2023年（中級）化學檢驗員技能鑒定考試總題庫-上（單選、多選題）

2023年（中級）化學檢驗員技能鑒定考試總題庫-上（單選、多選題）一、單選題X射線熒光分析激發(fā)試樣和產(chǎn)生背景的主要能源是（）.A、 特征光譜B、 連續(xù)光譜C、 帶狀光譜D、 以上都不是答案：B解析：X射線熒光分析激發(fā)試樣和產(chǎn)生背景的主要能源是連續(xù)光譜.酸堿滴定法中常用的酸標準溶液是（）.A、 鹽酸B、 硫氫酸C、 硝酸D、 草酸答案：B解析：酸堿滴定法中常用的酸標準溶液是硫氫酸.下列數(shù)值有3位有效數(shù)字的是（）.A、 0.0395B、 0.419C、1.05D、0.001答案：B解析：下列數(shù)值有3位有效數(shù)字的是0.419.下列分析數(shù)據(jù)修約到四位有效數(shù)字，其中正確的個數(shù)有（）.TOC\o"1-5"\h\zA、 3個B、 4個C、 5個D、 6個答案：C解析：下列分析數(shù)據(jù)修約到四位有效數(shù)字，其中正確的個數(shù)有5個.?0.53664T0.5366②0.58346T0.5835310.2750-410.28316.4050-416.40⑤27.1850-427.18⑥18.06501T18.07關(guān)于氧化還原反應，下列說法正確的是（）.A、 反應順序為先進行氧化反應后進行還原反應B、 反應物質(zhì)的濃度會影響標準電極電勢C、 催化劑不能改變反應平衡常數(shù)D、 化學計量點時電極電勢為零答案：C解析：關(guān)于氧化還原反應，下列說法正確的是催化劑不能改變反應平衡常數(shù).透過光強度與入射光強度之比稱為（）.A、 吸光度B、 消光度C、 透光度D、 慮光度答案：C解析：透過光強度與入射光強度之比稱為透光度.甲基橙指示劑變色范圍的PH值為（）.A、 3.1?4.4B、 2.0?5.0C、 4.0?5.0D、 8?10答案：A解析：甲基橙指示劑變色范圍的PH值為3.1?4.4.重量法測定二氧化硅時,硅酸有時沉淀不完全將引起（）.A、 系統(tǒng)誤差B、 偶然誤差C、 過失誤差D、 操作誤差答案：B解析：重量法測定二氧化硅時，硅酸有時沉淀不完全將引起偶然誤差.原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）A、 空心陰極燈之后B、 原子化器之后C、 原子化器之前D、空心陰極燈之前答案：B解析：原子吸收光譜分析儀中單色器位于原子化器之后PH二0與PH二7的溶液各稀釋100倍，其PH值變化是().A、 都不變B、 前者為2,后者為7C、 前者為2,后者為9D、 前者不變,后者為5答案：B解析：PH二0與PH二7的溶液各稀釋100倍，其PH值變化是前者為2,后者為7.pH玻璃電極在使用時，必須浸泡24h左右，目的是().A、 消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴散電位B、 減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)C、 減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外D、 減小不對稱電位,使其趨于一穩(wěn)定值；答案：D解析：pH玻璃電極在使用時，必須浸泡24h左右，目的是減小不對稱電位,使其趨于一穩(wěn)定值.在沉淀重量分析法中，洗滌液中的組分,應在灼燒或烘干的時能全部揮發(fā)或().A、 沉淀B、 分解C、 化合D、 氧化答案：B解析：在沉淀重量分析法中，洗滌液中的組分,應在灼燒或烘干的時能全部揮發(fā)或分解.下列物質(zhì)酸性最弱的是（）.TOC\o"1-5"\h\zA、 H2C03B、 H3P04C、 H2S04D、 HCI答案：A解析：下列物質(zhì)酸性最弱的是H2C03氧氮分析儀在試樣加載之前首先在爐頭部分加大電流的目的是：（）A、 爐頭預熱B、 増蝸脫氣C、 增蜩預熱D、 爐頭脫氣答案：B解析：氧氮分析儀在試樣加載之前首先在爐頭部分加大電流的目的是:t甘蝸脫氣下列哪個公式代表布拉格定律：（）A、 nX=2dSin6B、 入-1/28（Z-o）C、 A=KcLD、Sini/Siny=n答案：A解析：下列哪個公式代表布拉格定律:nX=2dSin6光譜儀分析C\P\S時常采取抽真空或充氮氣方式,其目的是為了（）空氣對遠紫外光譜線的吸收性.A、 減少B、 增加C、 不變答案：A解析：光譜儀分析C\P\S時常采取抽真空或充氮氣方式，其目的是為了減少空氣對遠紫外光譜線的吸收性.下列選項中不屬于直讀光譜儀部件的是（）A、 光電倍增管B、 晶體C、 激發(fā)光源D、 入射狹縫答案：B解析：下列選項中不屬于直讀光譜儀部件的是晶體誤差的分類為（）.A、 偶然誤差'方法誤差B、 系統(tǒng)誤差'方法誤差C、 偶然誤差'系統(tǒng)誤差D、 方法誤差'操作誤差答案：C解析：誤差的分類為偶然誤差'系統(tǒng)誤差.鋼鐵分析中，常用()分解碳化物.A、 鹽酸B、 硝酸C、 硫酸D、 磷酸答案：B解析：鋼鐵分析中，常用硝酸分解碳化物光電倍增管輸出的信號是()A、 電流B、 電壓C、 光強D、 聲音答案：A解析：光電倍增管輸出的信號是電流原子吸收法中，最常用的光源是().A、空心陰極燈B、無極放電管C、蒸氣放電燈D、低壓火花答案：A解析：原子吸收法中，最常用的光源是空心陰極燈.初級X射線濾光片一般安裝在().A、 樣品和準直器之間B、 晶體和探測器之間C、 樣品和晶體之間D、 X光管和樣品之間答案：D解析：初級X射線濾光片一般安裝在X光管和樣品之間.下列論述中錯誤的是().A、 方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、 系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、 系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布D、 偶然誤差呈正態(tài)分布答案：C解析：下列論述中錯誤的是系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布.下列物質(zhì)顯酸性的是().A、 HAcB、 NH3-H20C、 Na2S04D、 NaCI答案：A解析：下列物質(zhì)顯酸性的是HAc在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應系數(shù)的敘述正確的是().A、 酸效應系數(shù)越大，配合物穩(wěn)定性越大B、 酸效應系數(shù)越小，配合物穩(wěn)定性越大C、 PH值越大，酸效應系數(shù)越大D、 PH值越小，配合物越穩(wěn)定答案：B解析：在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應系數(shù)的敘述正確的是酸效應系數(shù)越小,配合物穩(wěn)定性越大.EDTA和金屬離子在一般情況下都是以()絡(luò)合.TOC\o"1-5"\h\zA、 1:01B、 1:02C、 1:03D、 1:04答案：A解析：EDTA和金屬離子在一般情況下都是以1:1絡(luò)合.空心陰極燈的陰極是().A、 待測元素的金屬或合金制成B、 鈣棒C、 鈦絲D、伯絲答案：答案：C答案：A解析：空心陰極燈的陰極是待測元素的金屬或合金制成.X熒光儀分析爐渣中鈣時,檢測器實際檢測的是（）的光信號.A、 全鈣B、 氧化鈣C、 硫化鈣D、 碳化鈣答案：A解析：X熒光儀分析爐渣中鈣時，檢測器實際檢測的是全鈣的光信號.常用的指示電極有（）.A、 甘汞電極B、 銀電極C、 玻璃電極D、 鉗電極答案：C解析：常用的指示電極有玻璃電極.光柵分光的原理是光的（）作用.A、 折射B、 反射C、 衍射D、 散射解析：光柵分光的原理是光的衍射作用.在下列溶液中能使酚酰試液變紅的是（）.A、 PHV7的溶液B、 PH二7的溶液C、 PH>7的溶液D、 氯化鉉溶液答案：C解析：在下列溶液中能使酚酰試液變紅的是PH>7的溶液X熒光光譜儀的分光元件為晶體,晶體分光遵循（）.A、 布拉格定律B、 牛頓第一定律C、 法拉第定律D、 羅馬金公式答案：A解析：X熒光光譜儀的分光元件為晶體,晶體分光遵循布拉格定律.紅外碳硫分析中，不會帶來空白的是（）.A、 t甘蜩B、 氧氣C、 試樣本身D、 助熔劑答案：C解析：紅外碳硫分析中，不會帶來空白的是試樣本身.熒光光譜分析，用伯金t甘蝸溶片時，先要在祐金増蜩底部鋪滿（），以免金屬單質(zhì)腐蝕增蝸.A、 硝酸鋰B、 四硼酸鋰C、 漠化鋰D、 試樣答案：B解析：熒光光譜分析，用伯金地蜩溶片時，先要在祐金増蜩底部鋪滿四硼酸鋰，以免金屬單質(zhì)腐蝕地蝸.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差（）.A、 愈小愈好B、 等于零C、 在允許的誤差范圍內(nèi)D、 視具體情況而定答案：C解析：定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差在允許的誤差范圍內(nèi).在1升0.110mol/LHCI溶液中加入（）毫升水才能得到0.10mol/LHCI溶液TOC\o"1-5"\h\zA、 200B、 300C、 100D、 50解析：在1升0.110mol/LHCI溶液中加入100毫升水才能得到0.10mol/LHCI溶液由于某種固定的原因所造成的使測定結(jié)果系統(tǒng)地偏高或偏低,這種誤差稱為().A、 系統(tǒng)誤差B、 偶然誤差C、 過失誤差D、 隨機誤差答案：A解析：由于某種固定的原因所造成的使測定結(jié)果系統(tǒng)地偏高或偏低，這種誤差稱為系統(tǒng)誤差.下列選項中不是凝聚放電的表現(xiàn)是()A、 火花顏色明亮'藍色B、 放電聲音刺耳C、 電極損耗少D、 分析結(jié)果準確答案：B解析：下列選項中不是凝聚放電的表現(xiàn)是放電聲音刺耳原子吸收分光光度計常用的光源是().A、 氫燈B、 気燈C、 鈣燈D、空心陰極燈答案：D解析：原子吸收分光光度計常用的光源是空心陰極燈.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,NH4+的共軸堿是（）.A、 NH3B、 OHGsNH-D、NH2-答案：A解析：根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,NH4+的共砲堿是NH3.氧化還原滴定法測全鐵所用的二苯胺磺酸鈉在還原態(tài)為（）.A、 無色B、 紫色C、 黃色D、 綠色答案：A解析：氧化還原滴定法測全鐵所用的二苯胺磺酸鈉在還原態(tài)為無色.氣相色譜填充柱的長度最接近于（）米.TOC\o"1-5"\h\zA、 0.2B、 20C、 2D、200答案:C解析：氣相色譜填充柱的長度最接近于2米.為使Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe2+就要加（）.A、 水B、 酸C、 氧化劑D、 還原劑答案：D解析：為使Fe3+轉(zhuǎn)化成Fe2+就要加還原劑.在氧化還原反應中得到電子的物質(zhì)叫（）.A、 氧化劑B、 還原劑C、 催化劑D、 指示劑答案：A解析：在氧化還原反應中得到電子的物質(zhì)叫氧化劑.在醋酸溶液中加入醋酸鈉時,H+離子濃度將會（）.A、 增大B、 不變C、 減小D、 先增大后減小答案：C解析：原子吸收法測定Ca2+含量時，為消除其中P043-的干擾而加入高濃度的總'鹽，則加入錮鹽稱為釋放劑.對鋼鐵分析而言,真空型直讀光譜儀主要不是為了保證以下()元素的分析結(jié)果的準確性.TOC\o"1-5"\h\zA、 CB、 SC、 PD、 Cu答案：D解析：對鋼鐵分析而言,真空型直讀光譜儀主要不是為了保證以下Cu元素的分析結(jié)果的準確性.色譜法的原理是利用被測物質(zhì)各組分在()中分配系數(shù)有差異來達到分離的目的.A、 兩相B、 載氣C、 氣相答案：A解析：色譜法的原理是利用被測物質(zhì)各組分在兩相中分配系數(shù)有差異來達到分離的目的.51.礦石'爐渣'硅酸鹽等非金屬材料多用()分解.A、 溶解法B、 熔融法AA、02B、C0AA、02B、C0C、 還原法D、 酸溶法答案：B解析：礦石'爐渣'硅酸鹽等非金屬材料多用熔融法分解.色譜柱分為兩類，（）和毛細管柱,后者又分為空心毛細管柱和填充毛細管柱兩種.A、 空心柱B、 填充柱C、 實心柱答案：B解析：色譜柱分為兩類，填充柱和毛細管柱，后者又分為空心毛細管柱和填充毛細管柱兩種.X熒光分析中，下列哪個方法不是采用數(shù)學方法校正基體效應.（）A、 經(jīng)驗系數(shù)法B、 基本參數(shù)法C、 稀釋法D、 理論影響系數(shù)法答案：C解析：X熒光分析中，下列哪個方法不是采用數(shù)學方法校正基體效應.稀釋法氧氮分析儀中0的測量形式是（）.C、0D、C02答案：D解析：氧氮分析儀中0的測量形式是C02.下列選項中是凝聚放電的表現(xiàn)是（）A、 火花顏色明亮'藍色B、 放電聲音刺耳C、 電極損耗較多D、 分析結(jié)果不準確答案：A解析：下列選項中是凝聚放電的表現(xiàn)是火花顏色明亮'藍色直讀光譜儀在進行漂移校正時，當漂移校正系數(shù)值a\。在（）時，說明儀器漂移小.A、 a趨于0\B趨于1B、 a趨于0\。趨于8C、 a趨于1\。趨于0D、 a趨于1\B趨于8答案：D解析：直讀光譜儀在進行漂移校正時，當漂移校正系數(shù)值a\8在a趨于1\。趨于8時，說明儀器漂移小.下列方法中不是儀器分析中常用的校正方法是：（）A、標準曲線法C、 銀電極D、 汞電極答案：B解析：在進行氧化還原反應的電位滴定中，一般用伯電極作指示電極.在色譜流出曲線上，兩峰間距離決定于相應兩組分在兩相間的().A、 分配比B、 分配系數(shù)C、 擴散速度D、 理論塔板數(shù)答案：B解析：在色譜流出曲線上，兩峰間距離決定于相應兩組分在兩相間的分配系數(shù).下面說法正確的是()A、 用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài)、 在用玻璃電極測定pH>9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應C、 pH玻璃電極有內(nèi)參比電極,因此整個玻璃電極的電位應是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D、 以上說法都不正確答案：C解析：下面說法正確的是pH玻璃電極有內(nèi)參比電極,因此整個玻璃電極的電位應是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和硅鑰蘭光度法測鋼鐵中Si02時，加入硫酸亞鐵鉉的作用是().A、調(diào)節(jié)酸度AA、10.2AA、10.2B、 消除磷碑的干擾C、 溶樣D、 還原硅鋁雜多酸答案：D解析：硅鋁蘭光度法測鋼鐵中Si02時，加入硫酸亞鐵鉉的作用是還原硅鋁雜多酸.64X射線熒光光譜儀中,一般用（）來表示特征譜線的X射線強度值.A、 毫伏數(shù)B、 吸光度C、 脈沖計數(shù)率D、 熱導率答案：C解析：X射線熒光光譜儀中，一般用脈沖計數(shù)率來表示特征譜線的X射線強度值.與鹽酸起反應，生成白色沉淀的化合物是（）.A、 硝酸銀B、 氯化鑰C、 硝酸銅D、 氨水答案：A解析：與鹽酸起反應，生成白色沉淀的化合物是硝酸銀—組分析數(shù)據(jù)9.8;9.7;9.4;9.2;10.2的R值是().B、 石英t甘蜩C、 銀t甘蜩D、 金t甘蝸答案：A解析：堿熔石灰石時，選用伯t甘蝸.氨水在溶液中存在NH3+H20-NH+4+0H-平衡，該反應屬于（）.A、 氧化還原反應B、 絡(luò)合反應C、 酸堿反應D、 沉淀反應答案：C解析：氨水在溶液中存在NH3+H20-NH+4+0H-平衡，該反應屬于酸堿反應.可作參比電極的有（）.A、 甘汞電極B、 玻璃電極C、 氣敏電極D、 指示電極答案：A解析：可作參比電極的有甘汞電極.某酸堿指示劑的KHLnF.0B10-5,則從理論上推算，其PH值變色范圍應為（）.A、5?6B、4?6C、5?7D、6?7答案：B解析：某酸堿指示劑的KHLnF.0B10-5,則從理論上推算，其PH值變色范圍應為4?6.某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)大，說明（）.A、 該物質(zhì)的穩(wěn)定性好B、 該物質(zhì)的靈敏度高C、 測定結(jié)果不容易測準D、 該物質(zhì)吸光度大答案：B解析：某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)大，說明該物質(zhì)的靈敏度高.（）標準溶液可能直接用基準物質(zhì)配制.A、 重銘酸鉀B、 氫氧化鈉C、 硫酸鎂D、 硫酸銅答案：A解析：重銘酸鉀標準溶液可能直接用基準物質(zhì)配制.準確量取25.OOmL高鎬酸鉀溶液，可選擇的儀器是（）.A、 50mL移液管B、 10mL量筒答案：B解析：鹽酸具有有酸性'有氧化性'有還原性.（）是顯色劑.A、 鋁酸鉉B、 二氯化錫C、 硫酸鎂D、 硫酸亞鐵鉉答案：A解析：鋁酸鉉是顯色劑.EDTA滴定法測定石灰石中鈣鎂合量和鈣時分別用（）作指示劑.A、 鈣指示劑B、 銘黑T;鈣指示劑C、 銘黑TD、 鈣指示劑;銘黑T答案：B解析：EDTA滴定法測定石灰石中鈣鎂合量和鈣時分別用銘黑T;鈣指示劑作指示劑.測定鋼中的磷時,應采用（）分解試樣.A、 硫酸B、 鹽酸C、 硝酸D、 磷酸解析：分光光度定量分析法常需要繪制標準曲線，但在實際工作中,特別是當溶液濃度較高時,常會出現(xiàn)標準曲線不成直線的現(xiàn)象，這稱為偏離朗伯-比爾定律.關(guān)于原電池下列說法錯誤的是（）.A、 電能轉(zhuǎn)換成化學能的裝置B、 失電子的一端為負極C、 原電池的原理為氧化還原反應D、 鋅和銅能組成原電池答案：A解析：關(guān)于原電池下列說法錯誤的是電能轉(zhuǎn)換成化學能的裝置.X熒光玻璃熔融法測定試樣時，一般Li2B407作為：（）A、 助熔劑B、 氧化劑C、 熔劑D、 脫模劑答案：C解析：X熒光玻璃熔融法測定試樣時，一般Li2B407作為:熔劑不能在鐐t甘蜩中灼燒和熔融的物質(zhì)是（）.A、 熔融狀態(tài)的鋁B、 過氧化鈉C、 碳酸鈉D、 硝酸鉀答案：AD、硝酸答案：C解析：氫氟酸能強烈地腐蝕玻璃，因此不能存放在玻璃器皿中.在火焰原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰熄滅的原則是（）.A、 先關(guān)助燃氣體，后關(guān)燃料氣體B、 先關(guān)燃料氣體，后關(guān)助燃氣體C、 沒有先后順序.答案：B解析：在火焰原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰熄滅的原則是先關(guān)燃料氣體，后關(guān)助燃氣體.T列對工作曲線描述正確的有（）.A、 工作曲線必須是通過原點的直線B、 工作曲線不通過零點則不符合比爾定律C、 工作曲線可能不通過原點，但要測定成份與吸光度保持線性關(guān)系D、 工作曲線在任何情況下不得改動答案：C解析：下列對工作曲線描述正確的有工作曲線可能不通過原點，但要測定成份與吸光度保持線性關(guān)系.常用比色皿的厚度不包括（）.A、 1cmB、 1.5cmC、2cm答案：B解析：電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于:指示終點的方法不同121.在電位法中作為指示電極，其電位應與被測離子的濃度（）.A、 成正比B、 對數(shù)成正比C、 符合能斯特公式D、 成反比答案：C解析：在電位法中作為指示電極，其電位應與被測離子的濃度符合能斯特公式.紅外碳硫分析中，不會帶來空白的是（）A、 t甘蜩B、 氧氣C、 試樣本身D、 助熔劑答案：C解析：紅外碳硫分析中，不會帶來空白的是試樣本身直讀光譜儀分析鋼鐵時，內(nèi)標元素是（）.A、 FeTOC\o"1-5"\h\zB、 CC、 CuD、 Al答案：A用氫氧化鈉標準溶液滴定硅氟酸鉀水解出來的HF常選用（）作指示劑.A、 酚酰B、 甲基紅C、 甲基橙D、 二苯胺磺酸鈉答案：A解析：用氫氧化鈉標準溶液滴定硅氟酸鉀水解出來的HF常選用酚酰作指示劑.紅外碳硫分析中，不會帶來空白的是（）A、増崩B、 氧氣C、 試樣本身D、助熔劑答案:C解析：紅外碳硫分析中，不會帶來空白的是試樣本身EDTA容量法測氧化鈣時，溶液PH值應控制在（）.A、PHW10B、PHN12C、PHN10D、PHW12答案：B解析：EDTA容量法測氧化鈣時，溶液PH值應控制在PHN12.T列變化中，屬于化學變化的是（）.A、 鐵生銹B、 水蒸發(fā)C、 二氧碳氣體變成干冰D、 礦石粉碎答案：A解析：下列變化中,屬于化學變化的是鐵生銹.在火花光譜儀上通過調(diào)整（）的值來改變分析通道的靈敏度.A、 入射狹縫B、 衰減器C、 出射狹縫D、 濾光片答案：B解析：在火花光譜儀上通過調(diào)整衰減器的值來改變分析通道的靈敏度在下列試劑中能夠用來分離Fe3+和AI3+的試劑是（）.A、 NaOHB、 KCNSC、 NH4OHD、 HCI答案：A解析：在下列試劑中能夠用來分離Fe3+和AI3+的試劑是NaOH.T列氣體中不能用NaOH干燥的是（）.A、CO解析：與H2S反應不能生成沉淀的物質(zhì)是KCI.對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的（）A、 在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B、 弱酸'弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C、 電位滴定法具有靈敏度高'準確度高'應用范圍廣等特點D、 在酸堿滴定中，應用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的靈敏度高得多答案：B解析：對于電位滴定法,下面哪種說法是錯誤的弱酸'弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則計算0.0121B25.64B1.07582二（）A、 0.328182308B、 0.3284C、 0.3337667D、 0.335答案：D解析：根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則計算0.0121B25.64B1.07582=0.335啟動使用熱導池檢測器色譜儀時，有如下操作步驟:1）開載氣;2）氣化室升溫;3）檢測室升溫;4）色譜柱升溫;5）開橋電流;6）開記錄儀，下面（）的操作順序絕對不允許.A、2T3T4T5T6T1B、1T2T3T4T5T6C、1T2T3T4T6T5D、1T3T2-MT6T5答案：A解析：啟動使用熱導池檢測器色譜儀時，有如下操作步驟：1）開載氣;2）氣化室升溫;3）檢測室升溫;4）色譜柱升溫;5）開橋電流;6）開記錄儀，下面2T3T4T5T6T1的操作順序絕對不允許.采用高頻感應爐熔樣時，常需加入助熔劑.下列試劑中常被用來作助熔劑的是（）.A\錫粒B、 鋅粒C、 銅粒D、 鐐粒答案：A解析：采用高頻感應爐熔樣時，常需加入助熔劑.下列試劑中常被用來作助熔劑的是錫粒.某溶液的透光度為46.2%,相應的吸光度是（）.A、0.345B、0.445C、0.545D、0.335答案：D解析：某溶液的透光度為46.2%,相應的吸光度是0.335.物質(zhì)的量濃度相同的情況下，下列物質(zhì)的水溶液pH值最高的是（）.A、 NaS04B、 Na2C03C、 NH4CID、 NaCI答案：B解析：物質(zhì)的量濃度相同的情況下，下列物質(zhì)的水溶液pH值最高的是Na2C03.原子吸收分析中光源的作用是（）.A、 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B、 產(chǎn)生紫外光C、 發(fā)射待測元素的特征譜線D、 產(chǎn)生足夠濃度的散射光答案：C解析：原子吸收分析中光源的作用是發(fā)射待測元素的特征譜線.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與（）有關(guān).A、 液層的厚度B、 光的強度C、 溶液的濃度D、 溶質(zhì)的性質(zhì)答案：D解析：分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與溶質(zhì)的性質(zhì)有關(guān).系統(tǒng)誤差又稱（）.A、 不可測誤差B、 可測誤差C、 未定誤差D、 可消除誤差答案：B解析：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差.T列（）是氧原劑.A、 Na2C03B、 抗壞血酸C、 KMnO4D、 HAc答案：C解析：下列KMnO4是氧原劑.石灰石的基本化學成分是（）.A、 CaFTOC\o"1-5"\h\zB、 CaC03C、 CaOD、 CaSO4答案：B解析：石灰石的基本化學成分是CaCO3.誤差越小，說明（）越高.A、準確度AA、±0.5%AA、±0.5%AA、20mLB、 控制適當?shù)淖x數(shù)范圍C、 選擇適當?shù)膮⒈纫篋、 控制酸度答案：D解析：屬于顯色條件的是控制酸度.發(fā)射光譜分析是由哪種原子發(fā)射光的強度（）.A、 激發(fā)態(tài)原子B、 基態(tài)原子蒸氣C、 基態(tài)原子D、 基態(tài)電子答案：A解析：發(fā)射光譜分析是由哪種原子發(fā)射光的強度激發(fā)態(tài)原子.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（）.A、 原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B、 原子外層電子的振動和轉(zhuǎn)動C、 原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷D、 原子核的振動答案：C解析：原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷.10mL0.02mol/L的MgCI2溶液中，要完全沉淀氯離子需要0.01mol/LAgN03溶液（）.答案：A解析：色譜法的實質(zhì)是利用被測物質(zhì)各組分在兩相中分配系數(shù)有差異來達到分離的目的.同一NaOH溶液分別滴定體積相等的H2S04和HAC溶液，消耗的體積相等，則說明（）.A、 氫離子濃度相等B、 H2S04和HAC的濃度相等C、 H2S04的摩爾濃度為HAC的摩爾濃度的1/2D、 H2S04和HAC的電離度相等答案：C解析：同一NaOH溶液分別滴定體積相等的H2S04和HAC溶液，消耗的體積相等，則說明H2S04的摩爾濃度為HAC的摩爾濃度的1/2.用強堿滴定一元弱酸時,應符合cKaNIO—8的條件，這是因為（）.A、 cKa<10-8時滴定突躍范圍窄B、 cKa<10-8時無法確定化學計量關(guān)系C、 cKa<10-8時指示劑不發(fā)生顏色變化D、 cKa<10-8時反應不能進行答案：A解析：用強堿滴定一元弱酸時,應符合cKaN10—8的條件，這是因為cKa<10-8時滴定突躍范圍窄.滴定管讀數(shù)誤差為0.01ml,如果滴定時用去20.00ml相對誤差為（）.C、 燃燒區(qū)灰塵積聚過多D、 天平未校準答案：D解析：紅外碳硫分析儀在分析過程中，岀現(xiàn)硫分析拖尾的，下列說法錯誤的是天平未校準211.光電比色計的光源是（）.A、 鈣絲燈B、 低壓氫燈C、 気燈D、 氨燈答案：A解析：光電比色計的光源是鈣絲燈.酸堿指示劑酚酰在酸中顏色為（）.A、 藍色B、 紅色C、 紫色D、 無色答案：D解析：酸堿指示劑酚酰在酸中顏色為藍色.熔融過程都是在高溫下的（）反應.A、 氧化反應B、 還原反應C、 融化反應D、 復分解反應答案：D解析：熔融過程都是在高溫下的復分解反應.對氧化還原反應，以下敘述錯誤的是（）.A、 被氧化的元素化合價一定升高B、 氧氣的化合價一定降低C、 氧化劑中一定有元素被氧化D、 一定有電子轉(zhuǎn)移答案：C解析：對氧化還原反應，以下敘述錯誤的是氧化劑中一定有元素被氧化.盛放在敞口容器里的濃硫酸，過一段時間其重量（）.A、 減輕B、 增重C、 不變D、 先減輕后變重答案：B解析：盛放在敞口容器里的濃硫酸，過一段時間其重量增重.原子吸收光譜測銅的步驟是（）A、 開機預熱一設(shè)置分析程序一開助燃氣'燃氣一點火一進樣一讀數(shù)B、 開機預熱一開助燃氣'燃氣一設(shè)置分析程序一點火一進樣一讀數(shù)C、 開機預熱一進樣一設(shè)置分析程序一開助燃氣'燃氣一點火一讀數(shù)答案：C解析：百分含量為65?68%,摩爾濃度是15,這酸是硝酸.0.1mol/L的HCI溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后，該溶液的PH是（）.TOC\o"1-5"\h\zA、 5.28B、 7C、 8.72D、 10答案：B解析：0.1mol/L的HCI溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后，該溶液的PH是7.00.指示劑變色的內(nèi)因是（）.A、 pH值B、 溶解度C、 指示劑的結(jié)構(gòu)D、 溶液濃度答案：C解析：指示劑變色的內(nèi)因是指示劑的結(jié)構(gòu).在滴定分析中出現(xiàn)下列情況哪種導致系統(tǒng)誤差（）.A、 試樣未充分混勻B、 滴定時溶液濺出C、 試驗用水不達標C、 參比溶液有問題D、 吸光度太小答案：A解析：分光光度法測定中，工作曲線彎曲的原因可能是溶液濃度太大.對氧化還原反應，以下敘述正確的是（）.A、 還原劑中不一定有元素被氧化B、 有氧元素參加的反應一定是氧化還原反應C、 被還原的元素化合價一定降低D、 被氧化的元素化合價一定降低答案：C解析：對氧化還原反應，以下敘述正確的是被還原的元素化合價一定降低.火花光譜儀\X熒光光譜儀\ICP光譜儀分光裝置分別是（）.A、 光柵'棱鏡'晶體B、 光柵'晶體'光柵C、 晶體'光柵'棱鏡D、 晶體'光柵'光柵答案：B解析：火花光譜儀\X熒光光譜儀\ICP光譜儀分光裝置分別是光柵'晶體'光柵.凡是含有絡(luò)離子的化合物叫（）.A、 螯合物B、 絡(luò)合物C、 化合物答案：A解析：淀粉是氧化還原指示劑.在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（）.A、 保留值B、 峰高C、 峰面積D、 分配比答案：A解析：在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是保留值.下列說法錯誤的是（）A、 醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點B、 滴定終點位于滴定曲線斜率最小處C、 電位滴定中，在化學計量點附近應該每加入0.1?0.2mL滴定劑就測量一次電動勢D、 除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準確測量和記錄化學計量點前后1?2mL的電動勢變化即可答案：B解析：下列說法錯誤的是滴定終點位于滴定曲線斜率最小處二苯胺磺酸鈉氧化態(tài)的顏色為（）.A、 紫紅B、 無色C、 藍色D、作用力越大，保留值越小答案：C解析：氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間作用力越大，保留值越大對電導率測定，下面哪種說法是正確的（）A、 測定低電導值的溶液時，可用伯黑電極;測定高電導值的溶液時,可用光亮伯電極B、 應在測定標準溶液電導率時相同的溫度下測定待測溶液的電導率C、 溶液的電導率值受溫度影響不大D、 電極鍍伯黑的目的是增加電極有效面積，增強電極的極化答案：B解析：對電導率測定，下面哪種說法是正確的測定低電導值的溶液時，可用鉗黑電極;測定高電導值的溶液時，可用光亮舶電極T列互補色正確的是（）.A、 綠色與黃色B、 黃色與紫色C、 紫色與綠色D、 藍色與紫色答案：C解析：下列互補色正確的是紫色與綠色.261.在發(fā)射光譜分析中，儀器所測得的譜線是原子（）過程中產(chǎn)生的.A、受激發(fā)后從高能級返回低能級B、 光電倍增管'正比計數(shù)器C、 閃爍計數(shù)器'正比計數(shù)器D、 光電倍增管\CCD答案：A解析：熒光光譜儀常用檢測器件是光電倍增管'閃爍計數(shù)器.儀器誤差屬于()誤差.A、 系統(tǒng)誤差B、 過失誤差C、 偶然誤差D、 隨機誤差答案：A解析：儀器誤差屬于系統(tǒng)誤差.氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測器可檢測出10-11-10-13()的物質(zhì).A、 常量B、 微量C、 痕量D、 少量答案：C解析：氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測器可檢測出10-11-10一13痕量的物質(zhì).能夠用配位滴定法準確滴定單一金屬離子的條件是().A、 Ig(cK"MY)建4B、 Ig(cK"MY)建5C、 Ig(cK"MY)M6D、 Ig(cK"MY)建7答案：C解析：能夠用配位滴定法準確滴定單一金屬離子的條件是Ig(cK”MY)M6.下列分析方法中，可以用來分離有機混合物的是().A、 原子吸收光譜法B、 氣相色譜法C、 紫外吸收光譜法D、 電位分析法答案：C解析：下列分析方法中,可以用來分離有機混合物的是紫外吸收光譜法.爐渣樣經(jīng)粉碎,通過規(guī)定篩孔，用()清除金屬鐵后，裝入試樣瓶中備用.A、 磁鐵B、 再次用目數(shù)大的過篩C、 用饑子挑選D、 無需清除鐵答案：A解析：爐渣樣經(jīng)粉碎，通過規(guī)定篩孔，用磁鐵清除金屬鐵后,裝入試樣瓶中備用.()與真實值之差稱為誤差.A、偏差BB、6:01BB、6:01B、 CaO,CaC204C、 CaC204,CaOD、 CaO,CaO答案：C解析：用草酸鈣重量法測定Ca2+時,它的沉淀式和稱量式分別是CaC204,CaO.高頻爐是（）的重要組成部分之一.A、 紅外碳硫儀B、 氧氮分析儀C、 原子吸收光譜儀D、 直讀光譜儀答案：A解析：高頻爐是紅外碳硫儀的重要組成部分之一.用NaOH標液滴定HAC時應選擇（）作指示劑.A、 甲基紅B、 酚酰C、 甲基橙D、 水答案：B解析：用NaOH標液滴定HAC時應選擇酚酰作指示劑.在空氣一C2H2火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為（）.A、 4:01D、A.P.答案：B解析：優(yōu)級純試劑的代號為G.R..熒光X射線是以（）為激發(fā)原.A、 電子B、 X射線C、 中子D、 等離子光源答案：B解析：熒光X射線是以X射線為激發(fā)原.X射線熒光光譜法測定鐵礦石中全鐵，加入（）元素做內(nèi)標來抵消測定過程中的各種干擾，確保全鐵測定準確.TOC\o"1-5"\h\zA、 鈉B、 鉆C、 韋盂D、 鉀答案：B解析：X射線熒光光譜法測定鐵礦石中全鐵，加入鉆元素做內(nèi)標來抵消測定過程中的各種干擾，確保全鐵測定準確.光度分析中有色化合物的摩爾系數(shù)的大小與測量條件的（）有關(guān).A、 入射光波長B、 有色化合物的濃度D、黃色答案：A解析：EDTA滴定石灰中鈣鎂合量時用銘黑T作指示劑,則終點顏色為藍色.用于配制標準溶液的試劑最低要求為().A、 優(yōu)級純B、 分析純C、 化學純D、 沒有要求答案：B解析：用于配制標準溶液的試劑最低要求為分析純.在飽和的AgCI溶液中加入NaCl.AgCI的溶解度降低這是因為().A、 異離子效應B、 同離子效應C、 酸效應D、 配位效應答案：B解析：在飽和的AgCI溶液中加入NaCl.AgCI的溶解度降低這是因為同離子效應.光吸收定律即朗伯-比爾定律表明：當入射光波長'液層厚度和溶液溫度一定時，溶液吸光度與溶液中吸光物質(zhì)的濃度()?A、 成正比B、 成反比C、 沒有關(guān)系A(chǔ)、 0.0002B、 0.00026C、 0.000256D、 0.0002559答案：B解析：（4.178*0.0037）/60.4由計算器算得的結(jié)果為0.000255937,按有效數(shù)字運算規(guī)則應將結(jié)果修約為0.00026.以重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑離子沉淀更完全，這是利用（）.A、 鹽效應B、 酸效應C、 絡(luò)合效應D、 同離子效應答案：D解析：以重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑離子沉淀更完全，這是利用同離子效應.光電直讀光譜儀的分光元件是（）.A、 晶體B、 光柵C、 棱鏡D、 濾光片答案：B解析：光電直讀光譜儀的分光元件是光柵答案：答案：B答案：答案：B答案：答案：A當代表指示劑酸式的HIn和代表其共貌堿式的In-的濃度之比為()時，溶液的PH二PKa.A、 2B、 小于2C、 大于1D、 1答案：D解析：當代表指示劑酸式的HIn和代表其共軸堿式的In-的濃度之比為1時，溶液的PH二PKa.光電直讀發(fā)射光譜分析,常用的光源是().A、 空心陰極燈B、 低壓火花C、 弧光燈D、 輝光放電源答案：B解析：光電直讀發(fā)射光譜分析，常用的光源是低壓火花.紅外碳硫儀中S元素的測量形式是()TOC\o"1-5"\h\zA、 S03B、 S02C、 S03+S02D、 H2S解析：紅外碳硫儀中S元素的測量形式是S03進行有關(guān)氫氟酸的分析,不應在下列哪種容器中進行().A、 玻璃容器B、 祐制器皿C、 塑料器皿D、 聚四氟乙烯器皿答案：A解析：進行有關(guān)氫氟酸的分析，不應在下列哪種容器中進行玻璃容器.331.用草酸鈉基準物標定高鎰酸鉀時的指示劑是().A、 甲基橙B、 酚酰C、 高韋盂酸鉀D、 二苯胺磺酸鈉答案：C解析：用草酸鈉基準物標定高鎬酸鉀時的指示劑是高猛酸鉀.332.亞硝酸鈉-亞碑酸鈉容量法測鎬，氧化煮沸時間太長，導致結(jié)果偏低是因為().A、 破壞了多余的過硫酸鉉B、 部分高鎰酸被還原C、 硝酸分解D、 過硫酸鉉未分解答案：C解析：紅外碳硫測定儀所用試劑中高氯酸鎂的作用是吸收水分.光電倍增管的作用是（）A、 光電轉(zhuǎn)化B、 電流放大C、 試樣激發(fā)D、 AB都是答案：D解析：光電倍增管的作用是AB都是分方法中所指的常溫為（）.A、 60"C以上B、 15?25°CC、 35°CD、 40?60"C答案：B解析：分方法中所指的常溫為15?25°C.象MgNH4P04等粗晶形沉淀應選用（）濾紙過濾.A、 快速B、 中速C、 慢速D、 以上均可以答案：B解析：GBXXXX系列標準是強制性國家標準.儀器分析與化學分析比較，其靈敏度一般()A、 比化學分析高B、 比化學分析低C、 相差不大D、 不能判斷答案：A解析：儀器分析與化學分析比較,其靈敏度一般比化學分析高ICP全普等離子體放射光譜儀的分光元件是().A、 晶體B、 光柵C、 棱鏡D、 濾光片答案：B解析：ICP全普等離子體放射光譜儀的分光元件是光柵.紅外碳硫測定儀所用試劑中堿石棉的作用是().A、 去除試樣燃燒時產(chǎn)生的灰塵B、 去除S03C、 吸收水分D、 吸收C02答案：D解析：紅外碳硫測定儀所用試劑中堿石棉的作用是吸收C02.在氣相色譜中，當兩組分不能完全分解時是由于().A、 色譜柱的理論塔板數(shù)少B、 色譜柱的選擇性差C、 色譜柱的分辨率低答案：C解析：在氣相色譜中，當兩組分不能完全分解時是由于色譜柱的分辨率低.364儀器分析的檢出限與下列哪些因素有關(guān)()A、 分析信號B、 空白信號C、 信噪比D、 靈敏度答案：D解析：儀器分析的檢出限與下列哪些因素有關(guān)靈敏度儀器分析與化學分析比較，其準確度一般()A、 比化學分析高B、 比化學分析低C、 相差不大D、 不能判斷答案：B解析：儀器分析與化學分析比較,其準確度一般比化學分析低分析結(jié)果精密度很好，準確度很差，可能是下面哪幾種原因.()A、計算錯誤B、 稱樣記錄有差錯C、 使用的試劑不純D、 操作中有濺失現(xiàn)象答案：C解析：分析結(jié)果精密度很好，準確度很差，可能是下面哪幾種原因.使用的試劑不純氣相色譜分析法，理論塔板高度與載氣流速u間的關(guān)系為()A、 隨u的增加而增加B、 隨u的減小而減小C、 隨u的增加而出現(xiàn)一個最大值D、 隨u的增加而出現(xiàn)一個最小值答案：D解析：氣相色譜分析法，理論塔板高度與載氣流速u間的關(guān)系為隨u的增加而出現(xiàn)一個最小值溶液中的H+與配位劑反應從而使主反應降低,這種現(xiàn)象稱為().A、 穩(wěn)定常數(shù)B、 堿效應C、 副反應D、 酸效應答案：D解析：溶液中的H+與配位劑反應從而使主反應降低，這種現(xiàn)象稱為酸效應.根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則計算34.27+0.0154+4.32751二().A、 38.61251B、 38.6125C、 38.61D、 38.613答案：C解析：根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則計算34.27+0.0154+4.32751二38.61.370.從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是().A、 偶然誤差小B、 標準偏差小C、 系統(tǒng)誤差小D、 隨機誤差小答案：C解析：從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是系統(tǒng)誤差小.371.重銘酸鉀滴定法測定鐵礦石中全鐵時,滴加氯化亞錫加速試樣溶解原理為().A、 氧化二價鐵B、 還原三價鐵C、 與鐵離子絡(luò)合物D、 與鐵離子形成沉淀答案：B解析：重銘酸鉀滴定法測定鐵礦石中全鐵時,滴加氯化亞錫加速試樣溶解原理為還原三價鐵.選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)().A、 分析線波長B、 燈電流大小C、 狹縫寬度D、 待測元素性質(zhì)答案：D解析：選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)待測元素性質(zhì).空心陰極燈的主要操作系數(shù)是().A、 燈電流B、 燈電壓C、 陰極溫度答案：A解析：空心陰極燈的主要操作系數(shù)是燈電流.下列關(guān)于沉淀滴定法應具備的條件錯誤的是().A、 沉淀溶解度要小B、 Ksp要大C、 不易形成過飽和溶液D、 沉淀的吸附現(xiàn)象不影響終點的確定答案：B解析：下列關(guān)于沉淀滴定法應具備的條件錯誤的是Ksp要大.CS-444碳硫儀測量氣體流過紅外檢測池的順序是().A、先C池后S池B、 離子交換色譜C、 主體色譜法D、 液相色譜法答案：A解析：按固定相使用形式分類可分為柱色譜法'平面色譜法.平面色譜法又包括紙色譜法和薄層色譜法.火花光譜分析時試樣的分析面向內(nèi)凹，（）.A、 導致分析結(jié)果偏低B、 導致分析結(jié)果偏高C、 對分析結(jié)果無影響D、 對分析結(jié)果可能偏低也可能偏高答案：A解析：火花光譜分析時試樣的分析面向內(nèi)凹,導致分析結(jié)果偏低.用于分析鋼中氧的試樣應制成（）.A、 粉末樣B、 鉆屑樣C、 粒狀樣D、 粉末樣答案：C解析：用于分析鋼中氧的試樣應制成粒狀樣.當溶液的酸度增大時,EDTA對金屬離子的絡(luò)合能力（）.A、增大空心陰極燈在使用中需要預熱，預熱時間通常為（）.A、 3~5minB、 5-20minC、 1-2小時D、 30分鐘答案：B解析：空心陰極燈在使用中需要預熱，預熱時間通常為5-20min.氧氮分析時，當氧與石墨t甘蜩中的生成一氧化碳，當分析氣流經(jīng)過（）時一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳.A、 稀土氧化銅B、 堿石棉C、 高氯酸鎂D、 舒茨試劑答案：A解析：氧氮分析時,當氧與石墨増蝸中的生成一氧化碳，當分析氣流經(jīng)過稀土氧化銅時一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳.分別在下列溶液中加入過量濃氨水，不能形成氨絡(luò)合物的是（）.A、 Ni2+B、 Fe3+C、 Ag+D、 Ca2+答案：BA、 甘汞電極B、 銀一氯化銀電極C、 祐電極D、 銀電極答案：B解析：pH電極的內(nèi)參比電極是銀一氯化銀電極由于易被空中的氧氣氧化而不宜長期存放的溶液是（）.A、 高韋盂酸鉀B、 硫酸溶液C、 氫氧化鈉溶液D、 氯化亞鐵溶液答案：D解析：由于易被空中的氧氣氧化而不宜長期存放的溶液是氯化亞鐵溶液.磷鋁藍光度法測定鋼鐵中磷時,除去硅干擾的方法是（）.A、 加高氯酸冒煙除硅B、 加氫氟酸除硅C、 控制酸度除硅D、 硅不干擾測定答案：C解析：銳磷鋁藍光度法測定鋼鐵中磷時，除去硅干擾的方法是控制酸度除硅.411.根據(jù)質(zhì)子理論,酸的表現(xiàn)形式一定是（）.A、中性分子C、不變D、與樣品有關(guān)答案：A解析：X射線熒光光譜法中，當試樣的有效照射面積增大時，譜線的強度增大.鋼鐵中碳的測定方法是().IA、 重量法B、 紅外吸收法C、 EDTA滴定法D、 沉淀滴定法答案：D解析：鋼鐵中碳的測定方法是沉淀滴定法.II7230型分光光度計是采用()進行分光的.A、 濾光片B、 棱鏡C、 光柵D、 晶體答案：B解析：7230型分光光度計是采用棱鏡進行分光的.解析：在進行比色操作時，下述哪些操作是正確的手捏比色皿毛面#手捏比色皿透光面.420.X熒光光譜分析是激發(fā)原子（）產(chǎn)生的電磁輻射.A、 內(nèi)層電子B、 外層電子C、 原子核D、 俄歇電子答案：A解析：X熒光光譜分析是激發(fā)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生的電磁輻射.多選題1.火花光譜儀的光學器件隨（）的變化，會產(chǎn)生一定的漂移，我們通過對有漂移的光室進行描跡，就可以將它們校正過來.A、 濕度B、 溫度C、 電壓D、 振動E、 電流答案：BD解析：火花光譜儀的光學器件隨（溫度'振動）的變化，會產(chǎn)生一定的漂移，我們通過對有漂移的光室進行描跡，就可以將它們校正過來.2.關(guān)于鐵礦石亞鐵的測定下列說法正確的是（）.A、稱樣的錐形瓶應該干燥,防止水中有氧B、 中等激發(fā)中等電離元素C、 難激發(fā)難電離元素D、 不能激發(fā)不能電離元素答案：ABC解析：按以一次電離能的大小將元素周期表中元素分為（易激發(fā)易電離元素'中等激發(fā)中等電離元素、難激發(fā)難電離元素）.HAc在溶液中存在形式為HAc和Ac-,則下列說法正確的是（）.A、PH二PKa時,溶液中［HAc］=［Ac-］BxPH<PKa時,溶液中［Ac-］是主要存在形式C、 PH>PKa時,溶液中［Ac-］是主要存在形式D、 PH>PKa時,溶液中［HAc］是主要存在形式答案：AC解析：HAc在溶液中存在形式為HAc和Ac-,則下列說法正確的是PH二PKa時，溶液中［HAc］=［Ac-］\PH>PKa時,溶液中［Ab］是主要存在形式.儀器分析法與化學分析法比較，其優(yōu)點是（）A、 靈敏度高B、 準確度高C、 速度快D、 易自動化E、 選擇性高答案：ACDE解析：儀器分析法與化學分析法比較，其優(yōu)點是(靈敏度高'速度快'易自動化\E選擇性高)測定煤或焦炭中硫含量的方法,可采用().A、 庫侖滴定法B、 高溫燃燒中和法C、 重量法D、 光度法答案：ABC解析：測定煤或焦炭中硫含量的方法,可采用(庫侖滴定法'高溫燃燒中和法'重量法).過濾下列沉淀時哪些應該用快速濾紙().A、 Fe(OH)3B、 H2SiO3C、 Al(OH)3D、 BaS04答案：ABC解析：過濾下列沉淀時哪些應該用快速濾紙Fe(OH)3\H2SiO3\AI(OH)3).配位滴定法有哪些滴定方式().A、 直接滴定法B、 反滴定法C、 置換滴定法D、氧化還原滴定法解析：GB/T3286.1-2012中熔融法制得的母液中可以用來檢測（氧化鈣'氧化鎂'二氧化硅）.以下關(guān)于火花光譜儀工作原理錯誤的是（）.A、 原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)試樣物質(zhì)中被測元素的原子（或離子）被激發(fā)后，其內(nèi)層電子躍遷所發(fā)射的特征譜線，來研究物質(zhì)化學組成的一種方法B、 組成物質(zhì)的各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同，所產(chǎn)生的特征譜線也不同C、 每一種元素的原子都有它自己的特征譜線D、 在一定條件下，這些特征譜線的強弱與試樣中被測元素的含量成正比例關(guān)系答案：AD解析：以下關(guān)于火花光譜儀工作原理錯誤的是（原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)試樣物質(zhì)中被測元素的原子（或離子）被激發(fā)后，其內(nèi)層電子躍遷所發(fā)射的特征譜線，來研究物質(zhì)化學組成的一種方法'在一定條件下，這些特征譜線的強弱與試樣中被測元素的含量成正比例關(guān)系）.在X射線熒光分析中，一個理想的待測固體試樣應滿足（）.A、 有代表性B、 試樣均勻C、 表面平整'光潔'無裂紋D、 試樣有足夠厚度,不變形答案：ABCD解析：在X射線熒光分析中，一個理想的待測固體試樣應滿足（有代表性'試樣均勻'表面平整'光潔'無裂紋'試樣有足夠厚度，不變形）.下列屬于鐵合金的是（）.C、 化學計量點時PH為9.1D、 化學計量點時PH為5.2答案：ABC解析：關(guān)于氫氧化鈉的配制及標定，下列說法正確的是間接配制法'采用鄰苯二甲酸氫鉀標定'化學計量點時PH為9.1.氧化還原條件平衡常數(shù)與()有關(guān).A、 物質(zhì)物標準電位差B、 溶液濃度C、 溶液體積D、 電子轉(zhuǎn)移數(shù)答案：AD解析：氧化還原條件平衡常數(shù)與物質(zhì)物標準電位差'電子轉(zhuǎn)移數(shù)有關(guān).火花光譜儀漂移包括().A、 電學漂移B、 環(huán)境溫度波動造成的漂移C、 氯氣壓力純度等波動造成的漂移D、 光學漂移答案：ABCD解析：火花光譜儀漂移包括(電學漂移;環(huán)境溫度波動造成的漂移;氯氣壓力純度等波動造成的漂移;光學漂移).原子吸收光譜法的主要干擾有().A、物理干擾B、 酸度的影響C、 離子強度的影響D、 溶液體積的影響答案：ABC解析：氧化還原滴定分析中，外界條件對電極電位的影響有副反應的影響'酸度的影響'離子強度的影響.（）的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光.A、 石英窗B、 棱鏡C、 光柵D、 吸收池答案：BC解析：（棱鏡\光柵）的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光.鐵礦石日常分析中，不利用系統(tǒng)母液來分析的項目是（）.A、 硫B、 全鐵C、 亞鐵D、 灼燒減量答案：ACD解析:鐵礦石日常分析中，不利用系統(tǒng)母液來分析的項目是（硫'亞鐵'灼燒減量）.朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么（）.A、吸光度B、 光程長度C、 透光率D、 物質(zhì)濃度答案：AB解析：朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么吸光度'光程長度.火花光譜分析的不足之處為（）.A、 它仍是一個經(jīng)驗相對的分析方法B、 一般需一整套相應的標樣進行匹配，使應用受限制C、 不能測量元素的價態(tài)D、 它對微量的元素及痕量的元素分析效果不好答案：ABC解析：火花光譜分析的不足之處為（它仍是一個經(jīng)驗相對的分析方法'一般需一整套相應的標樣進行匹配,使應用受限制'不能測量元素的價態(tài)）.光譜定量分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的來源有（）.A、 標準樣品與分析樣品性質(zhì)不相同的結(jié)果B、 第三元素的影響C、 光源發(fā)生器工作條件的變化未察覺D、 偶然誤差帶來的影響答案：ABC解析：光譜定量分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的來源有（標準樣品與分析樣品性質(zhì)不相同的結(jié)果'第三元素的影響'光源發(fā)生器工作條件的變化未察覺）.X熒光光譜分析中，物理效應主要表現(xiàn)（）.答案：答案：AC答案：答案：ACA、 測試粉末樣品時顆粒度影響B(tài)、 測試粉末樣品時不均勻性及表面結(jié)構(gòu)的影響C、 化學狀態(tài)差異對譜峰位'譜型和強度變化所產(chǎn)生的影響D、 元素間吸收效應答案：AB解析：X熒光光譜分析中，物理效應主要表現(xiàn)（測試粉末樣品時顆粒度影響'測試粉末樣品時不均勻性及表面結(jié)構(gòu)的影響）.同濃度的HCI\H2S04\NaHC03-和Na2C032-,以下說法正確的是（）.A、 H2S04比HCI酸性強B、 HCI比H2S04的PH值大C、 NaHC03-比Na2C032-的PH值大D、 Na2C032-比HCI的PH值大答案：ABD解析：同濃度的HCI\H2S04\NaHC03-和Na2C032-,以下說法正確的是H2S04比HCI酸性強\HCI比H2S04的PH值大\Na2C032-比HCI的PH值大.紅外吸收光波長范圍和近紫外吸收光波長范圍分別為（）.A、 2.5-1000umB、 400_750nmC、 200-400nmD、 100-200nm答案：答案：AD答案：答案：AD光譜分析屬于經(jīng)驗相對的分析方法，受（）影響,需要相應的標準樣品進行匹配.A、 試樣組成B、 結(jié)構(gòu)狀態(tài)C、 激發(fā)條件D、 元素價態(tài)答案：ABC解析：光譜分析屬于經(jīng)驗相對的分析方法，受（試樣組成'結(jié)構(gòu)狀態(tài)'激發(fā)條件）影響，需要相應的標準樣品進行匹配.下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有（）.TOC\o"1-5"\h\zA、 380B、 0.038C、 0.38D、 3.8答案：BCD解析：下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有0.0380\0.380\3.80.分析化學中定性分析和定量分析的作用分別為（）.A、 定性分析研究物質(zhì)組分的鑒定B、 定性分析研究物質(zhì)組分的含量C、 定量分析研究物質(zhì)組分的鑒定D、 定量分析研究物質(zhì)組分的含量D、燃燒區(qū)灰塵積聚過多答案：ACD解析：紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有（高氯酸鎂試劑失效'金屬過濾網(wǎng)罩未完全烘干'燃燒區(qū)灰塵積聚過多）根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，屬于酸的是（）.A、 NH4+B、 HCIC、 0H-D、 NH3答案：AB解析：根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，屬于酸的是NH4+\HCI.EDTA的特點有（）.A、 配位能力強B、 與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位C、 可以與金屬離子形成螯合物D、 不能與鈣鎂離子配位答案：ABC解析：EDTA的特點有配位能力強'與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位'可以與金屬離子形成螯合物.在光譜法分類中，基于原子內(nèi)層電子能級躍遷的光譜法主要有（）.A、 X射線熒光法B、 紅外吸收光譜法下列關(guān)于試樣采取和制備正確的是（）.A、 制備好的試樣可以無限期存放B、 高爐渣取樣時每隔一段時間用長勺取一次，一共3次C、 試樣采取時可以任意取樣D、 試樣采取時要按使其具有代表性的原則進行試樣采取答案：BD解析：下列關(guān)于試樣采取和制備正確的是（高爐渣取樣時每隔一段時間用長勺取一次，一共3次'試樣采取時要按使其具有代表性的原則進行試樣采?。?火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時，當Ar氣不純時不易產(chǎn)生（）.A、 凝聚放電B、 擴散放電C、 Mn元素不準D、 W元素不準答案：ACD解析：火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時，當Ar氣不純時不易產(chǎn)生（凝聚放電\Mn元素不準\W元素不準）.化學試劑分為優(yōu)級純、分析純和化學純,它們瓶簽顏色分別為（）.A、 綠色B、 紅色C、 藍色D、 黃色答案：ABCD、吸收波長答案：ABC解析：分光光度法中最重要的就是顯色，哪些是影響顯色反應的條件顯色劑濃度\顯色時間'溶液酸度.下列屬于入廠檢驗原料的是（）.A、 鐵合金B(yǎng)、 石灰石C、 鐵水D、 白云石答案：ABD解析：下列屬于入廠檢驗原料的是（鐵合金'石灰石'白云石）.下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是（）.A、0.1g以上屬于常量分析Bx0.1-10mg屬于半微量分析C、小于0.1mg屬于微量分析Dv0.1-10mg屬于微量分析答案：AD解析：下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是（0.1g以上屬于常量分析\0.1-10mg屬于微量分析）.紅外碳硫儀如果出現(xiàn)分析時間過長的異?，F(xiàn)象，其原因是（）A、 儀器氣路堵塞B、 氧氣流量過小B、 三價鐵強酸鹽水溶液顯酸性C、 鐵可顯價態(tài)為零'正二'正三和正六價D、 三價鐵呈綠色答案：ABC解析：鐵的分析化學性質(zhì)中正確的是（鐵的氫氧化物都可溶于酸'三價鐵強酸鹽水溶液顯酸性'鐵可顯價態(tài)為零'正二'正三和正六價）.火花光譜儀激發(fā)產(chǎn)生白點可能（）.A、 試樣表面有水B、 透鏡