2023年高中化學(xué)奧林匹克競賽預(yù)賽模擬試題及答案

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2023年高中化學(xué)奧林匹克競賽預(yù)賽模擬試題及答案

精研考綱歸納核心題海訓(xùn)練歸納總結(jié)體驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)梳理復(fù)習(xí)

2023高中化學(xué)奧林匹克競賽預(yù)賽模擬試題

考生須知：

1.全卷分試題卷和答題卡兩部分，所有試題均為選擇題，共80題。

2.本卷答案必須做在答題卡上，做在試題卷上無效?？己蠼淮痤}卡。必須在答題卡上寫明姓

名、學(xué)校、考點(diǎn)、考場和準(zhǔn)考證號，字跡清楚。同時(shí)用2B鉛筆填涂準(zhǔn)考證號。

3.答題時(shí)，請用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。

4.可以使用非編程計(jì)算器。

一、單選題

1.與銀反應(yīng)能置換出氫氣的稀酸是

A.硫酸8.鹽酸C.硝酸P.氫碘酸

2.實(shí)驗(yàn)室將9g鋁粉跟一定量的金屬氧化物粉末混合形成鋁熱劑，發(fā)生鋁熱反應(yīng)之后，所得固體中含金屬

單質(zhì)為18g,則該氧化物粉末可能是

A.和MnO?B.MnOz和V2O5C.CqO?和V2O5D.FeQq和FeO

3.某離子液體中的陽離子EM1M結(jié)構(gòu)如圖所示。高子液體是低溫或室溫熔融鹽，下列有關(guān)離子液體或

EMIM+說法錯(cuò)誤的是

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A.EMIM+與C卜形成的離子液體可導(dǎo)電

B.EMIM+中存在大兀鍵

C.離子液體中存在陰、陽離子間的靜電作用，由于陰陽離子大小差異較大，因此強(qiáng)度不大

D.EMIM*中存在5種不同環(huán)境的氫原子

4.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，它們組成的某化合物結(jié)構(gòu)如圖所示，其分子中

所有原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)：Y元素至少能形成6種氧化物，W的單質(zhì)可用于自來水消毒。F列說法

正確的是

/\

Z=XX=Z

A.最局價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性：X<Y<W

B.離子半徑：r(W)>r(Y)>r(Z)

C.X、Y、Z、W四種元素均能與氫元素形成含非極性鍵的二元化合物

D.簡單氮化物的還原性：W<X<Y

5磷酸分子與磷酸分子的羥基之間可以脫去水，三個(gè)磷酸分子可以脫去兩個(gè)水分子生成三聚磷酸：含磷

洗衣粉中含有三聚磷酸的鈉鹽(正鹽)，該鈉鹽的化學(xué)式及1mol此鈉鹽中P-0單鍵的物質(zhì)的量分別是

A.Na5P3O1212molB.Na3H2P3Oit)9mol

C.Na5P3O109molD.Na2H3P3O1012mol

6.新型分FN8呈首尾不分的鏈狀結(jié)構(gòu)，其中N原子共有四種成鍵方式，除端位外，其它N原子采用3種

不同的雜化軌道成鍵。若N8分子中形式電荷為0的N原子數(shù)為X,采用sp2雜化的N原子數(shù)為y,采用sp3

雜化的N原子數(shù)為z,則x、y、z分別為

A.3,2,3B.4,3,2C.4,2,2D.4,2,3

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7.下列有關(guān)說法不正確的是

圖4

A.四水合銅離子的模型如圖I所示，1個(gè)四水合銅離子中有4個(gè)配位鍵

B.CaF?晶體的晶胞如圖2所示，設(shè)Ca2+、F半徑分別為彳和與，晶胞邊長為a,則有6a=4?+與)

C.H原子的電子云圖如圖3所示，H原子核外大多數(shù)電子在原子核附近運(yùn)動(dòng)

D.金屬Cu中原子堆積模型如圖4所示，為最密堆積，Cu原子的配位數(shù)為12

8.NaBOv4H2O的陰離子結(jié)構(gòu)如圖所示。硼砂(NazBaCh)與氫氧化鈉的混合溶液中加入雙氧水可以制備

NaBOv4H2Oo下列說法不正確的是

A.硼砂與氫氧化鈉、雙氧水的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)

B.NaBOy4H9具有殺菌消毒功能與漂白性

C.用濃硫酸處理NaBChdhhO可以得到02

D.分別向同體積的硼砂溶液和蒸播水中加入相同的少量鹽酸，前者pH變化小

Q.某C02+的八面體配合物中，Co2+的磁矩為3.9B.M。，推測Co?+的價(jià)電子結(jié)構(gòu)為

"4"

B,

卜4"44

4444

D

c--二444

rO.Be和Al在元索周期表中所處位置可以說明其性質(zhì)有很多相似之處。以卜推斷正確的是

A.BeCh溶液為酸性，如將其蒸干，灼燒后可能殘留固體Be(OH)2

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B.BeCh固體是分子晶體，屬于?非電解質(zhì)

C.Be（OH）2有兩性且堿性比Mg（OH”強(qiáng)，酸性比H3BO3弱

D.等量Be與酸反應(yīng)產(chǎn)生的H2與堿反應(yīng)產(chǎn)生的H?一樣多

化學(xué)鍍銅廢液中含有一定量的CuS。4,任意排放會污染環(huán)境，利用電化學(xué)原理可對廢液進(jìn)行回收處

理，裝置如圖，其中質(zhì)子交換膜只允許H通過。已知：口。必+HCHO+3OH=Cu+HCOO+

2HQ；口還原性：HCHO＞M（一種金屬）〉Cu.

下列說法正確的是

A.反應(yīng)之前，應(yīng)將含OH「的HCH。溶液加入到裝置的左側(cè)

B.右側(cè)發(fā)生的電極反應(yīng)式：HCHO-2e+H：O=HCOO+3H

C.若將質(zhì)子交換膜換成陰離子交換膜，放電過程中，大量的OK將向左側(cè)遷移

D.放電一段時(shí)間后打開開關(guān)，移去質(zhì)子交換膜，裝置中可能會有紅色固體、藍(lán)色絮狀物出現(xiàn)

12.常溫下，現(xiàn)有0.1mol/L的NH4HCO3溶液，pH=7.8.已知含氮（或含碳）各微粒的分布分?jǐn)?shù)（平衡

時(shí)某種微粒的濃度占各種微粒濃度之和的分?jǐn)?shù)）與pH的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是（）

1

O.8

O.6

O.4

O.2

A.當(dāng)溶液的pH=9時(shí)，溶液中存在下列關(guān)系：c（NH；）＞c（HCO；）＞c（NH3H2O）＞c（CO；）

8.NHJHC。］溶液中存在下列守恒關(guān)系：

+

C（NH*）+C（NH3H2O）+C（H）=C（OH）+2C（CO；）+C（H2CO3）

C.往該溶液中逐滴滴加氫氧化鈉時(shí)NH：和HCO；濃度逐漸減小

P.通過分析可知常溫下Kb（NH3?H2O）＞Ka^H,CO,）

13.已知25°C、lOlkPa時(shí)，以下反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：

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Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)AHi=+489kJmol_1

2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)AH2=-564kJmoll

C(s)+O2(g)=CO2(g)AH3—393kJmol-'

則2Fe(s)+1o2(g)=Fe2O,(s)的AH為

A.-822kJ-moHB.-468kJmo|-'C.-186kJ-mol-'D.+468kJ-moH

14.同種離子用不同試劑鑒定，靈敏度不同。已知最低濃度是指在一定條件下，某鑒定反應(yīng)能檢出離子

并能得出肯定結(jié)果時(shí)該離子的最低濃度。檢出限量是指在一定條件下，某鑒定反應(yīng)所能檢出離子的最小質(zhì)

量。限界稀度指最低濃度的倒數(shù)。若最低濃度越小，該方法越靈敏。表為兩種鑒定K+靈敏度的幾種表示方

式：

試劑試液體積檢出限量最低濃度限界稀度

方法1Na?[Co(NO2)6]0.03mLmC2.5X105gmL-1

方法2酒石酸鈉0.05mL0.3pg6xl06gmL1G

下列說法不正確的是

A.m=1.2pgB.c=4xlO^gmL-1

C.G=1.67xKTg.mL'D.方法1更靈敏

15將硫酸銅的稀溶液放在密閉容器中，緩緩抽取容器中的水蒸氣，溶液逐漸失水變成飽和溶液，再繼續(xù)

抽氣，則變成各種含水鹽，最后變成無水硫酸銅。50(時(shí)，容器中的壓強(qiáng)與結(jié)晶體水合物和溶液中含水量

的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

MHjO)

1.01-----------

水蒸氣

惚和溶液'

CUNO(-SH2O

CUM)4JH；OP5T

uSOtIM)[77

什O'

0尸

抽氣

A.曲線L-M對應(yīng)溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變

B.曲線M-M'對應(yīng)溶液中無硫酸銅晶體析出

C.曲線M'-N對應(yīng)體系存在平衡：CuSCh(飽和溶液);CuSOr5H2O(s)+H2O(g)

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D.當(dāng)容器中壓強(qiáng)低于P'后得到無水硫酸銅

16.我國科學(xué)家研發(fā)了一種水系可逆Zn-CCh電池，將兩組陰離子、陽離子復(fù)合膜反向放置分隔兩室電解

液，充電、放電時(shí)，復(fù)合膜層間的H2O解離成H+和OH-,工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()

A.a膜是陽離子膜，b膜是陰離子膜

B.放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為Zn+4OH-2e=Zn(OH)42-

C.充電時(shí)CO2在多孔Pd納米片表面轉(zhuǎn)化為甲酸

D.外電路中每通過Imol電廠，復(fù)合膜層間有ImolH?O解離

17.近期，天津大學(xué)化學(xué)團(tuán)隊(duì)以CO2與辛胺為原料實(shí)現(xiàn)了甲酸和辛脂的高選擇性合成，裝置工作原理如

圖。下列說法比砸的是

A.Ni2P電極與電源負(fù)極相連

B.辛胺轉(zhuǎn)化為辛月青發(fā)生了還原反應(yīng)

C.In/ImO3r電極上可能有副產(chǎn)物出生成

D.在In/lnKh-x電極上發(fā)生的反應(yīng)為CO2+H2O-2e-=HCOO+OH

18.研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)通常有化學(xué)方法和儀器分析法，下列說法錯(cuò)誤的是

A.紅外光譜儀、質(zhì)譜儀、元素分析儀常用來確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)

B.原子吸收光譜可用來確定金屬元素

C.舊核磁共振儀常用來確定物種中不同環(huán)境的氫原子

D.欲檢驗(yàn)謨乙烷分子中的演原子，需先加氫氧化鈉溶液加熱水解后，再加入硝酸銀看是否有淺黃色沉淀

1Q室溫下,向20.00mL0.1000moLL“鹽酸中滴加0.lOOOmolUNaOH溶液。下列說法不正確的是

A.NaOH與鹽酸恰好完全反應(yīng)時(shí)，pH=7

B.選擇變色點(diǎn)與滴定終點(diǎn)pH相接近的指示劑，可減小實(shí)驗(yàn)誤差

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C.選擇酚肽指示反應(yīng)終點(diǎn)，誤差比甲基橙的大

D.待測液和標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度變大時(shí)，滴定曲線的突躍范圍將變大

20.BaSO4的相對分子量為233,Ksp=lx|0>°把Immol的BaSCh溶于10L的水中，尚未溶解的BaSCh

質(zhì)量為

A.2.1gB.0.21gC.0.021gD.0.0021g

固體電解質(zhì)是具有與強(qiáng)電解質(zhì)水溶液的導(dǎo)電性相當(dāng)?shù)囊活悷o機(jī)固體。這類固體通過其中的離子遷移進(jìn)

行電荷傳遞，因此又稱為固體離子導(dǎo)體。目前固體電解質(zhì)在制造全固態(tài)電池及其他傳感器、探測器等方面

的應(yīng)用日益廣泛。如RbAg415晶體，其中遷移的物種全是Ag',室溫導(dǎo)電率達(dá)0.27。1cm利用

RbAgak晶體，可以制成電化學(xué)氣敏傳感器。下圖是?種測定0?含量的氣體傳感器示意圖，被分析的O?可

以透過聚四氟乙烯薄膜，由電池電動(dòng)勢變化可以得知的含量。在氣體傳感器工作過程中，下列變化肯

定沒有發(fā)生的是

分呷（體5聚四敘乙編膜

A.".

r出出｛-多孔石《石極

為RbAg.1.

電位計(jì)上一做電極

++

A.I2+2Rb+2e-=2RbIB.I2+2Ag+2e-=2AgI

C.Ag-e-=Ag+D.4Ali3+3O2=2AhO3+6l2

22.卜爾-費(fèi)休法是測定有機(jī)溶劑中的微切水含量的經(jīng)典方法。所用試劑由碘、二氧化硫、毗咤（C5H5N,

有機(jī)堿，與H+反應(yīng)生成C5H5NH+）和無水甲醇按?定比例配制而成。該試劑與待測溶劑中的水反應(yīng)后，產(chǎn)

物的含量用庫侖滴定法來測定。下列說法錯(cuò)誤的是

A.該方法的基本原理是利用碘與二氧化硫反應(yīng)，離子方程式為：L+SO2+2H2O=2H++SO；+2HI

B.加入噴咤的作用是中和產(chǎn)生的酸，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行完全

C.加入甲醇可以進(jìn)一步穩(wěn)定產(chǎn)物，生成C5H5NHSO4cH3

D.總反應(yīng)可表示為：L+SO2+H20+3C5H5N+CH3OH=C5H5NHSO4CH3+2C5H5NHI

2.3.4.00mg226Ra樣品在6400年后剩余質(zhì)量約為0.25mg,則發(fā)6Ra的半袁期約為

A.3200年B.1600年C.800年D.400年

24.新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化。某課外小組利

用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量，其化學(xué)方程式為：

下列說法正確的是

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A.上述反應(yīng)為取代反應(yīng)

B.維生素C的分子式為C6H7。6

C.滴定時(shí)碘溶液盛放在堿式滴定管中

D.滴定時(shí)可用淀粉溶液作指示劑

2S.氫氟酸是一弱酸，同其它弱酸一樣，濃度越大，電離度越小，酸度越大：但濃度大于5moHJ時(shí)，

則變成強(qiáng)酸。這點(diǎn)不同于一般弱酸，原因是

A.濃度越大，F(xiàn)與HF的締合作用越大

B.HF的濃度變化對HF的K.有影響，而一般弱酸無此性質(zhì)

C.HF2的穩(wěn)定性比F離子強(qiáng)

D.以上三者都是

26.我國科學(xué)家使用雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化水煤氣變換反應(yīng)：CO(g)+H2O(g)=CO：

(g)+比(g)△”<().在低溫下獲得高轉(zhuǎn)化率與高反應(yīng)速率。反應(yīng)過程示意圖如圖：下列說法正確的是

J；，凹.3:嘀典■SQ^迎1阡叫

1

隼(化制oHOCo()

A.圖示顯示：起始時(shí)的2個(gè)H2O最終都參與了反應(yīng)

B.使用催化劑降低了水煤氣變換反應(yīng)的AH

C.過程I、過程II均為放熱過程

D.過程山只生成了極性共價(jià)鍵

2.7.假定空氣中含有79%的氮?dú)夂?1%氧氣。已知在298.15K時(shí)，水的飽和蒸氣壓為3167.68Pa。則在相

對濕度為60%時(shí)，在298.15K,101325Pa時(shí)潮濕空氣的密度為

A.l.lVg-L-1B.1.29g-L-1C.1.07g-L1D.1.37g-L-1

28.測定水的總硬度一般采用配位滴定法，即在pH=10的氨性溶液中，以輅黑T(EBT)作為指示劑，用

EDTA(乙二胺四乙酸二鈉，Na2H4)標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定水中的Ca2+、Mg2+,測定中涉及的反應(yīng)有：

①M(fèi)g2++EBT(藍(lán)色)-Mg-EBT(酒紅色)

②M?+儉屬離子Ca2\Mg2+)+Y4--MY2-

?Mg-EBT+Y^-+MgY2-*-EBT

下列說法正確的是

A.配合物Mg-EBT的穩(wěn)定性大于MgY2

B.在滴定過程中眼睛耍隨時(shí)觀察滴定管中液面的變化

C.達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液恰好由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色

D.實(shí)驗(yàn)時(shí)裝EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管只用蒸儲水洗滌而未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗，測定結(jié)果將偏小

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2d已知：pKsp(Ag2S)=48.7,pKai(H2S)=6.88,pKa2(H2S)=14.15,pKb(NH3)=4.74,Ag(NHj)2+的

邸尸3.24,lgp2=7.O5.在總濃度為0.01mol-L1,pH=10的氨緩沖溶液中Ag2s的溶解度為

A.6.32x10-8mol-L-'B.5.06x10'0mol-L'1

C.7.79x1O'*4***mol-L-'D.3.29xIO'8mol-L-1

3。一個(gè)密閉空間內(nèi)有三個(gè)相同的敞開燒杯，分別裝有一半體積的蒸儲水(a)和相同低濃度的食鹽水(b)、

糖水（c）,經(jīng)過足夠長的時(shí)間后，最終觀察到三個(gè)燒杯內(nèi)溶液的體積情況是

A.a滿且溢出，b、c空B.a空，b、c內(nèi)溶液分別增多

C.a、b、c都不變D.a空，b滿，c不變

31.2020年11月，全國首個(gè)由新型水系鋅基電池（如圖）組成的“大型充電寶”光儲充?體項(xiàng)目在溫州樂清灣

海洋經(jīng)濟(jì)孵化園投運(yùn)成功，這也是水系鋅基電池在國內(nèi)儲能領(lǐng)域的首次應(yīng)用。卜列說法不正確的是

A.放電時(shí)，MnCh極為正極

B.充電時(shí)，兩離子交換膜之間的區(qū)域離子濃度升高

+22+

C.放電的總反應(yīng)方程式為Zn+4OH+MnO2+4H=[Zn(OH)4]-+Mn+2H2O

D.MnCh一側(cè)的離子交換膜應(yīng)使用陰離子交換膜

32.下列(Bn/Br)電極電勢正確的是

+1.441V

4-1.491V+1.584VI?H1

-

BrOj(aq)----------?HOBr(aq)----------?YBr2(aq)---------*Br(aq)

A.+1.098VB.+0.549VC.-1.54VD.-0.77V

H

33.水溶液中(pg(MnO4/Mn2+)的代數(shù)值大于(p(H2S/S),F列化學(xué)方程式配平正確的是

A.2KMnO_?+11H2S+5H2so產(chǎn)K2SO4+2MnSO4+13SJ+I6H2O

B.2KMnO4+8H2s+4H2s。4=1<604+2MnSCh+9Sl+12Hg

C.2KMnO4+5H2s+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+SJ+4H2O

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D.2KMnO』+5H2s+3H2so產(chǎn)K2sO4+2MnSO4+5SJ+8H：O

34.t-C時(shí)，在--密閉容器中充入2molA和3moiB,發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):aA(g)+B(g)=C(g)+D(g)。已知，

平衡時(shí)，c%A>c(B)=c(C>c(D),然后在溫度不變的情況下，擴(kuò)大容器容積至原來10倍，結(jié)果A的百分含

量始終未有改變，則下列說法錯(cuò)誤的是

A.a=l

B.B的轉(zhuǎn)化率為24%

C.平衡常數(shù)K=1

D.溫度不變的情況下，擴(kuò)大容器容積，平衡不移動(dòng)

3S.將18.4gNaOH、NaHCO,混合在密閉容器中加熱至250C充分反應(yīng)，排出氣體。冷卻后稱固體重為

16.6g.下列說法正確的是

A.NaOH的質(zhì)量比NaHCO,的少B.NaOH的物質(zhì)的量比NaHCO、的少

C.NaOH的物質(zhì)的量比NaHCO1的多D.NaOH的物質(zhì)的量與NaHCO,的一樣多

36.朧(N2H力是一種常見的還原劑，在酸性溶液中以N?。恍问酱嬖?。利用如圖電解裝置，N?H；可將U0

+

；轉(zhuǎn)化為UXNzH；轉(zhuǎn)化為N2)O下列說法中錯(cuò)誤的是

隨子女換朦

A.鍍銷鈦網(wǎng)上發(fā)生的電極反應(yīng)式為N?H；-4e=N2T+5H+

B.若生成11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Nz,則被還原的U元素為Imol

C.該電解裝置中，N?H；還原性強(qiáng)于HzO

D.電解一段時(shí)間后電解質(zhì)溶液的pH基本上不發(fā)生變化

37.700。(2時(shí)，向容積為2L的密閉容器中充入一定量的C0和HzO,發(fā)生反應(yīng)

CO(g)+H2O(g)#CO2(g)+H2(g)-反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見表(表中t2>tl,t2時(shí)達(dá)平衡):

反應(yīng)時(shí)間/Tn(CO)/moln(H2O)/mol

01.200.60

tl0.80

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2023年高中化學(xué)奧林匹克競賽預(yù)賽模擬試題及答案

精研考綱！)1納核心題海訓(xùn)練歸納總結(jié)體驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)梳理復(fù)習(xí)

t20.20

下列說法正確的是

0.40

A.反應(yīng)在ti秒內(nèi)的平均速半為v(Fh尸----mol-L's-'

B.其他條件不變，向平衡體系再通入0.20molCO,0.20molH2O和0.60molH?平衡不移動(dòng)

C.其但條件不變，向平面體系再通入OZOmolHzO,達(dá)到新平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率減小

D.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.86,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

38.在6c時(shí)Q在苯和水中的分配情況見表。表中CB和人分別表示Q在苯和水中的平衡濃度，從表中數(shù)

據(jù)計(jì)算發(fā)現(xiàn)鳥幾乎是一個(gè)常數(shù)。假定Q在苯中的物種是唯一的。并與溫度、濃度無關(guān)，進(jìn)一步假定Q在

水中是單體，Q在苯中的存在形式是

!111

CB(molL)cwCmolL')CB(mol-L)cw(mol-L)

().01180.002810.09810.00812

0.04780.005660.1560.0102

A.單體B.二聚體C.三聚體D.無法計(jì)算

39.下列化合物，硝在酸和氨水中都能溶解的是

A.AgClB.AgzCrO』C.HgChD.CuS

40.在合成氨、硫酸、純堿的工業(yè)生產(chǎn)流程中，具有的共同點(diǎn)是

A.原料氣循環(huán)使用B.使用熱交換器C.原料氣凈化D.加熱

4L中國工程院院士、國家衛(wèi)健委高級別軍家組成員李蘭娟團(tuán)隊(duì)公布治療新型冠狀病毒感染的肺炎最新研

究成果。初步測試發(fā)現(xiàn)，在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，達(dá)蘆那韋在300HM濃度下能夠顯著抑制病毒復(fù)制。達(dá)蘆那韋

的結(jié)構(gòu)如圖，關(guān)于它的描述不正確的是

A.分子中共有5個(gè)手性碳存在，32個(gè)對映異構(gòu)體

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精研考綱！)1納核心題海訓(xùn)練歸納總結(jié)體驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)梳理復(fù)習(xí)

B.該物質(zhì)既能和酸反應(yīng)，也能和堿反應(yīng)

C.該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、消除反應(yīng)和氧化反應(yīng)

D.分子式為C27H37N2O7S

42.發(fā)泡塑料聚苯乙烯的廣泛使用給環(huán)境造成大量白色污染，面新型材料聚乳酸(X)在乳酸菌的作用下可

發(fā)生降解，從而減輕了對環(huán)境的壓力。下列敘述中錯(cuò)誤的是

A.聚苯乙烯和聚乳酸均為高分子材料，但聚合過程的反應(yīng)類型不同

B.新型材料的單體為Y,其性質(zhì)可發(fā)生酯化、消除和氧化反應(yīng)

C.聚乳酸的降解速度與溫度有關(guān)，溫度越高，降解速度越快

D.乳酸為動(dòng)物無氧呼吸的產(chǎn)物

43.維生素B2也稱“核黃素”，其結(jié)構(gòu)如圖。維生素氏的磷酸鹽衍生物是某些氧化還原酶的輔基，為生長

必需物質(zhì)，缺少維生素B2會引起口角炎、皮膚和眼部疾病。卜.列有關(guān)維生素B2的描述正確的是

A.核黃素中只含有肽鍵和羥基兩種官能團(tuán)

B.核黃素能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.核黃素能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化

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精研考綱?。?納核心題海訓(xùn)練歸納總結(jié)體驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)梳理復(fù)習(xí)

D.核黃素能與氯化鐵溶液作用呈紫色

44.全反式維生素A的醋酸酯（X）結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是

A.該化合物的化學(xué)式為C22H34。2,不飽和度為6

B.該化合物可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消除反應(yīng)和縮聚反應(yīng)

C.砧類化合物可以切成數(shù)個(gè)異戊二烯結(jié)構(gòu)單元（結(jié)構(gòu)如Y所示），有2個(gè)異戊二烯結(jié)構(gòu)單元的結(jié)構(gòu)稱為單

菇，3個(gè)異戊二烯結(jié)構(gòu)單元稱為倍半菇，則維生素A屬于二菇

D.該化合物與HBr反應(yīng)，可能有9種不同產(chǎn)物

4S.為了緩解石油危機(jī)，科學(xué)家正在進(jìn)行'‘生物質(zhì)油”代替柴油的試驗(yàn)。所謂“生物質(zhì)油”是指以光合作用產(chǎn)

生的植物、農(nóng)作物等富含纖維素、半纖維素和木質(zhì)素的物質(zhì)為原料，采用生物熱解液化技術(shù)而產(chǎn)生的新能

源。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.生物質(zhì)油是一種有機(jī)化合物

B.生物質(zhì)油屬于可再生能源

C.利用生物質(zhì)能就是間接利用太陽能

D.生物質(zhì)油提煉技術(shù)中主要利用的是化學(xué)變化

46.最新研發(fā)的波音787客機(jī)具有更省油、更舒適的特點(diǎn)，波音787還是首款使用碳纖維復(fù)合材料超過

50%的客機(jī)，開創(chuàng)了在航空航天領(lǐng)域復(fù)合材料大范圍代替?zhèn)鹘y(tǒng)金屬的新時(shí)代。下圖所示的某聚酰胺樹脂是

波音飛機(jī)材料中的一種，具有較好的耐熱性、耐水性。則下列說法正確的是

A.碳纖維復(fù)合材料中，碳纖維是增強(qiáng)材料，該樹脂是基體材料

B.復(fù)合材料是未來材料發(fā)展的趨勢，因此應(yīng)該停止金屬材料的研究

C.該樹脂中所有原子共平面

D.該樹脂可以由單體和―通過加聚反應(yīng)得到

47.寄生在候鳥身上的蛛蟲，在-30。030。（：溫度卜,能正常生活，關(guān)鍵是其血液中存在一種抗凝固物質(zhì)導(dǎo)

致在極低溫度下血液也不凝固，該物質(zhì)是

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精研考綱歸納核心題海訓(xùn)練歸納總結(jié)體驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)梳理復(fù)習(xí)

A.脂肪B.三十烷醇C.氯化鈉D.丙三醇

48.有機(jī)物①CH4、②CH3cH2cH2cH2cH3、③C(Ckh)4沸點(diǎn)從高到低的排列順序是

A.?>(2)>?B.?>(2)>@C.②x5)>③D.?>?>?

49.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺［2.2］戊烷(〉<Q是最簡單的.種。下列關(guān)于該

化合物的說法錯(cuò)誤的是()

A.與0互為同分異構(gòu)體

B.二氯代物超過兩種

C.所有碳原子均處同一平面

D.該物質(zhì)不屬于烷燒

50.下列四種分子中，酸性最強(qiáng)的是

A.0

AH

d?！?/p>

5,下列化合物氣相中堿性最強(qiáng)的是

cQnOT

A.NH3B.CH3CH2NH2

52.圖中幾個(gè)鄰二甲基環(huán)己烷的Newman投影式中，最穩(wěn)定的構(gòu)象是

CH)HHH

AW：b-；W

CH)HCH,H

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54.下列化合物中，不能形成分子內(nèi)氫鍵的是

A.一氯代物同分異構(gòu)體最多的是d

13.a、b、c>d均可與溟水發(fā)生加成反應(yīng)

Ca的同分異構(gòu)體只有b、c、d

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D.c、d中所有原子處于同一平面內(nèi)

56.卜列物質(zhì)一定屬下同系物的是

=/

S8.環(huán)氧澤瀉烯（結(jié)構(gòu)如圖）具有多種藥理活性,可用于醫(yī)藥制備領(lǐng)域。下列說法錯(cuò)誤的是

A.能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)B.環(huán)氧澤瀉烯的分子式為Cl5H26。2

C.1mol該有機(jī)物能消耗2molNaD.該分子中所有碳原子處于同一平面

59.哪一個(gè)消除反應(yīng)可以生成2-甲基戊-2-烯

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按飽和碳原子上單分子親核取代反應(yīng)（SN1）活性大小排列的順序是

A.cadbB，cdabC.adcbP.dcab

二、多選題（每小題有2~3個(gè)選項(xiàng)符合題意）

61.銅碘雜化團(tuán)簇配合物具有優(yōu)異的光學(xué)性能，可用于制備發(fā)光二極管、發(fā)光墨水、生物成像儀等。一種

銅碘雜化團(tuán)簇結(jié)構(gòu)如圖（Cy表示-C6H”），下列說法正確的是

SbCy,

!1~Cu

Cy,Sb/|/.

Cu-i-I

-O,

XSbCy,

A.圖是這種銅碘雜化團(tuán)簇化合物的晶胞

B.其中銅的化合價(jià)為+2

C.該晶體微粒間通過分子間作用力聚集在一起

D.該物質(zhì)的分子式為Cu4l4（SbCy3）4

62.下列說法不正確的是

A.H2O的沸點(diǎn)高于H2S,是因?yàn)镺的非金屬性大于S

B.NaHSOq固體溶于水，既有離子鍵的斷裂，又有共價(jià)鍵的斷裂

C.由于二氧化碳的碳氧鍵斷裂時(shí)會釋放大量的熱量，由此可利用干冰制造舞臺“霧境”

D.N2.CO2和PCk三種物質(zhì)都存在共價(jià)鍵，它們都是由分子構(gòu)成的物質(zhì)，且均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

63.+5價(jià)V在不同pH下微粒的化學(xué)式不同，其微粒與pH關(guān)系如表所示。

含鈿元素的不同微粒VO2VO；V2O：VO；

PH4?66?88-1010?12

另外，V價(jià)態(tài)不同在溶液中顏色不同，如V2+（紫色）、V3+（綠色）、VC）2+（藍(lán)色）、V0；（黃色）、V0；（無色）、

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V5。：；（紅棕色）等。下列說法正確的是

A.VO；轉(zhuǎn)化為V2O）的離子反應(yīng)為2VO；+H2O=V2O丁+2H+

B.含VO；的溶液中滴加氨水有NH4V03沉淀產(chǎn)生，該過程V元素被還原

C.酸性VO；滴加燒堿溶液，溶液顯紅棕色時(shí)離子反應(yīng)為5VO；+8OH-=V5O：；+4Hg

D.紫色VSO4溶液中滴加酸性高鐳酸鉀溶液，溶液顏色出現(xiàn)綠色-藍(lán)色一黃色，兩個(gè)過程均失去Imol電

子

64.黑鱗是一種黑色、有金屬光澤的晶體，結(jié)構(gòu)與石墨相似，如圖所示。下列有關(guān)黑磷說法正確的是

A.黑鱗晶體中P原子雜化方式為sp2

B.黑鱗晶體中層與層之間的作用力為分子間作用力

C.黑鱗晶體的每一層中磷原子都在同一平面上

D.P元素三種常見的單質(zhì)中，黑鱗的熔沸點(diǎn)最高

6S.利用皮秒激光照射懸浮在甲醇溶液中的多臂碳納米管可以合成T-碳，T-碳的晶體結(jié)構(gòu)可看成金剛石晶

體中每個(gè)碳原子被正四面體結(jié)構(gòu)單元（由四個(gè)碳原子組成）取代，如圖所示。T-碳的密度非常小，約為金剛

石的一半。下列說法正確的是

立體圖俯視圖

A.T-碳與金剛石互為同素異形體

B.一個(gè)T-碳晶胞中含有32個(gè)碳原子

C.T-碳晶胞的邊長和金剛石晶胞的邊長之比為1：2

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D.T-碳的硬度比金剛石小

66.下列物質(zhì)對應(yīng)組成正確的是

A.木醇：CH30HB.水晶：Si

C.重晶石：Na2SiO3D.熟石膏：ZCaSChHO

67.鋅比銅化學(xué)活潑性強(qiáng)，從能量變化角度分析是因?yàn)?/p>

A.鋅的電離勢比銅的電離勢小B.鋅的升華熱比銅的升華熱較大

C.鋅的升華熱比銅的升華熱小D.鋅的水合熱比銅的水合熱大

68.下列說法正確的是

A.碰撞理論認(rèn)為，只有極少數(shù)的碰撞才是有效的

B.碰撞理論認(rèn)為，分子碰撞是否有效由碰撞分子的能量決定

C.過渡態(tài)理論認(rèn)為反應(yīng)物分子轉(zhuǎn)化成生成物分子的過程中要經(jīng)過一個(gè)中間過渡態(tài)

D.過渡態(tài)時(shí)體系的能量處于最大值

69.肌紅蛋白（Mb）是由肽鏈和血紅素輔基組成的可結(jié)合氧的蛋白，廣泛存在于肌肉中。肌紅蛋白與氧氣的

結(jié)合度9）與氧分壓P（Ch）密切相關(guān)，存在平衡：Mb（aq）+O2（g）4=^MbO2（叫）（a）其中，kA和kD分別是正

向和逆向反應(yīng)的速率常數(shù)（正向反應(yīng)速率v,E=kA（Mb）P（Ch）；逆向反應(yīng)速率v^kMMbCh）。37C,反應(yīng)達(dá)平

衡時(shí)測得的一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示。（已知?級反應(yīng)是指反應(yīng)速度只與反應(yīng)物濃度的一、次方成正比的反

應(yīng)，其半衰期公式為t=ln2/k,k為速率常數(shù)）。

下列有關(guān)說法正確的是

A.37℃下反應(yīng)（a）的平衡常數(shù)K=2.00Pa"

B.若空氣中氧分壓為20.0kPa,則人正常呼吸時(shí)Mb與氧氣的最大結(jié)合度為97.6%

C.已知kD-60sL則kA=1.2xl02s-i.kPaT

D.當(dāng)保持氧分壓為20.0kPa,結(jié)合度達(dá)50%所需時(shí)間就取決于肌紅蛋白的初始濃度

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7。.將一定體積NO?、NO和Ch依次通入倒置于水槽且裝滿水的容器，充分反應(yīng)后容器中仍充滿溶液,

則通入的NCh、NO和O2的體積比可能是

A.1：1：1B.4：3：2C.4：16：13D.4：3：4

7,我國科學(xué)家研制了一種新型的高比能量鋅-碘溟液流電池，其工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲

存電解質(zhì)溶液，提面電池的容量。下列敘述不正確的是

A.放電時(shí)，a電極反應(yīng)為l2Br-+2e--21+Br.

B.放電時(shí)，溶液中離子的數(shù)目增大

C.充電時(shí),b電極每增重0.65g,溶液中有0.02mol「被氧化

D.充電時(shí)，a電極接外電源負(fù)極

72.已知［Co(H?O)6］2+呈粉紅色，［CoCLF呈藍(lán)色，［ZnCLF為無色。現(xiàn)將CoCh溶于水,加入濃鹽酸后，

溶液由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色，存在平衡：9。(出0)6產(chǎn)+4。=9。。4戶+6H2。AH。用該溶液做實(shí)驗(yàn)，溶液的顏

色變化如圖：

以下結(jié)論和解釋不正確的是

A.等物質(zhì)的最的(Co(H2O)6］2+和［CoClF中o鍵數(shù)之比為3：2

B,由實(shí)驗(yàn)①可推知AH>0

C.實(shí)驗(yàn)②是由于c(H2O)增大，導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng)

D.由實(shí)驗(yàn)③可知配離子的穩(wěn)定性：［ZnCLPXCoCLF

73.草酸(H2c2O4)是一種二元弱酸,已知：Kai(H2c204)=5.4x10-2,Ka2(H2c204)=5.4x1g室溫下,用

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0.2000mol-L1NaOH溶液滴定20.00mLO.lOOOmolLiH2c溶液至終點(diǎn)。對于滴定過程中的下列描述正確

的是

A,當(dāng)?shù)稳?0.00mLNaOH溶液時(shí)，混合溶液的pH可能大于7

+

B.溶液中，始終存在c(Na)<c(HC2O4)+2c(C2O；')

C.選擇酚酰作指示劑，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液可能呈粉紅色

D.溶液中C(HC2O4)/C(C2O；-)一直減小

74.下列化合物或離子中有芳香性的是

A.

75.依非韋倫(X)是一種治療艾滋病的藥物,下列關(guān)于依非韋倫說法正確的是

A.依非韋倫的分子式是C14H9F3CINO2,屬于芳香族化合物，可溶于水，其水溶液顯堿性

8.1molX催化加氫還原最多消耗6molH2(已知環(huán)丙烷可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，其它環(huán)不考慮加氫開環(huán))

CY是合成依非韋倫的一個(gè)中間體，滿足分子中有4種氫原子，個(gè)數(shù)比為9：2：2：1,且存在苯環(huán)、碳

氮雙鍵和酚羥基的同分異構(gòu)體有3種

D.Y酸性水解得到的產(chǎn)物均為極性分子

76.如圖所示是?種天然除草劑分子的結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是

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A.該除草劑可以和NaHCOa溶液發(fā)生反應(yīng)

B.該除草劑分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)

C.Imol該除草劑最多能與4moiNaOH反應(yīng)

D.該除草劑與足量的比在Pd/C催化加氫條件下反應(yīng)得到含9個(gè)手性碳的產(chǎn)物

77.三位科學(xué)家因在烯煌復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，烯燃復(fù)分解反應(yīng)

可示意如圖:

R1HWHcatalystR1R3HH

r+

>=<R21>=<

R4HHH

下列化合物中,經(jīng)過烯燃復(fù)分解反應(yīng)不能生成化合物Y()的是

78.肉桂酸是一種香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛與乙酸酊發(fā)生Perkin反應(yīng)可制備肉桂酸，方法

如圖：

COOH

3coOH+

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下列說法正確的是

A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

B.肉桂酸與苯甲酸為同系物

C.可以利用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中是否含有苯甲醛

P.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，堿性條件下有利于反應(yīng)的進(jìn)行

79.最近《美國科學(xué)院院刊》發(fā)表了關(guān)于人體體香的研究文章，文章稱人的體味中存在AND和EST兩種

荷爾蒙。卜.列說法正確的是

A.這兩種分子均包含4個(gè)手性碳原子

B.與足量氫氣催化加氫后得到的兩種物質(zhì)互為同系物

C.AND和EST兩者分子式之差為CH4

D.AND和EST化學(xué)性質(zhì)有差異

8。綠茶中含有的茶多酚主要成分之一EGCG（結(jié)構(gòu)如圖）具有抗癌作用，能使血癌（白血?。┲邪┘?xì)胞自殺

性死亡，下列有關(guān)EGCG的說法中正確的是

A.EGCG在空氣中易氧化

B.EGCG遇FeCh溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)

C.ImolEGCG最多可與9mol氫氧化鈉溶液完全作用

D.EGCG能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳