2023年中級主管藥師專業(yè)實(shí)踐能力模擬題49帶答案及解析

中級主管藥師專業(yè)實(shí)踐能力模擬題49中級主管藥師專業(yè)實(shí)踐能力模擬題49

一、

以下每道題目有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案。1.容易通過胎盤的藥物一般A.是小分子、水溶性高、解離型藥物B.是大分子、水溶性高、解離型藥物C.是大分子、脂溶性高、非解離型藥物D.是小分子、脂溶性高、解離型藥物E.是小分子、脂溶性高、非解離型藥物

E

2.下列選項(xiàng)中屬于不合理用藥的表現(xiàn)是A.因過敏而死亡B.有病癥未得到治療C.有病癥未得到及時(shí)診斷D.病人因不良反應(yīng)而終止用藥E.使用保健品

B

3.合理用藥安全性的實(shí)質(zhì)內(nèi)容是A.藥物的毒副作用最小B.無不良反應(yīng)C.風(fēng)險(xiǎn)/效應(yīng)盡可能小D.無致畸形E.無致癌性

C

4.目前有效期藥品先進(jìn)的存放方法是A.混垛時(shí)限不超過3個(gè)月B.混垛時(shí)限不超過2個(gè)月C.按生產(chǎn)批號的順序分層堆垛D.分區(qū)存放E.分庫存放

C

5.藥品說明書中的核心部分是A.藥品成分B.注意事項(xiàng)C.藥品的適應(yīng)證D.用法用量E.不良反應(yīng)

D

6.下列關(guān)于藥品名稱的重要性的敘述中，錯(cuò)誤的是A.藥品名稱是藥品標(biāo)準(zhǔn)的首要內(nèi)容B.藥品的命名是藥品管理工作標(biāo)準(zhǔn)化中的一項(xiàng)基礎(chǔ)工作C.統(tǒng)一規(guī)范的藥品命名標(biāo)準(zhǔn)，是藥品交流的客觀依據(jù)D.藥品名稱的規(guī)范和統(tǒng)一，標(biāo)志著一個(gè)國家醫(yī)藥科技的進(jìn)步E.實(shí)行藥物的合理命名是合理用藥的基本保證

D

7.下列關(guān)于制劑的命名，錯(cuò)誤的是A.藥品名稱列前，劑型名列后B.說明用途或特點(diǎn)等的形容詞宜列于藥名之前C.單方制劑的命名應(yīng)與原料藥名一致D.復(fù)方制劑可以主藥命名，前加“復(fù)方”，也可以幾味藥的名稱減縮命名E.通用名稱可以用商品名

E

8.原“京衛(wèi)藥準(zhǔn)字(1996)第××××××號”應(yīng)換發(fā)為A.國藥準(zhǔn)字H1999××××B.國藥準(zhǔn)字H1096××××C.國藥準(zhǔn)字Z1103××××D.國藥準(zhǔn)字Z2021××××E.國藥準(zhǔn)字H2021××××

C

9.注冊名的英文名稱是A.genericnamesB.tradenamesC.registerednamesD.officialnamesE.INN

C

10.藥品用法說明中“口服1次4～8片”的表述反映了A.藥品名稱不規(guī)范B.用法劑量不明確C.不良反應(yīng)不全D.藥動(dòng)學(xué)資料欠缺E.有效期不明

B

11.麻黃堿單方制劑處方限量為A.2日用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量E.1個(gè)月用量

C

12.治療計(jì)劃的處方具有A.處方的經(jīng)濟(jì)意義B.處方的法律意義C.處方的科技意義D.處方的技術(shù)意義E.處方的社會意義

D

13.廣義的藥物相互作用是指A.兩種以上藥物所產(chǎn)生的物理學(xué)變化以及在體內(nèi)由這些變化所造成的藥理作用改變B.兩種或兩種以上藥物在體外所產(chǎn)生的物理學(xué)和化學(xué)變化，以及在體內(nèi)由這些變化造成的藥理作用改變C.兩種以上藥物所產(chǎn)生的化學(xué)變化，以及在體內(nèi)由這些變化所造成的藥理作用改變D.藥物的體外物理學(xué)變化對在體內(nèi)造成的藥理作用改變E.藥物的體外化學(xué)變化對在體內(nèi)造成的藥理作用改變

B

14.感冒門診處方限量A.1～3日量B.3～7日量C.2周量D.15日量E.1個(gè)月量

B

15.收方劃價(jià)、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位，藥品分裝、補(bǔ)充藥品、處方統(tǒng)計(jì)登記、處方管理為二線工作崗位，并規(guī)定明確職責(zé)范圍，具體內(nèi)容、要求和標(biāo)準(zhǔn)，屬于A.崗位責(zé)任制度B.查對制度C.領(lǐng)發(fā)制度D.藥品報(bào)銷制度E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度

A

16.按成人劑量換算：60歲以上老人用藥參考劑量應(yīng)是A.成人用藥量B.3/4成人用藥量C.1/2成人用藥量D.1/8成人用藥量E.1/16成人用藥量

B

17.下列關(guān)于協(xié)定處方的敘述中，錯(cuò)誤的是A.協(xié)定處方是藥劑科與臨床醫(yī)師根據(jù)醫(yī)院日常醫(yī)療用藥的需要，共同協(xié)商制定的處方B.協(xié)定處方可以在醫(yī)院之間調(diào)劑使用C.協(xié)定處方便于控制藥品的品種和質(zhì)量D.協(xié)定處方適于大量配制的儲備E.協(xié)定處方可提高工作效率，減少病人取藥等候時(shí)間

B

18.藥品儲存養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹的原則是A.分類保管B.色標(biāo)管理C.預(yù)防為主D.重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)E.質(zhì)量檢查

C

19.處方中“t.i.d”是指A.每日B.每日2次C.每日3次D.每日4次E.每小時(shí)

C

20.調(diào)查藥療事故的發(fā)生具有A.處方的經(jīng)濟(jì)意義B.處方的法律意義C.處方的科技意義D.處方的技術(shù)意義E.處方的社會意義

B

21.可在大眾媒體做宣傳廣告的藥品是A.一類精神藥B.二類精神藥C.貴重藥品D.非處方藥E.生物制品

D

22.處方中“bid”是指A.每日B.每日2次C.每日3次D.每日4次E.每小時(shí)

B

23.發(fā)熱急診處方限量為A.1～3日量B.3～7日量C.2周量D.15日量E.1個(gè)月量

A

24.下列哪類藥品需實(shí)行專人專柜保管，按季度盤點(diǎn)A.一類精神藥B.二類精神藥C.貴重藥品D.非處方藥E.生物制品

A

25.處方中“p.r.n”是指A.必要時(shí)、需要時(shí)B.立即C.適量D.一半，半量E.取，取藥

A

26.下列哪種疾病處方限量5天A.慢性結(jié)核病等B.傷風(fēng)、感冒C.氣管炎、鼻炎等D.急診E.婦科調(diào)經(jīng)藥

B

27.下列影響合理用藥的醫(yī)師因素中，長期使用容易蓄積中毒的藥物，未及時(shí)撤換藥物是因?yàn)锳.醫(yī)術(shù)和治療水平不高B.缺乏藥物和治療學(xué)知識C.知識信息更新不及時(shí)D.責(zé)任心不強(qiáng)E.臨床用藥監(jiān)控不力

E

28.下列影響合理用藥的醫(yī)師因素中，出現(xiàn)合并使用含有相同活性成分的單方和復(fù)方制劑是因?yàn)锳.醫(yī)術(shù)和治療水平不高B.缺乏藥物和治療學(xué)知識C.知識信息更新不及時(shí)D.責(zé)任心不強(qiáng)E.臨床用藥監(jiān)控不力

B

29.未向病人交待用藥方法，是造成不合理用藥的A.藥物因素B.藥師因素C.護(hù)士因素D.病人因素E.醫(yī)師因素

B

30.青霉素類藥品分裝與其他藥品分裝場所A.可以安排在同一建筑物內(nèi)的不同樓層B.可以安排在同一樓層的兩個(gè)不同房間C.不得安排在同一建筑物內(nèi)D.可以安排在同一房間內(nèi)的不同機(jī)臺E.可以用同一機(jī)臺輪換生產(chǎn)

C

31.藥師在合理用藥中的作用不包括A.提供信息B.提出建議C.藥物治療監(jiān)測D.參與診斷E.宣傳教育

D

32.適用于少量藥液，一般少于2ml的可用以下哪種給藥途徑A.口服B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.蛛網(wǎng)膜下隙注射

B

33.制藥企業(yè)對同一設(shè)備連續(xù)加工同一無菌產(chǎn)品時(shí)，清洗滅菌的間隔為A.每批B.兩批C.三批D.四批E.五批

A

34.下列關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體因素中，說法錯(cuò)誤的是A.年齡對藥物作用的影響主要表現(xiàn)在嬰幼兒和老年人B.不同性別對藥物作用的性質(zhì)上有重要的差別C.藥物的作用強(qiáng)度與時(shí)間節(jié)律有較大關(guān)系D.在不同病理狀態(tài)下，藥物的作用可以表現(xiàn)不同E.個(gè)體差異會影響機(jī)體對藥物的處置過程或改變機(jī)體對藥物的反應(yīng)性

B

35.不可藥用的士的年、馬錢子的銷毀方法為A.化學(xué)處理法B.掩埋法C.熱水稀釋法D.燃燒法E.垃圾處理法

D

36.血藥濃度受注射部位血流速度、pH及制劑影響大，維持有效血藥濃度較長的是A.口服給藥B.舌下給藥C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注

C

37.對下列影響藥物作用的因素，說法錯(cuò)誤的是A.藥物劑量應(yīng)使藥物在最小的毒副反應(yīng)下發(fā)揮最佳的療效B.根據(jù)病人的病情及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)能力選擇適當(dāng)?shù)膭┬虲.根據(jù)藥物的半衰期確定給藥時(shí)間間隔，確保藥物維持有效血藥濃度D.對治療范圍較窄的藥物宜選用靜脈注射給藥E.對抗凝血藥等劑量要求精確的藥物，出廠前應(yīng)測定生物利用度或溶出度

D

38.下列哪一項(xiàng)不屬于不合理用藥的表現(xiàn)A.合并用藥配伍失當(dāng)B.聯(lián)合用藥過多C.安慰性給病人開藥D.使用了質(zhì)量不合格的藥品E.提前續(xù)開處方

D

39.近來藥品費(fèi)用的急劇上漲原因是A.合理因素，如藥品成本提高等B.不合理因素，如不合理用藥等C.合理因素和不合理因素兩方面D.社會因素和市場因素E.諸多模糊因素

C

40.下列哪項(xiàng)是屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究中的間接成本范疇A.病人的旅差費(fèi)B.病人的營養(yǎng)食品費(fèi)C.病人的藥費(fèi)和其他保健成本D.病人因疾病造成的精神上的痛苦E.病人因傷病造成的工資損失

E

41.藥物臨床評價(jià)是指A.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平，從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)、藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥品管理政策等方面，對已批準(zhǔn)上市的藥品在社會人群中的治療效果、不良反應(yīng)、用藥方案、藥物穩(wěn)定性及費(fèi)用等是否符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則作出科學(xué)的評估B.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平，對批準(zhǔn)上市的藥品，本著符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，對其治療效果作出評估C.根據(jù)醫(yī)藥學(xué)的最新學(xué)術(shù)水平，對批準(zhǔn)上市的藥品，本著符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，對其不良反應(yīng)作出實(shí)事求是的評估D.從藥理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)等方面，對已批準(zhǔn)上市的藥品在社會人群中的用藥方案、費(fèi)用作出科學(xué)的評估E.從藥物流行病學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)及藥品管理政策等方面，對已批準(zhǔn)上市的藥品在社會人群中的藥物穩(wěn)定性作出科學(xué)的評估

A

42.維生素B12100μg相當(dāng)于A.0.01gB.0.1ngC.0.1gD.10mgE.0.1mg

E

43.A型不良反應(yīng)具有的特點(diǎn)是A.具有劑量依賴性和可預(yù)測性B.具有劑量依賴性和預(yù)測性，發(fā)生率較高，但危險(xiǎn)性小，病死率低，個(gè)體易患性差異大C.發(fā)生率較高，但危險(xiǎn)性小D.病死率低E.個(gè)體易患性差異大

B

44.與劑量不相關(guān)的藥源性疾病特點(diǎn)是A.一般和劑量無關(guān)，發(fā)病率高，病死率低B.與藥物劑量和正常藥理作用不相關(guān)，難預(yù)測，發(fā)生率低，病死率高C.與劑量不相關(guān)，發(fā)病率高，病死率低D.難預(yù)測，發(fā)生率高E.與劑量不相關(guān)，與藥理作用有關(guān)，難預(yù)測，病死率高

E

45.藥物依賴性的表現(xiàn)是A.用藥后的欣快感B.停藥后的戒斷反應(yīng)C.用藥后的欣快感和停藥后的戒斷反應(yīng)D.用藥后的罪惡感E.停藥后的無法控制反應(yīng)

C

46.以下由食物引起藥物不良反應(yīng)的說法錯(cuò)誤的是A.接受異煙肼治療的病人不能進(jìn)食含高組胺成分的海魚B.高鹽飲食可加重保泰松、皮質(zhì)激素類藥物的不良反應(yīng)C.吸煙能引起外周血管收縮，導(dǎo)致血壓暫時(shí)升高，心率加快，從而影響藥物的吸收D.茶中含有大量茶酡酚，能與多種藥物中的金屬離子結(jié)合而影響藥物的治療效果E.酒能誘導(dǎo)肝微粒體藥物代謝酶，但長期大量飲酒可產(chǎn)生酶抑作用

D

47.氨基糖苷類、萬古霉素、新霉素等對老年人及幼兒尤易發(fā)生的不良反應(yīng)是A.可致聽力減退及耳聾B.骨質(zhì)疏松和肌萎縮C.關(guān)節(jié)軟骨毒性D.低血糖E.眼并發(fā)癥

A

48.濕熱滅菌通常采用的工藝控制條件為A.120℃15～20分鐘B.121℃15～30分鐘C.121℃15～60分鐘D.111℃15～90分鐘E.111℃