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全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工(高級(jí))試題庫(kù)(每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易程度,其中“3”較難,“2”適中,“1”較簡(jiǎn)單)一、單項(xiàng)選擇題基礎(chǔ)知識(shí)(D)1、按被測(cè)組分含量來(lái)分,分析方法中常量組分分析指含量1A、<0.1%B、>0.1%C、<1%D、>1%(B)2、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883-2002中GB/T是指1A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)(C)3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為()級(jí)。1A、4B、5C、3D、2(D)4、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱(chēng)為1A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字(C)5、1.34×10-3%有效數(shù)字是()位。1A、6B、5C、3D、8(B)6、pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。1A、0B、2C、3D、4(D)7、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)()事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性(A)8、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為()級(jí)。1A、4B、5C、3D、2(B)9、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口,不能用()代替餐具。1A、食品,燒杯B、藥品,玻璃儀器C、藥品,燒杯D、食品,玻璃儀器(D)10、使用濃鹽酸、濃硝酸,必須在()中進(jìn)行。1A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚(C)11、用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑,應(yīng)1A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存(D)12、由化學(xué)物品引起的火災(zāi),能用水滅火的物質(zhì)是1A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物D、三氧化二鋁(B)13、化學(xué)燒傷中,酸的蝕傷,應(yīng)用大量的水沖洗,然后用()沖洗,再用水沖洗。1A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液(D)14、普通分析用水pH應(yīng)在2A、5~6B、5~6.5C、5~7.0D、5~7.5(C)15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。2A、6.0μS/cmB、5.5μS/cmC、5.0μS/cmD、4.5μS/cm(D)16、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于()。2A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001(B)17、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度2甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無(wú)法判別(B)18、試液取樣量為1~10mL的分析方法稱(chēng)為1A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析(C)19、吸收瓶?jī)?nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1A、增大氣體的通路B、延長(zhǎng)吸收時(shí)間C、加快吸收速度D、減小吸收面積(C)20、下列論述中錯(cuò)誤的是1A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性(D)21、可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差1A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正(A)22、欲測(cè)定水泥熟料中的SO3含量,由4人分別測(cè)定。試樣稱(chēng)取2.164g,四份報(bào)告如下,哪一份是合理的:1A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%(C)23、下列數(shù)據(jù)中,有效數(shù)字位數(shù)為4位的是A、[H+]=0.002mol/LB、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0.031%(B)24、在不加樣品的情況下,用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟,對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析,稱(chēng)之為1A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)(C)25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液,消耗的體積相等,說(shuō)明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g(C)26、物質(zhì)的量單位是1A、gB、kgC、molD、mol/L(C)27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為:1A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色(C)28、貯存易燃易爆,強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí),最高溫度不能高于:1A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃(B)29、下列藥品需要用專(zhuān)柜由專(zhuān)人負(fù)責(zé)貯存的是:1A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4(C)30、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL(B)31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL·L-1,它的有效數(shù)字是1A、5位B、4位C、3位D、2位(A)32、測(cè)定某試樣,五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,置信度為95%時(shí)(t=2.78),置信區(qū)間報(bào)告如下,其中合理的是哪個(gè)A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21(A)33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?A)34、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液,下列量器中最合適的量器是1A、容量瓶;B、量筒;C、刻度燒杯;D、酸式滴定管。(C)16、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于1A、0.5%B、1%C、5%D、10%(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反應(yīng)中CH3OH的基本單元是1A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH(B)36、以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具?1A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、砝碼D、溫度計(jì)、量杯(C)37、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說(shuō)明1A、合格,可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格,其他功能失效D、沒(méi)有特殊意義(A)38、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說(shuō)明1A、合格,可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格,其他功能失效D、沒(méi)有特殊意義(B)39、遞減法稱(chēng)取試樣時(shí),適合于稱(chēng)取1A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反應(yīng)的物質(zhì)C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)(D)40、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是1A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色(D)41、屬于常用的滅火方法是1A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是(B)42、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí),小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。1A、1B、2C、3D、4(C)43、在測(cè)定過(guò)程中出現(xiàn)下列情況,不屬于操作錯(cuò)誤的是1A、稱(chēng)量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱(chēng)量B、滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐形瓶C、稱(chēng)量用砝碼沒(méi)有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管(C)44、下列敘述錯(cuò)誤的是1A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的,偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的B、對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō),它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)定的C、在正態(tài)分布條件下,σ值越小,峰形越矮胖D、平均偏差常用來(lái)表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)的分散程度(C)45、下列關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有1A、精密度高則沒(méi)有隨機(jī)誤差;B、精密度高測(cè)準(zhǔn)確度一定高;C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好;D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1A、隨機(jī)產(chǎn)生;B、具有單向性;C、呈正態(tài)分布;D、難以測(cè)定;(B)47、使用分析天平時(shí),加減砝碼和取放物體必須休止天平,這是為了1A、防止天平盤(pán)的擺動(dòng);B、減少瑪瑙刀口的磨損;C、增加天平的穩(wěn)定性;D、加塊稱(chēng)量速度;(B)48、若電器儀器著火不宜選用()滅火。1A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器(D)49、使用安瓿球稱(chēng)樣時(shí),先要將球泡部在()中微熱。1A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰(D)50、根據(jù)相似相溶原理,丙醇易溶于()中。1A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水(C)51、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在()時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃(D)52、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》于()起施行。1A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日(C)53、測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度,稱(chēng)為1A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性54、ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于(A)和(B)以及(D)方面的標(biāo)準(zhǔn)。1A、質(zhì)量管理;B、質(zhì)量保證;C、產(chǎn)品質(zhì)量;D、質(zhì)量保證審核。(A)55、我國(guó)法定計(jì)量單位是由()兩部分計(jì)量單位組成的。1A、國(guó)際單位制和國(guó)家選定的其他計(jì)量單位;B、國(guó)際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位;B、國(guó)際單位制和國(guó)家單位制;D、國(guó)際單位制和國(guó)際上使用的其他計(jì)量單位;(B)56、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器,都要經(jīng)過(guò)()的檢定。1A、國(guó)家計(jì)量部門(mén);B、國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具;C、地方計(jì)量部門(mén);D、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具。57、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)(C);國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)(A);推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)(B);企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)(D)1A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX(D)58、當(dāng)置信度為0.95時(shí),測(cè)得Al2O3的μ置信區(qū)間為(35.21±0.10)%,其意義是1A、在所測(cè)定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi);B、若再進(jìn)行測(cè)定,將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi);C、總體平均值μ落入此區(qū)間的概率為0.95;D、在此區(qū)間內(nèi)包含μ值的概率為0.95;(D)59、實(shí)驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1A、K2CrO4和濃H2SO4B、K2CrO4和濃HClC、K2Cr2O7和濃HClD、K2CrO4和濃H2SO4(C)60、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定,得CaO平均含量為30.6%,而真實(shí)含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為1A、相對(duì)誤差B、相對(duì)偏差C、絕對(duì)誤差D、絕對(duì)偏差(C)61、由計(jì)算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為1A、12B、12.0C、12.00D、12.004(B)62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為1A、一級(jí)水;B、二級(jí)水;C、三級(jí)水;D、四級(jí)水。(B)63、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1A、KMnO4(A.R);B、K2Cr2O7(A.R.);C、Na2S2O3·5H2O(A.R);D、NaOH(A.R)。(B)64、下列溶液中需要避光保存的是1A、氫氧化鉀;B、碘化鉀;C、氯化鉀;D、硫酸鉀。(B)65、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液,應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHCl)多少毫升?1A、0.84mL; B、8.4mL;C、1.2mL; D、12mL;(C)66、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度,它與溶液中的()有關(guān)。1A、pH值;B、溶液濃度;C、導(dǎo)電離子總數(shù);D、溶質(zhì)的溶解度(C)67、電解時(shí),任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過(guò)電解池的()成正比。1A、電流;B、電壓;C、電量;D、電動(dòng)勢(shì)(A)68、測(cè)定廢氣中的二氧化硫時(shí)所用的玻璃器皿,洗滌時(shí)不能用的洗滌劑是1A、鉻酸洗液;B、氫氧化鈉溶液;C、酒精;D、鹽酸洗液.(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中,并貼上標(biāo)簽。1A、廣口瓶 B、燒杯 C、稱(chēng)量瓶 D、干燥器(B)70、配制酚酞指示劑選用的溶劑是1A、水-甲醇 B、水-乙醇 C、水 D、水-丙酮(D)71、下面不宜加熱的儀器是1A、試管 B、坩堝 C、蒸發(fā)皿 D、移液管(C)72、有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是1A、電線上灑有腐蝕性藥品,應(yīng)及時(shí)處理B、電器設(shè)備電線不宜通過(guò)潮濕的地方C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干D、電器儀器應(yīng)按說(shuō)明書(shū)規(guī)定進(jìn)行操作(A)73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,禁止使用1A、火焰 B、肥皂水 C、十二烷基硫酸鈉水溶液 D、部分管道浸入水中的方法(C)74、使用分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是1A、吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲(B)75、有關(guān)稱(chēng)量瓶的使用錯(cuò)誤的是1A、不可作反應(yīng)器(B)不用時(shí)要蓋緊蓋子(C)蓋子要配套使用(D)用后要洗凈(D)76、200mlNa2SO4溶液正好與250ml2molL-1Ba(NO3)3溶液反應(yīng),則Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為1A、2molL-1(B)1.25molL-1(C)1molL-1(D)2.5molL-1(C)77、在25℃時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的PH值變化一個(gè)單位,電池電動(dòng)勢(shì)的變化為1A、0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V(B)78、痕量組分的分析應(yīng)使用()水1A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)(C)79、表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)中,最大值與最小值之差的叫做1A、絕對(duì)誤差B、絕對(duì)偏差C、極差D、平均偏差(A)80、當(dāng)測(cè)定次數(shù)趨于無(wú)限大時(shí),測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)偏差為1A、σ=B、C、D、(B)81、關(guān)于偏差,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是1A、平均偏差都是正值B、相對(duì)偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測(cè)定值相同的單位D、平均偏差有與測(cè)定值相同的單位(C)82、對(duì)于相似元素Li+、Na+、K+的分離常用()法。1A、萃取分離法B、色譜分離法C、離子交換分離法D、沉淀分離法(A)83、指出下列滴定分析操作中,規(guī)范的操作是1A、滴定之前,用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管三次B、滴定時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前,錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí),用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切(C)84、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫(xiě)符號(hào)來(lái)代表,下列()分別代表優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖突瘜W(xué)純?cè)噭?A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA(C)85、置信區(qū)間的大小受()的影響。1A、測(cè)定次數(shù) B、平均值 C、置信度 D、真值(D)86、弱酸型離子交換樹(shù)脂對(duì)()親和力最強(qiáng)。1A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+(C)87、紙層析法的固定相是1A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑(B)88、各種氣瓶的存放,必須保證安全距離,氣瓶距離明火在()米以上,避免陽(yáng)光暴曬。A、2B、10C、20D、30(B)89、作為化工原料的電石或乙炔著火時(shí),嚴(yán)禁用()撲救滅火。1A、CO2滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干砂(D)90、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在()適用。1A、香港特別行政區(qū)B、澳門(mén)特別行政區(qū)C、全中國(guó)范圍內(nèi),包括港、澳、臺(tái)D、中國(guó)大陸(D)91、使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是1A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器(C)92、下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是1A、毒性小穩(wěn)定,難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展疌、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國(guó)家回收銀部門(mén)(A)93、有效數(shù)字是指實(shí)際上能測(cè)量得到的數(shù)字,只保留末一位()數(shù)字,其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。1A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀(B)94、滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)模ǎ┍硎镜臐舛取?A、被測(cè)物的體積B、被測(cè)物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)(A)95、沒(méi)有磨口部件的玻璃儀器是1A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱(chēng)量瓶(A)96、欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液,應(yīng)選用()量取濃酸。1A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管(A)97、將稱(chēng)量瓶置于烘箱中干燥時(shí),應(yīng)將瓶蓋()1A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置(A)98、當(dāng)電子天平顯示()時(shí),可進(jìn)行稱(chēng)量。1A、0.0000B、CALC、TARED、OL(B)99、()只能量取一種體積。1A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯(B)100、實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意避免空氣中的()溶于水,使水的電導(dǎo)率()A、氧氣,減小B、二氧化碳,增大C、氧氣,增大D、二氧化碳,減?。ˋ)101、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性,如硝酸、硫酸、()等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱,甚至起火燃燒。1A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸(A)102、檢驗(yàn)報(bào)告是檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量測(cè)試的1A、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報(bào)出的報(bào)告(A)103、實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鈷變色硅膠失效后,呈現(xiàn)1A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色(B)104、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用()洗滌后,依次用自來(lái)水沖洗、蒸餾水洗滌三遍備用。1A、去污粉B、鉻酸洗液C、強(qiáng)堿溶液D、都不對(duì)(C)105、蒸餾或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是1A、在燒瓶?jī)?nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶?jī)?nèi)液體不宜超過(guò)1/2體積(B)106、兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析,得到兩組分析分析數(shù)據(jù),要判斷兩組分析的精密度有無(wú)顯著性差異,應(yīng)該選用()1A、Q檢驗(yàn)法B、t檢驗(yàn)法C、F檢驗(yàn)法D、Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法(D)107、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉的量濃度為()mol/L。2A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000(C)108、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度,使用靈敏度為0.1mg的天平稱(chēng)取時(shí),至少要取2(D)109、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況,哪種屬于系統(tǒng)誤差?2A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)C滴定時(shí)有液滴濺出D砝碼未經(jīng)校正(B)110、滴定分析中,若試劑含少量待測(cè)組分,可用于消除誤差的方法是2A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對(duì)照分析(C)111、一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好,但精密度好,可能存在2A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大(B)112、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)果:0.034、0.033、0.036、0.035,則該產(chǎn)品為2A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無(wú)法判斷(C)113、NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為≥99.0%,下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求?2A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%(C)114、從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是2A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(A)115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中砷含量測(cè)定的通用方法》是一種2A、方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、安全標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(B)116、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中,正確的是.2A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的幾率;B、在一定置信度時(shí),以測(cè)量值的平均值為中心的,包括真值在內(nèi)的可靠范圍;C、總體平均值與測(cè)定結(jié)果的平均值相等的幾率;D、在一定置信度時(shí),以真值為中心的可靠范圍.(D)117、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液,則此溶液中SO42-離子的總濃度是。2A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L43、英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(C)日本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(B)美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(A)2A、ANSIB、JISC、BSD、NF(C)118、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液體,效果最好的是2A、5%NaS?9H20溶液B、水C、甘油(D)119、衡量樣本平均值的離散程度時(shí),應(yīng)采用2A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差(B)120、配制0.1molL-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,下列配制錯(cuò)誤的是(M=40g/mol)2A、將NaOH配制成飽和溶液,貯于聚乙烯塑料瓶中,密封放置至溶液清亮,取清液5ml注入1升不含CO2的水中搖勻,貯于無(wú)色試劑瓶中B、將4.02克NaOH溶于1升水中,加熱攪拌,貯于磨口瓶中C、將4克NaOH溶于1升水中,加熱攪拌,貯于無(wú)色試劑瓶中D、將2克NaOH溶于500ml水中,加熱攪拌,貯于無(wú)色試劑瓶中(D)121、有關(guān)汞的處理錯(cuò)誤的是2A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10加入過(guò)量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收處理B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上,干后清掃C、實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯D、散落過(guò)汞的地面可噴灑20%FeCl2水溶液,干后清掃(B)122、鉻酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能使用,可將其加熱除去水份后再加(),待反應(yīng)完全后,濾去沉淀物即可使用。2硫酸亞鐵B、高錳酸鉀粉末C、碘D、鹽酸(D)123、下列操作正確的是2A、制備氫氣時(shí),裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)B、將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里(B)124、下列易燃易爆物存放不正確的是2A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑B、金屬鈉保存在水里C、存放藥品時(shí),應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開(kāi)保存D、爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸(C)125、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是3A、無(wú)水Na2CO3270~300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃ D、鄰苯二甲酸氫鉀105~110℃(C)126、將20mL某NaCl溶液通過(guò)氫型離子交換樹(shù)脂,經(jīng)定量交換后,流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位:mol/L)為:3A、0.05;B、0.1;C、0.2;D、0.3。(B)127、將置于普通干燥器中保存的Na2B4O7·10H2O作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度,則鹽酸的濃度將3A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不能確定酸堿滴定(A)1、用基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸,宜選用()作指示劑。1A、溴鉀酚綠—甲基紅B、酚酞C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙(C)2、配制好的HCl需貯存于()中。1A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶(B)3、用c(HCl)=0.1mol·L-1HCl溶液滴定c(NH3)=0.1mol·L-1氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為1A、等于7.0;B、小于7.0;C、等于8.0;D、大于7.0。(A)4、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是1A、HAc(Ka=1.8×10-5)~NaAcB、HAc~NH4AcC、NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)~NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是:1A、HAc(Ka=1.8×10-5)~NaAcB、HAc~NH4AcC、NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)~NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4(B)6、在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是.1A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液;B、使滴定突躍盡量大;C、加快滴定反應(yīng)速率;D、使滴定曲線較完美.(C)7、用NaAc·3H2O晶體,2.0mol/LNaOH來(lái)配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升,其正確的配制是1A、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋1升(B)將98克NaAc·3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋1升(C)將25克NaAc·3H2O放入少量水中溶解,再加入100ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋1升(D)將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解,再加入100ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋1升(C)8、(1+5)H2SO4這種體積比濃度表示方法的含義是1A、水和濃H2SO4的體積比為1:6B、水和濃H2SO4的體積比為1:5C、濃H2SO4和水的體積比為1:5D、濃H2SO4和水的體積比為1:6(C)9、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3,kA2=6.2×10-8,kA3=5.0×10-13)至生成NA2HPO4時(shí),溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是2A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7(A)10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2CO3至酚酞終點(diǎn),這里NA2CO3的基本單元數(shù)是2A、NA2CO3B、2NA2CO3C、1/3NA2CO3D、1/2NA2CO3(A)11、下列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為0.1mol/L)能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是2A、氨水(Kb=1.8×10-5)B、苯酚(Kb=1.1×10-10)C、NH4+D、H3BO3(Ka=5.8×10-10)(C)12、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3,用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是2A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3(C)13、某酸堿指示劑的KHn=1.0×105,則從理論上推算其變色范圍是2A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7(D)14、用NaAc·3H2O晶體,2.0MHAc來(lái)配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升,其正確的配制是(,Ka=1.8×10-5)2A、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋?zhuān)鄙鼴、將98克NaAc·3H2O放少量水中溶解,再加入50ml2.0mol/lHAc溶液,用水稀釋至1升C、將25克NaAc·3H2O放少量水中溶解,再加入100ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋至1升D、將49克NaAc·3H2O放少量水中溶解,再加入100ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋至1升(A)15、NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑,終點(diǎn)時(shí)生成()(H3PO4:Ka1=6.9×10-3Ka2=6.2×10-8Ka3=4.8×10-13)2A、NaH2PO4B、Na2HPO4C、Na3PO4D、NaH2PO4+Na2HPO4(A)16、用NaOH溶液滴定下列()多元酸時(shí),會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍。2A、H2SO3(Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)B、H2CO3(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)C、H2SO4(Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)D、H2C2O4(Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)(A)17、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量,應(yīng)選擇的指示劑是:2A、酚酞B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)(C)18、已知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來(lái)標(biāo)定0.1mol/L的NaOH溶液,宜稱(chēng)取KHP質(zhì)量為2A、0.25g左右;B、1g左右;C、0.6g左右;D、0.1g左右。(B)19、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為2A、B、C、D、(B)20、雙指示劑法測(cè)混合堿,加入酚酞指示劑時(shí),消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL;加入甲基橙作指示劑,繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,那么溶液中存在2A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.(A)21、雙指示劑法測(cè)混合堿,加入酚酞指示劑時(shí),消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL;加入甲基橙作指示劑,繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL,那么溶液中存在2A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.(B)22、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后,其中不是緩沖溶液的是2A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc(B)23、在HCl滴定NaOH時(shí),一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑,主要是由于2A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙終點(diǎn)CO2影響小;C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.(D)24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。滴定消耗的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是2A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4C、4×5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5×3VKMnO4(A)25、既可用來(lái)標(biāo)定NaOH溶液,也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為2A、H2C2O4·2H2O; B、Na2C2O4;C、HCl;DH2SO4。(B)26、下列陰離子的水溶液,若濃度(單位:mol/L)相同,則何者堿性最強(qiáng)?2A、CN-(KHCN=6.2×10-10);B、S2-(KHS-=7.1×10-15,KH2S=1.3×10-7);C、F-(KHF=3.5×10-4);D、CH3COO-(KHAc=1.8×10-5); (A)27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2CO3的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑,則測(cè)定結(jié)果3A、偏高B、偏低C、不變D、無(wú)法確定(D)28、用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C2O4(、)時(shí),有幾個(gè)滴定突躍?應(yīng)選用何種指示劑? 3A、二個(gè)突躍,甲基橙()B、二個(gè)突躍,甲基紅()C、一個(gè)突躍,溴百里酚藍(lán)()D、一個(gè)突躍,酚酞()(B)29、NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的CO2,現(xiàn)以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3A、高;B、低;C、不變、D、無(wú)法確定配位滴定(D)1、EDTA與金屬離子多是以()的關(guān)系配合。1A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1(C)2、在配位滴定中,直接滴定法的條件包括1A、lgCK'mY≤8B、溶液中無(wú)干擾離子C、有變色敏銳無(wú)封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行(D)3、測(cè)定水中鈣硬時(shí),Mg2+的干擾用的是()消除的。1A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽法(C)4、配位滴定中加入緩沖溶液的原因是1A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過(guò)程中會(huì)釋放出H+D、K’MY會(huì)隨酸度改變而改變(A)5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則要求1A、CM·K’MY≥106B、CM·K’MY≤106C、K’MY≥106D、K’MY·αY(H)≥106(A)6、EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關(guān),它隨著溶液pH值增大而:1A、增大B、減小C、不變D、先增大后減?。˙)7、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因?yàn)?A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY(D)8、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)?A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY(C)9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種1A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿(C)10、在直接配位滴定法中,終點(diǎn)時(shí),一般情況下溶液顯示的顏色為1A、被測(cè)金屬離子與EDTA配合物的顏色;B、被測(cè)金屬離子與指示劑配合物的顏色;C、游離指示劑的顏色;D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。(C)11、配位滴定時(shí),金屬離子M和N的濃度相近,通過(guò)控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)定M和N的條件是1A、lgKNY-lgKMY≥2和lgcMY和lgcNY≥6B、lgKNY-lgKMY≥5和lgcMY和lgcNY≥3C、lgKMY-lgKNY≥5和lgcMY和lgcNY≥6D、lgKMY-lgKNY≥8和lgcMY和lgcNY≥4(D)12、使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有1A、酸效應(yīng);B、共存離子效應(yīng);C、水解效應(yīng);D、混合配位效應(yīng).(B)13、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是1A、MgO B、ZnO C、Zn片 D、Cu片(D)14、水硬度的單位是以CaO為基準(zhǔn)物質(zhì)確定的,10為1L水中含有1A、1gCaOB、0.1gCaOC、0.01gCaOD、0.001gCaO(C、D)15、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行,鈣硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行。2A、7B、8C、10D、12(D)16、用EDTA測(cè)定SO42-時(shí),應(yīng)采用的方法是:2A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定(D)17、已知MZnO=81.38g/mol,用它來(lái)標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液,宜稱(chēng)取ZnO為2A、4g(B)1g(C)0.4g(D)0.04g(D)18、配位滴定中,使用金屬指示劑二甲酚橙,要求溶液的酸度條件是2A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0(A)19、與配位滴定所需控制的酸度無(wú)關(guān)的因素為2A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10時(shí)加入三乙醇胺后,用EDTA滴定,用鉻黑T為指示劑,則測(cè)出的是2A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量(B)21、EDTA滴定金屬離子M,MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol·L-1時(shí),下列l(wèi)gαY(H)對(duì)應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是2A、lgαY(H)≥lgKMY-8B、lgαY(H)=lgKMY-8C、lgαY(H)≥lgKMY-6D、lgαY(H)≤lgKMY-3(B)22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA測(cè)定Fe3+、Al3+的含量時(shí),為了消除Ca2+、Mg2+的干擾,最簡(jiǎn)便的方法是.2A、沉淀分離法;B、控制酸度法;C、配位掩蔽法;D、溶劑萃取法.氧化還原滴定(C)1、()是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。1A、升華碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO3(C)2、在碘量法中,淀粉是專(zhuān)屬指示劑,當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí),這是1A、碘的顏色B、I-的顏色C、游離碘與淀粉生成物的顏色D、I-與淀粉生成物的顏色(B)3、配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),是將I2溶解在()中。1A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液(C)4、用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),開(kāi)始反應(yīng)速度慢,稍后,反應(yīng)速度明顯加快,這是()起催化作用。1A、氫離子B、MnO4-C、Mn2+D、CO2(B)5、在滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定,這一點(diǎn)稱(chēng)為1A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)C、滴定D、滴定誤差(D)6、在酸性介質(zhì)中,用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液,滴定應(yīng)1A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行C、將溶液煮沸,冷至85℃進(jìn)行D、將溶液加熱到75℃~85℃時(shí)進(jìn)行E、將溶液加熱至60℃時(shí)進(jìn)行(A)7、KMnO4滴定 所需的介質(zhì)是1A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸(A)8、淀粉是一種()指示劑。1A、自身B、氧化還原型C、專(zhuān)屬D、金屬(A)9、標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是:1A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4(B)10、用K2Cr2O7法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑?1A、甲基紅-溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑(D)11、用KMnO4法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑?1A、紅-溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑(A)12、對(duì)高錳酸鉀滴定法,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是1A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測(cè)定還原性物質(zhì)C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定(B)13、在間接碘法測(cè)定中,下列操作正確的是.1A、邊滴定邊快速搖動(dòng)B、加入過(guò)量KI,并在室溫和避免陽(yáng)光直射的條件下滴定;C、在70-80℃恒溫條件下滴定;D、滴定一開(kāi)始就加入淀粉指示劑.(B)14、間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在1A、強(qiáng)酸性; B、弱酸性; C、弱堿性; D、強(qiáng)堿性。(A)15、在間接碘量法中,滴定終點(diǎn)的顏色變化是1A、藍(lán)色恰好消失B、出現(xiàn)藍(lán)色C、出現(xiàn)淺黃色D、黃色恰好消失(B)16、間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是1A、滴定開(kāi)始時(shí);B、滴定至近終點(diǎn),溶液呈稻草黃色時(shí)C、滴定至I3-離子的紅棕色褪盡,溶液呈無(wú)色時(shí);D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí);E、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了50%后。(A)17、以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml,每mlFe3+溶液含F(xiàn)e(M{.D})e=55.85g/mol)的毫克數(shù)2A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676(C)18、當(dāng)增加反應(yīng)酸度時(shí),氧化劑的電極電位會(huì)增大的是2A、Fe3+;B、I2;C、K2Cr2O7;D、Cu2+。(B)19、下列測(cè)定中,需要加熱的有2A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2C2O4C、銀量法測(cè)定水中氯D、碘量法測(cè)定CuSO4(D)20、碘量法測(cè)定CuSO4含量,試樣溶液中加入過(guò)量的KI,下列敘述其作用錯(cuò)誤的是2A、還原Cu2+為Cu+B、防止I2揮發(fā)C、與Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4還原成單質(zhì)Cu(D)21、間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定,若酸度大高,將會(huì).2A、反應(yīng)不定量;B、I2易揮發(fā);C、終點(diǎn)不明顯;D、I-被氧化,Na2S2O3被分解.(B)22、用碘量法測(cè)定維生素C(Vc)的含量,Vc的基本單元是2A、VcB、VcC、VcD、Vc(C)23、在1mol/L的H2SO4溶液中,;;以Ce4+滴定Fe2+時(shí),最適宜的指示劑為2A、二苯胺磺酸鈉()B、鄰苯胺基苯甲酸()C、鄰二氮菲-亞鐵()D、硝基鄰二氮菲-亞鐵()(D)24.高碘酸氧化法可測(cè)定:2A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羥基醇(B)25、KMnO4法測(cè)石灰中Ca含量,先沉淀為CaC2O4,再經(jīng)過(guò)濾、洗滌后溶于H2SO4中,最后用KMnO4滴定H2C2O4,Ca的基本單元為3A、CaB、C、D、(C)26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中,欲使Sn2+氧化為Sn4+而Fe2+不被氧化,應(yīng)選擇的氧化劑是哪個(gè)?()3A、KIO3()B、H2O2()C、HgCl2()D、SO32-()(D)27、以K2Cr2O7法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí),用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計(jì)約為50%,則試樣稱(chēng)取量應(yīng)為:3A、0.1g左右;B、0.2g左右;C、1g左右;D、0.35g左右。 重量分析(B)1、有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的1A、利用同離子效應(yīng),可使被測(cè)組分沉淀更完全B、異離子效應(yīng)的存在,可使被測(cè)組分沉淀完全C、配合效應(yīng)的存在,將使被測(cè)離子沉淀不完全D、溫度升高,會(huì)增加沉淀的溶解損失(C)2、在下列雜質(zhì)離子存在下,以Ba2+沉淀SO42-時(shí),沉淀首先吸附1A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-(B)3、莫爾法采用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定Cl-時(shí),其滴定條件是1A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~10.5C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0~12.0(B)4、用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉,應(yīng)選擇的指示劑是:1A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl03(B)5、用沉淀稱(chēng)量法測(cè)定硫酸根含量時(shí),如果稱(chēng)量式是BaSO4,換算因數(shù)是(分子量):1A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201(A)6、采用佛爾哈德法測(cè)定水中Ag+含量時(shí),終點(diǎn)顏色為?1A、紅色;B、純藍(lán)色;C、黃綠色;D、藍(lán)紫色(A)7、以鐵銨釩為指示劑,用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí),應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行1A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿性(A)8、稱(chēng)量分析中以Fe2O3為稱(chēng)量式測(cè)定FeO,換算因數(shù)正確的是1A、B、C、D、(A)9、以SO42-沉淀Ba2+時(shí),加入適量過(guò)量的SO42-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是利用1A、同離子效應(yīng);B、酸效應(yīng);C、配位效應(yīng);D、異離子效應(yīng)(C)10、下列敘述中,哪一種情況適于沉淀BaSO4?1A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀;B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀;C、進(jìn)行陳化;D、趁熱過(guò)濾、洗滌、不必陳化。(D)11、下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件?1A、沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑C、沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進(jìn)行D、沉淀宜放置過(guò)夜,使沉淀陳化;(B)12、下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件?1A、沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行;B、在不斷攪拌下加入沉淀劑;C、沉淀在冷溶液中進(jìn)行;D、沉淀后立即過(guò)濾13、佛爾哈德法的指示劑是(C),滴定劑是(A)。1A、硫氰酸鉀B、甲基橙C、鐵銨礬D、鉻酸鉀(D)14.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì),使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是1A、沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高 B、沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行C、沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì) D、沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化(D)15、基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)處理方法為(),再放于干燥器中冷卻至室溫。1A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼燒至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼燒至恒重(C)16、需要烘干的沉淀用()過(guò)濾。1A、定性濾紙B、定量濾紙C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗(B)17、用佛爾哈德法測(cè)定Cl-離子時(shí),如果不加硝基苯(或鄰苯二甲酸二丁酯),會(huì)使分析結(jié)果1A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、可能偏高也可能偏低(B)18、用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí),溶液酸度過(guò)大,會(huì)使標(biāo)定結(jié)果 2A、偏高B、偏低C、不影響D、難以確定其影響(C)19、過(guò)濾BaSO4沉淀應(yīng)選用2A、快速濾紙;B、中速濾紙;C、慢速濾紙;D、4#玻璃砂芯坩堝。(A)20、過(guò)濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用2A、快速濾紙B、中速濾紙;C、慢速濾紙;D、4#玻璃砂芯坩堝。(A)21、下列測(cè)定過(guò)程中,哪些必須用力振蕩錐形瓶?2A、莫爾法測(cè)定水中氯B、間接碘量法測(cè)定Cu2+濃度C、酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測(cè)定硬度(B)22、下列說(shuō)法正確的是2A、摩爾法能測(cè)定Cl-、I-、Ag+B、福爾哈德法能測(cè)定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-、Ag+C、福爾哈德法只能測(cè)定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇,要求沉淀膠體微粒對(duì)指示劑的吸附能力應(yīng)略大于對(duì)待測(cè)離子的吸附能力(D)23、如果吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格,這就形成2A、后沉淀;B、機(jī)械吸留;C、包藏;D、混晶(B)17、AgNO3與NaCl反應(yīng),在等量點(diǎn)時(shí)Ag+的濃度為()已知KSP(AgCl)=1.8×10-102A、2.0×10-5B、1.34×10-5C、2.0×10-6D、1.34×10-6工業(yè)分析及其他(D)1、水泥廠對(duì)水泥生料,石灰石等樣品中二氧化硅的測(cè)定,分解試樣,一般是采用()分解試樣。1A、硫酸溶解 B、鹽酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸鈉作熔劑,半熔融解(C)2、分樣器的作用是1A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品(B)3、用燃燒法測(cè)定半水煤氣中的1A、甲烷和一氧化碳B、氫氣和甲烷C、甲烷和不飽烴D、氫和不飽烴(C)4、()改變,物質(zhì)的折光率也隨之改變。1A、樣品用量B、時(shí)間C、溫度D、壓力(A)5、工業(yè)廢水樣品采集后,保存時(shí)間愈短,則分析結(jié)果1A、愈可靠B、愈不可靠C、無(wú)影響D、影響很?。–)6、使用奧氏氣體分析儀時(shí),()水準(zhǔn)瓶,可排出量氣管中氣體。1A、先提高后降低B、先降低后提高C、提高D、降低(C)7、從隨機(jī)不均勻物料采樣時(shí),可在1A、分層采樣,并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。B、物料流動(dòng)線上采樣,采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化須率,切忌兩者同步。C、隨機(jī)采樣,也可非隨機(jī)采樣。D、任意部位進(jìn)行,注意不帶進(jìn)雜質(zhì),避免引起物料的變化。(A)8、熔點(diǎn)的測(cè)定中,應(yīng)選用的設(shè)備是1A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管(C)9、測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)液體的沸程時(shí),100ml液體樣品的餾出體積應(yīng)在()以上,否則實(shí)驗(yàn)無(wú)效。1A、80mlB、90mlC、98mlD、60ml(B)10、用烘干法測(cè)定煤中的水份含量屬于稱(chēng)量分析法的1A、沉淀法B、氣化法C、電解法D、萃取法(A)11、既溶解于水又溶解于乙醚的是1A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯(B)12、用鈉熔法分解有機(jī)物后,以稀HNO3酸化并煮沸5分鐘,加入AgNO3溶液,有淡黃色沉淀出現(xiàn),則說(shuō)明該有機(jī)物含()元素。1A、S B、X(鹵素) C、N D、C(B)13、有機(jī)物的溴值是指1A、有機(jī)物的含溴量B、100g有機(jī)物需加成的溴的質(zhì)量(g)C、100g有機(jī)物需加成的溴的物質(zhì)的量D、與100g溴加成時(shí)消耗的有機(jī)物的質(zhì)量(g)( B)14、有機(jī)物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化,加入稀Pb(Ac)2溶液,有黑色沉淀,說(shuō)明該化合物中含( )元素。1A、N B、S C、I D、Cl(C)15、測(cè)定液體的折光率時(shí),在目鏡中應(yīng)調(diào)節(jié)觀察到下列()圖形式時(shí)才能讀數(shù)。1(A)16、用密度瓶法測(cè)密度時(shí),20℃純水質(zhì)量為50.2506g,試樣質(zhì)量為48.3600g,已知20℃時(shí)純水的密度為0.9982gcm-3,該試樣密度為()g/cm。1A、0.9606 B、1.0372 C、0.9641 D、1.0410(A)17、碘酸鈉氧化法測(cè)定糖含量時(shí),測(cè)定對(duì)象1A、醛糖 B、酮糖 C、醛糖和酮糖 D、蔗糖(B)18、用毛細(xì)管測(cè)定物質(zhì)的熔點(diǎn)時(shí),熔點(diǎn)管內(nèi)裝入試樣的高度應(yīng)為1A、1~2mm B、2~3mm C、4mm D、0.5~1mm(A)19、下列樹(shù)脂屬于強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂的是1A、RN(CH3)3OH B、RNH3OH C、RNH2(CH3)OH D、RNH(CH3)2OH(B)20、艾氏卡法測(cè)定全硫的方法中,艾氏卡試劑的組成為1A、1份MgO+2份Na2CO3 B、2份MgO+1份Na2CO3C、1份MgO+2份Ca(OH)2 D、2份MgO+1份Ca(OH)2(A)21、下列燃燒方法中,不必加入燃燒所需的氧氣的是1A、爆炸法B、緩慢燃燒法C、氧化銅燃燒法 D、爆炸法或緩慢燃燒法(C)22、下列粘度計(jì)能用于測(cè)定絕對(duì)粘度的是1A、恩氏粘度計(jì)B、毛細(xì)管粘度計(jì)C、旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)D、賽氏粘度計(jì)(D)23、重氮化法測(cè)定磺胺類(lèi)藥物要使用過(guò)量的鹽酸,下列敘述錯(cuò)誤的是1A、可以抑制副反應(yīng)的發(fā)生B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性C、加速重氮化反應(yīng)D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)(C)24、下列敘述錯(cuò)誤的是1A、折光率作為純度的標(biāo)志比沸點(diǎn)更可靠B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計(jì)的C、阿貝折光儀的測(cè)定范圍在1.3~1.8D、折光分析法可直接測(cè)定糖溶液的濃度(C)25、液體平均樣品是指1A、一組部位樣品B、容器內(nèi)采得的全液位樣品C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品D、均勻液體中隨機(jī)采得的樣品(A)26、對(duì)某一商品煤進(jìn)行采樣時(shí),以下三者所代表的煤樣關(guān)系正確的是1A、子樣<總樣<采樣單元B、采樣單元<子樣<總樣C、子樣<采樣單元<總樣D、總樣<采樣單元<子樣(B)27、以下測(cè)定項(xiàng)目不屬于煤樣的工業(yè)組成的是。1A、水分B、總硫C、固定碳D、揮發(fā)分(B)28、不屬于鋼鐵中五元素的是。1A、硫B、鐵C、錳D、磷E、硅F、碳(A)29、韋氏法常用于測(cè)定油脂的碘值,韋氏液的只要成分是1A、氯化碘B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘單質(zhì)(C)30、測(cè)定物質(zhì)的凝固點(diǎn)常用1A、稱(chēng)量瓶B、燃燒瓶C、茹何夫瓶D、凱達(dá)爾燒瓶(D)31、在分析實(shí)驗(yàn)中,可以用()來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的定性鑒定。1A、分離系數(shù)B、分配系數(shù)C、溶解度D、比移值(A)32、液體的沸程是指揮發(fā)性有機(jī)液體樣品,在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下()蒸餾。1A、101.325kpaB、102.25kpaC、100.325kpaD、103.325kpa(C)33、氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶是1A、透明玻璃瓶B、硬質(zhì)塑料瓶C、硬質(zhì)玻璃錐形磨口瓶D、裝碘量瓶(B)34、采集水樣時(shí),當(dāng)水樣中含有大量油類(lèi)或其它有機(jī)物時(shí)以()為宜,當(dāng)測(cè)定微量金屬離子時(shí),采用()較好,測(cè)定二氧化硅時(shí)必須用()取樣有效1A.玻璃瓶,B.塑料瓶,C.鉑器皿.(C)35、有機(jī)化合物的旋光性是由于()產(chǎn)生的。1A、有機(jī)化合物的分子中有不飽和鍵;B、有機(jī)化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團(tuán);C、有機(jī)化合物的分子中含有不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu);D、有機(jī)化合物的分子含有鹵素。(B)36、有機(jī)溶劑的閃點(diǎn),正確的是一項(xiàng)是1A、沸點(diǎn)低的閃點(diǎn)高;B、大氣壓力升高時(shí),閃點(diǎn)升高。C、易蒸發(fā)物質(zhì)含量高,閃點(diǎn)也高;D、溫度升高,閃點(diǎn)也隨之升高。(B)37、自袋、桶內(nèi)采取細(xì)粒狀物料樣品時(shí),應(yīng)使用1A、鋼鍬B、取樣鉆C、取樣閥
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