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2023蘇大細(xì)胞真題一、填空1〔〕是第一位用〔〕觀看生命有機(jī)體的生物學(xué)家,他 首先使用了〔〕這一名詞9世紀(jì)中葉〔〕關(guān)于植物細(xì)胞的工作和〔〕關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞的工作,奠定了〔的根底。2、細(xì)胞生物學(xué)是在〔〕和〔〕上爭(zhēng)論〔〕及其本質(zhì)規(guī)律的科學(xué)。3、一般說(shuō),除胞飲作用和吞噬現(xiàn)象外,物質(zhì)出入細(xì)胞還有兩種方式:〔〕和〔。4、細(xì)胞大小的計(jì)量單位是〔,最小的能自由生活的生物是〔,其直徑大約為〔。5、細(xì)胞外形的變化打算于〔〔〔〕和〔。6、核糖體是合成〔〕的細(xì)胞器,主要存在于〔〕和〔,其唯一功能是在〔〕導(dǎo)下由〔〕合成多鈦鏈。7、高爾基體由〔〔〕和〔〕三局部相互連通的膜囊構(gòu)成,主要功能是將〔〕〔,運(yùn)送到特定部位,脂類也要通過(guò)它向〔〕和〔〕等部位運(yùn)輸。二、名詞解釋細(xì)胞學(xué)說(shuō)ES細(xì)胞3.嵌合體半自主細(xì)胞器hayflick界限其次信使擬核導(dǎo)鈦同源染色體細(xì)胞分化三、問(wèn)答簡(jiǎn)述線粒體的超微構(gòu)造簡(jiǎn)述年輕細(xì)胞的特征比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同和他們?cè)谏镞z傳與進(jìn)化中的作用內(nèi)膜系統(tǒng)中各細(xì)胞器在構(gòu)造與功能上是如何聯(lián)系的核型分析是一種重要的生物學(xué)爭(zhēng)論手段,簡(jiǎn)述其原理,內(nèi)容和應(yīng)用什么是細(xì)胞凋亡?如何檢測(cè)凋亡的細(xì)胞?2023年蘇大細(xì)胞真題一. 填空1、光學(xué)顯微鏡的最大區(qū)分率為〔,電子顯微鏡的為〔。2、質(zhì)粒是存在于細(xì)菌等微生物中〔〕外的遺傳因子,是能獨(dú)立復(fù)制的〔。3〔能夠濃縮粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分泌物〔〕方法顯示。4、溶酶體是由〔〕所產(chǎn)生,其中布滿〔〕的一類異質(zhì)性的細(xì)胞器。5、細(xì)胞骨架包括〔〕〔〔〕和〔。6、微體主要有〔〕和〔,前者存在于〔〕和〔〕細(xì)胞內(nèi),而后者僅僅存在于〔細(xì)胞內(nèi)。7〔〔〕或〔。二、名詞解釋1、單位膜〔unitmembrane)2、核小體(nuleosome)3、接觸抑制(contactinhibition)4、通道蛋白〔channelprotein〕5、染色體帶型〔chromosomebanding〕6、基因組〔genome〕7、有絲分裂器〔mitoticapparatus〕8、高度重復(fù)序列〔hignlyrepetitivesequence〕9、動(dòng)?!瞜inctochore〕10、致癌基因〔oncogene〕三、問(wèn)答題1、生物膜的根本特征是什么?這些特征與他的生理功能有什么關(guān)系?2、細(xì)胞外表的特化構(gòu)造有那些?3、細(xì)胞連接有哪幾種類型?4、從細(xì)胞增殖角度看細(xì)胞可分為哪幾類?5、何為聯(lián)合復(fù)合體?聯(lián)合的生物學(xué)意義是什么?6、什么是端粒?端粒有什么作用?他是怎樣被復(fù)制的?7、內(nèi)膜系統(tǒng)中各細(xì)胞器在構(gòu)造與功能上是如何聯(lián)系的?2023蘇大細(xì)胞真題一、名詞解釋〔320小題〕G0期細(xì)胞; 6.動(dòng)?!瞜inetochore〕細(xì)胞融合; 7.異染色質(zhì);微管組織中心; 8.transGolgi細(xì)胞凋亡; 9.管家基因;oncogene; 10.放射自顯影;主動(dòng)運(yùn)輸;內(nèi)質(zhì)網(wǎng);13.dynein蛋白;.秋水仙素;15.原代細(xì)胞;核骨架;細(xì)胞識(shí)別;.轉(zhuǎn)分化;19.原位雜交;0差異基因表達(dá)le;二、問(wèn)答題〔910題〕1、概述核小體構(gòu)造要點(diǎn)。2、簡(jiǎn)述癌細(xì)胞的根本特征。3、簡(jiǎn)述活性染色質(zhì)的主要特征。4、何為細(xì)胞同步化?舉例說(shuō)明。5、信號(hào)假說(shuō)的主要內(nèi)容〔要點(diǎn)〕有哪些?6、用兩種方法確定細(xì)胞處于S期。7、試述受體介導(dǎo)胞吞作用的過(guò)程及其意義。8、比較組成型胞吐途徑和調(diào)整型胞吐途徑的特點(diǎn)。9、如何理解膜蛋白在細(xì)胞膜上墳不得不對(duì)稱性及意義?10GFP〔綠色熒光蛋白〕在細(xì)胞生物學(xué)爭(zhēng)論中的應(yīng)用。11、表達(dá)細(xì)胞周期中主要的檢驗(yàn)點(diǎn)及其應(yīng)用。12G2/Mp34cdc2活化的機(jī)制。2023蘇大細(xì)胞真題一、名詞解釋〔330分〕activetransport;liposome3.cadherin;4.contactinhibition;5.celldetermination;6.kinetochore;7.oncogene8.nuclearlamina9.mitochondria10.transGolginetwork二、簡(jiǎn)答題〔990分〕何謂蛋白質(zhì)分選?舉例說(shuō)明。何謂成熟促進(jìn)因子〔MPF〕?如何證明某一細(xì)胞提取液有MPF?細(xì)胞膜可以看成是二維溶液,很多的膜蛋白可以像膜脂一樣在脂雙分子層中相對(duì)自由運(yùn)動(dòng),然而細(xì)胞可以限制特定膜蛋白的運(yùn)動(dòng)以形成特定功能區(qū)域〔 functionallyde說(shuō)出3種可能的細(xì)胞限制膜蛋白運(yùn)動(dòng)的方式。試述細(xì)胞年輕的主要特征及其緣由。何謂受精卵、胚胎干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞?相互之間有何聯(lián)系?有被小泡的分子構(gòu)造及其功能如何?從細(xì)胞增殖角度看,細(xì)胞可以分哪幾類?簡(jiǎn)述一種用于細(xì)胞生物學(xué)爭(zhēng)論的試驗(yàn)技術(shù)原理,并說(shuō)明其可以探討哪些問(wèn)題?設(shè)計(jì)試驗(yàn)證明細(xì)胞器〔如高爾基體〕的分布與微管系統(tǒng)有關(guān)。為什么在生理狀態(tài)下,細(xì)胞膜內(nèi)外的離子及電荷是不均等分布的?這種不均等分布為什么是必需的?三、論述題〔1530分〕1、Definethefollowingtermsandtheirrelationshipstooneanother;A〕InterphasechromosomeB〕MitoticchromosomeC〕ChromatinD〕HeterochromatinE〕HistonesF〕Nucleosome2蘇州大學(xué)2023級(jí)爭(zhēng)論生要成立一個(gè)特別的爭(zhēng)論機(jī)構(gòu)特地爭(zhēng)論一些麻煩的和保密性很強(qiáng)的工作。最近接到了一個(gè)任務(wù),需要培育出正常狗大小的小鼠 “狗鼠,據(jù)說(shuō)是為了戰(zhàn)爭(zhēng)需要,唉!我們得承受以下哪種方案才有可能得到“狗鼠否理由。A.BlockprogrammedcelldeathB.Overproducegrowfactor,mitogensorsurvivalfactorsC.Blockp53functionD.退出爭(zhēng)論組,為建立和諧社會(huì)奉獻(xiàn)力氣2023蘇大細(xì)胞真題一、名詞解釋〔330分〕cell-freesystem;centromere;neuralcelladhesionmolecule(NCAM);4〕p53;transdifferentiation;gapjunction;Hayflicklimitation;extracellularmatrix;transformedcell;semi-automomousorganelle;二,簡(jiǎn)答題〔990分〕比較活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。簡(jiǎn)述癌細(xì)胞的根本特征。影響細(xì)胞質(zhì)膜流淌性的因素有哪些?簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)分選的信號(hào)假說(shuō)。什麼是細(xì)胞同步化?舉例說(shuō)明細(xì)胞同步化在細(xì)胞生物學(xué)爭(zhēng)論中的應(yīng)用。WhydoyousupposecellshaveevolvedaspecialG0statetoexitthecellcycle,ratherthanjuststoppingataG1checkpoint?如何理解細(xì)胞的全能型?一些抗腫瘤藥物,如阿糖胞苷〔Ara-C〕通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞調(diào)亡而到達(dá)其治療作用。如何證明Ara-CHL-60細(xì)胞調(diào)亡的作用。舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化在細(xì)胞周期調(diào)控中的作用。簡(jiǎn)述膜電位〔靜息電位和動(dòng)作電位〕的形成機(jī)理。三、論述題〔30分〕參考以下0種爭(zhēng)論方法T,分別設(shè)計(jì)一種最正確方案()10個(gè)問(wèn)題。A、RNAi技術(shù);B、Southern雜交;C、掃描電鏡技術(shù);D、細(xì)胞顯微分光光度計(jì);E、免疫熒光技術(shù);F、電鏡超薄切片技術(shù);G、Northern雜交;H、放射自顯影技術(shù);I、核磁共振技術(shù);J、DNA序列分析;K、原位雜交技術(shù);L、Westernblot雜交技術(shù);M、GFP的應(yīng)用;N、電鏡負(fù)染色技術(shù);O、細(xì)胞融合技術(shù);P、免疫共沉淀;Q、免疫電鏡技術(shù);R、冷凍蝕刻復(fù)型技術(shù);S、BrdUincorporation;T、DNA定點(diǎn)突變技術(shù)。問(wèn)題:探討內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分布與微管系統(tǒng)的分布關(guān)系。微管系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性。已克隆了雞卵清蛋白的基因,如何證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉(zhuǎn)錄而在產(chǎn)卵母雞輸卵管中則活潑的轉(zhuǎn)錄。rDNArDNA分布在人的哪幾條染色體上。5〕MHeLa細(xì)胞中具有促進(jìn)分裂間期細(xì)胞染色質(zhì)提前凝集的活性,試驗(yàn)證明。G1S期,細(xì)胞外表形態(tài)構(gòu)造的變化。CENP-E在細(xì)胞分裂的前中期與微管結(jié)合,以后漸漸轉(zhuǎn)移到動(dòng)粒上,到分裂后期轉(zhuǎn)移到紡錘體的中間區(qū)。如何證明。原代細(xì)胞長(zhǎng)成致密單層,由于接觸抑制作用DNA合成停頓,如何證明。RaclNIH3T3〔的影響。CyclinBCDK1MPFCyclinBCDK1的結(jié)合?2023蘇大細(xì)胞真題一、名詞解釋〔10*3〕動(dòng)粒HAYLICK界限神經(jīng)干細(xì)胞間接熒光免疫技術(shù)應(yīng)力門控通道細(xì)胞打算層連粘蛋白非細(xì)胞體系核基質(zhì)二、簡(jiǎn)答題〔9*10〕1.P53抑制癌癥的機(jī)理核定位蛋白為什么會(huì)出核為什么說(shuō)癌細(xì)胞是分化程序特別的細(xì)胞簡(jiǎn)述染色體的組裝步驟分泌蛋白的合成機(jī)運(yùn)輸機(jī)制用三種方法證明MMPF如何理解細(xì)胞全能性三、試驗(yàn)題參考以下0種爭(zhēng)論方法T,分別設(shè)計(jì)一種最正確方案()10個(gè)問(wèn)題。A、RNAi技術(shù);B、Southern雜交;C、掃描電鏡技術(shù);D、細(xì)胞顯微分光光度計(jì);E、免疫熒光技術(shù);F、電鏡超薄切片技術(shù);G、Northern雜交;H、放射自顯影技術(shù);I、核磁共振技術(shù);J、DNA序列分析;K、原位雜交技術(shù);L、Westernblot雜交技術(shù);M、GFP的應(yīng)用;N、電鏡負(fù)染色技術(shù);O、細(xì)胞融合技術(shù);P、免疫共沉淀;Q、免疫電鏡技術(shù);R、冷凍蝕刻復(fù)型技術(shù);S、BrdUincorporation;T、DNA定點(diǎn)突變技術(shù)。問(wèn)題:探討內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分布與微管系統(tǒng)的分布關(guān)系。微管系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性。已克隆了雞卵清蛋白的基因,如何證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉(zhuǎn)錄而在產(chǎn)卵母雞輸卵管中則活潑的轉(zhuǎn)錄。rDNArDNA分布在人的哪幾條染色體上。5〕MHeLa細(xì)胞中具有促進(jìn)分裂間期細(xì)胞染色質(zhì)提前凝集的活性,試驗(yàn)證明。G1S期,細(xì)胞外表形態(tài)構(gòu)造的變化。CENP-E在細(xì)胞分裂的前中期與微管結(jié)合,以后漸漸轉(zhuǎn)移到動(dòng)粒上,到分裂后期轉(zhuǎn)移到紡錘體的中間區(qū)。如何證明。原代細(xì)胞長(zhǎng)成致密單層,由于接觸抑制作用DNA合成停頓,如何證明。RaclNIH3T3〔的影響。CyclinBCDK1MPFCyclinBCDK1的結(jié)合?2023蘇大細(xì)胞真題一.名詞解釋luxurygene 11.s-PCCgapjunction 12.antiportcadherin 13.dyneincheckpoint 14.Cdchicinecellfusion 15.Rasproteincontactinhibition 16.c
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