漿體膠體化學(xué)原理

1§8-1粘土-水系統(tǒng)膠體化學(xué)粘土-水系統(tǒng)性質(zhì)：

1、粘土礦物細(xì)（0.1μm到10μm）→表面積↑→表面能↑→有降低表面能的趨勢(shì)→團(tuán)聚

2、粘土帶負(fù)電荷吸附水化陽(yáng)離子；

3、是介于溶膠—懸浮液—粗分散體系之間的一種特殊狀態(tài)。第1頁(yè)/共32頁(yè)2一．粘土的荷電性

1809年盧斯發(fā)現(xiàn)分散在水中的粘土粒子在電場(chǎng)作用下向陽(yáng)極移動(dòng)，說(shuō)明粘土粒子是帶負(fù)電的。粘土的電荷可分為負(fù)電荷，兩性電荷和凈電荷等三種。1、負(fù)電荷1）負(fù)電荷產(chǎn)生的原因（1）主要是由粘土晶格內(nèi)的同晶置換所引起的

a、蒙脫石：[AlO4(OH)2]中的Al3+被Mg2+、Fe2+取代，還有少量[SiO4]中的Si4+被Al3+取代，盡管少數(shù)負(fù)價(jià)離子吸附其它陽(yáng)離子而飽和，但仍有大多數(shù)不能中和，故蒙脫石總顯負(fù)電；

b、伊利石：[SiO4]中1/6的Si4+被Al3+取代，出現(xiàn)的剩余負(fù)電荷大部分被層間的K+、H+、Ca2+所平衡，只有少部分負(fù)電荷對(duì)外表現(xiàn)出來(lái)；

c、高嶺石：存在少量的Al3+對(duì)Si4+的同晶置換。第2頁(yè)/共32頁(yè)3（2）吸附在粘土表面的腐植質(zhì)離解

（腐植質(zhì)羧基或酚羧基的氫解離而引起）粘土-RCOOH←→粘土-RCOOˉ+H+

陳腐的目的是產(chǎn)生有機(jī)物（腐植質(zhì)）（3）粘土邊面斷裂，活性邊面上破鍵而產(chǎn)生兩性電荷

（高嶺石帶電主要原因）

2)負(fù)電荷的分布：大部分分布在層狀硅酸鹽的板面?？梢晕剿?yáng)離子以中和負(fù)電荷，達(dá)到電荷平衡。因同晶置換產(chǎn)生的負(fù)電荷量介質(zhì)無(wú)關(guān)，因腐植質(zhì)離解產(chǎn)生的負(fù)電荷量與介質(zhì)有關(guān)，在堿性介質(zhì)中有利于H+離解而產(chǎn)生更多的負(fù)電荷。第3頁(yè)/共32頁(yè)42、兩性電荷高嶺石中同晶置換較少，斷鍵是高嶺石帶電的主要原因，而使其邊面（平行于C軸的面）帶兩性電荷。

①高嶺石處在酸性介質(zhì)中pH<6，邊面帶正電；

②高嶺石處在中性介質(zhì)中pH≈7，邊面不帶電；

③高嶺石處在堿性介質(zhì)中pH>8，邊面帶負(fù)電；3、凈電荷：粘土所帶正、負(fù)電荷的代數(shù)和。凈電荷=粘土負(fù)電荷+粘土正電荷第4頁(yè)/共32頁(yè)5二、粘土的離子交換1、粘土的離子交換粘土因帶負(fù)電荷而吸附介質(zhì)中的陽(yáng)離子，該陽(yáng)離子又可被介質(zhì)中其它電價(jià)高、濃度大的陽(yáng)離所交換。2、陽(yáng)離子交換的特點(diǎn)a．同號(hào)離子相互交換；b．離子以等當(dāng)量交換；c．交換和吸附是可逆過(guò)程；d.

離子交換不影響粘土本身的結(jié)構(gòu)。離子吸附和離子交換是一個(gè)反應(yīng)中同時(shí)進(jìn)行的兩個(gè)不同過(guò)程，離子吸附是粘土顆粒與陽(yáng)離子之間相互作用；離子交換則是陽(yáng)離子之間的相互作用。Ca2+由溶液轉(zhuǎn)移粘土顆粒上→離子吸附過(guò)程，Na+由粘土顆粒到溶液→解吸的過(guò)程。吸附和解吸的結(jié)果→Na+、Ca2+相互換位→陽(yáng)離子交換。Na+Na+粘土+Ca2+←→Ca-粘土+2Na+第5頁(yè)/共32頁(yè)6

利用粘土的陽(yáng)離子交換性質(zhì)可以提純粘土及制備吸附單一離子的粘土：

X-樹(shù)脂+Y-粘土←→Y-樹(shù)脂+X-粘土

X

:

單一陽(yáng)離子，Y:多種陽(yáng)離子3、陽(yáng)離子交換量（cationexchangecapacity,c.e.c）

PH=7時(shí)每一百克干粘土所吸附陽(yáng)離子的物質(zhì)的量。其單位為：mmol礦物高嶺石多水高嶺石伊利石蒙脫石蛭石陽(yáng)離子交換容量(mmol/100g土)3~1520~4010~4075~150100~150第6頁(yè)/共32頁(yè)74．影響陽(yáng)離子交換量的因素①粘土的礦物組成：晶格取代愈多的粘土，其交換容量愈大a．蒙脫石同晶置換較多，晶格層間結(jié)合較疏松，遇水易膨脹而分裂成細(xì)片，顆粒分散度高，交換量大；b．伊利石層狀晶胞間結(jié)合很牢固，遇水不易膨脹，K+牢牢地固定在晶層之間，只有少量K+參與交換反應(yīng)，故其交換容量比蒙脫石?。籧．高嶺石中同晶置換極少，只有破鍵是吸附陽(yáng)離子的主要原因，故其交換容量最低。

蒙脫石陽(yáng)離子交換量>伊利石>高嶺石第7頁(yè)/共32頁(yè)8②

粘土細(xì)度：細(xì)度↑→交換量↑高嶺石的陽(yáng)離子交換主要是由破鍵引起的，顆粒越細(xì)，交換容量顯著增加，蒙脫石的陽(yáng)離子交換主要是由晶格取代產(chǎn)生電荷，受細(xì)度影響不大。③腐植質(zhì)的含量：含量↑→交換量↑；④介質(zhì)的PH值：pH↑→交換量↑；⑤離子濃度：濃度↑→交換量↑。第8頁(yè)/共32頁(yè)95、陽(yáng)離子與粘土的相互作用力1）對(duì)于不同價(jià)陽(yáng)離子，電價(jià)高與粘土吸引力大：

M3+>M2+>M1+；

H+特殊，因其體積小，電荷密度高，粘土對(duì)它引力最強(qiáng)。2）對(duì)于同價(jià)陽(yáng)離子，半徑越小與粘土的吸引力愈小：Li+<Na+<K+（吸引力）。

a、對(duì)同價(jià)離子，由于半徑小的離子對(duì)水分子偶極子所表現(xiàn)的電場(chǎng)強(qiáng)度大，故其離子水化膜愈厚，水化半徑大的離子（即半徑大的水化陽(yáng)離子）與粘土表面的距離增大，其吸引力就?。?/p>

b、對(duì)不同價(jià)離子，一般高價(jià)離子的水化分子數(shù)大于低價(jià)離子但因高價(jià)離子的表面電荷密度較高，其電場(chǎng)強(qiáng)度比低價(jià)離子大，此時(shí)高價(jià)離子靜電引力的影響可超過(guò)水化膜厚度的影響。

綜合離子價(jià)及離子水化半徑因素可得陽(yáng)離子交換序：

H+>Al3+>Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+>NH4+>K+>Na+>Li+第9頁(yè)/共32頁(yè)10三、粘土膠體的電動(dòng)性質(zhì)

1．粘土與水的作用①粘土表面上的O2–、OH-可以用氫鍵方式與靠近其表面得水分子結(jié)合；②因粘土帶負(fù)電，使極性水分子發(fā)生定向排列；（靠近粘土端為正，遠(yuǎn)離粘土端為負(fù)）③粘土吸附水化陽(yáng)離子。

水在粘土膠粒周圍隨距離增大結(jié)合力減弱而分成牢固結(jié)合水，疏松結(jié)合水和自由水。粘土顆粒吸附著完全定向的水分子層和水化陽(yáng)離子，這部分與粘土顆粒形成一個(gè)整體一起在介質(zhì)中移動(dòng)，這種水稱牢固結(jié)合水（吸附水膜、水化膜）。在牢固結(jié)合水周圍一部分定向程度較差的水稱疏松結(jié)合水（擴(kuò)散水膜），疏松結(jié)合水以外的水為自由水。第10頁(yè)/共32頁(yè)11

結(jié)構(gòu)水：以O(shè)H基形式存在于粘土晶格中,400℃~600℃脫水

層間水：吸附在粘土礦物層間，100℃~200℃脫水，

牢固結(jié)合水、疏松結(jié)合水：粘土顆粒表面所吸附的水

自由水：和粘土顆粒之間沒(méi)有吸附作用的一部分水2、粘土結(jié)合水量與粘土礦物組成、粘土分散度以及粘土上吸附的陽(yáng)離子種類有關(guān)。一般與粘土陽(yáng)離子交換量成正比，實(shí)驗(yàn)證明：a)．粘土與一價(jià)陽(yáng)離子結(jié)合水量>二價(jià)陽(yáng)離子>三價(jià)陽(yáng)離子；b)．對(duì)于同價(jià)離子，隨離子半徑增大，結(jié)合水量減少。（水化膜小的緣故）

Li-粘土結(jié)合水>Na-粘土>K-粘土第11頁(yè)/共32頁(yè)123、粘土膠體的電動(dòng)電位1）ζ-電位的產(chǎn)生粘土顆粒分散在水中，陽(yáng)離子受到粘土膠粒對(duì)它的靜電引力（靠近粘土顆粒）及陽(yáng)離子本身的熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的擴(kuò)散力（離開(kāi)粘土顆粒）。受力結(jié)果使陽(yáng)離子分布由多到少。吸附層與粘土形成一整體帶負(fù)電，擴(kuò)散層帶正電。在外電場(chǎng)作用下，吸附層向正極運(yùn)動(dòng)，擴(kuò)散層向負(fù)極運(yùn)動(dòng)，兩者相對(duì)移動(dòng)所產(chǎn)生的電位差即為ζ-電位。第12頁(yè)/共32頁(yè)132）ζ-電位ζ-電位：吸附層與擴(kuò)散層之間的電位差。熱力學(xué)電位差ψ：粘土質(zhì)點(diǎn)表面與擴(kuò)散層之間的總電位差。（ψ>ζ）吸附層：受粘土顆粒表面引力作用較強(qiáng)而牢固地吸附在其表面的水化陽(yáng)離子層。（帶負(fù)電）擴(kuò)散層：吸附層以外受粘土顆粒引力作用較小的水化陽(yáng)離子層。（帶正電）擴(kuò)散雙電層=吸附層+擴(kuò)散層膠粒擴(kuò)散層

膠核（粘土顆粒）吸附層粘土膠團(tuán)第13頁(yè)/共32頁(yè)143）影響ζ-電位大小的因素①陽(yáng)離子濃度：介質(zhì)中陽(yáng)離子濃度↓→ζ-電位↑；濃度↓→吸附層中的陽(yáng)離子向擴(kuò)散層擴(kuò)散→擴(kuò)散層↑→ζ-電位↑；②陽(yáng)離子電價(jià)：電價(jià)↓→ζ-電位↑；高價(jià)陽(yáng)離子與粘土的吸引力大→擴(kuò)散層厚度↓→ζ-電位↓，

M+-粘土的ζ-電位>M2+-粘>M3+-粘土；③離子半徑：對(duì)于同一個(gè)價(jià)離子，半徑↓→ζ-電位↑，半徑↓→電荷密度↑→對(duì)水吸引力↑→水化膜厚度↑→擴(kuò)散層↑→ζ↑；④有機(jī)質(zhì)含量：有機(jī)質(zhì)↑→ζ-電位↑，有機(jī)質(zhì)↑→粘土表面負(fù)電荷↑→吸附陽(yáng)離子量↑→擴(kuò)散層↑→ζ-電位↑；

ζ-電位較高，粘土粒子之間能保持一定距離，削弱和抵消了范德華引力從而提高泥漿和穩(wěn)定性。泥漿不易聚沉，具有流動(dòng)性，ζ-電位須在-50mv以上。第14頁(yè)/共32頁(yè)15四、粘土-水系統(tǒng)的膠體性質(zhì)1．流變學(xué)基礎(chǔ)流變學(xué)——研究外力作用下物料流動(dòng)和變形的一門(mén)科學(xué)。1）流動(dòng)類型①牛頓流動(dòng)物體一受剪應(yīng)力即流動(dòng)，滿足σ=ηdv/dx，σ=0，形變不能復(fù)原。（水、甘油）

σ為剪切應(yīng)力，η為粘度，dv/dx為剪切速度梯度；②賓漢流動(dòng)

σ<f（流動(dòng)極限、屈服值），物體不流動(dòng)，dv/dx=0；σ>f，物體產(chǎn)生流動(dòng)，流動(dòng)方式同牛頓流動(dòng)σ=ηdv/dx（新拌混凝土）第15頁(yè)/共32頁(yè)16③塑性流動(dòng)（陶瓷材料最主要的流動(dòng)方式）

σ<f1（屈服值），物體不產(chǎn)生流動(dòng)，f1<σ<fN

，物體流動(dòng)由紊流變?yōu)閷恿?，?gt;fN物體流動(dòng)同牛頓流動(dòng)。（泥漿，高溫時(shí)晶界間滑移，油漆）④假塑性流動(dòng)不存在屈服值，f=0（受力便流），dv/dx↑→η↓，dv/dx不與σ成正比（高聚合物的溶液）⑤膨脹流動(dòng)不存在屈服值，f=0，dv/dx↑→η↑，dv/dx不與σ成正比（瘠性料漿：Al2O3和石英等）第16頁(yè)/共32頁(yè)172．泥漿的流動(dòng)性和穩(wěn)定性注漿料要求含水量低，流動(dòng)性、穩(wěn)定性好。（水量

模吸水

模強(qiáng)度

，水

坯水

干燥變形、開(kāi)裂

）泥漿膠溶或稀釋：加入適量電解質(zhì)后泥漿粘度顯著下降，粘土在水介質(zhì)中充分分散的現(xiàn)象。泥漿絮凝或增稠：加入過(guò)量電解質(zhì)泥漿粒子相互聚集，粘度增加現(xiàn)象。1）泥漿的流變曲線分別泥漿中加入0.0molNaOH、0.002molNaOH、0.02molNaOH和0.2molNaOH，其屈服分別由f1→f2→f3=0→f4↑。第17頁(yè)/共32頁(yè)182）泥漿稀釋曲線①加入電解質(zhì)<15mg當(dāng)量/100g土，電解質(zhì)↑→η↓↓；②當(dāng)15mg<電解質(zhì)加入量<25mg，η最低，泥漿流動(dòng)性最好；③加入電解質(zhì)量>25mg，電解質(zhì)↑→η↑。第18頁(yè)/共32頁(yè)19

粘土的邊面帶兩性電荷，在酸性介質(zhì)中帶正電，在堿性介質(zhì)中帶負(fù)電，而板面始終帶負(fù)電，故粘土顆粒在介質(zhì)中必然產(chǎn)生三種結(jié)合方式：面-面、邊-面、邊-邊。①板面-板面結(jié)合：分散排列（同性電荷相斥）→η↓；②板面-邊面、邊面-邊面結(jié)合：相互靠近（異性電荷相吸）→η↑；加入電解質(zhì)→ζ↑→顆粒間斥力↑→邊-邊、板-邊→面-面→η↓→流動(dòng)性↑。第19頁(yè)/共32頁(yè)204）提高泥漿流動(dòng)性的條件（作為稀釋劑的電解質(zhì)須具備條件）①要求介質(zhì)呈堿性；此時(shí)板面、邊面均帶負(fù)電→顆粒間斥力↑→η↓，粘土在酸介質(zhì)中邊面帶正電，引起粘土邊面與帶負(fù)電的板面強(qiáng)烈吸引→邊-面、邊-邊結(jié)合→η↑。②須有一價(jià)堿金屬陽(yáng)離子交換粘土上原來(lái)吸附的陽(yáng)離子；

愛(ài)脫（Eiter）提出：f∝ζ2/kf是粘土膠粒間的斥力，ζ為電動(dòng)電位，1/k為擴(kuò)散層厚度。天然粘土以Ca-土、Mg-土或H-土形式存在，ζ-電位較一價(jià)堿金屬離子低。H+的水化程度很小，大部分H+進(jìn)入吸附層中，很少處在擴(kuò)散層，吸附層中的H+中和大部分粘土顆粒負(fù)電荷，故整個(gè)膠粒凈負(fù)電荷少，擴(kuò)散層薄，ζ-電位很小。加入電解質(zhì)后，因一價(jià)陽(yáng)離子水化能力強(qiáng)而吸附能力弱，進(jìn)入膠團(tuán)的吸附層離子數(shù)少，整個(gè)膠粒呈現(xiàn)的負(fù)電荷多，擴(kuò)散層增厚，ζ-電位增加，流動(dòng)性增加。第20頁(yè)/共32頁(yè)21③陰離子的作用不同陰離子的Na鹽電解質(zhì)對(duì)粘土的膠溶效果不同

a)、陰離子能與原土上吸附的陽(yáng)離子形成不可溶或穩(wěn)定的絡(luò)合物，促進(jìn)了Na+對(duì)陽(yáng)離子的交換反應(yīng)更趨完全。

Ca-土+2NaOH←→2Na-土+Ca(OH)2Ca-土+NaSiO3←→2Na-土+CaSiO3↓CaSiO3的溶解度比Ca(OH)2低得多，故其反應(yīng)更趨完全

Na-土↑→ζ↑→η↓。

b)、聚合陽(yáng)離子作用：聚合陰離子吸附在邊面，若邊面原帶電，則可中和之，若原過(guò)面不帶電或帶負(fù)電，則可增加負(fù)荷量→ζ↑→η↓。第21頁(yè)/共32頁(yè)222）觸變結(jié)構(gòu)（卡片結(jié)構(gòu)、紙牌結(jié)構(gòu)）泥漿顆粒的邊面和板面之間存在靜電引力，構(gòu)成三維網(wǎng)狀架構(gòu)，架構(gòu)空隙中包裹大量“自由水”。網(wǎng)狀架構(gòu)很不穩(wěn)定，當(dāng)加上外力后，空隙中的自由水釋放，而使泥漿具有流動(dòng)性。消除外力后，重新建立網(wǎng)狀架構(gòu)包裹自由水，泥漿似凝固體，如此循環(huán)往復(fù)。3、泥漿的觸變性1)觸變性泥漿靜止不動(dòng)時(shí)似凝固體，加上外力（搖蕩、攪拌）后，泥漿具有流動(dòng)性，靜止后又變成凝固體，如此重復(fù)無(wú)數(shù)次。網(wǎng)狀架構(gòu)建立→破壞→重建→再破壞泥漿→凝固體→流體→凝固體→流體。第22頁(yè)/共32頁(yè)233）影響觸變性的因素①含水量：泥漿愈稀，顆粒間距離大，邊-面靜電引力下降，不易建立卡片結(jié)構(gòu)，觸變性小。②礦物組成：粘土觸變性與礦物結(jié)構(gòu)遇水化膨脹有關(guān)水化膨脹有兩種方式：a.水進(jìn)入顆粒之間，b.水進(jìn)入單位晶格之間。高嶺石僅有第一種水化方式，而蒙脫石則二種水化方式都存在，故蒙脫石比高嶺石易具有觸變性。③膠粒的大小與形狀

顆粒越細(xì)，活性邊面愈多，邊-面靜電引力↑→卡片結(jié)構(gòu)↑→觸變性↑；形狀不對(duì)稱（平板狀、條狀）↑→易形成卡片結(jié)構(gòu)→觸變性↑，球形顆粒不易顯觸變性。④電解質(zhì)粘土吸附陽(yáng)離子價(jià)數(shù)↓→邊-面靜電引力↓→不易形成卡片結(jié)構(gòu)→觸變性↓。⑤溫度：

T↑→質(zhì)點(diǎn)熱運(yùn)動(dòng)↑→抵抗靜電引力↑→觸變性↓。第23頁(yè)/共32頁(yè)24①應(yīng)力-應(yīng)變曲線

a).當(dāng)F<fA（屈服值），應(yīng)力與應(yīng)變成正比，彈性體，F(xiàn)=0，形變恢復(fù)；

b).當(dāng)fA<F<fB

，明顯形變，F(xiàn)=0，形變不恢復(fù)，塑性體；

c).當(dāng)F>fB

，泥團(tuán)出現(xiàn)裂紋。②可塑性的量度：

可塑性指標(biāo)：屈服值×最大應(yīng)變

可塑性指數(shù)：液相限－固相限4.粘土的可塑性1）可塑性:當(dāng)粘土與適當(dāng)比例的水混合均勻制成泥團(tuán)，該泥團(tuán)受到高于某一個(gè)數(shù)值的剪應(yīng)力作用后可塑造成任何形狀，去除應(yīng)力泥團(tuán)仍然保持其形狀不變的性質(zhì)。第24頁(yè)/共32頁(yè)252）可塑性原理粘土加入適量水分，其顆粒表面形成很薄的連續(xù)水膜，在毛細(xì)管力作用下，將顆粒拉近、拉緊。當(dāng)受到超過(guò)顆粒間毛細(xì)管力的外力時(shí)，顆粒間在水膜中滑動(dòng)。外力消除后，在毛細(xì)管力的作用下，顆粒停留在新的位置上，不再恢復(fù)原狀，從而產(chǎn)生可塑性。①粘土顆粒間的作用力a)、吸力——顆粒間的范德華力，邊-面靜電吸力和毛細(xì)管力；毛細(xì)管力是粘土顆粒間主要的吸力，在塑性泥團(tuán)含水量下，顆粒表面形成一層水膜，在水的表面張力作用下緊緊吸引。b)、斥力——面-面靜電斥力。水量↑→顆粒距離遠(yuǎn)→斥力為主→泥漿水量↓→顆粒距離近→吸力↑→塑性體第25頁(yè)/共32頁(yè)26②顆粒間作用力與水膜厚度的關(guān)系在形成連續(xù)水膜的基礎(chǔ)上，水膜越薄，顆粒之間作用力增加。水膜薄↓→毛細(xì)管半徑↓→毛細(xì)管力↑③顆粒間作用力與可塑性的關(guān)系：毛細(xì)管力（顆粒間引力）↑→產(chǎn)生形變所需的力↑（使顆粒間相對(duì)移動(dòng)所需力）→屈服值↑→可塑性↑④泥團(tuán)具有可塑性的條件

a)、當(dāng)含水量過(guò)高時(shí)，水膜厚度大（顆粒間距離大）→毛細(xì)管力↓→可塑性↓→泥漿；

b)、含水量過(guò)少，顆粒周圍不能形成連續(xù)水膜，毛細(xì)管力↓→可塑性↓；不含水時(shí)，顆粒間靠范德華力聯(lián)結(jié)，毛細(xì)管力為0，無(wú)可塑性，彈性體；

c)、含水量適當(dāng)，顆粒表面形成很薄的連續(xù)水膜→毛細(xì)管力↑→可塑性↑；第26頁(yè)/共32頁(yè)273）影響可塑性的因素a)、礦物組成（從比表面積大小考慮）高嶺層間靠氫鍵結(jié)合比層間為范德華力的蒙脫石結(jié)合得更牢，高嶺遇水不膨脹。比表面積↑→毛細(xì)管力↑→可塑性↑。蒙脫石比表面積高嶺大得多，故蒙脫石>高嶺石。b)、吸附陽(yáng)離子的影響吸附是價(jià)高的陽(yáng)離子→可塑性↑，順序同陽(yáng)離將交換序，

H＋-土>M3+-土>M2+-土>M+-土c)、顆粒細(xì)度和形狀顆粒細(xì)度↑→毛力↑→可塑性↑（水膜薄→毛徑↓→毛力↑）；板狀、短柱狀比表面積>球狀、立方狀，故前者可塑性>后者；大、中、小顆粒級(jí)配合適→可塑性↑。d)、含水量：含適當(dāng)水分→可塑性↑e)、介質(zhì)表面張力的影響介質(zhì)表面張力↓→毛力↓→屈服值↓→可塑性↓。（水表面張力較大，是粘土最好的液體介質(zhì)。）第27頁(yè)/共32頁(yè)28§8-2瘠性料的懸浮與塑化1、瘠性料的懸浮

兩種方法：控制料漿的pH值和加入有機(jī)表面活性物質(zhì)。1）控制料漿的pH值一般采用此法使兩性氧化物Al2O3、CrO3和Fe2O3等懸浮。氧化物（Al2O3）料漿pH值與粘度和ζ-電位的關(guān)系：a)、當(dāng)pH=1~3時(shí)，pH↑→ζ↑→η↓（ζ↑→顆粒間斥力↑→流動(dòng)性↑），pH=3,ζmax=+183mv→ηmin

b)、當(dāng)pH=3~12時(shí)，pH↑→ζ↓，pH=12時(shí)，ζmax=-70.4mv→ηmin

；

c)、pH=12~14時(shí)，pH↑→ζ↓→η↑第28頁(yè)/共32頁(yè)29①在酸性介質(zhì)中

Al2O3+6HCl→2AlCl3+3H2O

AlCl3+H2O←→(AlCl2)+(OH)ˉ+HCl,(

AlCl3是水溶性的)

Al2Cl2OH+H2O←→(AlCl)

2+(OH)-2+HCl

Al2O3膠核優(yōu)先吸附與之結(jié)構(gòu)相近的