2023年衛(wèi)生資格初級(士)考試初級藥士相關(guān)專業(yè)知識歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年衛(wèi)生資格初級(士)考試初級藥士相關(guān)專業(yè)知識歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(共50題)1.以下關(guān)于藥物劑型的敘述，錯誤的是A.劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可以改變藥物的作用速度C.改變劑型可以降低(或消除)藥物的毒副作用D.劑型可以改變藥物的半衰期E.改變劑型可以影響療效2.吐溫類的作用不包括A.增溶劑B.拋射劑C.乳化劑D.分散劑E.潤濕劑3.下列有關(guān)包合技術(shù)描述錯誤的是A.藥物作為客分子經(jīng)包合后，可提高溶解度，穩(wěn)定性B.環(huán)糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物C.包合物由主分子和客分子兩種組分組成D.目前常用的包合材料是環(huán)糊精及其衍生物E.環(huán)糊精所形成的包合物中，藥物處于環(huán)糊精的空穴內(nèi)，而不是在材料晶格中嵌入4.緩控釋制劑釋放度的試驗方法錯誤的是A.轉(zhuǎn)籃法B.溶出法C.漿法D.小杯法E.轉(zhuǎn)瓶法5.常用的非極性溶劑是A.脂肪油B.水C.乙醇D.PEGE.甘油6.下列關(guān)于藥典的敘述不正確的是A.藥典由國家藥典委員會編寫B(tài).藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C.藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E.一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平7.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，是由于A.藥物進入立體分子空間中B.主客體分子間發(fā)生化學反應C.立體分子很不穩(wěn)定D.主體分子溶解度大E.主客體分子間相互作用8.生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于假、劣藥，應A.加重處罰B.從重處罰C.按一般情況處罰D.從輕處罰E.減輕處罰9.有關(guān)乳劑的敘述錯誤的是A.乳劑屬于非均勻相液體分散體系B.乳劑由水相、油相和乳化劑組成C.根據(jù)乳滴大小分為普通乳、亞微乳、納米乳D.分散度大，生物利用度高E.油性藥物制成乳劑易導致劑量不準確10.“四查十對”中查藥品時，應對A.藥品性狀、用法用量B.科別、姓名、年齡C.臨床診斷、注意事項D.藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽E.藥品、不良反應、禁忌11.影響溶解度的因素不正確的是A.溶劑的極性B.藥物的極性C.藥物的晶型D.粒子大小E.攪拌12.氣霧劑的組成除拋射劑、藥物和附加劑外，還包括A.扇葉推進器和閥門系統(tǒng)B.耐壓容器和口吸器C.口吸器和閥門系統(tǒng)D.扇葉推進器和口吸器E.耐壓容器和閥門系統(tǒng)13.管理麻醉藥品應做到A.“五專”，季度盤點，賬物相符B.“五?！保诸惽妩c，賬物相符C.“五專”，近期先出，定期清點D.“五?！?，分級管理，以存定銷E.“五?！?，每日每班清點，賬物相符14.下列藥物一般不適宜制成膠囊劑的是A.藥物是粉末或顆粒B.藥物油溶液C.具有臭味的藥物D.風化性藥物E.藥物的油混懸液15.關(guān)于藥物口服吸收，敘述不正確的是A.被動擴散吸收的藥物，脂溶性較大的藥物易吸收B.藥物有機溶劑化物的溶出速率大于水合物C.藥物粒子的亞穩(wěn)定晶型溶出速率較快，吸收較好D.對難溶性藥物，其吸收速度受體內(nèi)溶出速度支配E.被動擴散吸收的藥物、解離型藥物易吸收16.不屬于陰離子表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.阿洛索-OTC.苯扎氯銨D.鯨蠟醇硫酸鈉E.鈉皂17.關(guān)于注射劑的配制，敘述正確的是A.稀配法不可用于優(yōu)質(zhì)原料B.配制注射液時應在潔凈的環(huán)境中進行，一般要求無菌C.濃配法可用于濾除溶解度小的雜質(zhì)D.活性炭常選用二級針用炭，可確保注射液質(zhì)量E.對于易濾清的藥液可加0.1%～0.3%藥用炭處理18.注射劑的溶劑應選用A.原水B.注射用水C.蒸餾水D.滅菌注射用水E.去離子水19.關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是A.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方可以購買B.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑C.非處方藥簡稱RD.非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標識E.OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱20.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度A.HLBB.Krafft點C.曇點D.CMCE.殺菌和消毒21.關(guān)于影響皮膚吸收的因素，敘述正確的是A.一般藥物在水溶性基質(zhì)中釋放最快B.降低藥物劑量有利于增加藥物的吸收C.溫度、用藥面積和接觸時間等影響吸收D.基質(zhì)性質(zhì)不影響吸收E.不同種屬、不同年齡皮膚滲透性相同22.《處方管理辦法》規(guī)定，兒科處方的印刷用紙為A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色E.淡藍色23.某藥品有效期為“2012.09.”，表示該藥品可以使用至A.2012年9月30日B.2012年9月31日C.2012年8月30日D.2012年8月31日E.2012年10月31日24.下列哪項內(nèi)容包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部分A.藥事B.藥物C.藥品監(jiān)督D.藥學教育E.執(zhí)業(yè)藥師25.關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述錯誤的是A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳B.處方藥可在國務院衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹C.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，可以自行判斷購買和使用D.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病E.OTC在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”26.中國現(xiàn)行版藥典是A.2003年版B.2004年版C.2005年版D.2006年版E.2007年版27.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會主任委員A.由醫(yī)療機構(gòu)主管負責人出任B.由藥學部門負責人出任C.由醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務主管負責人出任D.由藥事管理委員會成員選舉產(chǎn)生E.由醫(yī)療機構(gòu)主管負責人指定28.適合制備緩釋、控釋制劑的藥物的半衰期為A.t1/2＜1hB.t1/2＞2hC.2h＜t1/2＜8hD.t1/2＜1h或t1/2＞24hE.t1/2＞24h29.需在藥品說明書中醒目標示的內(nèi)容有A.藥品說明書的起草日期和修改日期B.藥品說明書的起草日期和核準日期C.藥品說明書的核準日期和修改日期D.藥品說明書的修改日期和廢止日期E.藥品說明書的核準日期和廢止日期30.藥學部的工作模式是A.全程化藥學服務B.全程化藥品供應C.全程化藥品保障D.及時性藥品供應E.階段性藥學服務31.生產(chǎn)有試行期標準的藥品，試行標準期滿未按照規(guī)定提出轉(zhuǎn)正申請的，應該A.限期申請轉(zhuǎn)正，初審后報國務院藥品監(jiān)

督管理部門審批轉(zhuǎn)正B.由藥品注冊部門限期申請轉(zhuǎn)正，經(jīng)復審后審批轉(zhuǎn)正C.由中檢所限期申請轉(zhuǎn)正，經(jīng)復審后報國務院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正D.由國務院衛(wèi)生行政部門撤銷該試行標準和依據(jù)該試行標準生產(chǎn)藥品的批準號E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該試行標準和依據(jù)該試行標準生產(chǎn)藥品的批準文號32.下列關(guān)于TDDS的敘述，不正確的是A.只能起局部作用B.藥物透過皮膚由毛細血管吸收C.可治療或預防疾病D.經(jīng)皮膚敷貼方式給藥E.對皮膚有刺激性的藥物不宜設計成TDDS33.下列有關(guān)浸出方法及工藝的敘述錯誤的是A.基本浸出方法有煎煮法、滲漉法、浸漬法等B.浸漬法和滲漉法都是動態(tài)浸出方法，因而效率較高C.浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的全部過程D.浸出溶劑的用量、溶解性能等理化性質(zhì)對浸出的影響較大E.一般乙醇含量在90%以上時，適于浸取揮發(fā)油、有機酸等34.關(guān)于常用的國外藥典敘述錯誤的是A.美國藥典簡稱USP，現(xiàn)行版為第31版(2008年)B.英國藥典簡稱BPC.日本藥局方簡稱JPD.國際藥典對世界各國都具有法律約束力E.國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標準35.與《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品概念有矛盾的是A.藥品單指用于治療疾病的物質(zhì)B.藥品能有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能C.藥品規(guī)定有適應證或功能主治D.藥品有規(guī)定的用法E.藥品有規(guī)定的用量36.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸鈉，其作用是A.助溶劑B.增溶劑C.防腐劑D.表面活性劑E.潛溶劑37.為提高凡士林的吸水性能，可加入A.石蠟B.植物油C.膽固醇D.蜂蠟E.硅油38.以下不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是A.貼劑B.軟膏劑C.涂劑D.氣霧劑E.合劑39.下列屬于內(nèi)服的液體制劑是A.合劑B.涂膜劑C.洗劑D.搽劑E.滴耳劑40.關(guān)于溶膠劑，敘述錯誤的是A.溶膠劑中分散的微細粒子在l～100nm之間B.溶膠劑又稱為親水膠體溶液C.溶膠劑屬熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)D.可用凝聚法制備溶膠劑E.可用分散法制備溶膠劑41.制備注射用水最經(jīng)典的方法是A.離子交換法B.純化法C.電滲析法D.反滲透法E.蒸餾法42.麻醉藥品、第一類精神藥品驗收要求，錯誤的是A.應貨到即驗B.至少雙人開箱驗收C.驗收記錄雙人簽字D.采用專簿記錄驗收情況E.清點清楚儲運包裝即可43.以下哪項不屬于超常處方A.無適應證用藥B.無正當理由開具高價藥C.無正當理由超說明書用藥D.無正當理由不首選國家基本藥物E.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同的藥物44.下列屬于濕法制粒壓片的方法是A.結(jié)晶直接壓片B.軟材過篩制粒壓片C.粉末直接壓片D.強力擠壓法制粒壓片E.藥物和微晶纖維素混合壓片45.關(guān)于化學滅菌法，敘述正解的是A.化學滅菌法是指用化學藥品直接作用于微生物而將其殺滅的方法B.化學藥品分為固體滅菌劑、液體滅菌劑和氣體滅菌劑C.環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和過氧乙酸蒸氣等屬于液態(tài)殺菌劑D.氣體滅菌法適用于其他滅菌法的輔助措施，適合于皮膚、無菌器具和設備的消毒E.殺菌劑對生物的繁殖體和芽胞都有效46.關(guān)于處方制度說法錯誤的是A.處方為開具當日有效B.處方一般不得超過7日用量C.急診處方一般不得超過2日用量D.開具麻醉藥品處方時，應有病歷記錄E.特殊情況處方用量可適當延長但醫(yī)師必須注明理由47.關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)應執(zhí)行的制度的表述，錯誤的是A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品出庫檢查制度D.藥品入庫檢查制度E.進貨逐批抽樣檢驗制度48.高分子溶液的性質(zhì)不包括A.荷電性B.熱力學不穩(wěn)定性C.聚結(jié)性D.膠凝性E.高滲透性49.不屬于固體干燥設備的是A.廂式干燥器B.流化床干燥器C.高壓干燥器D.噴霧干燥器E.微波干燥器50.下列關(guān)于滴眼劑的敘述錯誤的是A.滴眼劑指供滴眼用的澄明溶液或混懸液B.洗眼劑是配成一定濃度的滅菌水溶液，供眼部沖洗、清潔用C.滴眼劑表面張力越小，藥物越難滲入D.眼部手術(shù)或眼外傷用滴眼劑不許加入防腐劑E.滴眼劑可以多劑量包裝也可以單劑量包裝第1卷參考答案一.綜合考點1.參考答案：D[考點]本題考查劑型對療效的影響。

[解析](1)改變藥物的作用性質(zhì)。(2)影響藥物的作用速度。(3)降低(或消除)藥物的毒副作用。(4)影響藥物生物利用和療效。(5)提高藥物的穩(wěn)定性，產(chǎn)生靶向作用。劑型不可改變藥物的半衰期。故答案為D。2.參考答案：B3.參考答案：B環(huán)糊精所形成的包合物通常都是單分子包合物，藥物在單分子空穴內(nèi)包人，而不是在材料晶格中嵌入。4.參考答案：B5.參考答案：A水和甘油是常用的極性溶劑，乙醇和PEG是常用的半極性溶劑，脂肪油為常用的非極性溶劑。6.參考答案：D[解析]本題考查藥典的基本概念。藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。一個國家的藥典反映這個國家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平。藥典中收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用品種及其制劑。故本題答案應選D。7.參考答案：A8.參考答案：B生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于假、劣藥應從重處罰。9.參考答案：E[解析]油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，而且使用方便，水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，并可加入矯味劑。10.參考答案：D[解析]《處方管理辦法》規(guī)定，藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、性別、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。故正確答案是D。11.參考答案：E12.參考答案：E[考點]本題考查氣霧劑的組成部分。

[解析]氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。故答案為E。13.參考答案：E[解析]對麻醉藥品要有專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，處方保存3年備查。14.參考答案：D[解析]本題重點考查膠囊劑的特點。明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑，硬膠囊填充藥物的粉末或顆粒，軟膠囊填充油類或藥物的油混懸液。所以答案應選擇D。15.參考答案：E被動擴散吸收的藥物和未解離型藥物易吸收。16.參考答案：C17.參考答案：C將全部藥物加入部分溶劑中配成濃溶液，加熱或冷藏后過濾，然后稀釋至所需濃度，此謂濃配法，此法可濾除溶解度小的雜質(zhì)。18.參考答案：B[考點]本題考查注射劑的溶劑。

[解析]注射劑的溶劑包括注射用水和注射用油。故答案為B。19.參考答案：D20.參考答案：C21.參考答案：C皮膚狀況影響皮膚吸收。溫度、用藥面積和接觸時間等影響吸收。22.參考答案：C23.參考答案：D[解析]《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為2012.09.，則表示該藥品可以使用至2012年8月31日。24.參考答案：A25.參考答案：A26.參考答案：C我國于2005年7月1日開始執(zhí)行2005年版《中華人民共和國藥典》。27.參考答案：C醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會主任委員由醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務主管負責人出任。28.參考答案：C[解析]一般半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩(控)釋制劑；半衰期長的藥物(t1/2＞24h)，本身藥效已較持久，一般也不采用緩(控)釋制劑。29.參考答案：C[解析]《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》要求，藥品說明書核準日期和修改日期應當在藥品說明書中醒目標示。30.參考答案：A臨床藥學的興起使得醫(yī)院藥學部工作模式由單一供應型轉(zhuǎn)變?yōu)槿袒帉W服務。藥學部在及時提供藥品的同時，還承擔著諸多藥學服務：提供用藥咨詢，制定個體化給藥方案，開展藥效學、藥動學、生物利用度以及藥品不良反應監(jiān)測等等。31.參考答案：E32.參考答案：A透皮吸收制劑可起局部作用，也可起全身作用。33.參考答案：B34.參考答案：D35.參考答案：A藥品的內(nèi)涵：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法