檢驗工作計劃

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檢驗工作計劃1

在一個星期的籌備中檢驗科在醫(yī)院領(lǐng)導及各有關(guān)職能部門的有效指導下，已完成初期的計劃，不足之處在以后的工作中漸漸的完善，在以后的工作中打算如下開展科室工作、

一、提高服務質(zhì)量加強與臨床溝通

1、檢驗科與臨床各個科室溝通，共同協(xié)商解決雙方工作中涌現(xiàn)的問題。

2、廣泛征求各相關(guān)科室對檢驗科的看法和建議，以改進檢驗科的工作。

3、與臨床各個科室進行協(xié)商談論，開展臨床所需要的項目，宣揚檢驗科開展項目之意義，使檢驗科開展的檢驗項目能夠與臨床診療緊密結(jié)合。

二、加強與院領(lǐng)導溝通爭取各方支持

在條件許可的狀況下，爭取購置、

血凝儀，可以提高現(xiàn)有檢測項目的精確性和增加開展更多的試驗檢測項目，為臨床提供更多更有診斷價值的檢驗項目。

數(shù)碼顯微鏡1臺，可以提高形態(tài)學試驗診斷的客觀性和精確性。

生化儀，更加精確的為臨床提供數(shù)據(jù)，同時增加了工作效率。

三、促進醫(yī)患和諧完善科室管理

1、完善科室內(nèi)部環(huán)節(jié)化管理，使科室的每一項規(guī)章制度均能落實到實處，貫穿到科室工作的每一個環(huán)節(jié)。

2、服務，是工作之靈魂

四、加強學習，通過實踐，來完善自己

盼望在新的一年里，發(fā)揮自己的專業(yè)知識，服務于社會！

檢驗科工作人員職責

1、檢驗科工作由本科負責人全面負責。

2、熟識掌控現(xiàn)有檢驗儀器原理，性能和操作規(guī)程，充分利用儀器開展臨床常用試驗檢查項目，提高臨床診斷率。

3、檢驗單由醫(yī)生逐項填寫、要求字跡清晰，目的明確。急診應注明“急”字。檢驗前辦好收費手續(xù)。

4、收標本時嚴格執(zhí)行查對制度等。標本不符合要求，應重新采集。對不能馬上檢驗的標本，要妥當保管。一般檢驗一般應于當天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標本隨時做完隨時發(fā)出報告。

5、要仔細校對檢驗結(jié)果、填寫檢驗報告，作好登記，簽名并加蓋檢驗專用章后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科室聯(lián)系，重新檢查，發(fā)覺檢驗目的以外的陽性結(jié)果應主動報告。

6、仔細做好各項消毒工作，防止交叉感染。非常標本發(fā)出報告后保留24小時，一般標本和用具應馬上消毒。被污染的器皿應高壓滅菌后方可洗滌，對可疑病原微生物的標本應于指定地點焚燒，肝炎標本按規(guī)定消毒處理，發(fā)覺傳染病新患者，實時報告?zhèn)魅静》酷t(yī)師。

7、定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。

8、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及珍貴儀器應嚴加保管、定期檢查。

9、做好各類儀器設(shè)備的清潔、保養(yǎng)、修理工作，保持正常備用狀態(tài)。

檢驗科工作制度

1、醫(yī)院檢驗試驗室應當根據(jù)精確、安全、實時、有效、經(jīng)濟、便民的原那么提供臨床檢驗服務。

2、在院長領(lǐng)導下，科主任通過各專業(yè)負責人，對全科的各項工作進行科學管理。負責全院的檢驗工作，及血庫、門診化驗室的技術(shù)領(lǐng)導工作。

3、檢驗工作需要主動協(xié)作臨床，嚴格遵守操作規(guī)程，精確快速地完成檢驗任務，并依據(jù)需要和可能，適當進行教學和科研工作，協(xié)作臨床開展新項目和技術(shù)革新。

4、收標本時嚴格執(zhí)行查對制度，標本不符合要求應重新采集，對不能馬上檢驗的標本要妥當保管，一般檢驗一般應于當天下班前發(fā)出報告，急診標本隨時做完，隨時發(fā)出報告。其驗單上注明“急”字。

5、要仔細核對檢驗結(jié)果，打印電腦檢驗報告單，作好登記或電腦存根，簽名后發(fā)出報告，檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科聯(lián)系，重新檢查。發(fā)覺檢驗目的以外的陽性結(jié)果，應主動報告，檢驗結(jié)果數(shù)值提示病員處于生命危急狀態(tài)應馬上與科值班醫(yī)師聯(lián)系，并做好記錄。

6、一切血檢驗結(jié)果發(fā)出報告后保留標本一天以上。配血標本保留七天。

7、保證檢驗質(zhì)量，定期檢驗試劑和核對儀器的靈敏度，定期抽查檢驗質(zhì)量。

8、建立試驗室內(nèi)質(zhì)量掌握制度，積極參與室間質(zhì)評活動以保證檢驗質(zhì)量。

9、菌種，毒種，劇毒試劑，易燃，易爆、強酸、強堿及珍貴儀器應當指定專人嚴格保管，定期檢查。

10、嚴格執(zhí)行一人一針一管制度，檢驗用具應當按檢驗要求進行清洗或消毒，被污染的器具用高壓滅菌的方法處理，對可疑病原微生物的標本應于指定地點焚燒，防止交叉感染。

11、試驗室內(nèi)應每日打掃衛(wèi)生，常常保持干凈，試驗臺應常常消毒，防止交叉感染。對于有傳染性及帶有放射性的試驗要做好檢驗人員的自身防護和保健措施。

12、檢驗科珍貴儀器應訂立嚴格的保養(yǎng)、修理制度，專人運用和管理，計量儀器定期校正，達到國家規(guī)定標準，并按儀器出廠規(guī)定執(zhí)行保養(yǎng)、周保養(yǎng)、月保養(yǎng)、半年及一年保養(yǎng)的規(guī)定。

13、建立檢驗試劑的管理制度，把好質(zhì)量、購買、入庫、出倉、保存及運用期限關(guān)，指定專人負責。

14、檢驗資料保存時間、一般檢驗為兩年，骨髓分析為五年。未經(jīng)許可不得隨意查閱檢驗結(jié)果。

15、做好各臺冰箱、水浴箱的溫度登記，發(fā)覺異樣，實時報告相關(guān)部門。

檢驗工作計劃2

一、嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)程

各試驗室嚴格執(zhí)行已編寫的質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導書。質(zhì)量小組和各試驗室組長要定期督導檢查，發(fā)覺問題，實時提出持續(xù)整改措施。

二、管理層要高度重視

質(zhì)量管理體系的建立絕不是短時間就能完成的工作，有效的運作需要是全體人員的積極參加和通力合作。因此，科內(nèi)質(zhì)量監(jiān)督員，生物安全小組和質(zhì)量掌握小組，充分調(diào)動全體人員的積極性。

三、提高人員素養(yǎng)

人員素養(yǎng)和技能是影響到試驗室檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。加強人員培訓是有效的手段。各試驗室要依據(jù)進展的需要、工作的繁復性、轉(zhuǎn)崗等不憐憫況進行生物安全培訓和三基三嚴訓練，提升檢驗人員的技術(shù)水平。培訓形式敏捷多變，可采用科內(nèi)業(yè)務學習、科外培訓、請專家授課的形式。為保證培訓質(zhì)量，建立完善的培訓－考核－授權(quán)制度，變“要我培訓”為“我要培訓”的主動局面。

四、對檢驗全過程進行有效掌握

檢驗工作自檢驗申請單的開出、患者的預備、標本的采集和送檢、標本的接收、標本的檢測直至檢驗報告單送抵申請者〔或患者〕手中是一條相互關(guān)聯(lián)的多環(huán)節(jié)的工作鏈，其中任何一個環(huán)節(jié)涌現(xiàn)差錯，均徑直影響到檢測結(jié)果的牢靠性。因此，需要對其全程掌握。為保證有效性，將檢驗全過程劃分為檢驗前、檢驗中、檢驗后三個獨立環(huán)節(jié)進行管理，使其獨立性得到強化、突出。

1、檢驗前的質(zhì)量掌握

檢驗前過程指從申請單的開出至標本送到檢驗科的過程。討論說明，檢驗前階段所用時間占全部時間的57.3％。事實上很多關(guān)于檢驗結(jié)果不精確的埋怨和投訴與標本的質(zhì)量有關(guān)，并不是檢測過程的緣由。因此，對檢驗前過程的掌握是一個不容忽視的重要環(huán)節(jié)。但由于檢驗前過程大多發(fā)生在檢驗科外，簡單被忽視且不易掌握，這造成了該階段成為三個過程中最薄弱的環(huán)節(jié)。檢驗科可利用全院的業(yè)務學習、邀請醫(yī)護人員參與科內(nèi)學習、檢驗通訊、印制發(fā)放原始標本采集手冊等方式，對臨床醫(yī)護人員講解宣揚檢驗前過程的重要性和方法，使其了解不同檢測項目對標本采集的不同要求、考前須知及檢測結(jié)果的受影響因素等知識，嚴格按規(guī)定正確規(guī)范地采集標本或監(jiān)督病人正確留取標本。此外，還應對標本運輸人員進行須要的培訓，避開送檢不實時、不規(guī)范影響檢驗質(zhì)量。

2、檢驗中的質(zhì)量掌握。

檢驗中指標本在試驗室檢測的過程，包括標本的接收過程。

〔1〕重視標本的接收。

檢驗科要建立特地的標本接收和拒收登記，由檢驗人員對臨床送檢標本進行核查簽收。核查內(nèi)容應包括：申請單填寫是否正確齊全、申請單與標本的性標識是否全都、標本質(zhì)量是否滿意申請項目需要、標本是否實時送檢等方面。對不合格標本拒收，并向送檢者說明拒收緣由，須要時可徑直與臨床醫(yī)護人員聯(lián)系，要求重送標本。對接收和拒收標本均應記錄并保存。

〔2〕把好儀器、試劑關(guān)。

合格的設(shè)備和試劑是保證檢驗質(zhì)量的前提。檢驗科將對試劑供應商的選擇、評價和管理、試劑收購及出入庫、保存條件、試劑的運用記錄等方面進行嚴格的掌握，杜絕不合格試劑進入檢驗科，杜絕不合格試劑和過期試劑應用于檢測。在檢測儀器方面，也應制定標準化設(shè)備管理文件，建立儀器設(shè)備檔案，專人保管，對儀器設(shè)備考察、購買、運用、校準、保養(yǎng)、維護等方面進行規(guī)范化的管理，并確保儀器設(shè)備的運行條件與運用手冊要求全都，例如電壓、電流