E蛋白。3詳解】病毒外表的蛋白質(zhì)可作為抗原激發(fā)機(jī)體的特異性免疫過程，制備冠病毒滅活疫苗ACE2受體的細(xì)胞，再接入冠病毒擴(kuò)大培育，經(jīng)滅活處CO2，其目的是維持培育液的酸堿度。4詳解】RNAmRNA水解，另外外源mRNA分子不易進(jìn)入人體細(xì)胞產(chǎn)生抗原，因此，制備SmRNA疫苗時(shí)，體mRNA常用脂質(zhì)分子包裹后才用于接種。5詳解】第一次接種疫苗后，刺激B細(xì)胞增殖和分化，形成的漿細(xì)胞可合成并分泌特異性SIgMIgG抗體，并產(chǎn)生記憶細(xì)胞；當(dāng)再次接觸到S蛋白時(shí)，記憶細(xì)胞增殖分化，產(chǎn)生大量漿細(xì)胞，分泌大量抗體，發(fā)揮免疫保護(hù)作用。6詳解】進(jìn)展二次接種的意義：激發(fā)再次應(yīng)答在人體內(nèi)產(chǎn)生更多維持時(shí)間更長的抗體,并貯存更多的記憶細(xì)胞?！军c(diǎn)睛】此題結(jié)合COVID-19病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的過程圖，考察遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、堿基互補(bǔ)配對原則的應(yīng)用及免疫的預(yù)防等學(xué)問，首先要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，能準(zhǔn)確推斷圖中各過程及各物質(zhì)的名稱，把握特異性免疫過程，免疫預(yù)防等方面學(xué)問。某小組為爭論真菌基因m的功能，構(gòu)建了融合表達(dá)蛋白Mtag標(biāo)簽的質(zhì)粒，請結(jié)合試驗(yàn)流程答復(fù)以下問題：目的基因的擴(kuò)增①提取真菌細(xì)胞 ，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA，進(jìn)一步獲得基因m片段。②為了獲得融合tag標(biāo)簽的蛋白M，設(shè)計(jì)引物P2時(shí)，不能包含基因m終止密碼子的編碼序列，否則將導(dǎo)致 。PCRTaqDNA聚合酶〔Taq酶〕以外的各成分混合后，加熱到80℃以上再混入酶，然后直接從94℃開頭PCR擴(kuò)增，以下表達(dá)正確的有 Taq50～60℃PCRPCR可削減反響起始時(shí)引物錯(cuò)配形成的產(chǎn)物C5′3′端延長D．PCRDNATaq酶的特異性重組質(zhì)粒的構(gòu)建①將SmaI切開的載體A與添加同源序列的m混合，用特定DNA酶處理形成黏性末端，然后降溫以促進(jìn) ，形成A-m結(jié)合體。將A-m結(jié)合體導(dǎo)入大腸桿菌，利用大腸桿菌中的DNA聚合酶及 酶等，完成質(zhì)粒的環(huán)化。A—mSmaISmaI的酶切位點(diǎn)可能在 。融合蛋白的表達(dá)①用含有尿嘧啶的培育基培育URA3基因缺失型酵母，將其作為受體菌，導(dǎo)入質(zhì)粒A-m，然后涂布于無尿嘧啶的培育基上，篩選獲得目的菌株，其機(jī)理是 。②假設(shè)通過抗原一抗體雜交試驗(yàn)檢測到酵母蛋白中含tag標(biāo)簽，說明 ，后續(xù)試驗(yàn)可借助tag標(biāo)簽進(jìn)展蛋白M的分別純化?！敬鸢浮?〕 ①.mRNA ①.蛋白M上不含tag標(biāo)簽 ①.BC①.黏性末端堿基配對①.DNA連接①.基因mm的內(nèi)部①.受體菌在無尿嘧啶的培育基上無法生長，導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體菌含有URA3基因可以長成菌落①.融合基因表達(dá)〔或融合基因正確解碼〕【解析】【分析】基因工程技術(shù)的根本步驟：PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；①檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；①檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。1詳解】①cDNA的方式，要先從真菌細(xì)胞中提取基因m轉(zhuǎn)錄出來的mRNA。①從構(gòu)建好的重組質(zhì)粒上看，tag序列位于目的基因下游，假設(shè)m基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNAtag序列的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物連續(xù)進(jìn)展翻譯，蛋白Mtag標(biāo)簽。①A、從題干信息可知，“80①94①PCR擴(kuò)增”Taq94①左右，A錯(cuò)誤；B、PCR70①TaqDNA聚合酶的作用下延長，結(jié)果會(huì)導(dǎo)致引物錯(cuò)配形成的產(chǎn)物的擴(kuò)增，影響反響的特異性；熱啟動(dòng)可削減引物錯(cuò)配形成的產(chǎn)物的擴(kuò)增，提高反響的特異性，B正確；C、DNA5′3′端延長，C正確；D、TaqDNA聚合酶相比，Taq酶更耐高溫，D錯(cuò)誤。BC。2詳解】①從圖上看，載體ASmaISmaIDNASmaIAm混合，用