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文檔簡介
注冊申報(bào)資料要求及審評過程中常見問題體外診斷試劑培訓(xùn)班山東省藥品審評認(rèn)證中心醫(yī)療器械科-2010年6月2023/8/211主要內(nèi)容及目的
主要對二類體外診斷試劑申報(bào)資料相關(guān)技術(shù)要求進(jìn)行解釋和說明,總結(jié)技術(shù)審評過程中企業(yè)發(fā)生的常見問題,希望能夠?qū)ι陥?bào)資料技術(shù)要求的理解提供參考和幫助。2023/8/212相關(guān)法律法規(guī)及文件《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則
》《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則(試行)》《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定(試行)》《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》
2023/8/213《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》
境內(nèi)申請人擬申請第三類和第二類產(chǎn)品注冊的,在完成產(chǎn)品研制、臨床試驗(yàn)、注冊檢測并通過質(zhì)量管理體系考核后,向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并按照本辦法附件1的要求提交注冊申報(bào)資料。2023/8/214首次注冊申報(bào)資料要求
第三類產(chǎn)品第二類產(chǎn)品第一類產(chǎn)品1.申請表∨∨∨2.證明性文件∨∨∨3.綜述資料∨∨∨4.產(chǎn)品說明書∨∨∨5.擬訂產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明∨∨∨6.注冊檢測報(bào)告∨∨×7.主要原材料研究資料∨△△8.工藝及反應(yīng)體系研究資料∨△△9.分析性能評估資料∨∨△10.參考值(范圍)確定資料∨∨△11.穩(wěn)定性研究資料∨∨△12.臨床試驗(yàn)資料∨∨×13.生產(chǎn)及自檢記錄∨∨∨14.包裝、標(biāo)簽樣稿∨∨∨15.質(zhì)量管理體系考核報(bào)告∨∨△2023/8/215A:產(chǎn)品臨床前研究(研究整理申報(bào)材料的7、8、9、10、11項(xiàng),確定3、4、5、14項(xiàng))
研制成功B:生產(chǎn)條件的準(zhǔn)備(車間\設(shè)備\人員等)及檢測(驗(yàn)證)、軟硬件建立。(資料13)
符合《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》要求C:質(zhì)量管理體系的自我考核(自查或內(nèi)審)
符合要求D:產(chǎn)品生產(chǎn)(三批)及檢驗(yàn)(內(nèi)部檢或送外機(jī)構(gòu)檢),文件\記錄齊全。
產(chǎn)品合格體外診斷試劑產(chǎn)品首次注冊流程簡要介紹2023/8/216E:臨床試驗(yàn)(資料12)
臨床時(shí)間短臨床時(shí)間長(超過產(chǎn)品效期)
三批生產(chǎn)(記錄齊全)F:現(xiàn)場考核(含體系考核及抽樣)(資料15)
質(zhì)量管理體系考核及注冊檢驗(yàn)合格(資料6)
G:整理申請材料,申請注冊(資料1、2)2023/8/217
1.山東省二類體外診斷試劑注冊申請表下載網(wǎng)址(山東省食品藥品監(jiān)督管理局):/《山東省二類體外診斷試劑注冊申請表
》《山東省二類體外診斷試劑注冊證變更申請表》2023/8/2182023/8/2192023/8/21102023/8/2111⑴山東省二類體外診斷試劑注冊申請表⑵證明性文件(生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件)⑶綜述資料⑷說明書(一式兩份)⑸擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明⑹注冊檢驗(yàn)報(bào)告⑺分析性能評估資料⑻參考值(范圍)確定資料⑼穩(wěn)定性研究資料⑽臨床試驗(yàn)資料⑾生產(chǎn)及自檢紀(jì)錄⑿包裝標(biāo)簽樣稿⒀質(zhì)量體系考核報(bào)告2023/8/21122.證明性文件生產(chǎn)企業(yè)許可證副本(變更記錄)復(fù)印件及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;并且加蓋申報(bào)單位公章;包括生產(chǎn)企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照中的注冊地址、法人代表等內(nèi)容應(yīng)與申請表一致。所申請產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍(二類、三類不能相互覆蓋)及有效期之內(nèi);真實(shí)性聲明2023/8/21133.綜述資料產(chǎn)品的預(yù)期用途(包括與之相關(guān)的臨床適應(yīng)癥背景情況;相關(guān)的臨床或?qū)嶒?yàn)室診斷方法等)產(chǎn)品描述(技術(shù)原理;原材料來源及制備方法、主要生產(chǎn)工藝;質(zhì)控品、校準(zhǔn)品的制備方法及溯源情況)有關(guān)生物安全性方面的說明(動(dòng)物來源)(國食藥監(jiān)械〔2006〕407號)產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)和評價(jià)(主要研究結(jié)果的總結(jié);對該產(chǎn)品的評價(jià))2023/8/21143.綜述資料其他:同類產(chǎn)品在國內(nèi)外批準(zhǔn)上市的情況;相關(guān)產(chǎn)品所采用的技術(shù)方法及臨床應(yīng)用情況;申請注冊產(chǎn)品與國內(nèi)外同類產(chǎn)品的異同;新的診斷試劑需提供被測物與預(yù)期適應(yīng)癥之間關(guān)系的文獻(xiàn)資料。
該項(xiàng)資料應(yīng)能夠全面反映注冊申請人所完成的研究工作,是技術(shù)審評中對產(chǎn)品進(jìn)行綜合評價(jià)的重要依據(jù)。2023/8/2115常見問題綜述資料敘述過于簡單、寬泛,資料性內(nèi)容多,企業(yè)研究性內(nèi)容少。技術(shù)原理描述不清;不明示原材料(企業(yè)機(jī)密?),來源不清楚;質(zhì)控品、校準(zhǔn)品溯源不清。未對生物安全性方面進(jìn)行充分考慮??偨Y(jié)及評價(jià)空洞,無實(shí)際內(nèi)容。2023/8/21164.產(chǎn)品使用說明書應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》的有關(guān)要求,并參考《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》編寫。通用名稱應(yīng)當(dāng)符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》中有關(guān)的命名原則。2023/8/21174.產(chǎn)品使用說明書體外診斷試劑的命名原則:體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般可由三部分組成:
第一部分:被測物質(zhì)的名稱。
第二部分:用途,如診斷血清、測定試劑盒、質(zhì)控品等。
第三部分:方法或原理,如酶聯(lián)免疫方法、膠體金方法等,本部分應(yīng)當(dāng)在括號中列出。例:人絨毛膜促性腺激素診斷試劑(膠體金法),肌酐檢測試劑盒(苦味酸法)等。
如果被測物組分較多或特殊情況,可以采用與產(chǎn)品相關(guān)的適應(yīng)癥名稱或其他替代名稱。2023/8/21184.產(chǎn)品使用說明書產(chǎn)品名稱可同時(shí)包括通用名稱、商品名稱和英文名稱,但必須分行。商品名稱的文字不得大于通用名稱文字的大小。商品名稱中不得使用夸大、斷言產(chǎn)品功效的絕對化用語。2023/8/21194.說明書中常見問題預(yù)期用途:描述不準(zhǔn)確;需要說明與預(yù)期用途相關(guān)的臨床適應(yīng)癥背景情況。
例:本試劑用于體外定量測定人血清(血漿、尿液)中××的含量(活性)。
2023/8/21204.說明書中常見問題主要組成成分:明確不同批號的試劑盒中個(gè)組分是否可以互換。儲(chǔ)存條件及有效期:有效期為×個(gè)月(穩(wěn)定×個(gè)月說法不夠嚴(yán)謹(jǐn));開瓶穩(wěn)定性(需要進(jìn)行相關(guān)的穩(wěn)定性試驗(yàn));試劑混合后穩(wěn)定性(需要進(jìn)行相關(guān)的穩(wěn)定性試驗(yàn))。
2023/8/21214.說明書中常見問題適用儀器:適用機(jī)型為進(jìn)行型式檢測的機(jī)型和進(jìn)行臨床評價(jià)的機(jī)型。若增加適用機(jī)型,應(yīng)提供藥監(jiān)部門認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)和省級以上衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)的驗(yàn)證報(bào)告,可只驗(yàn)證準(zhǔn)確性。2023/8/21224.說明書中常見問題樣本要求:在樣本收集過程中的特別注意事項(xiàng);為保證樣本各組份穩(wěn)定所必需的抗凝劑或保護(hù)劑;已知的干擾物;能夠保證樣本穩(wěn)定的儲(chǔ)存、處理和運(yùn)輸方法。2023/8/21234.說明書中常見問題檢驗(yàn)方法:試劑配制;必須滿足的試驗(yàn)條件(pH、溫度、時(shí)間、檢測波長等);校準(zhǔn)程序(如果需要);質(zhì)量控制程序(質(zhì)控品的使用、質(zhì)量控制方法):試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算(包括對每個(gè)系數(shù)及對每個(gè)計(jì)算步驟的解釋。如果可能,應(yīng)舉例說明)。檢驗(yàn)結(jié)果的解釋:
說明可能對試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響的因素;說明在何種情況下需要進(jìn)行確認(rèn)試驗(yàn)。
2023/8/21244.說明書中常見問題檢驗(yàn)方法的局限性:說明該檢驗(yàn)方法的局限性。產(chǎn)品性能指標(biāo):對產(chǎn)品的描述過于夸大,如快速、高特異性、高靈敏度等。2023/8/21254.說明書中常見問題注意事項(xiàng):注明必要的注意事項(xiàng),如本品僅用于體外診斷等。
如該產(chǎn)品含有人源或動(dòng)物源性物質(zhì),應(yīng)給出具有潛在感染性的警告。如產(chǎn)品中含有有毒物質(zhì),應(yīng)在注意事項(xiàng)中明示。如:疊氮鈉(用作防腐劑)2023/8/21265.擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本符GB/T1.1的要求(TDS1.0,TDS2.0)?;疽螅和庥^、裝量、空白吸光度、線性范圍、準(zhǔn)確度、批間精密度、批內(nèi)精密度、靈敏度、穩(wěn)定性。根據(jù)試劑性質(zhì)、預(yù)期用途及實(shí)際情況制定。2023/8/21275.擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明外觀符合制造商規(guī)定的正常外觀要求。裝量液體試劑的裝量應(yīng)不少于標(biāo)示值??瞻孜舛扔弥付ǖ目瞻滓杭尤朐噭┳鳛闃悠窚y試時(shí),試劑空白吸光度應(yīng)符合給定范圍。2023/8/21285.擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明分析靈敏度試劑(盒)測試n單位被測物質(zhì)時(shí),吸光度差值(ΔA)或吸光度變化(ΔA/min)應(yīng)符合給定范圍。線性范圍試劑(盒)的線性范圍內(nèi)的分析性能應(yīng)符合如下要求:1)線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)≧0.990;2)線性偏差應(yīng)不超過給定值。2023/8/21295.擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明批內(nèi)精密度
同一批次一定數(shù)量的試劑測定同一樣本,其變異系數(shù)(CV)不超過給定值。批間精密度
連續(xù)不同批次生產(chǎn)的試劑測定同一樣本,其相對極差不超過給定值。2023/8/21305.擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明準(zhǔn)確度試劑(盒)準(zhǔn)確度應(yīng)符合要求。試驗(yàn)方法中應(yīng)明確所用質(zhì)控血清。
特異性應(yīng)當(dāng)能夠避免相關(guān)干擾物對測定結(jié)果的影響。2023/8/21315.擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明穩(wěn)定性試劑在規(guī)定的貯存條件下保存至有效期末(或到期前10天),產(chǎn)品應(yīng)全性能(批間精密度除外)符合要求。2023/8/21325.擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明編制說明:
(1)對分析性能評價(jià)和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定工作的總結(jié)
對有關(guān)的研究數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)分析,說明產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目和指標(biāo)確定的依據(jù)。
(2)對產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的注釋
說明檢測方法的原理、選擇依據(jù)等。
(3)執(zhí)行和修訂產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的重要參考資料2023/8/21336.注冊檢測報(bào)告由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的具有承檢能力的檢測機(jī)構(gòu)出具的注冊檢測報(bào)告的原件(附檢測機(jī)構(gòu)蓋章標(biāo)準(zhǔn));檢測樣品應(yīng)為質(zhì)量體系考核所抽取樣品;2023/8/21346.注冊檢測報(bào)告同一注冊申請包括不同包裝規(guī)格時(shí),可只進(jìn)行一個(gè)包裝規(guī)格產(chǎn)品的注冊檢測,但該包裝規(guī)格應(yīng)在本次注冊申請的范圍內(nèi);檢測類型應(yīng)為注冊檢驗(yàn);檢測項(xiàng)目為標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn);
注意:注明檢驗(yàn)所用儀器;如無到期樣品,穩(wěn)定性可等樣品到期后再進(jìn)行檢測。2023/8/21357.主要原材料的研究資料
抗原、抗體、質(zhì)控品、標(biāo)準(zhǔn)品(校準(zhǔn)品)等的選擇、制備及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究資料,質(zhì)控品、標(biāo)準(zhǔn)品(校準(zhǔn)品)的定值試驗(yàn)資料等。8.主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料
主要生產(chǎn)工藝包括固相載體、顯色系統(tǒng)等。反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準(zhǔn)方法(如果需要)、質(zhì)控方法等。對于II類產(chǎn)品而言,注冊申請時(shí)不需提供,但如技術(shù)審評需要,可以請注冊申請人提供上述資料。2023/8/21369.分析性能評估資料分析性能評估結(jié)果是制定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的重要基礎(chǔ)。研發(fā)者應(yīng)當(dāng)采用多批(至少3批)產(chǎn)品進(jìn)行上述等項(xiàng)目的性能評估。通過對多批產(chǎn)品性能評估結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析制定擬訂產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),以有效地控制產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。2023/8/21379.分析性能評估資料一般情況下,分析性能評估包括分析靈敏度、分析特異性、檢測范圍、測定準(zhǔn)確性、批內(nèi)精密度、批間精密度等項(xiàng)目。如注冊申請中包括不同的包裝規(guī)格,或該產(chǎn)品適用不同機(jī)型,則需要采用每個(gè)包裝規(guī)格產(chǎn)品,或在不同機(jī)型上進(jìn)行上述項(xiàng)目評估的試驗(yàn)資料。
2023/8/2138常見問題:應(yīng)以試驗(yàn)報(bào)告的形式提供,包括試驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)材料及儀器、試驗(yàn)方法、試驗(yàn)結(jié)果及試驗(yàn)結(jié)論等;分析性能評估資料是對產(chǎn)品研制過程的總結(jié),試驗(yàn)資料過于簡單,不能體現(xiàn)出企業(yè)進(jìn)行研究的全過程;2023/8/2139常見問題:認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤,分析性能評估試驗(yàn)不是標(biāo)準(zhǔn)擬定后對標(biāo)準(zhǔn)要求及指標(biāo)的驗(yàn)證,而是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制定的重要依據(jù);試驗(yàn)研究不夠系統(tǒng)充分,僅對一批樣品、一個(gè)規(guī)格、在一個(gè)適用機(jī)型上進(jìn)行了試驗(yàn),不能提供充分的數(shù)據(jù)支持研究結(jié)果;數(shù)據(jù)不真實(shí)、不準(zhǔn)確,存在編造現(xiàn)象。
2023/8/2140《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第四十六條違反本辦法規(guī)定,申請醫(yī)療器械注冊時(shí),采取提供虛假證明、文件、樣品等虛假材料,或者以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段騙取醫(yī)療器械注冊證書的,注冊審批部門不予受理或者不予注冊,并給予警告,1年內(nèi)不受理其醫(yī)療器械注冊申請;對于其已經(jīng)騙取得到的醫(yī)療器械注冊證書,予以撤銷,2年內(nèi)不受理其醫(yī)療器械注冊申請,并依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十條的規(guī)定予以處罰。2023/8/214110.參考值(參考范圍)確定確定參考值(參考范圍)所采用的樣本來源(來源合法且能提供相應(yīng)的證據(jù));參考值(參考范圍)確定的方法;參考值(參考范圍)確定的詳細(xì)試驗(yàn)資料及總結(jié);如系按《辦法》第二十一條委托相關(guān)機(jī)構(gòu)完成的項(xiàng)目,申報(bào)資料中須注明委托項(xiàng)目名稱、提供雙方協(xié)議書,并保證所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)及資料的真實(shí)性。
2023/8/214210.參考值(參考范圍)確定參考值(參考范圍)系指絕大多數(shù)正常人的觀察值在該范圍內(nèi)。在實(shí)際工作中,參考值的選擇與很多因素有關(guān)(如年齡、性別、地域、人種等),確定參考值是一個(gè)復(fù)雜的問題,必須權(quán)衡利弊,全面考慮。對參考值(臨界范圍)合理性的評價(jià),一方面是對其試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案、試驗(yàn)過程、統(tǒng)計(jì)分析方法進(jìn)行評價(jià),另一方面需要結(jié)合本品的使用目的、臨床結(jié)果進(jìn)行分析和評價(jià)。2023/8/214311.穩(wěn)定性研究資料穩(wěn)定性研究方法的確定依據(jù);穩(wěn)定性研究的具體方法、過程;必須提供至少3批樣品在實(shí)際儲(chǔ)存條件下保存至成品有效期后的穩(wěn)定性和開瓶穩(wěn)定性(如有)的研究資料;必要時(shí)提供加速破壞試驗(yàn)研究資料(僅作為參考)。2023/8/214411.穩(wěn)定性研究資料有效期的確定應(yīng)根據(jù)長期穩(wěn)定性研究試驗(yàn)的時(shí)間和結(jié)果確定。加速穩(wěn)定性研究試驗(yàn)結(jié)果、已上市產(chǎn)品的有效期可作為確定有效期的參考。應(yīng)在不同時(shí)間間隔進(jìn)行穩(wěn)定性研究試驗(yàn),以便能夠從數(shù)據(jù)的變化趨勢評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的變化情況,為有效期的確定提供依據(jù)。2023/8/214511.穩(wěn)定性研究資料注意!不能僅根據(jù)加速穩(wěn)定性研究試驗(yàn)結(jié)果確定產(chǎn)品的有效期。試劑的有效期是企業(yè)在研究過程中對產(chǎn)品各項(xiàng)指標(biāo)要求進(jìn)行長期持續(xù)監(jiān)測(直至產(chǎn)品失效)而確定的,因此穩(wěn)定性研究資料應(yīng)當(dāng)提供至產(chǎn)品有效期后直到產(chǎn)品某個(gè)指標(biāo)不符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為止。2023/8/2146常見問題如果沒有進(jìn)行開封穩(wěn)定性研究,應(yīng)在說明書中明示打開包裝后應(yīng)立即使用(如當(dāng)時(shí)用不完應(yīng)廢棄)。建議穩(wěn)定性試驗(yàn)應(yīng)進(jìn)行到產(chǎn)品實(shí)際失效日期,考察時(shí)間點(diǎn)選取應(yīng)適當(dāng)。內(nèi)包材驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)同時(shí)進(jìn)行。應(yīng)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)中指標(biāo)全性能驗(yàn)證。2023/8/214712.臨床試驗(yàn)資料依據(jù):《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》申請人應(yīng)當(dāng)在不少于2家(含2家)省級衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)。山東省可進(jìn)行臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)主要有:山東省立醫(yī)院、山東大學(xué)齊魯醫(yī)院、山東省千佛山醫(yī)院、山東省腫瘤醫(yī)院、山東中醫(yī)大附院、山東中醫(yī)大二附院、山東大學(xué)第二醫(yī)院、山東省精神衛(wèi)生中心、山東省胸科醫(yī)院、泰醫(yī)附院、濰醫(yī)附院、濟(jì)醫(yī)附院、濱醫(yī)附院、青大醫(yī)附院等。2023/8/2148常見問題:樣本選取應(yīng)根據(jù)實(shí)際,盡量滿足高、中、低值樣本均勻分布。兩家臨床單位盡量分別統(tǒng)計(jì),且具有臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。臨床試驗(yàn)所用樣品的批號應(yīng)當(dāng)與臨床試驗(yàn)前申請人按照擬定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)做檢測時(shí)所用樣品的批號一致,臨床試驗(yàn)前的檢測可以是申請人出具的自檢報(bào)告,也可以是申請人委托其他具備檢測能力的檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告。2023/8/2149常見問題:準(zhǔn)確性建議與公認(rèn)的或可以溯源的方法比對,至少5個(gè)樣本,含高中低值樣本,重復(fù)檢測3次,得到均值和偏差,應(yīng)符合要求。建議選取高、中、低值樣本,每份測10次以上,計(jì)算批間批內(nèi)精密度。
2023/8/2150常見問題:臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽章是指臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章和/或臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)主管部門公章,如需要修改應(yīng)當(dāng)加蓋騎縫章。須向山東省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處提出申請進(jìn)行臨床核查。2023/8/215113.生產(chǎn)及自檢記錄提供連續(xù)3批產(chǎn)品生產(chǎn)及自檢記錄的復(fù)印件。批生產(chǎn)記錄應(yīng)完整、詳盡、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí),能夠反應(yīng)出企業(yè)生產(chǎn)的全過程。應(yīng)盡量按照生產(chǎn)流程,對生產(chǎn)過程每一步均進(jìn)行詳盡的記錄。2023/8/215213.生產(chǎn)及自檢記錄存在問題:記錄過于簡單,數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確、不真實(shí),批號混亂(物料、產(chǎn)品、中間品),日期前后不對應(yīng)(如:產(chǎn)品生產(chǎn)日期在物料入庫檢驗(yàn)日期之前)等。2023/8/215314.包裝、標(biāo)簽樣稿應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》的要求。產(chǎn)品外包裝上的標(biāo)簽必須包括通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品批
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