2023年收集執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)練習(xí)試卷B卷附答案

2023年收集執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)練習(xí)試卷B卷附答案

單選題（共50題）1、小劑量藥物制備時(shí)，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A2、影響藥物是否能到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官的過(guò)程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B3、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】C4、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒(méi)食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C5、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B6、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合是通過(guò)A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.范德華引力E.共價(jià)鍵【答案】A7、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，動(dòng)力黏度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】C8、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B9、栓塞性靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】D10、左炔諾孕酮屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】B11、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】A12、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是A.過(guò)敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異性反應(yīng)【答案】C13、（2015年真題）生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B14、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】C15、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.注射劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C16、為天然的雌激素，不能口服，作用時(shí)間短。該藥是A.雌二醇B.甲羥孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英鈉E.沙利度胺【答案】A17、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼18、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用()A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】D19、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究，屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】D20、C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后C.潛伏期較短D.可以預(yù)測(cè)E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系【答案】B21、可作為片劑潤(rùn)濕劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D22、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】C23、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會(huì)引起A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限【答案】C24、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，動(dòng)力黏度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】C25、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A26、《中國(guó)藥典》規(guī)定通過(guò)氣體生成反應(yīng)來(lái)進(jìn)行鑒別的藥物是A.嗎啡B.尼可剎米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.腎上腺素【答案】B27、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開(kāi)具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)?B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥?C.兼有鎮(zhèn)痛作用?D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基?【答案】D28、（2019年真題）阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定（）。A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密封，在干燥處保存D.密閉，在干燥處保存E.融封，在涼暗處保存【答案】C29、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C30、（2016年真題）泡騰片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B31、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D32、潤(rùn)滑劑用量不足A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】B33、軟膠囊的崩解時(shí)限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時(shí)D.1.5小時(shí)E.2小時(shí)【答案】C34、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.血樣包括全血、血清、血漿B.血藥濃度檢測(cè)是測(cè)定全血中藥物的濃度C.血樣的采集通常采集靜脈血D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】B35、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有A.死亡狀況B.心率次數(shù)C.尿量毫升數(shù)D.體重千克數(shù)E.血壓千帕數(shù)【答案】A36、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E.可與阿司匹林成前藥【答案】A37、（2017年真題）糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間（）A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B38、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】A39、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A40、具有阻斷多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C41、藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過(guò)角質(zhì)層和活性表皮進(jìn)入真皮被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程E.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程【答案】D42、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A43、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：不合格藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A44、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】A45、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼46、經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期藥物的衰減量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D47、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.最高值與最低值的算術(shù)平均值B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值C.最高值與最低值的幾何平均D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】B48、用作片劑的填充劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】B49、C3位為氯原子，親脂性強(qiáng)，口服吸收好的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】B50、關(guān)于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯(cuò)誤的是A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】C多選題（共30題）1、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC2、某患者長(zhǎng)期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有A.與用藥劑量過(guò)大有關(guān)B.與用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)有關(guān)C.一般是可以預(yù)知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)E.與機(jī)體生化機(jī)制的異常有關(guān)【答案】ABC3、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC4、下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB5、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)，水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)（解毒）E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD6、微囊的特點(diǎn)有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD7、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD8、影響生物利用度的因素是A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過(guò)作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD9、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD10、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD11、藥物的作用機(jī)制包括A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程B.對(duì)酶有抑制或促進(jìn)作用C.作用于細(xì)胞膜D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC12、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標(biāo)法D.濁度法E.內(nèi)標(biāo)法【答案】AD13、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說(shuō)法是A.也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)B.是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合D.對(duì)藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后，無(wú)需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)【答案】AB14、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對(duì)氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD15、膠囊劑具有的特點(diǎn)是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD16、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC17、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC18、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣【答案】ABC19、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD20、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E.缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件【答案】ABD21、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干