化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫(kù)

全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工（高級(jí)）試題庫(kù)（每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易程度，其中“3”較難，“2”適中，“1”較簡(jiǎn)單）一、單項(xiàng)選擇題基礎(chǔ)知識(shí)（D）1、按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量1A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％（B）2、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883－2002中GB/T是指1A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)（C）3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）級(jí)。1A、4B、5C、3D、2（D）4、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱(chēng)為1A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字（C）5、1.34×10－3％有效數(shù)字是（）位。1A、6B、5C、3D、8（B）6、pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。1A、0B、2C、3D、4（D）7、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性（A）8、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級(jí)。1A、4B、5C、3D、2（B）9、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。1A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器（D）10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。1A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚（C）11、用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)1A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存（D）12、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是1A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物D、三氧化二鋁（B）13、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。1A、0.3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液（D）14、普通分析用水pH應(yīng)在2A、5～6B、5～6.5C、5～7.0D、5～7.5（C）15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。2A、6.0μS/cmB、5.5μS/cmC、5.0μS/cmD、4.5μS/cm（D）16、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于（）。2A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001（B）17、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度2甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無(wú)法判別（B）18、試液取樣量為1～10mL的分析方法稱(chēng)為1A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析(C)19、吸收瓶?jī)?nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1A、增大氣體的通路B、延長(zhǎng)吸收時(shí)間C、加快吸收速度D、減小吸收面積（C）20、下列論述中錯(cuò)誤的是1A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性（D）21、可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差1A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正（A）22、欲測(cè)定水泥熟料中的SO3含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱(chēng)取2.164g，四份報(bào)告如下，哪一份是合理的：1A、2.163％B、2.1634％C、2.16％半微量分析D、2.2％（C）23、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是A、[H+]=0.002mol/LB、pH＝10.34C、w=14.56%D、w=0.031%（B）24、在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱(chēng)之為1A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)（C）25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說(shuō)明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g（C）26、物質(zhì)的量單位是1A、gB、kgC、molD、mol/L（C）27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為：1A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色（C）28、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于：1A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃（B）29、下列藥品需要用專(zhuān)柜由專(zhuān)人負(fù)責(zé)貯存的是：1A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4(C)30、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL(B)31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL·L-1，它的有效數(shù)字是1A、5位B、4位C、3位D、2位（A）32、測(cè)定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30%，S=0.13%，置信度為95%時(shí)（t=2.78）,置信區(qū)間報(bào)告如下，其中合理的是哪個(gè)A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21（A）33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?A)34、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合適的量器是1A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。（C）16、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于1A、0.5%B、1%C、5%D、10%(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反應(yīng)中CH3OH的基本單元是1A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH（B）36、以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具？1A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、砝碼D、溫度計(jì)、量杯（C）37、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說(shuō)明1A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其他功能失效D、沒(méi)有特殊意義（A）38、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說(shuō)明1A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其他功能失效D、沒(méi)有特殊意義（B）39、遞減法稱(chēng)取試樣時(shí)，適合于稱(chēng)取1A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反應(yīng)的物質(zhì)C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)（D）40、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是1A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色（D）41、屬于常用的滅火方法是1A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是（B）42、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（）位。1A、1B、2C、3D、4（C）43、在測(cè)定過(guò)程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯(cuò)誤的是1A、稱(chēng)量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱(chēng)量B、滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐形瓶C、稱(chēng)量用砝碼沒(méi)有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管（C）44、下列敘述錯(cuò)誤的是1A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的B、對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō)，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)定的C、在正態(tài)分布條件下，σ值越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用來(lái)表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)的分散程度(C)45、下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有1A、精密度高則沒(méi)有隨機(jī)誤差;B、精密度高測(cè)準(zhǔn)確度一定高;C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好;D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1A、隨機(jī)產(chǎn)生;B、具有單向性;C、呈正態(tài)分布;D、難以測(cè)定;(B)47、使用分析天平時(shí),加減砝碼和取放物體必須休止天平,這是為了1A、防止天平盤(pán)的擺動(dòng);B、減少瑪瑙刀口的磨損;C、增加天平的穩(wěn)定性;D、加塊稱(chēng)量速度;(B)48、若電器儀器著火不宜選用()滅火。1A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器(D)49、使用安瓿球稱(chēng)樣時(shí)，先要將球泡部在()中微熱。1A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰(D)50、根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于()中。1A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水（C）51、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃（D）52、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》于（）起施行。1A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日（C）53、測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，稱(chēng)為1A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性54、ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于（A）和（B）以及（D）方面的標(biāo)準(zhǔn)。1A、質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C、產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量保證審核。（A）55、我國(guó)法定計(jì)量單位是由（）兩部分計(jì)量單位組成的。1A、國(guó)際單位制和國(guó)家選定的其他計(jì)量單位；B、國(guó)際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位；B、國(guó)際單位制和國(guó)家單位制；D、國(guó)際單位制和國(guó)際上使用的其他計(jì)量單位；（B）56、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過(guò)（）的檢定。1A、國(guó)家計(jì)量部門(mén)；B、國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具；C、地方計(jì)量部門(mén)；D、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具。57、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（C）；國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（A）；推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（B）；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（D）1A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX（D）58、當(dāng)置信度為0.95時(shí)，測(cè)得Al2O3的μ置信區(qū)間為（35.21±0.10）%，其意義是1A、在所測(cè)定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；B、若再進(jìn)行測(cè)定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；C、總體平均值μ落入此區(qū)間的概率為0.95；D、在此區(qū)間內(nèi)包含μ值的概率為0.95；（D）59、實(shí)驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1A、K2CrO4和濃H2SO4B、K2CrO4和濃HClC、K2Cr2O7和濃HClD、K2CrO4和濃H2SO4（C）60、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，得CaO平均含量為30.6%，而真實(shí)含量為30.3%，則30.6%-30.3%=0.3%為1A、相對(duì)誤差B、相對(duì)偏差C、絕對(duì)誤差D、絕對(duì)偏差（C）61、由計(jì)算器算得的結(jié)果為12.004471，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為1A、12B、12.0C、12.00D、12.004（B）62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為1A、一級(jí)水；B、二級(jí)水；C、三級(jí)水；D、四級(jí)水。(B)63、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr2O7(A.R.)；C、Na2S2O3·5H2O(A.R)；D、NaOH(A.R)。（B）64、下列溶液中需要避光保存的是1A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。(B)65、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHCl)多少毫升?1A、0.84mL； B、8.4mL；C、1.2mL； D、12mL；（C）66、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的（）有關(guān)。1A、pH值；B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)；D、溶質(zhì)的溶解度（C）67、電解時(shí)，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過(guò)電解池的（）成正比。1A、電流；B、電壓；C、電量；D、電動(dòng)勢(shì)（A）68、測(cè)定廢氣中的二氧化硫時(shí)所用的玻璃器皿，洗滌時(shí)不能用的洗滌劑是1A、鉻酸洗液；B、氫氧化鈉溶液；C、酒精；D、鹽酸洗液.(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。1A、廣口瓶 B、燒杯 C、稱(chēng)量瓶 D、干燥器(B)70、配制酚酞指示劑選用的溶劑是1A、水-甲醇 B、水-乙醇 C、水 D、水-丙酮(D)71、下面不宜加熱的儀器是1A、試管 B、坩堝 C、蒸發(fā)皿 D、移液管(C)72、有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是1A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理B、電器設(shè)備電線不宜通過(guò)潮濕的地方C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干D、電器儀器應(yīng)按說(shuō)明書(shū)規(guī)定進(jìn)行操作(A)73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用1A、火焰 B、肥皂水 C、十二烷基硫酸鈉水溶液 D、部分管道浸入水中的方法（C）74、使用分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是1A、吊耳（B）指針（C）阻尼器（D）平衡螺絲（B）75、有關(guān)稱(chēng)量瓶的使用錯(cuò)誤的是1A、不可作反應(yīng)器（B）不用時(shí)要蓋緊蓋子（C）蓋子要配套使用（D）用后要洗凈（D）76、200mlNa2SO4溶液正好與250ml2molL-1Ba(NO3)3溶液反應(yīng)，則Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為1A、2molL-1（B）1.25molL-1（C）1molL-1（D）2.5molL-1（C）77、在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的PH值變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為1A、0.058V（B）58V（C）0.059V（D）59V（B）78、痕量組分的分析應(yīng)使用（）水1A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)（C）79、表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做1A、絕對(duì)誤差B、絕對(duì)偏差C、極差D、平均偏差（A）80、當(dāng)測(cè)定次數(shù)趨于無(wú)限大時(shí)，測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)偏差為1A、σ=B、C、D、（B）81、關(guān)于偏差，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是1A、平均偏差都是正值B、相對(duì)偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測(cè)定值相同的單位D、平均偏差有與測(cè)定值相同的單位(C)82、對(duì)于相似元素Li+、Na+、K+的分離常用()法。1A、萃取分離法B、色譜分離法C、離子交換分離法D、沉淀分離法（A）83、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是1A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管三次B、滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切（C）84、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫(xiě)符號(hào)來(lái)代表，下列（）分別代表優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖突瘜W(xué)純?cè)噭?A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA（C）85、置信區(qū)間的大小受（）的影響。1A、測(cè)定次數(shù) B、平均值 C、置信度 D、真值(D)86、弱酸型離子交換樹(shù)脂對(duì)()親和力最強(qiáng)。1A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+(C)87、紙層析法的固定相是1A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑（B）88、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在（）米以上，避免陽(yáng)光暴曬。A、2B、10C、20D、30（B）89、作為化工原料的電石或乙炔著火時(shí)，嚴(yán)禁用（）撲救滅火。1A、CO2滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干砂（D）90、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在（）適用。1Ａ、香港特別行政區(qū)B、澳門(mén)特別行政區(qū)C、全中國(guó)范圍內(nèi)，包括港、澳、臺(tái)D、中國(guó)大陸(D)91、使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是1A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器(C)92、下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是1A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展疌、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國(guó)家回收銀部門(mén)（A）93、有效數(shù)字是指實(shí)際上能測(cè)量得到的數(shù)字，只保留末一位（）數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。1A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀（B）94、滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)模ǎ┍硎镜臐舛取?A、被測(cè)物的體積B、被測(cè)物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)（A）95、沒(méi)有磨口部件的玻璃儀器是1A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱(chēng)量瓶（A）96、欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，應(yīng)選用（）量取濃酸。1A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管（A）97、將稱(chēng)量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋（）1A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置（A）98、當(dāng)電子天平顯示（）時(shí)，可進(jìn)行稱(chēng)量。1A、0.0000B、CALC、TARED、OL（B）99、（）只能量取一種體積。1A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯（B）100、實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意避免空氣中的（）溶于水，使水的電導(dǎo)率（）A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減?。ˋ）101、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、（）等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。1A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸（A）102、檢驗(yàn)報(bào)告是檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量測(cè)試的1A、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報(bào)出的報(bào)告(A)103、實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鈷變色硅膠失效后，呈現(xiàn)1A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色(B)104、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用（）洗滌后，依次用自來(lái)水沖洗、蒸餾水洗滌三遍備用。1A、去污粉B、鉻酸洗液C、強(qiáng)堿溶液D、都不對(duì)(C)105、蒸餾或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是1A、在燒瓶?jī)?nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶?jī)?nèi)液體不宜超過(guò)1/2體積（B）106、兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無(wú)顯著性差異，應(yīng)該選用（）1A、Q檢驗(yàn)法B、t檢驗(yàn)法C、F檢驗(yàn)法D、Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法（D）107、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL，則氫氧化鈉的量濃度為（）mol/L。2A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000（C）108、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1％的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱(chēng)取時(shí)，至少要取2(D)109、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？2A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)C滴定時(shí)有液滴濺出D砝碼未經(jīng)校正（B）110、滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是2A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對(duì)照分析(C)111、一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在2A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大（B）112、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033，分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035，則該產(chǎn)品為2A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無(wú)法判斷（C）113、NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為≥99.0%，下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求？2A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%（C）114、從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是2A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（A）115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中砷含量測(cè)定的通用方法》是一種2A、方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、安全標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(B)116、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中,正確的是.2A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的幾率;B、在一定置信度時(shí),以測(cè)量值的平均值為中心的,包括真值在內(nèi)的可靠范圍;C、總體平均值與測(cè)定結(jié)果的平均值相等的幾率;D、在一定置信度時(shí),以真值為中心的可靠范圍.(D)117、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是。2A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L43、英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（C）日本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（B）美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（A）2A、ANSIB、JISC、BSD、NF（C）118、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液體，效果最好的是2A、5%NaS?9H20溶液B、水C、甘油（D）119、衡量樣本平均值的離散程度時(shí)，應(yīng)采用2A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差(B)120、配制0.1molL-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,下列配制錯(cuò)誤的是（M=40g/mol）2A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中搖勻，貯于無(wú)色試劑瓶中B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中D、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中(D)121、有關(guān)汞的處理錯(cuò)誤的是2A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10加入過(guò)量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收處理B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃C、實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯D、散落過(guò)汞的地面可噴灑20%FeCl2水溶液，干后清掃（B）122、鉻酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能使用，可將其加熱除去水份后再加（），待反應(yīng)完全后，濾去沉淀物即可使用。2硫酸亞鐵B、高錳酸鉀粉末C、碘D、鹽酸(D)123、下列操作正確的是2A、制備氫氣時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)B、將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里(B)124、下列易燃易爆物存放不正確的是2A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑B、金屬鈉保存在水里C、存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開(kāi)保存D、爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸（C）125、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是3A、無(wú)水Na2CO3270～300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃ D、鄰苯二甲酸氫鉀105～110℃(C)126、將20mL某NaCl溶液通過(guò)氫型離子交換樹(shù)脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為：3A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3。（B）127、將置于普通干燥器中保存的Na2B4O7·10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將3A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不能確定酸堿滴定（A）1、用基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸，宜選用（）作指示劑。1A、溴鉀酚綠—甲基紅B、酚酞C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙(C)2、配制好的HCl需貯存于()中。1A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶（B）3、用c（HCl）=0.1mol·L-1HCl溶液滴定c（NH3）=0.1mol·L-1氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為1A、等于7.0；B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。（A）4、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是1A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是：1A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4(B)6、在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是.1A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液;B、使滴定突躍盡量大;C、加快滴定反應(yīng)速率;D、使滴定曲線較完美.（C）7、用NaAc·3H2O晶體，2.0mol/LNaOH來(lái)配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是1A、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升（B）將98克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升（C）將25克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升（D）將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升(C)8、(1+5)H2SO4這種體積比濃度表示方法的含義是1A、水和濃H2SO4的體積比為1：6B、水和濃H2SO4的體積比為1：5C、濃H2SO4和水的體積比為1：5D、濃H2SO4和水的體積比為1：6（C）9、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3,kA2=6.2×10-8,kA3=5.0×10-13)至生成NA2HPO4時(shí)，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是2A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7（A）10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2CO3至酚酞終點(diǎn)，這里NA2CO3的基本單元數(shù)是2A、NA2CO3B、2NA2CO3C、1/3NA2CO3D、1/2NA2CO3(A)11、下列弱酸或弱堿（設(shè)濃度為0.1mol/L）能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是2A、氨水(Kb=1.8×10-5)B、苯酚(Kb=1.1×10-10)C、NH4+D、H3BO3(Ka=5.8×10-10)(C)12、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是2A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3(C)13、某酸堿指示劑的KHn=1.0×105，則從理論上推算其變色范圍是2A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7(D)14、用NaAc·3H2O晶體，2.0MHAc來(lái)配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是（,Ka=1.8×10-5）2A、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml２.0mol/LHAc溶液，用水稀釋?zhuān)鄙鼴、將98克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/lHAc溶液，用水稀釋至1升C、將25克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升D、將49克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升（A）15、NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成（）（H3PO4：Ka1=6.9×10-3Ka2=6.2×10-8Ka3=4.8×10-13）2A、NaH2PO4B、Na2HPO4C、Na3PO4D、NaH2PO4+Na2HPO4（A）16、用NaOH溶液滴定下列（）多元酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍。2A、H2SO3(Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)B、H2CO3（Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）C、H2SO4(Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)D、H2C2O4(Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)（A）17、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：2A、酚酞B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)（C）18、已知鄰苯二甲酸氫鉀（用KHP表示）的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol，用它來(lái)標(biāo)定0.1mol/L的NaOH溶液，宜稱(chēng)取KHP質(zhì)量為2A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。（B）19、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為2A、B、C、D、(B)20、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在2A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.(A)21、雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL，那么溶液中存在2A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.（B）22、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是2A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc(B)23、在HCl滴定NaOH時(shí),一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑,主要是由于2A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙終點(diǎn)CO2影響小;C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.（D）24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。滴定消耗的兩種溶液的體積（V）關(guān)系是2A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4C、4×5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5×3VKMnO4(A)25、既可用來(lái)標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為2A、H2C2O4·2H2O； B、Na2C2O4；C、HCl；DH2SO4。(B)26、下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/L)相同，則何者堿性最強(qiáng)?2A、CN-(KHCN=6.2×10-10)；B、S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)；C、F-(KHF=3.5×10-4)；D、CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)； （A）27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2CO3的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑，則測(cè)定結(jié)果3A、偏高B、偏低C、不變D、無(wú)法確定(D)28、用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C2O4（、）時(shí)，有幾個(gè)滴定突躍？應(yīng)選用何種指示劑？ 3A、二個(gè)突躍，甲基橙（）B、二個(gè)突躍，甲基紅（）C、一個(gè)突躍，溴百里酚藍(lán)（）D、一個(gè)突躍，酚酞（）(B)29、NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的CO2,現(xiàn)以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3A、高;B、低;C、不變、D、無(wú)法確定配位滴定（D）1、EDTA與金屬離子多是以（）的關(guān)系配合。1A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1(C)2、在配位滴定中，直接滴定法的條件包括1A、lgCK'mY≤8B、溶液中無(wú)干擾離子C、有變色敏銳無(wú)封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行(D)3、測(cè)定水中鈣硬時(shí)，Mg2+的干擾用的是()消除的。1A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽法（C）4、配位滴定中加入緩沖溶液的原因是1A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過(guò)程中會(huì)釋放出H+D、K’MY會(huì)隨酸度改變而改變（A）5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M，若要求相對(duì)誤差小于0.1%，則要求1A、CM·K’MY≥106B、CM·K’MY≤106C、K’MY≥106D、K’MY·αY(H)≥106（A）6、EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：1A、增大B、減小C、不變D、先增大后減?。˙）7、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因?yàn)?A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY（D）8、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)?A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY（C）9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種1A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿（C）10、在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時(shí),一般情況下溶液顯示的顏色為1A、被測(cè)金屬離子與EDTA配合物的顏色；B、被測(cè)金屬離子與指示劑配合物的顏色；C、游離指示劑的顏色；D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。（C）11、配位滴定時(shí)，金屬離子M和N的濃度相近，通過(guò)控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)定M和N的條件是1A、lgKNY-lgKMY≥2和lgcMY和lgcNY≥6B、lgKNY-lgKMY≥5和lgcMY和lgcNY≥3C、lgKMY-lgKNY≥5和lgcMY和lgcNY≥6D、lgKMY-lgKNY≥8和lgcMY和lgcNY≥4(D)12、使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有1A、酸效應(yīng);B、共存離子效應(yīng);C、水解效應(yīng);D、混合配位效應(yīng).(B)13、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是1A、MgO B、ZnO C、Zn片 D、Cu片（D）14、水硬度的單位是以CaO為基準(zhǔn)物質(zhì)確定的，10為1L水中含有1A、1gCaOB、0.1gCaOC、0.01gCaOD、0.001gCaO（C、D）15、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在pH＝()的緩沖溶液中進(jìn)行。2A、7B、8C、10D、12（D）16、用EDTA測(cè)定SO42-時(shí)，應(yīng)采用的方法是：2A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定（D）17、已知MZnO=81.38g/mol,用它來(lái)標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液，宜稱(chēng)取ZnO為2A、4g（B）1g（C）0.4g（D）0.04g（D）18、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是2A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0(A)19、與配位滴定所需控制的酸度無(wú)關(guān)的因素為2A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10時(shí)加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測(cè)出的是2A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量（B）21、EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol·L-1時(shí)，下列l(wèi)gαY（H）對(duì)應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是2A、lgαY（H）≥lgKMY-8B、lgαY（H）=lgKMY-8C、lgαY（H）≥lgKMY-6D、lgαY（H）≤lgKMY-3(B)22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA測(cè)定Fe3+、Al3+的含量時(shí),為了消除Ca2+、Mg2+的干擾,最簡(jiǎn)便的方法是.2A、沉淀分離法;B、控制酸度法;C、配位掩蔽法;D、溶劑萃取法.氧化還原滴定（C）1、（）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。1A、升華碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO3（C）2、在碘量法中，淀粉是專(zhuān)屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是1A、碘的顏色B、I－的顏色C、游離碘與淀粉生成物的顏色D、I－與淀粉生成物的顏色（B）3、配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將I2溶解在（）中。1A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液（C）4、用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，開(kāi)始反應(yīng)速度慢，稍后，反應(yīng)速度明顯加快，這是（）起催化作用。1A、氫離子B、MnO4－C、Mn2+D、CO2(B)5、在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱(chēng)為1A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)C、滴定D、滴定誤差（D）6、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)1A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行C、將溶液煮沸，冷至85℃進(jìn)行D、將溶液加熱到75℃~85℃時(shí)進(jìn)行E、將溶液加熱至60℃時(shí)進(jìn)行（A）7、KMnO4滴定 所需的介質(zhì)是1A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸（A）8、淀粉是一種()指示劑。1A、自身B、氧化還原型C、專(zhuān)屬D、金屬（A）9、標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：1A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4(B)10、用K2Cr2O7法測(cè)定Fe2+，可選用下列哪種指示劑？1A、甲基紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑(D)11、用KMnO4法測(cè)定Fe2+，可選用下列哪種指示劑？1A、紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑（A）12、對(duì)高錳酸鉀滴定法，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是1A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測(cè)定還原性物質(zhì)C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定(B)13、在間接碘法測(cè)定中,下列操作正確的是.1A、邊滴定邊快速搖動(dòng)B、加入過(guò)量KI,并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定;C、在70-80℃恒溫條件下滴定;D、滴定一開(kāi)始就加入淀粉指示劑.(B)14、間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在1A、強(qiáng)酸性； B、弱酸性； C、弱堿性； D、強(qiáng)堿性。(A)15、在間接碘量法中，滴定終點(diǎn)的顏色變化是1A、藍(lán)色恰好消失B、出現(xiàn)藍(lán)色C、出現(xiàn)淺黃色D、黃色恰好消失（B）16、間接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是1A、滴定開(kāi)始時(shí)；B、滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時(shí)C、滴定至I3-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無(wú)色時(shí)；D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)；E、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了50%后。(A)17、以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml，每mlFe3+溶液含F(xiàn)e（M{.D}）e=55.85g/mol）的毫克數(shù)2A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676(C)18、當(dāng)增加反應(yīng)酸度時(shí)，氧化劑的電極電位會(huì)增大的是2A、Fe3+；B、I2；C、K2Cr2O7；D、Cu2+。(B)19、下列測(cè)定中，需要加熱的有2A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2C2O4C、銀量法測(cè)定水中氯D、碘量法測(cè)定CuSO4（D）20、碘量法測(cè)定CuSO4含量，試樣溶液中加入過(guò)量的KI，下列敘述其作用錯(cuò)誤的是2A、還原Cu2+為Cu+B、防止I2揮發(fā)C、與Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4還原成單質(zhì)Cu(D)21、間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定,若酸度大高,將會(huì).2A、反應(yīng)不定量;B、I2易揮發(fā);C、終點(diǎn)不明顯;D、I-被氧化,Na2S2O3被分解.（B）22、用碘量法測(cè)定維生素C(Vc)的含量，Vc的基本單元是2A、VcB、VcC、VcD、Vc（C）23、在1mol/L的H2SO4溶液中，；；以Ce4+滴定Fe2+時(shí)，最適宜的指示劑為2A、二苯胺磺酸鈉（）B、鄰苯胺基苯甲酸（）C、鄰二氮菲-亞鐵（）D、硝基鄰二氮菲-亞鐵()（D）24.高碘酸氧化法可測(cè)定：2A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羥基醇（B）25、KMnO4法測(cè)石灰中Ca含量，先沉淀為CaC2O4，再經(jīng)過(guò)濾、洗滌后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本單元為3A、CaB、C、D、(C)26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn4+而Fe2+不被氧化，應(yīng)選擇的氧化劑是哪個(gè)？（）3A、KIO3()B、H2O2()C、HgCl2()D、SO32-()(D)27、以K2Cr2O7法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計(jì)約為50%，則試樣稱(chēng)取量應(yīng)為：3A、0.1g左右；B、0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。 重量分析(B)1、有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的1A、利用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全C、配合效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全D、溫度升高，會(huì)增加沉淀的溶解損失（C）2、在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42-時(shí)，沉淀首先吸附1A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-（B）3、莫爾法采用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定Cl-時(shí)，其滴定條件是1A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~10.5C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0~12.0（B）4、用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：1A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl03（B）5、用沉淀稱(chēng)量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，如果稱(chēng)量式是BaSO4，換算因數(shù)是（分子量）：1A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201（A）6、采用佛爾哈德法測(cè)定水中Ag+含量時(shí)，終點(diǎn)顏色為？1A、紅色；B、純藍(lán)色；C、黃綠色；D、藍(lán)紫色（A）7、以鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí),應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行1A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿性（A）8、稱(chēng)量分析中以Fe2O3為稱(chēng)量式測(cè)定FeO，換算因數(shù)正確的是1A、B、C、D、(A)9、以SO42-沉淀Ba2+時(shí)，加入適量過(guò)量的SO42-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是利用1A、同離子效應(yīng)；B、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；D、異離子效應(yīng)（C）10、下列敘述中，哪一種情況適于沉淀BaSO4?1A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀；B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀；C、進(jìn)行陳化；D、趁熱過(guò)濾、洗滌、不必陳化。（D）11、下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件？1A、沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑C、沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進(jìn)行D、沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化；（B）12、下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件？1A、沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行；B、在不斷攪拌下加入沉淀劑；C、沉淀在冷溶液中進(jìn)行；D、沉淀后立即過(guò)濾13、佛爾哈德法的指示劑是（C），滴定劑是（A）。1A、硫氰酸鉀B、甲基橙C、鐵銨礬D、鉻酸鉀(D)14.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是1A、沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高 B、沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行C、沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì) D、沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化(D)15、基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)處理方法為()，再放于干燥器中冷卻至室溫。1A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼燒至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼燒至恒重(C)16、需要烘干的沉淀用()過(guò)濾。1A、定性濾紙B、定量濾紙C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗(B)17、用佛爾哈德法測(cè)定Cl-離子時(shí)，如果不加硝基苯（或鄰苯二甲酸二丁酯），會(huì)使分析結(jié)果1A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、可能偏高也可能偏低（B）18、用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過(guò)大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果 2A、偏高B、偏低C、不影響D、難以確定其影響（C）19、過(guò)濾BaSO4沉淀應(yīng)選用2A、快速濾紙；B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯坩堝。（A）20、過(guò)濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用2A、快速濾紙B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯坩堝。(A)21、下列測(cè)定過(guò)程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶？2A、莫爾法測(cè)定水中氯B、間接碘量法測(cè)定Cu2+濃度C、酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測(cè)定硬度（B）22、下列說(shuō)法正確的是2A、摩爾法能測(cè)定Cl-、I-、Ag+B、福爾哈德法能測(cè)定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-、Ag+C、福爾哈德法只能測(cè)定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對(duì)指示劑的吸附能力應(yīng)略大于對(duì)待測(cè)離子的吸附能力（D）23、如果吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成2A、后沉淀；B、機(jī)械吸留；C、包藏；D、混晶（B）17、AgNO3與NaCl反應(yīng)，在等量點(diǎn)時(shí)Ag+的濃度為（）已知KSP（AgCl）=1.8×10-102A、2.0×10-5B、1.34×10-5C、2.0×10-6D、1.34×10-6工業(yè)分析及其他(D)1、水泥廠對(duì)水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測(cè)定，分解試樣，一般是采用（）分解試樣。1A、硫酸溶解 B、鹽酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸鈉作熔劑，半熔融解(C)2、分樣器的作用是1A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品(B)3、用燃燒法測(cè)定半水煤氣中的1A、甲烷和一氧化碳B、氫氣和甲烷C、甲烷和不飽烴D、氫和不飽烴(C)4、()改變，物質(zhì)的折光率也隨之改變。1A、樣品用量B、時(shí)間C、溫度D、壓力（A）5、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時(shí)間愈短，則分析結(jié)果1A、愈可靠B、愈不可靠C、無(wú)影響D、影響很?。–）6、使用奧氏氣體分析儀時(shí)，（）水準(zhǔn)瓶，可排出量氣管中氣體。1A、先提高后降低B、先降低后提高C、提高D、降低(C)7、從隨機(jī)不均勻物料采樣時(shí)，可在1A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。B、物料流動(dòng)線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化須率，切忌兩者同步。C、隨機(jī)采樣，也可非隨機(jī)采樣。D、任意部位進(jìn)行，注意不帶進(jìn)雜質(zhì)，避免引起物料的變化。（A）8、熔點(diǎn)的測(cè)定中，應(yīng)選用的設(shè)備是1A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管（C）9、測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)液體的沸程時(shí)，100ml液體樣品的餾出體積應(yīng)在（）以上，否則實(shí)驗(yàn)無(wú)效。1A、80mlB、90mlC、98mlD、60ml(B)10、用烘干法測(cè)定煤中的水份含量屬于稱(chēng)量分析法的1A、沉淀法B、氣化法C、電解法D、萃取法(A)11、既溶解于水又溶解于乙醚的是1A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯（B）12、用鈉熔法分解有機(jī)物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分鐘，加入AgNO3溶液，有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則說(shuō)明該有機(jī)物含（）元素。1A、S B、X(鹵素) C、N D、C（B）13、有機(jī)物的溴值是指1A、有機(jī)物的含溴量B、100g有機(jī)物需加成的溴的質(zhì)量(g)C、100g有機(jī)物需加成的溴的物質(zhì)的量D、與100g溴加成時(shí)消耗的有機(jī)物的質(zhì)量(g)（ B）14、有機(jī)物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀，說(shuō)明該化合物中含（ ）元素。1A、N B、S C、I D、Cl（C）15、測(cè)定液體的折光率時(shí)，在目鏡中應(yīng)調(diào)節(jié)觀察到下列（）圖形式時(shí)才能讀數(shù)。1（A）16、用密度瓶法測(cè)密度時(shí)，20℃純水質(zhì)量為50.2506g，試樣質(zhì)量為48.3600g，已知20℃時(shí)純水的密度為0.9982gcm-3，該試樣密度為（）g/cm。1A、0.9606 B、1.0372 C、0.9641 D、1.0410（A）17、碘酸鈉氧化法測(cè)定糖含量時(shí)，測(cè)定對(duì)象1A、醛糖 B、酮糖 C、醛糖和酮糖 D、蔗糖（B）18、用毛細(xì)管測(cè)定物質(zhì)的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)管內(nèi)裝入試樣的高度應(yīng)為1A、1~2mm B、2~3mm C、4mm D、0.5~1mm（A）19、下列樹(shù)脂屬于強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂的是1A、RN(CH3)3OH B、RNH3OH C、RNH2(CH3)OH D、RNH(CH3)2OH（B）20、艾氏卡法測(cè)定全硫的方法中，艾氏卡試劑的組成為1A、1份MgO+2份Na2CO3 B、2份MgO+1份Na2CO3C、1份MgO+2份Ca(OH)2 D、2份MgO+1份Ca(OH)2（A）21、下列燃燒方法中，不必加入燃燒所需的氧氣的是1A、爆炸法B、緩慢燃燒法C、氧化銅燃燒法 D、爆炸法或緩慢燃燒法（C）22、下列粘度計(jì)能用于測(cè)定絕對(duì)粘度的是1A、恩氏粘度計(jì)B、毛細(xì)管粘度計(jì)C、旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)D、賽氏粘度計(jì)（D）23、重氮化法測(cè)定磺胺類(lèi)藥物要使用過(guò)量的鹽酸，下列敘述錯(cuò)誤的是1A、可以抑制副反應(yīng)的發(fā)生B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性C、加速重氮化反應(yīng)D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)（C）24、下列敘述錯(cuò)誤的是1A、折光率作為純度的標(biāo)志比沸點(diǎn)更可靠B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計(jì)的C、阿貝折光儀的測(cè)定范圍在1.3~1.8D、折光分析法可直接測(cè)定糖溶液的濃度（C）25、液體平均樣品是指1A、一組部位樣品B、容器內(nèi)采得的全液位樣品C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品D、均勻液體中隨機(jī)采得的樣品（A）26、對(duì)某一商品煤進(jìn)行采樣時(shí)，以下三者所代表的煤樣關(guān)系正確的是1A、子樣＜總樣＜采樣單元B、采樣單元<子樣＜總樣C、子樣＜采樣單元＜總樣D、總樣＜采樣單元＜子樣（B）27、以下測(cè)定項(xiàng)目不屬于煤樣的工業(yè)組成的是。1A、水分B、總硫C、固定碳D、揮發(fā)分（B）28、不屬于鋼鐵中五元素的是。1A、硫B、鐵C、錳D、磷E、硅F、碳(A)29、韋氏法常用于測(cè)定油脂的碘值,韋氏液的只要成分是1A、氯化碘B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘單質(zhì)（C）30、測(cè)定物質(zhì)的凝固點(diǎn)常用1A、稱(chēng)量瓶B、燃燒瓶C、茹何夫瓶D、凱達(dá)爾燒瓶(D)31、在分析實(shí)驗(yàn)中，可以用()來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的定性鑒定。1A、分離系數(shù)B、分配系數(shù)C、溶解度D、比移值(A)32、液體的沸程是指揮發(fā)性有機(jī)液體樣品，在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下()蒸餾。1A、101.325kpaB、102.25kpaC、100.325kpaD、103.325kpa(C)33、氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶是1A、透明玻璃瓶B、硬質(zhì)塑料瓶C、硬質(zhì)玻璃錐形磨口瓶D、裝碘量瓶(B)34、采集水樣時(shí)，當(dāng)水樣中含有大量油類(lèi)或其它有機(jī)物時(shí)以()為宜，當(dāng)測(cè)定微量金屬離子時(shí)，采用()較好，測(cè)定二氧化硅時(shí)必須用()取樣有效1A.玻璃瓶，B.塑料瓶，C.鉑器皿.（C）35、有機(jī)化合物的旋光性是由于（）產(chǎn)生的。1A、有機(jī)化合物的分子中有不飽和鍵；B、有機(jī)化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團(tuán)；C、有機(jī)化合物的分子中含有不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)；D、有機(jī)化合物的分子含有鹵素。（B）36、有機(jī)溶劑的閃點(diǎn)，正確的是一項(xiàng)是1A、沸點(diǎn)低的閃點(diǎn)高；B、大氣壓力升高時(shí)，閃點(diǎn)升高。C、易蒸發(fā)物質(zhì)含量高，閃點(diǎn)也高；D、溫度升高，閃點(diǎn)也隨之升高。(B)37、自袋、桶內(nèi)采取細(xì)粒狀物料樣品時(shí)，應(yīng)使用1A、鋼鍬B、取樣鉆C、取樣閥