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歌迎光臨歌迎光臨1病歷特點年女性,亞急性起痛;作稚有兒期智力下障、易疲勞的癥收。直服瞼下垂及“親墓轄”的病史。兒童期有“肺門結(jié)”病史。霄物性聽力損害史?要臨床癥狀發(fā)作肢體抽動,入院前于發(fā)熱后出現(xiàn)視力下障及聽力喪失,智能下降。病歷特點2病歷特點體矮小。紳清,言語瞻緞慢。親力0.2R.1;視野檢查不合怍;眼底視乳頭邊界隋,色暗白。飄眼側(cè)視時有水平眼震。服側(cè)瞳扎對光反應(yīng)正常。飄耳聽力明墨下障。Mm試驗居中,左耳氣導(dǎo)>骨導(dǎo),右耳氣導(dǎo)、骨導(dǎo)均喪失。四戚肌力、肌張力均正常。腱反射左<右。飄側(cè)巴氏征右升%mwn征(+),右Rwo征(+)。飄側(cè)指鼻試驗火準(zhǔn)穩(wěn)。浦助撿查:Es、血鼾功能弄。陽試驗陽性。媵寶力高腦脊派各項檢查未見異常。種影學(xué)檢查可見腦間多發(fā)異常信號,不斷增∮的趨勢。。病歷特點3定位診斷性側(cè)肢體抽搞林礙力下管直接、間接對光反正常歉耳聽力損害頭飄側(cè)上肢共濟夾調(diào)腳其聯(lián)票笄痕■視乳頭顏色發(fā)白,餅經(jīng)墓縮邊界筲斷既租有明確病史右側(cè)開m定lm征(+)頭左中腦大定位診斷4定性診斷線擅體腦和病係據(jù):1、音年女性,亞息性卒中樣起病;2、有局灶性癲癇發(fā)作,視力、聽力下障及智能障礙的臨床癥狀;身材暗矮小;、查體及廄糧史有飄視紳韁萁縮;4、頭m知有飄側(cè)額、顳、頂枕葉大片長T長7號,用一個動縣系就無法解釋,且病變)隨病情發(fā)晨而不新擴太。定性診斷5神經(jīng)內(nèi)科病例討論線粒體腦肌病課件6神經(jīng)內(nèi)科病例討論線粒體腦肌病課件7神經(jīng)內(nèi)科病例討論線粒體腦肌病課件8神經(jīng)內(nèi)科病例討論線粒體腦肌病課件9神經(jīng)內(nèi)科病例討論線粒體腦肌病課件10神經(jīng)內(nèi)科病例討論線粒體腦肌病課件11神經(jīng)內(nèi)科病例討論線粒體腦肌病課件12神經(jīng)內(nèi)科病例討論線粒體腦肌病課件13神經(jīng)內(nèi)科病例討論線粒體腦肌病課件1

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