【一輪復(fù)習(xí)課件】第2課時-烴與鹵代烴

[課型標(biāo)簽:知識課基礎(chǔ)課]第2課時烴與鹵代烴[課型標(biāo)簽:知識課基礎(chǔ)課]第2課時烴與鹵代烴一、脂肪烴組成、結(jié)構(gòu)特點和通式知識梳理知識點一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)單鍵CnH2n(n＞2)碳碳叁鍵一、脂肪烴組成、結(jié)構(gòu)特點和通式知識梳理知識點一脂肪烴的結(jié)構(gòu)二、脂肪烴的物理性質(zhì)1～4性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有

個碳原子的烴都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)的增多,逐漸過渡到

、

.沸點隨著碳原子數(shù)的增多,沸點逐漸

;同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,沸點

.密度隨著碳原子數(shù)的增多,密度逐漸

,液態(tài)烴密度均比水

.水溶性均

溶于水液態(tài)固態(tài)升高越低增大小難二、脂肪烴的物理性質(zhì)1～4性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有三、典型脂肪烴的結(jié)構(gòu)1.甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)三、典型脂肪烴的結(jié)構(gòu)2.烯烴的順反異構(gòu)2.烯烴的順反異構(gòu)四、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)1.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)比較烷烴烯烴炔烴活動性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代反應(yīng)能夠與鹵素取代加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表鹵素原子)四、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴烯烴炔烴活動性較穩(wěn)定較活潑較活潑取代【一輪復(fù)習(xí)課件】第2課時-烴與鹵代烴2.烷烴的取代反應(yīng)(1)取代反應(yīng):有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應(yīng)。(2)鹵代反應(yīng)光照氣體1mol2.烷烴的取代反應(yīng)(1)取代反應(yīng):有機物分子里的某些原子或原3.烯烴、炔烴的加成反應(yīng)3.烯烴、炔烴的加成反應(yīng)【一輪復(fù)習(xí)課件】第2課時-烴與鹵代烴4.烯烴、炔烴的加聚反應(yīng)4.烯烴、炔烴的加聚反應(yīng)[名師點撥]乙烯、乙炔的實驗室制法[名師點撥]乙烯、乙炔的實驗室制法收集方法排水集氣法排水集氣法或向下排空氣法操作關(guān)鍵技巧①乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3;②乙醇與濃硫酸的混合方法:先在容器中加入乙醇,再沿器壁慢慢加入濃硫酸,邊加邊冷卻邊攪拌;③溫度計的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)混合液的液面下;④應(yīng)在混合液中加幾片碎瓷片防止暴沸;⑤應(yīng)使溫度迅速升至170℃;⑥濃H2SO4的作用:催化劑和脫水劑①因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末,所以不能使用啟普發(fā)生器或其他簡易裝置;②為了得到比較平緩的乙炔氣流,可用飽和食鹽水代替水;③因反應(yīng)太劇烈,可用分液漏斗控制滴水速率來控制反應(yīng)速率凈化因乙醇會被炭化,且碳與濃硫酸反應(yīng),則乙烯中會混有CO2、SO2等雜質(zhì),可用盛有NaOH溶液的洗氣瓶將其除去因電石中含有磷和硫元素,與水反應(yīng)會生成PH3和H2S等雜質(zhì),可用硫酸銅溶液將其除去收集排水集氣法排水集氣法或向下排空氣法操作①乙醇與濃硫酸的體對點集訓(xùn)題組一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)B1.(2018·浙江4月選考)下列說法正確的是()A.光照下,1molCH4最多能與4molCl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是CCl4B.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)C.甲烷和乙烯混合物可通過溴的四氯化碳溶液分離D.乙烯和苯分子中均含獨立的碳碳雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)對點集訓(xùn)題組一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)B1.(2018·浙江4月解析:在甲烷的取代反應(yīng)中,產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的為HCl,故A錯誤;苯可以和濃硫酸、濃硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;乙烯和溴可以發(fā)生加成反應(yīng),分離的過程中乙烯被反應(yīng)掉,但甲烷也溶于CCl4,不能起到分離的作用,故C錯誤;苯中沒有雙鍵,故D錯誤。解析:在甲烷的取代反應(yīng)中,產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的為HCl,故A2.科學(xué)家在-100℃的低溫下合成一種烴X,此分子的球棍模型如圖所示(圖中的連線表示化學(xué)鍵)。下列說法正確的是()A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C.X和乙烷類似,都容易發(fā)生取代反應(yīng)D.充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷,X消耗氧氣較多A2.科學(xué)家在-100℃的低溫下合成一種烴X,此分子的球棍?！疽惠啅?fù)習(xí)課件】第2課時-烴與鹵代烴題組二烯烴、炔烴的加成和氧化反應(yīng)規(guī)律題組二烯烴、炔烴的加成和氧化反應(yīng)規(guī)律(2)苧烯與等物質(zhì)的量的溴加成,其中的某一個雙鍵發(fā)生加成。(1)1mol苧烯最多可以跟

molH2發(fā)生反應(yīng)。

(2)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu):

(用鍵線式表示)。

(2)苧烯與等物質(zhì)的量的溴加成,其中的某一個雙鍵發(fā)生加成。(【一輪復(fù)習(xí)課件】第2課時-烴與鹵代烴【一輪復(fù)習(xí)課件】第2課時-烴與鹵代烴知識點二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識梳理一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.苯的結(jié)構(gòu)知識點二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識梳理一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2.苯的化學(xué)性質(zhì)2.苯的化學(xué)性質(zhì)二、苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.概念:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式:CnH2n-6(n>6)。2.化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)二、苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2.化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)【一輪復(fù)習(xí)課件】第2課時-烴與鹵代烴[名師點撥](1)苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時,不管烴基碳原子數(shù)為多少,只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,均能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基,且羧基直接與苯環(huán)相連。(3)苯環(huán)上的烷基會使苯環(huán)上烷基的鄰對位氫活性增強而易被取代,如甲苯硝化反應(yīng)時生成2,4,6-三硝基甲苯。(4)苯的同系物在Fe或FeX3催化作用下,與鹵素單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對位取代反應(yīng);在光照條件下,與鹵素單質(zhì)發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)。[名師點撥](1)苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時,不管烴基3.苯的同系物的同分異構(gòu)體(1)C8H103.苯的同系物的同分異構(gòu)體(2)三甲苯的種類(2)三甲苯的種類[名師點撥]判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的方法[名師點撥]判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的方法(2)苯環(huán)上多元取代物的寫法——“定一(或定二)移一”法①在苯環(huán)上連有兩個原子或原子團時,可固定一個移動另一個,從而寫出鄰、間、對三種異構(gòu)體。②苯環(huán)上連有三個原子或原子團時,a.先固定兩個原子或原子團,得到三種結(jié)構(gòu);b.再逐一插入第三個原子或原子團。例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目的判斷:共有(2+3+1=6)六種(2)苯環(huán)上多元取代物的寫法——“定一(或定二)移一”法注意:在移動原子或原子團時要按照一定的順序,有序思考,防止重復(fù),避免遺漏,這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。注意:在移動原子或原子團時要按照一定的順序,有序思考,防止重對點集訓(xùn)題組一苯及苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)A1.下列實驗的操作和所用的試劑都正確的是(

)A.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,應(yīng)先加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液B.配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時,將濃硝酸沿器壁緩緩倒入濃硫酸中C.制硝基苯時,將盛有混合液的試管直接在酒精燈火焰上加熱D.除去溴苯中少量的溴,可以加水后分液對點集訓(xùn)題組一苯及苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)A1.下列實驗的操解析:要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,應(yīng)先加足量溴水,通過加成反應(yīng),排除碳碳雙鍵的干擾,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液,溶液褪色,可證明混有甲苯,故A正確;配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時,將濃硫酸沿器壁緩緩倒入濃硝酸中,故B錯誤;制硝基苯時,應(yīng)該水浴加熱,故C錯誤;除去溴苯中少量的溴,應(yīng)加稀的氫氧化鈉溶液,然后分液,故D錯誤。解析:要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,應(yīng)先加足量溴水,通過加成CA.異丙苯是苯的同系物B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C.在光照條件下,異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種D.在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)解析:光照條件下,主要發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應(yīng),可生成多種氯代物,包括一氯代物、二氯代物等。CA.異丙苯是苯的同系物解析:光照條件下,主要發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上3.(2017·海南卷)已知苯可以進行如下轉(zhuǎn)化:3.(2017·海南卷)已知苯可以進行如下轉(zhuǎn)化:回答下列問題:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為

,化合物A的化學(xué)名稱為

。

答案:(1)加成反應(yīng)環(huán)己烷回答下列問題:答案:(1)加成反應(yīng)環(huán)己烷(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為

,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為

。

(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)②的反應(yīng)類型(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯:

。

解析:(3)苯為密度小于水且不溶于水的液體,溴苯是密度大于水,且不溶于水的液體,因此用水進行鑒別,操作是:在試管中加入少量水,向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體,若沉入水底,則該液體為溴苯,若浮在水面上,則該液體為苯。答案:(3)在試管中加入少量水,向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體,若沉入水底,則該液體為溴苯,若浮在水面上,則該液體為苯(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯:題組二芳香烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象4.(1)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被相對分子質(zhì)量為57的烴基取代,所得產(chǎn)物有

種。

答案:(1)12題組二芳香烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象4.(1)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子(2)已知二氯苯有3種同分異構(gòu)體,則四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目有

種。(3)某芳香烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,該有機物苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式是

。

解析:(2)苯的二氯取代物與苯的四氯取代物種類數(shù)相同,均有3種。(3)該烴不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,只能為苯的同系物,且苯環(huán)上只有一種氫原子,該烴為對二甲苯。(2)已知二氯苯有3種同分異構(gòu)體,則四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目有(4)分子式滿足C10H14的苯的同系物中,含有兩個側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有

種。

解析:(4)分子式為C10H14的芳香烴,其苯環(huán)上有兩個取代基時分為兩大類:第一類兩個取代基,一個為甲基,另一個為—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2,它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對3種情況,共有6種;第二類兩個取代基均為乙基,它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對3種情況;共有9種。答案:(4)9(4)分子式滿足C10H14的苯的同系物中,含有兩個側(cè)鏈的同知識點三鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識梳理一、鹵代烴的概念烴分子里的氫原子被

取代后生成的產(chǎn)物。官能團為

。鹵素原子—X知識點三鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識梳理一、鹵代烴的概念烴分子里二、鹵代烴的物理性質(zhì)高升高難易小大二、鹵代烴的物理性質(zhì)高升高難易小大三、鹵代烴的水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的比較三、鹵代烴的水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的比較[名師點撥](1)消去反應(yīng)的規(guī)律①兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)[名師點撥](1)消去反應(yīng)的規(guī)律【一輪復(fù)習(xí)課件】第2課時-烴與鹵代烴(2)鹵代烴(RX)中鹵素原子的檢驗方法(2)鹵代烴(RX)中鹵素原子的檢驗方法四、鹵代烴的獲取方法1.不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)CH3CHBrCH2Br2.取代反應(yīng)四、鹵代烴的獲取方法CH3CHBrCH2Br2.取代反應(yīng)對點集訓(xùn)題組一鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)1.下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是(

)AA.①③⑥ B.②③⑤C.全部 D.②④對點集訓(xùn)題組一鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)1.下列鹵代烴在KOH醇溶液解析:在KOH醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng),要求鹵素原子連接碳原子的相鄰的碳原子上必須有氫原子,①③⑥不符合消去反應(yīng)的條件,錯誤;②④⑤符合消去反應(yīng)條件,選項A符合題意。解析:在KOH醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng),要求鹵素原子連接碳2.要證明氯乙烷中氯元素的存在可進行如下操作,其中順序正確的是()①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加熱④加入蒸餾水⑤加入HNO3酸化A.②③⑤① B.④③⑤①C.④①⑤ D.②③①⑤A解析:證明氯乙烷中氯元素,應(yīng)先水解,后加酸中和至酸性,然后加硝酸銀生成白色沉淀,以此可確定含氯元素,則具體實驗步驟為②加入NaOH溶液;③加熱;⑤加入HNO3酸化;①加入AgNO3溶液,即②③⑤①。2.要證明氯乙烷中氯元素的存在可進行如下操作,其中順序正確的(1)能發(fā)生水解反應(yīng)的有

;其中能生成二元醇的有

。

(2)能發(fā)生消去反應(yīng)的有

。

(3)發(fā)生消去反應(yīng)能生成炔烴的有

。

答案:(1)①②③④⑤⑥②(2)②③

(3)②(1)能發(fā)生水解反應(yīng)的有;其中能生成二元醇的有題組二鹵代烴在有機合成中的應(yīng)用A題組二鹵代烴在有機合成中的應(yīng)用A【一輪復(fù)習(xí)課件】第2課時-烴與鹵代烴5.(經(jīng)典題)以2-氯丙烷為主要原料制1,2-丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]時,依次經(jīng)過的反應(yīng)類型為()A.加成反應(yīng)→消去反應(yīng)→取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)→加成反應(yīng)→取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)→取代反應(yīng)→加成反應(yīng)D.取代反應(yīng)→加成反應(yīng)→消去反應(yīng)B5.(經(jīng)典題)以2-氯丙烷為主要原料制1,2-丙二醇[CH3解析:有機物的合成,常采用逆推法,要生成1,2-丙二醇,