處方權(quán)考試試題含答案

處方權(quán)考試試題含答案1、每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。2、有效期最長不得超過3天。3、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。4、專冊保存期限為3年。5、普通處方印刷用紙為白色，急診處方印刷用紙為淡黃色，兒科處方印刷用紙為淡綠色；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色。6、合格藥品區(qū)為綠色，待驗藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為黃色，不合格藥品區(qū)為紅色。7、至少保存1年。8、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。9、2007年5月1日開始施行。10、保存期為藥品有效期屆滿后1年。11、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。12、安全、有效、經(jīng)濟。13、醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品的處方，除非治療需要。14、藥品廣告必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假內(nèi)容。非藥品廣告可以涉及藥品內(nèi)容。15、用藥人在調(diào)配藥品時，不得違反藥物禁忌或配伍禁忌，不得違反國家規(guī)定超劑量調(diào)配藥品，不得裸手直接接觸無包裝藥品，也不得進行法律法規(guī)禁止的其他行為。購進藥品時，用藥人不得購進假藥、劣藥，不得從不具備藥品生產(chǎn)和經(jīng)營資格的單位或個人處購進藥品，不得購進或擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，也不得進行法律法規(guī)禁止的其他行為。17、用藥人應(yīng)根據(jù)藥品的品種、屬性和數(shù)量設(shè)置相應(yīng)的專用場所和設(shè)施，并配備養(yǎng)護人員。藥品應(yīng)按屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，易燃、易爆、強腐蝕等危險性藥品應(yīng)專設(shè)倉庫單獨存放，并采取必要的安全措施，如控溫、防潮、避光、通風、防蟲、防鼠、防火、防污染等。18、藥品的使用應(yīng)遵循安全有效和科學合理的原則，也應(yīng)經(jīng)濟便民，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。二、填空題：1、處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。2、中藥飲片處方的書寫一般應(yīng)按照君、臣、佐、使的順序排列。3、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應(yīng)按照藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱進行，同一通用名稱藥品的品種、注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1-2種，除非特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品。4、處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量，但對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，醫(yī)師應(yīng)注明理由。5、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。6、門診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開出的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^1日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。7、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記。登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。8、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員應(yīng)負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。判斷題：1、處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單?！_2、國家食品藥品監(jiān)督管理局（衛(wèi)生部）負責全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理?！_3、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用?！_4、處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標準和格式印制。——正確5、醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期?！_6、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)單獨開具處方。——正確7、藥品用法用量應(yīng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)注明原因并再次簽名?！_8、醫(yī)師開具處方時除特殊情況外，應(yīng)注明臨床診斷?！_9、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)重新登記留樣備案。——正確10、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。——正確11、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方。——錯誤12、試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核，并簽名或加蓋專用簽章后就有效?！e誤13、醫(yī)師應(yīng)根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方?！_14、醫(yī)師開具處方應(yīng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱?！_15、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量?！_16、藥師需要在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)獲得處方調(diào)劑資格，并在本機構(gòu)留樣備查其簽名或?qū)Ｓ煤炚率綐?。（正確）18、藥師只有在憑醫(yī)師處方的情況下才能調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方則不能調(diào)劑。（正確）1、每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊呤褂?，患者的一般情況和臨床診斷必須填寫清晰、完整。（改寫）2、處方書寫必須字跡清晰，不得涂改。如需修改，應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期。（改寫）3、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清的字句。（改寫）4、患者的年齡必須填寫實足年齡，新生兒和嬰幼兒需要寫日、月齡，必要時要注明體重。（改寫）5、醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或使用代號。（改寫）6、藥品劑量和數(shù)量必須用阿拉伯數(shù)字書寫，劑量應(yīng)使用法定劑量單位。（改寫）7、藥師如