附子麻黃的毒性形成的機制

附子，麻黃的毒性形成的機制金日光附子，麻黃的毒性問題而言，在歷來的藥典里，也都記著，這些藥都有相當?shù)亩拘裕劣跒槭裁?？中醫(yī)們最多借助于西方科技界的說法，這些藥里，有人體里沒有的烏頭堿，麻黃堿，不過，中醫(yī)們再說下去，就說不岀背后更多的知其所以然了！其實，在這兩種藥背后，還有更多更深的機制！什么機制？這就是由于兩種藥里的生命動力陰陽源精的特殊分布，所造成的后果。就拿附子而言K格外地小，毫無疑問是高陽性中藥，但是其r2和r1值同時都大，且r2（陽精離子實際聚集起來活動分量）比r1（陰精離子實際聚集起來活動分量）大很多，所以r2＞r1，且（r1＋r2）很大，這就是說以陽精團隊為主，聯(lián)合陰精群，用特別的催化方式，合成岀人體很難接受的高熱性烏頭堿，自然對人有高毒性了！而麻黃的K比附子的K大，故這個中藥只能是偏陰苦澀，但又是r1和r2都相當大，可是這個中藥正好與附子相反，r1＞r2，這樣以陰精離子團隊為主，聯(lián)合陽精群，又催化岀另一種人體里無法合成的，具有高度表泄的麻黃堿，當然對人也有毒。不過在幾百個中藥里，這種情況的中藥真不多，比如還有吳茱萸（K＝2.78，r1＝0.39，r2＝1.226，類似附子一樣發(fā)熱，有毒），連翹（K＝4.397，r1＝1.223，r2＝0.386，清熱解毒，因r1xr2不大，毒性?。?，還有東北甘草（K＝3.789，r1＝0.822，r2＝1.19，r1xr2比附子相對小，基本無毒）

所以大家不要以為中藥的r1，r2同時越大越好，都容易變得大毒，在這種情況下，你想大用其中豐富的生命動力源，就得想盡一切辦法加以炮制，用來＜炮打＞有機藥大分子，加以分解成無毒或微毒的小分子。我聽沁儒先生跟我說過，炮制附子可否用微波爐，我說，是個好主意，不知道現(xiàn)在用不用微波爐。我說到這些時，有幾位群友說，這些中藥內(nèi)在的事，連國藥大師也不一定知道，所以中醫(yī)藥界上層，不大可能提岀中藥的當代科學標準的事。有幾位群友這兩天還追問我上面的只是中藥毒性問題的一半，還有一大半是什么樣的中藥材？我說r1→0，r2→0的中藥，在幾百個中藥材里，有那么幾十個中藥材，對這些中藥，由各種＜本草＞里早就明示過某某藥具有＜小毒＞。至于為什么？如今沒有知其所以然的說法！為了說這個事，我先給大家說個癌癥的問題。不管什么癌癥的細胞群，都由于其中的陽精Zn，Mn，V等，被Fe，Cu等陰精所排斥，使癌細胞里的陰性大大增加，中醫(yī)說寒濕性加大了。但，這還不算大事，最大的問題是，比如舉例說，本來正常肝都有一定的K，r1，r2值，但一旦變?yōu)楦伟?，就發(fā)生K→變大，而更奇怪的是拼命地把r1→0，r2→0。這就是說明，陰精K1個離子和陽精K2個離子全變成＜個體戶＞了，按理說這樣d電子能吸納大量的宇宙能量，應該好上好呀！但糟透了，因為這些陰陽＜個體戶＞合在一起，反而利用宇能，催化岀更不正常的許多分子，這些分子壞透了，為什么呢？是因為特別在無氧條件下，也能把外來的天然營養(yǎng)（葡萄糖，脂肪，蛋白，，）轉(zhuǎn)化成癌細胞所需要的營養(yǎng)，還能把癌細胞無止境的加以繁殖！這就說明對正常肝細胞而言，不歡迎由r1→0，r2→0所合成的生生的中藥分子！既是，是r1→0，r2→0的淋巴細胞也不歡迎這種外來的生生的中藥分子，除非經(jīng)過炮制（熬熱），加以分解之后，變得無毒才受歡迎！否則，也害死人，所以炮制中藥是多么重要？

為使大家有個具體概念，在幾十個有毒中藥里，舉若干個實例（在常州解讀館里有專門大表）。

半夏

K＝4.037

r1＝0.004

r2＝0.182

在葛又文的清肺排毒方里專門用其高度的通天氣能Eq＝K／r1xr2～4000來＜粉碎＞冠毒，非常成功！

黃藥子

K＝6.47

r1＝0.083

r2＝0.063

Eq＝1000～2000

能散結(jié)！應該有很大用處！

東北杏仁

K＝4.861

r1＝0.081

r2＝0.074

苦微溫，能解散外毒，在清肺排毒方里用的很不錯。今天因篇幅有限僅舉這幾個藥例，其他的可去常州《黃》解讀館看看。

這些有機藥的部分，都有人體里所沒有的有機藥成分，故對人體有排斥反應或中毒，所以說都要加熱分解，留下小分子。這些小分子根據(jù)人體器官的親和性，即歸經(jīng)，帶動生命動力源，去合適的經(jīng)絡或病灶，積極地修理破損的＜房子＞，＜門窗＞，＜地板＞，，。讓器官的細胞群重新正常工作！以此從病根上解決問題！西藥則光有有機藥部分，無法從陰陽角度幫助病體，弄得不好造成耐藥性，不得不加大用量，