新生兒聽力篩查

新生兒聽力篩查江津區(qū)第二人民兒科饒祖壽新生兒聽力篩查

新生兒疾病篩查是《母嬰保健法》規(guī)定的內(nèi)容，聽力篩查是衛(wèi)生部規(guī)定的新生兒篩查項(xiàng)目之一，早期篩查可以使有聽力障礙的嬰兒被早期發(fā)現(xiàn)，及時(shí)診斷，早期治療，在語言學(xué)習(xí)的關(guān)鍵期，促進(jìn)嬰兒語言的發(fā)育。我國目前開展的新生兒篩查項(xiàng)目苯丙酮尿癥（PKU)：1/11307先天性甲狀腺功能低下（CH）：1/3203先天性聽力損傷（CHL)：1—3/1000（國道報(bào)道）3—6/1000（國內(nèi)報(bào)道）新生兒聽力篩查的目的及意義

聽力障礙是常見的出生缺陷。國外的研究表明：正常新生兒種聽力障礙的發(fā)生率為0.1-0.3%，雙側(cè)聽力障礙的發(fā)生率中，重度及極重度0.1%。我國先天性聽損傷發(fā)病率高達(dá)0.3%-0.6%，其中，中重度以上者0.05%；在經(jīng)過重癥監(jiān)護(hù)病房搶救的新生兒中，聽力重度損傷者未1%。我國每年有2000萬新生兒出生，這就意味著每年有2-6萬嚴(yán)重聽力損傷兒出生，其致殘比例曹國任何常見的先天致殘病。在7歲以下的兒童中，極重度聽力損失的有80萬人。新生兒聽力篩查的目的及意義

兒童語言快速發(fā)展階段主要在0-3歲，聽力正常的嬰兒一般在4到9個(gè)月，最遲不超過11個(gè)月便牙牙學(xué)語，這是語言發(fā)育的重要階段性標(biāo)志；如不能再出生后11個(gè)月內(nèi)進(jìn)入牙牙學(xué)語期，那么在語言發(fā)育最關(guān)鍵的2-3歲內(nèi)就不能進(jìn)行正常的語言學(xué)習(xí)，發(fā)育的滯后還可影響兒童心理、智力和社會(huì)交往能力的發(fā)展，給家庭及社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)。通過常規(guī)體檢或父母觀察，一般在小兒2歲以后才能發(fā)現(xiàn)有聽力障礙，用登錄的方法也只能發(fā)現(xiàn)的50%的先天性聽力障礙的兒童，以致錯(cuò)過了兒童語言快速發(fā)育的時(shí)期，延誤康復(fù)的最佳時(shí)機(jī)。新生兒聽力篩查的目的及意義

聽力障礙發(fā)現(xiàn)時(shí)間的早晚與后倆語言發(fā)育水平的關(guān)系部受性別、是否伴隨其他畸形、社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況等的影響。聽力障礙在6月齡前被發(fā)現(xiàn)并給予干預(yù)者語言理解上和語言表達(dá)上明顯高于6個(gè)月后被發(fā)現(xiàn)者，得分差值達(dá)20分，有非常顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不管聽力損害的程度的輕度或極重度，只要在6月齡前被發(fā)現(xiàn)，且患兒的認(rèn)知能力正常，經(jīng)過干預(yù)后，患兒的語言能力基本上能達(dá)到正常水平。早期發(fā)現(xiàn)的輕度聽力損害患兒和早期發(fā)現(xiàn)的極重度聽力損害患兒相比，語言發(fā)育水平?jīng)]有明顯差別。這一研究證明了，早期發(fā)現(xiàn)聽力障礙是預(yù)防聽力損害兒童語言發(fā)育障礙的唯一重要因素。新生兒聽力篩查的目的及意義

實(shí)施聽力篩查，能夠?qū)Υ蠖鄶?shù)聽力障礙的患兒進(jìn)行早期診斷，進(jìn)而有效地實(shí)現(xiàn)“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)”，盡可能地減低聽力損傷對(duì)兒童的不良影響。所以，早期發(fā)現(xiàn)聽力障礙在預(yù)防聾啞和語言發(fā)育障礙中有著舉足輕重的作用。篩查才是早期發(fā)現(xiàn)聽力障礙的有效方法。新生兒聽力篩查的目的及意義提高出生人口素質(zhì)減少出生缺陷和殘疾是我國的基本國策新生兒聽力篩查的定義

新生兒聽力篩查是使用客觀的生理學(xué)方法和主觀測(cè)試方法，對(duì)所有活產(chǎn)出生的新生兒進(jìn)行聽力篩查。主要是通過耳聲發(fā)射、自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)和聲阻抗等電生理學(xué)技術(shù)，在新生兒出生后的自然睡眠或安靜的狀態(tài)下進(jìn)行的客觀、快速和無創(chuàng)的檢查。耳聲發(fā)射

耳聲發(fā)射是通常聲波傳入內(nèi)耳的逆過程，即產(chǎn)生于耳蝸的聲能經(jīng)中耳結(jié)構(gòu)再穿過鼓膜，進(jìn)入耳蝸的外毛細(xì)胞，然后由外毛細(xì)胞發(fā)射出能量，在外耳道記錄得到。耳聲發(fā)射耳聲發(fā)射據(jù)其有無外界聲刺激分為自發(fā)性耳聲發(fā)射SOAE誘發(fā)性耳聲發(fā)射EOAE

瞬態(tài)聲誘發(fā)性耳聲發(fā)射TEOAE

畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射DPOAE

刺激頻率耳聲發(fā)射SFOAE

點(diǎn)刺激誘發(fā)耳聲發(fā)射EEOAE耳聲發(fā)射TEOAE是通過放在外耳道中的微音器檢測(cè)耳蝸對(duì)聲音刺激所產(chǎn)生的聲波，直接從總體上對(duì)耳蝸基底膜的功能進(jìn)行評(píng)價(jià)。采用短聲刺激（Click）誘發(fā)外毛細(xì)胞，使其發(fā)射出能量，這一刺激誘發(fā)出的能量主要是廣譜、高頻的能量。TEOAE主要觀察指標(biāo)為：判斷是否通過TEOAE耳聲發(fā)射主要觀察三個(gè)指標(biāo)：總的耳聲發(fā)射能量≥3dB,兩套緩沖存儲(chǔ)器中的信號(hào)重復(fù)率≥50%。

DPOAE通過不同頻段基底膜功能評(píng)估的總和，來評(píng)價(jià)耳蝸總體的功能。主要是通過兩個(gè)不同的純音刺激（其頻率之比為1：1.22）誘發(fā)出不同頻率外毛細(xì)胞的耳發(fā)射能量，其頻率范圍為250、500、1000、2000、3000、4000hz。判斷是否通過DPOAE耳聲發(fā)射的指標(biāo)：各單個(gè)頻率的通過為DPOAE≥噪音5dB；總的DPOAE通過為6個(gè)頻段中有4個(gè)通過。否則為需進(jìn)一步復(fù)查。耳聲發(fā)射

耳聲發(fā)射與內(nèi)耳功能密切有關(guān)，任何損害耳蝸外毛細(xì)胞功能的因素使聽力損害超過40dBHL時(shí)，都能導(dǎo)致耳聲發(fā)射明顯減弱或消失。這是耳聲發(fā)射作為聽力篩查方法的理論基礎(chǔ)。耳聲發(fā)射是一項(xiàng)無創(chuàng)性技術(shù)，操作簡(jiǎn)便，測(cè)試兩耳僅需要10分鐘，這也是符合作為篩查性技術(shù)的條件。由于幾乎所有正常耳都能引起TEOAE和DPOAE，而SOAE只有在50%-60%的正常耳能錄到。因此，新生兒聽力篩查的實(shí)踐中常用TEOAE和DPOAE。研究表明，應(yīng)用TEOAE和DPOAE技術(shù)對(duì)新生兒進(jìn)行聽力篩查，通常它們最終的檢測(cè)結(jié)果是一致的；但后者比前者顯示了更好的頻率特異性，可對(duì)新生兒的聽力進(jìn)行頻率評(píng)估。聽覺誘發(fā)電位

聽覺誘發(fā)電位也稱聽覺腦干反（ABR），是客觀聽力測(cè)定的又一種方法。它是短聲（Click）刺激后從頭皮上記錄的由聽覺通路傳導(dǎo)的電位活動(dòng)，通過測(cè)量波形、波幅和潛伏期，分析腦干的功能和聽力受損程度。和聲耳發(fā)射法相比ABR不但能反映聽力損害，而且可反映聽力受損的程度。但操作相對(duì)繁瑣，每例測(cè)定時(shí)間需40分左右，因此作為篩查方法有其局限性。近年來發(fā)展了篩查性快速ABR（AASR）以ABR為基礎(chǔ)，通過新算法（設(shè)置在35dB為界）及專用的測(cè)試探頭而實(shí)現(xiàn)的快速、可靠、無創(chuàng)的檢測(cè)方法，在一定程度上克服了操作繁瑣的弊端。對(duì)OAE/AABR方案的評(píng)價(jià)OAE的信號(hào)發(fā)生于外毛細(xì)胞，不反映內(nèi)毛細(xì)胞和神經(jīng)活動(dòng)的功能狀態(tài)。

AABR是在傳統(tǒng)ABR基礎(chǔ)上發(fā)展的，缺乏頻率特性。準(zhǔn)確識(shí)別率：OAE和AABR無明顯差異。

AABR與OAE聯(lián)合應(yīng)用于聽力篩查，可較全面地檢查嬰幼兒耳蝸、聽神經(jīng)傳導(dǎo)通路，腦干的功能狀況，盡早發(fā)現(xiàn)由于某些病理狀態(tài)做導(dǎo)致的蝸性或蝸后異常，降低聽力篩查的假陰性率。

AABR、OAE再結(jié)合行為測(cè)聽，被稱之聽力篩查的“金標(biāo)準(zhǔn)”新生兒聽力篩查的類型聽力普遍篩查（UNHS）對(duì)每一個(gè)出生的新生兒進(jìn)行聽力篩查。目標(biāo)人群篩查（TS）僅對(duì)具有高危因素的新生兒進(jìn)行聽力篩查。UNHS的基本原則（一）

（普遍篩查）

所有新生兒和嬰幼兒都應(yīng)接受使用生理學(xué)測(cè)試方法進(jìn)行聽力篩查。醫(yī)院出生的新生兒，在出生后住院期間應(yīng)進(jìn)入聽力篩查程序。未通過“初篩”者，應(yīng)在出生后42天進(jìn)行“復(fù)篩”。進(jìn)入重癥監(jiān)護(hù)病房（NICU）住院的新生兒和嬰幼兒，出院前都應(yīng)進(jìn)入聽力篩查，此為聽力篩查的重中之重。即使通過“初篩”，也要定期（每6個(gè)月）接受聽力檢測(cè)至3歲。非醫(yī)院出生的新生兒，在生后一個(gè)月內(nèi)應(yīng)進(jìn)行聽力篩查。UNHS的基本原則（二）

（做出診斷）

對(duì)醫(yī)院出生/非醫(yī)院出生的接受正常護(hù)理的新生兒，凡是沒有通過復(fù)篩的，要在3-6個(gè)月之內(nèi)開始相應(yīng)的聽力學(xué)/醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)。

NICU護(hù)理的高危兒，不管初篩還是復(fù)篩是否通過，都應(yīng)在3-6個(gè)月作出聽力學(xué)/醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)。非遲發(fā)性和非進(jìn)行性的聽損傷，一般說可以在出生后3-6個(gè)月左右做出診斷；而遲發(fā)性和進(jìn)行性聽損傷，可能在出生后6個(gè)月尚不能做出較為明確的聽力學(xué)和醫(yī)學(xué)診斷，需跟蹤隨訪。UNHS的基本原則（三）

（6個(gè)月內(nèi)接受干預(yù)）

凡屬于具有永久性聽損傷的嬰幼兒，都要在6個(gè)月內(nèi)接受多項(xiàng)跨學(xué)科的干預(yù)性服務(wù)。永久性聽損傷：永久性傳導(dǎo)性聽力損傷；永久性感音性（蝸性）聽損傷；永久性神經(jīng)性聽損傷；永久性感音神經(jīng)性聽損傷；神經(jīng)聽覺傳導(dǎo)障礙和腦干聽覺通路功能異常等等。多項(xiàng)跨學(xué)科的干預(yù)服務(wù)：兒科、耳鼻咽喉科、圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)、婦幼保健、神經(jīng)科、聽力學(xué)、心理學(xué)、教育學(xué)、社會(huì)學(xué)、信息科學(xué)等等。家庭、社區(qū)也是非常關(guān)鍵的因素。UNHS的基本原則（四）

（跟蹤隨訪）

凡是已經(jīng)通過新生兒普遍篩查，但具有聽覺障礙和言語—語言發(fā)育延遲危險(xiǎn)指標(biāo)的嬰幼兒。都要接受連續(xù)的聽力學(xué)和醫(yī)學(xué)觀察以及交往技能發(fā)育的監(jiān)測(cè)。遲發(fā)性、進(jìn)行性和波動(dòng)性聽損傷相關(guān)指標(biāo)的嬰幼兒，以及神經(jīng)聽覺傳導(dǎo)障礙或腦干聽覺通路功能異常的嬰幼兒亦應(yīng)當(dāng)接受監(jiān)測(cè)。UNHS的基本原則（五）

（權(quán)益保障）

在知情選擇，做出決定并同意聽力普通篩查，聽力、言語—語言評(píng)估和診斷，以及干預(yù)和康復(fù)全過程，嬰幼兒和家庭的權(quán)益應(yīng)予以保障。父母、撫養(yǎng)者和監(jiān)護(hù)人具有：接受或拒絕上述程序全過程的權(quán)利了解上訴程序內(nèi)容及其作用獲得檢查結(jié)果和階段性進(jìn)展結(jié)果的權(quán)利提供孕期、產(chǎn)期、產(chǎn)程和產(chǎn)后保健信息的權(quán)利參與聽損傷，言語—語言病理干預(yù)和康復(fù)過程的權(quán)利對(duì)上述程序全過程中出現(xiàn)的無意損傷/損傷，有提出質(zhì)疑或賠償?shù)臋?quán)利。UNHS的基本原則（六）

（數(shù)據(jù)庫及信息系統(tǒng)）

應(yīng)有規(guī)范的數(shù)據(jù)庫和完善的信息系統(tǒng)。定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析報(bào)告，以便管理和監(jiān)督。便于跟蹤和隨訪篩查后的嬰幼兒便于全面掌握全過程的聽力學(xué)信息掌握接受治療/干預(yù)聾兒的聽力—言語的發(fā)育過程，預(yù)估可能出現(xiàn)的問題，為家長(zhǎng)提供必要的幫助和支持。信息管理是實(shí)施聽力篩查的根本要素！UNHS的基本原則（七）

（質(zhì)量控制）“早期聽力監(jiān)測(cè)和干預(yù)”項(xiàng)目（系統(tǒng)）所提供的數(shù)據(jù)和圖表及文字陳述，用于監(jiān)控質(zhì)量，評(píng)價(jià)各項(xiàng)質(zhì)控指標(biāo)；論證其在具體工作中法律和法規(guī)的依據(jù)性；保障成本效益和社會(huì)效益。UNHS的基本原則（八）

多學(xué)科合作

建立一個(gè)由衛(wèi)生行政部門牽頭的由產(chǎn)科、兒科、耳鼻咽喉科、聽力、衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)、特殊教育和康復(fù)專家、殘聯(lián)組織及聾兒家長(zhǎng)代表參加的聯(lián)合工作組，根據(jù)本地情況，制定工作計(jì)劃，進(jìn)行分工合作。新生兒聽力篩查的步驟準(zhǔn)備階段篩查階段診斷階段干預(yù)、康復(fù)階段準(zhǔn)備階段機(jī)構(gòu)設(shè)置人員環(huán)境要求設(shè)備要求表格宣傳準(zhǔn)備階段篩查機(jī)構(gòu)：（1）取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并設(shè)有產(chǎn)科或兒科的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)。（2）取得《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》。（3）職責(zé)：負(fù)責(zé)新生兒聽力篩查，出具報(bào)告，資料登記歸檔并上報(bào)，對(duì)家庭進(jìn)行告知并轉(zhuǎn)診，對(duì)通過篩查的高危兒要建議其定期至兒童保健網(wǎng)絡(luò)隨訪。準(zhǔn)備階段

檢測(cè)機(jī)構(gòu)：（1）取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的綜合性醫(yī)院或?qū)？漆t(yī)院。（2）獲得做屬省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門許可開展新生兒聽力檢測(cè)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)。（3）職責(zé)：負(fù)責(zé)聽力障礙確診，對(duì)疑難病例進(jìn)行會(huì)診，出具報(bào)告，資料登記歸檔并上報(bào)，對(duì)家庭進(jìn)行告知，建議確診患兒進(jìn)入干預(yù)程序。準(zhǔn)備階段

從事聽力篩查和檢測(cè)的技術(shù)人員必須經(jīng)上級(jí)衛(wèi)生部門考核批準(zhǔn)，經(jīng)崗前培訓(xùn)，取得合格證后方可上崗。篩查人員：經(jīng)過聽力學(xué)專門培訓(xùn)技（護(hù)）師以上職稱的人員擔(dān)任聽力篩查工作。（1）業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人由具有高級(jí)職稱的專業(yè)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)聽力診斷的業(yè)務(wù)工作。（2）聽力測(cè)試人員由從事聽力學(xué)或耳鼻喉科臨床工作3年以上的專業(yè)人員擔(dān)任。文案人員：熟練掌握計(jì)算機(jī)操作（文字處理及統(tǒng)計(jì)）技術(shù)且有檔案管理的工作經(jīng)驗(yàn)。準(zhǔn)備階段

篩查測(cè)試環(huán)境：相對(duì)比較安靜的專用房間，噪音小，遠(yuǎn)離電梯或干擾設(shè)備，背景噪聲<45dB（A），通風(fēng)良好，面積>15平方米以上。準(zhǔn)備階段

檢測(cè)測(cè)試環(huán)境符合國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T16403,GB/T16296）的測(cè)聽室2間。診室1間，面積至少在10平方米。綜合用房1間。準(zhǔn)備階段

篩查設(shè)備：經(jīng)過校準(zhǔn)，技術(shù)參數(shù)和質(zhì)量符合國家規(guī)定的聽力篩查設(shè)備（耳聲發(fā)射儀、自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)儀、中耳聲導(dǎo)抗議等，）以及計(jì)算機(jī)等。檢測(cè)設(shè)備：診斷型聽性腦干誘發(fā)電位儀，診斷型耳聲發(fā)射儀，聲導(dǎo)抗議，便攜式聽覺評(píng)估儀、純音聽力計(jì)（具備聲場(chǎng)及視覺強(qiáng)化測(cè)聽），計(jì)算機(jī)。準(zhǔn)備階段表格：新生兒資料登記表測(cè)試記錄表（報(bào)告單）聽力篩查復(fù)查通知書聽力篩查補(bǔ)查通知書轉(zhuǎn)診通知書篩查數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表篩查知情同意書準(zhǔn)備階段

宣傳：開展宣教工作，讓新生兒父母了解新生兒聽力普遍篩查的意義和重要性。第一階段：聽力篩查階段

（初篩）

對(duì)象：有條件的地方應(yīng)進(jìn)行普遍篩查，不具備田間的地方根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r，至少對(duì)聽力障礙高危新生兒進(jìn)行篩查。聽力高危因素包括：

新生兒NICU病房住院超過24小時(shí)永久性聽力障礙家族史巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒。皰疹病毒、梅毒或弓形體等引起的宮內(nèi)感染顱面形態(tài)畸形，包括耳廓和耳道畸形出生體重低于1500克高膽紅血癥達(dá)到換血要求母親孕期曾使用過耳毒性藥物細(xì)菌性腦膜炎

Apgar評(píng)分1分鐘0-4分或5分鐘0-6分機(jī)械通氣時(shí)間5天以上臨床上存在或懷疑有與聽力障礙有關(guān)的綜合癥或遺傳病第一階段：聽力篩查階段

（初篩）

測(cè)試時(shí)間：新生兒出生后48-72小時(shí)進(jìn)行測(cè)試。出院較早的順產(chǎn)新生兒可在24-48小時(shí)測(cè)試。測(cè)試項(xiàng)目：耳聲發(fā)射（OAE）自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)（AABR）第一階段：聽力篩查階段

耳聲發(fā)射測(cè)試條件1、測(cè)試環(huán)境盡量安靜，環(huán)境噪聲控制在35dBSPL以下。2、受試者要保持安靜，嬰幼兒可在自然睡眠中測(cè)試，幼兒可使用鎮(zhèn)靜劑。3、測(cè)試探頭密閉于外耳道之中，勿使可置換的彈性部分遮蓋麥克風(fēng)和揚(yáng)聲器。4、避免在患有影響中耳功能的疾病時(shí)（如感冒等）進(jìn)行測(cè)試。5、測(cè)試前應(yīng)檢查耳部。第一階段：聽力篩查階段

自動(dòng)聽性腦干誘發(fā)電位（AABR）電極放置：用電極膏輕輕擦拭電極放置處的皮膚10-15次左右，提高表皮的導(dǎo)電性。依次在乳突耳廓上方以及前額處放置電極。

1、測(cè)試環(huán)境盡量安靜，環(huán)境噪聲控制在35dBSPL以下。

2、受試者要保持安靜。嬰幼兒可在自然睡眠中測(cè)試，幼兒可使用鎮(zhèn)靜劑。

3、避免在患有影響中耳功能的疾病時(shí)（如感冒等）進(jìn)行測(cè)試。

4、測(cè)試前應(yīng)檢查耳部。第一階段：聽力篩查階段OAE及AABR篩查結(jié)果的判斷：檢查結(jié)果應(yīng)使用“通過”（pass）或“未通過”（refer），不能使用“正?！被颉安徽！?。以上各步均已固化至“Screening”程序軟件包內(nèi)，無需測(cè)試者做出選擇和調(diào)整。第一階段：聽力篩查階段

判定聽力篩查結(jié)果的注意事項(xiàng)

在現(xiàn)有的技術(shù)水平上，OAE和AABR只能作為一種篩查方法，并非一種聽力學(xué)診斷手段。判定篩查方法是否可靠的指標(biāo)是其敏感性和特異性。敏感性是指盡可能使沒有問題的對(duì)象都篩查出來的能力。特異性是指盡可能使沒有問題的對(duì)象都能通過篩查試驗(yàn)?zāi)芰?。篩查方法的敏感性和特異性越高，則越接近理想狀態(tài)。第一階段：聽力篩查階段

判定聽力篩查結(jié)果的注意事項(xiàng)

作為篩查性的工具，無論是TEOAE還是AABR，其敏感度和特異度已毋庸置疑。但要注意假陽性和假陰性情況。未通過篩查的不一定有聽損傷，仍需接受進(jìn)一步聽力學(xué)診斷性檢查。測(cè)試沒有通過應(yīng)考慮被測(cè)兒是否苦惱、頭顱擺動(dòng)、外耳道有耵聹及外耳道或中耳分泌物所致的假陽性。

連續(xù)出現(xiàn)多個(gè)受試者假陽性需檢查測(cè)試的探頭。應(yīng)該特別強(qiáng)調(diào)的是新生兒聽力篩查正常并不能排除聽力一場(chǎng)，遲發(fā)性、進(jìn)行性的聽力損害；更何況有部分嬰兒可能因?yàn)橐恍┖筇煨院屠^發(fā)性的原因而在后來導(dǎo)致聽力障礙。第一階段：聽力篩查階段

（初篩）初篩未通過的解釋和宣教仔細(xì)詢問病史，做出可能性的解釋解釋要客觀、詳細(xì)、委婉繼續(xù)觀察聽力發(fā)育情況囑42天復(fù)診第一階段：聽力篩查階段

（復(fù)篩）測(cè)試對(duì)象：初篩未通過者曾重癥護(hù)理的高危兒有聽力高危因素者測(cè)試時(shí)間：生后1個(gè)月或42天左右測(cè)試項(xiàng)目：同初篩未通過復(fù)篩者進(jìn)入隨訪組仍未通過篩查