2023年醫(yī)療招聘藥學類-藥劑學歷年重點考題集錦附含答案

（圖片大小可自由調整）2023年醫(yī)療招聘藥學類-藥劑學歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.藥物A的血漿蛋白結合率(f)為0.02，恒速滴注達穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時合用藥物B，當A、B藥都達穩(wěn)態(tài)時，藥物A的f上升到0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg／ml，已知藥物A的藥理效應與血中非結合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學上的相互作用，請預測藥物A與B合用時，藥物A的藥理效應會A、減少至1/5B、減少至1/3C、幾乎沒有變化D、只增加1/3E、只增加2.物理化學靶向制劑包括_____、_____、_____以及_____。3.下列不能用于制備眼膏劑的基質是()A、石蠟B、羊毛脂C、二甲硅油D、凡士林E、液狀石蠟4.A.天然高分子法B.一步乳化法C.超聲波分散法D.離子交換法E.熔融法制備微囊用()5.簡述影響藥物經皮吸收的因素。6.采用化學反應法制備的制劑是A、胃蛋白酶合劑B、硼酸甘油C、甘草合劑D、爐甘石洗劑E、碘乙醇7.下列物質不屬于被動靶向制劑的是A、脂質體B、微球與微囊C、納米粒、納米球與納米囊D、磁性靶向制劑E、乳劑8.散劑制備的混合過程中，當兩組分的比例相差懸殊時，應采用_____混合法。9.微球的主要特性是A、聚合性B、穩(wěn)定性C、主動性D、降低毒性E、栓塞性10.A.崩解度檢查B.澄明度和熱原檢查C.每噴劑量檢查D.再懸性E.融變時限栓劑11.注射劑生產布局包括___________、___________、___________、___________和___________。12.以下縮寫中表示親水親油平衡值的是A、CMCB、HLBC、GMPD、MCE、CAP13.下列屬于溶液型氣霧劑組成的是()A、潛溶劑B、潤濕劑C、拋射劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)14.肝首關效應大的藥物不適合使用的劑型是A、片劑B、氣霧劑C、栓劑D、貼劑E、滴眼劑15.可可豆脂為同質多晶型，其中_____較穩(wěn)定，熔點為34℃。16.單凝聚法制備微囊是在高分子囊材溶液中加入_____以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊。17.A.肌酐B.酒石酸C.麥芽糖D.硫柳汞E.明膠助懸劑18.關于粉針劑的闡述錯誤的為A、包括注射用冷凍干燥制品和注射用無菌分裝產品B、粉針又稱為注射用無菌粉末C、適用于在水中不穩(wěn)定的藥物D、粉針的制備都經過了滅菌處理E、特別適用于濕熱敏感的抗生素和生物制品19.下列為物理穩(wěn)定性變化的是()A、片劑中有關物質增加B、抗生素配制成輸液后含量隨時間延長而下降C、藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快D、片劑吸潮E、維生素C片劑發(fā)生變色20.下列哪項片劑用藥后可緩慢釋藥，藥效維持幾周、幾個月甚至幾年()A、分散片B、植入片C、多層片D、溶液片E、腸溶衣片21.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少μg/mL(已知t[z-1-2.gif]=4h，V=60L)()A、0.225B、0.301C、0.458D、0.153E、0.61022.以下關于栓劑包裝材料和儲藏，闡述正確的是()A、栓劑可采用蠟紙或錫紙包裹放于紙盒內B、栓劑儲藏應防止互相粘連，避免受壓C、栓劑不必單個包裹D、一般的栓劑應于干燥陰涼處30℃以下儲存E、栓劑的包裝材料應無毒性，并不得與藥物和基質發(fā)生理化作用23.制備固體分散體常用的水溶性載體材料有_____、_____、_____等。24.洗凈期25.A.AUCB.生物半衰期C.生物利用度D.藥物的分布E.表面分布容積體內藥物達動態(tài)平衡時，體內藥量與血藥濃度比值稱作()26.下列可作為固體分散體不溶性載體材料的是A、PEG類B、泊洛沙姆C、ECD、聚維酮E、甘露醇27.固體分散體常用的載體材料有哪些？28.下列關于膠囊的闡述中正確的是A、膠囊內容物可以是粉末、顆粒等固體，但不能是半固體或液體B、膠囊劑不能包腸溶衣C、膠囊劑可分為軟膠囊和硬膠囊和滴丸D、明膠甘油是最常用的硬膠囊囊材E、軟膠囊只可以用滴制法制備29.下列何藥利水滲濕兼有健脾作用（）A、豬苓B、車前子C、滑石D、茯苓E、澤瀉30.微粒分散體系的物理穩(wěn)定性表現(xiàn)為微粒粒徑的變化，下述現(xiàn)象中錯誤的是A、絮凝B、溶解C、聚結D、沉降E、分層31.下列關于表面活性劑毒性的闡述，錯誤的為()A、表面活性劑用于口服給藥的毒性大于靜脈給藥B、一般而言，陽離子表面活性劑毒性最大C、陽離子表面活性劑還有較強的溶血作用D、一般而言，非離子表面活性劑的毒性最小E、一般而言，陰離子表面活性劑毒性最小32.2005年版藥典中顆粒劑的質量檢查項目包括()A、裝量差異B、粒度C、溶化性D、干燥失重E、外觀33.涂膜劑系指藥物溶解或分散于含_____溶劑中，涂布患處后形成_____的外用液體制劑。34.生物藥劑學研究的生物因素不包括A、藥物的理化性質B、種族差異C、性別差異D、生理和病理因素引起的差異E、年齡差異35.滲透泵片是由_____、_____、_____和_____等組成。36.下列關于劑型的描述錯誤的為()A、劑型系指某一藥物的具體品種B、土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均為片劑劑型C、藥物劑型必須適應給藥途徑D、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成多種劑型E、同一種劑型可以有不同的藥物37.下列關于緩釋制劑的闡述，正確的是A、可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象B、一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成C、生物半衰期很長的藥物宜制成緩釋制劑D、需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑E、能在較長時間內維持一定的血藥濃度38.關于眼膏劑的表述錯誤的為A、常用基質中不含羊毛脂和液體石蠟B、成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌C、必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備D、應均勻、細膩、易于涂布E、是供眼用的滅菌軟膏39.《中華人民共和國藥典》最早頒布于_____。40.栓劑中不含有的附加劑是A、崩解劑B、乳化劑C、著色劑D、抗氧劑E、防腐劑41.可用于包合材料的是A、環(huán)糊精、纖維素B、膽酸、淀粉C、蛋白質D、核酸E、以上均是42.按照Stokes定律下列敘述錯誤的是A、粒子的沉降速度與介質的黏度成反比B、粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比C、粒子沉降過程中的速度為定值D、粒子沉降的加速度為定值E、當分散介質與分散質的密度相同時，不會發(fā)生沉降43.下列可做為液體制劑溶劑的是A、PEG100～400B、PEG200～500C、PEG300～600D、PEG400～700E、PEG200044.關于溶膠劑的闡述錯誤的是A、溶膠劑是熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)B、溶膠劑具有光學性質、電學性質、動力學性質C、溶膠劑的制備方法有分散法和凝集法D、溶膠中分散的微細粒子在1～100nm之間E、ξ電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩(wěn)定45.栓劑油脂性基質的熔點與凝固點之差要大。()46.影響藥物吸收的劑型因素錯誤的為A、胃蠕動速率B、藥物溶出速度C、藥物的粒徑大小D、藥物的溶出度E、藥物的解離度47.試闡述片劑的制備中可能發(fā)生的問題及解決的辦法。48.生物半衰期是指()A、吸收一半所需的時間B、與血漿蛋白結合一半所需時間C、藥效下降一半所需時間D、血藥濃度下降一半所需時間E、體內藥量減少一般所需時間49.NaCl等滲當量是指A、與1g藥物具有相等滲透壓的NaCl的量B、與1g葡萄糖具有相等滲透壓的NaCl的量C、與1g氯化鉀具有相等滲透壓的NaCl的量D、與1g注射用水具有相等滲透壓的NaCl的量E、與1g注射液具有相等滲透壓的NaCl的量50.下列可以作為膠囊劑的填充物的是A、易溶于水的藥物B、藥物的稀乙醇溶液C、酊劑D、有不良口感的藥物E、易風化的藥物51.可作片劑中的崩解劑的輔料是()A、泊洛沙姆B、PEG-400C、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮D、硬脂酸鎂E、HPMCP52.根據(jù)Stockes定律，與混懸液微粒沉降速度成反比的因素是A、分散介質的密度B、混懸微粒的密度C、分散介質的黏度D、混懸微粒的帶電量E、混懸微粒的半徑平方53.A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油可用做乳劑型基質保濕劑的為54.層流凈化分為水平層流和垂直層流，層流潔凈技術可以達到100級。()55.增加易于氧化的藥物穩(wěn)定性的方法有哪些？56.下列哪項體外實驗裝置可以對透皮吸收機制進行更好的評價()A、流動擴散池B、限量擴散池C、Franz擴散池D、立式擴散池E、水平擴散池57.簡述乳劑常用的制備方法。58.微型包囊的囊材按來源分為_____和_____。59.A.吸附法B.超濾法C.酸堿法D.離子交換法E.反滲透法注射劑制備中常用活性炭、硅藻土處理以除去熱原的方法60.甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的可供外用和內服的溶液劑。()61.關于控釋制劑特點中，錯誤的論述是()A、釋藥速度接近一級速度B、可使藥物釋藥速度平穩(wěn)C、可減少給藥次數(shù)D、可減少藥物的副作用E、稱為控釋給藥體系62.加速試驗要求在什么條件下放置6個月()A、60℃±2℃，RH20%±5%B、60℃±2℃，RH75%±5%C、50℃±2℃，RH60%±5%D、40℃±2℃，RH75%±5%E、40℃±2℃，RH20%±5%63.符合散劑制備一般規(guī)律的是A、劑量大的藥物制成倍散B、組分數(shù)量差異大時采用配研法C、含液體組分的藥物不能制成散劑D、堆密度差異大時，重者先放，輕者后放E、為減少混合器械的吸附損失，應先加入量少的組分64.以下對顆粒劑表述錯誤的為A、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑B、顆粒劑的含水量不得超過3%C、飛散性和附著性較小D、可適當添加芳香劑、矯味劑等調節(jié)口感E、吸濕性和聚集性較小65.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定薄膜衣片的崩解時限是()A、90分鐘B、30分鐘C、60分鐘D、120分鐘E、15分鐘66.影響注射液澄明度問題的主要來源有A、原料與附加劑B、輸液容器與附件C、生產工藝及操作D、醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題E、以上均是67.用不溶于水或水溶性很小的材料與藥物混合制成的骨架片稱作親水凝膠骨架片。()68.藥物劑型69.水性凝膠的基質一般由以下各項加水、甘油或丙二醇等制成，但除外A、明膠B、淀粉C、纖維素衍生物D、海藻酸鈉E、阿拉伯膠70.A.吸入氣霧劑B.膜劑C.涂膜劑D.軟膏劑E.栓劑經肺部吸收的是()71.注射用水72.A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯下列輔料在軟膏中的作用：輔助乳化劑73.藥物排泄的主要器官()A、肝臟B、膽C、肺臟D、腎臟E、直腸74.根據(jù)包衣材料的不同，包衣片可分為糖衣片、_____和_____。75.下列是軟膏類脂類基質的是A、凡士林B、海藻酸鈉C、鯨蠟D、植物油E、固體石蠟76.CAP、HPMCP、CMEC是腸溶性載體材料。()77.卵磷脂和PluronicF-68均可用作靜脈注射用乳劑的乳化劑。()78.氣霧劑具有速效、定位、使用方便、生產成本低等優(yōu)點。()79.A.背襯層B.控釋膜C.藥物貯庫D.保護層E.黏附層多由EVA和致孔劑組成的是80.關于軟膏劑闡述錯誤的為A、軟膏劑只用于產生全身作用B、軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物C、軟膏劑可起局部治療作用D、軟膏劑應易洗除，不污染衣物E、軟膏劑屬于半固體外用制劑81.藥物制劑82.下列敘述不符合散劑制備方法一般原則的是A、組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B、組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C、組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D、劑量小的毒性藥品，應制成倍散E、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收83.緩釋、控釋制劑主要有_____型和_____型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中，則形成_____型緩釋、控釋制劑；藥物被包裹在高分子聚合物膜內則形成_____型緩釋、控釋制劑。84.抗生素類藥物不適宜制成緩控釋制劑。()85.一般相對分子質量大于多少的藥物，較難通過角質層()A、100B、200C、300D、500E、60086.試闡述等量遞增混合法的含義。87.下列不屬于浸出藥劑的是A、酊劑B、酒劑C、流浸膏劑D、軟膏劑E、顆粒劑88.膜劑制備中理想的成膜材料的條件錯誤的為A、具有較小溶解度B、來源豐富、價格便宜C、外用膜劑應能迅速、完全釋放藥物D、性能穩(wěn)定，不降低主藥藥效E、生理惰性、無毒、無刺激89.屬于氣霧劑的缺點的是A、容器生產成本高B、給藥頻繁C、首過效應明顯D、攜帶易發(fā)生爆炸傷人E、生物利用度低90.正常眼可耐受的pH范圍是A、6～8B、5～9C、7～9D、6～9E、以上都不是91.皮膚的基本結構主要分為_____、_____、_____、_____四個層次。92.薄膜包衣材料不包括A、抑菌劑B、增塑劑C、高分子包衣材料D、固體物料及色料E、釋放速度調節(jié)劑93.能增強磺胺類藥物療效的是____，其機制____94.溶解度極差的藥物不適合制成緩釋、控釋制劑。()95.A.在普通片的外表面包上一層衣膜的片劑B.能控制藥物釋放速度以延長藥物作用時間的一類片劑C.含有泡騰崩解劑的片劑D.含在口腔內緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑E.在口中嚼碎后再咽下去的片劑口含片96.依靠外加電場的作用，使原水中含有的離子發(fā)生定向遷移，并通過具有選擇透過性陰、陽離子交換膜，使原水得到凈化的方法稱作_____。97.A.HPMCB.聚乙烯C.聚乙烯醇D.蠟類E.醋酸纖維素親水性凝膠骨架片的材料為()98.不屬于常用的浸出制劑的是A、煎膏劑B、酒劑C、湯劑D、氣霧劑E、浸膏劑99.采用單凝聚法，以明膠做囊材制備微囊時可采用作凝聚劑的是()A、石油醚B、丙酮C、甲酸D、乙醚E、甲醛100.常用的潛溶劑不包括A、丙二醇B、甘油C、明膠D、乙醇E、聚乙二醇第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案: "磁性靶向制劑","栓塞靶向制劑","熱敏靶向制劑","pH敏感的靶向制劑"3.正確答案:A,C4.正確答案:A制備多相脂質體用()正確答案:E制備復乳用()正確答案:B制備單相脂質體用()正確答案:C5.正確答案:答：(1)藥物性質的影響：①藥物的溶解性與油/水分配系數(shù)(K)。②藥物的分子量。經皮吸收制劑宜選用分子量小、藥理作用強的小劑量藥物。③藥物的熔點。低熔點的藥物容易滲透通過皮膚。④藥物在基質中的狀態(tài)影響其吸收量。溶液態(tài)藥物>混懸態(tài)藥物，微粉>細粒。(2)基質性質的影響：①基質的特性與親和力。②基質的pH值能使藥物分子型(非解離型)有利于藥物的經皮吸收。③基質對皮膚水合作用的影響。(3)透皮吸收促進劑的影響。(4)皮膚因素的影響：皮膚的滲透性是影響藥物透皮吸收的重要因素。6.正確答案:B7.正確答案:D8.正確答案: 等量遞增9.正確答案:E10.正確答案:E氣霧劑正確答案:C注射劑正確答案:B混懸劑正確答案:D片劑正確答案:A11.正確答案: "洗瓶室","配濾室","灌封室(無菌室)","質量檢驗室","包裝室"12.正確答案:B13.正確答案:A,C,D,E14.正確答案:A15.正確答案: β型16.正確答案: 凝聚劑17.正確答案:E抑菌劑正確答案:D穩(wěn)定劑正確答案:A緩沖劑正確答案:B保護劑正確答案:C18.正確答案:D19.正確答案:D20.正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:A,B,D,E23.正確答案: "聚乙二醇類","聚維酮類","表面活性劑類"24.正確答案:洗凈期是指兩次試驗周期之間的間隔時間或交叉試驗時，各次用藥間隔的時間。25.正確答案:E藥物被吸收后，向體內組織、器官轉運的過程稱作()正確答案:D26.正確答案:C27.正確答案:(1)水溶性載體材料：能增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率，主要材料有聚乙二醇類，(PEG)、聚維酮類(PVP)、表面活性劑類、有機酸類、糖類與醇類、纖維素衍生物類等。(2)難溶性載體材料：可延緩藥物釋放，主要材料有乙基纖維素(EC)、聚丙烯酸樹脂類(含季銨基的聚丙烯酸樹脂Eudragit)，其他如膽固醇、β-谷甾醇等。(3)腸溶性載體材料：控制藥物在小腸釋放，主要材料有纖維素類[纖維醋法酯(CAP)、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素(HPMCP)、羧甲乙纖維素(CMEC)等]、聚丙烯酸樹脂類(常用EudragitL100和EudragitS100)。28.正確答案:D29.正確答案:D30.正確答案:B31.正確答案:B,C,D32.正確答案:A,B,C,D,E33.正確答案: "成膜材料","薄膜"34.正確答案:A35.正確答案:

"藥物","半透膜材料","滲透壓活性物質","推進劑"36.正確答案:A37.正確答案:A,B,D,E38.正確答案:A39.正確答案: 1953年40.正確答案:A41.正確答案:E42.正確答案:C43.正確答案:C44.正確答案:E45.正確答案:錯誤46.正確答案:A47.正確答案:(1)裂片：壓力分布不均及物料的壓縮成型性差是裂片的主要原因。解決的主要辦法是選用彈性小、塑性大的輔料；選用適宜的壓片機和操作參數(shù)。(2)松片：主要原因是黏性力不夠，壓縮力不足。解決的措施是增加黏合力的用量或更換適宜的黏合劑。(3)黏沖：主要原因是顆粒不夠干燥、物料易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或粗糙不光等。通常應根據(jù)實際情況，找出原因加以解決。(4)片重差異超限：產生的原因主要有顆粒流動性不好、顆粒內細粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內的顆粒時多時少、沖頭與?？孜呛喜缓?。通常應根據(jù)實際情況，找出原因加以解決。(5)崩解遲緩：片劑超過了《藥典》規(guī)定的崩解時限。解決措施是適當?shù)卣{節(jié)壓力；加適當?shù)谋澜鈩ず蟿┑取?6)溶出超限：主要原因是片劑不崩解、顆粒過硬或藥物的溶解度差等，應根據(jù)實際情況予以解決。(7)片劑中藥物含量不均勻：片重差異過大，小劑量藥物混合不均勻，可溶性成分在顆粒之間遷移。解決方法是制備合適大小的顆粒，混合均勻。48.正確答案:D,E49.正確答案:A50.正確答案:D51.正確答案:C52.正確答案:C53.正確答案:E可用做乳劑型基質防腐劑的為正確答案:D54.正確答案:正確55.正確答案:(1)控制氧含量：蒸餾水新煮沸、通入CO或N。(2)加入抗氧劑。(3)調節(jié)pH值。(4)加入螯合劑：常用的螯合劑有乙二胺四乙酸及其鹽、二羥乙基甘氨酸、酒石酸等。(5)低溫、避光保存。56.正確答案:A57.正確答案:乳劑常用的制備方法有干膠法、濕膠法、新生皂法、兩相交替加入法、機械法。58.正確答案: "天然高分子材料","合成高分子材料"59.正確答案:A采用陰離子、陽離子交換樹脂除去熱原的方法正確答案:D60.正確答案:錯誤61.正確答案:A