人類疾病動物模型課件

人類疾病動物模型謝謝欣賞人類疾病動物模型謝謝欣賞第一節(jié)人類疾病動物模型定義和意義第二節(jié)人類疾病動物模型的分類第三節(jié)免疫缺陷動物模型第四節(jié)轉(zhuǎn)基因動物模型謝謝欣賞第一節(jié)人類疾病動物模型定義和意義謝謝欣賞第一節(jié)：人類疾病動物模型定義人類疾病動物模型(Animalmodelsofhumandiseases)是指在醫(yī)學(xué)研究中，在動物身上建立，或形成類似人類疾病動物。通過動物模型直接，或間接反映疾病的發(fā)生和發(fā)展過程，在了解疾病的基礎(chǔ)上開創(chuàng)和改進、優(yōu)化疾病的治療。

謝謝欣賞第一節(jié)：人類疾病動物模型定義人類疾病動物模型(An人類疾病動物模型的意義1.避免直接實驗所造成危險。2.臨床上平時不易見的疾病可以隨時復(fù)制。3.增加方法學(xué)上的可比性。4.樣品易得，實驗方法簡化。5.有助于了解疾病的本質(zhì)。謝謝欣賞人類疾病動物模型的意義1.避免直接實驗所造成危險。謝謝欣賞1.避免直接實驗所造成危險。古人嘗白草扁鵲腫瘤損傷中毒謝謝欣賞1.避免直接實驗所造成危險。謝謝欣賞2.臨床上平時不易見的疾病可以隨時復(fù)制發(fā)病率低：遺傳疾病，傳染病，內(nèi)分泌疾病潛伏期長：動脈粥樣硬化病程長：慢性哮喘，甲亢放射病，毒氣中毒，烈性傳染病謝謝欣賞2.臨床上平時不易見的疾病可以隨時復(fù)制謝謝欣賞3.增加方法學(xué)上的可比性年齡，性別，體質(zhì)，遺傳，社會因素等，都對疾病發(fā)生發(fā)展起著一定的影響作用。動物模型，認為設(shè)計，遺傳背景等各項條件都很清楚，或可以控制，因此可以排除外因干擾。謝謝欣賞3.增加方法學(xué)上的可比性謝謝欣賞4.樣品易得，實驗方法簡化動物模型，可按需要采集各種樣品，其中包括處死收集標本。取材方便，簡化了試驗方法。5.有助于了解疾病的本質(zhì)臨床研究帶有一定的局限性同一病原體對人和動物的感染觀察遺傳因素對疾病發(fā)生發(fā)展的影響可以用單一病因短時間復(fù)制出人類疾病謝謝欣賞4.樣品易得，實驗方法簡化謝謝欣賞

動物疾病模型具有的特點

①應(yīng)再現(xiàn)所要研究的人類疾病，動物疾病表現(xiàn)應(yīng)與人類疾病相類似；②動物能重復(fù)產(chǎn)生該疾病，最好能在2種動物體復(fù)制該病；③實驗動物合格，動物背景資料完整，生命周期要滿足實驗需要；④動物要價廉、來源充足、便于運送；⑤盡可能選用體型小的動物。謝謝欣賞

動物疾病模型具有的特點

①應(yīng)再現(xiàn)所要研究的人類疾病，動物疾第二節(jié)：人類疾病動物模型的分類一.醫(yī)學(xué)動物模型基本分類1．誘發(fā)性動物疾病模型(Experimentalanimalmodel)

是指以物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等致病手段，人為導(dǎo)致動物組織、器官或整體成為人類疾病動物模型；使其在功能、代謝、形態(tài)結(jié)構(gòu)等方面發(fā)生改變，即人為地誘發(fā)動物產(chǎn)生類似人類疾病模型。

謝謝欣賞第二節(jié)：人類疾病動物模型的分類一.醫(yī)學(xué)動物模型基本分類謝謝欣應(yīng)用：藥理學(xué)，毒理學(xué)，免疫學(xué)，腫瘤學(xué)和傳染病等優(yōu)點：簡便，條件簡單，其他因素容易控制，短時間內(nèi)可大量復(fù)制不足：誘發(fā)動物模型在某些方面與自然產(chǎn)生的疾病模型有所不同；某些疾病不能用人工方法誘導(dǎo)。

謝謝欣賞應(yīng)用：藥理學(xué)，毒理學(xué)，免疫學(xué)，腫瘤學(xué)和傳染病等謝謝欣賞2．自發(fā)性動物模型(Spontaneousanimalmodel)

是指不加任何人工誘發(fā)，在自然條件下動物自然產(chǎn)生的疾病，或者由于基因突變的異常表現(xiàn)，通過遺傳育種保留下來的動物疾病模型。其中包括近交系的腫瘤疾病模型和突變系的遺傳性疾病模型。

謝謝欣賞2．自發(fā)性動物模型(Spontaneousanimalm常用的自發(fā)突變模型高血壓模型（SHR大鼠）肥胖模型（Zucker大鼠）糖尿病模型GK大鼠肥胖并糖尿病模型（db/db小鼠）謝謝欣賞常用的自發(fā)突變模型高血壓模型肥胖模型糖尿病模型肥胖優(yōu)點：在一定程度上減少人為的因素，更接近自然的人類疾病。缺點：目前發(fā)現(xiàn)的種類有限。近交系腫瘤模型，因?qū)嶒瀯游锓N屬，品系不同，其腫瘤發(fā)生類型，機理有所不同疾病動物需要飼養(yǎng)條件要求高，操作技術(shù)性強。謝謝欣賞優(yōu)點：在一定程度上減少人為的因素，更接近自然的人類疾病。謝謝3．抗疾病型動物模型(Negativeanimalmodel)

是指特定的疾病不會在某種動物身上發(fā)生。因此，可借以探討何種動物對該疾病有天然的抵抗力。

謝謝欣賞3．抗疾病型動物模型(Negativeanimalmod4．生物醫(yī)學(xué)動物模型(Biomedicalanimalmodel)

是指以動物生物學(xué)特征提供人類疾病相似表現(xiàn)的疾病模型。

謝謝欣賞4．生物醫(yī)學(xué)動物模型(Biomedicalanimalm二、按系統(tǒng)范圍分類1．疾病基本病理過程動物模型

是指致病因素在一定條件下作用于動物后，所出現(xiàn)的共同性的功能、代謝和形態(tài)結(jié)構(gòu)某些改變的動物模型。這種動物模型的致病因素不是某種疾病所特有的，而是各種疾病都可能共同發(fā)生的。是研究疾病機理和藥物篩選理想的方法。謝謝欣賞二、按系統(tǒng)范圍分類1．疾病基本病理過程動物模型謝謝欣賞2．各系統(tǒng)疾病動物模型

是指與人類各系統(tǒng)疾病相應(yīng)的動物模型，如神經(jīng)、心血管、呼吸、消化、泌尿等系統(tǒng)疾病相應(yīng)的動物模型。謝謝欣賞2．各系統(tǒng)疾病動物模型謝謝欣賞[A.神經(jīng)系統(tǒng)]1．大鼠囊狀腦動脈瘤結(jié)扎大鼠頸總動脈，同時佐以脫氧皮質(zhì)酮和高滲鹽水處理，飼喂含有β氨基丙睛的飼料，復(fù)制囊狀動脈瘤模型，為研究人類腦動脈瘤與血液動力學(xué)的關(guān)系，病變的發(fā)展及發(fā)病機理提供有益的幫助。

謝謝欣賞[A.神經(jīng)系統(tǒng)]謝謝欣賞2．結(jié)扎大鼠中動脈的大鼠卒中模型結(jié)扎大鼠大腦中動脈，復(fù)制中風(fēng)模型其優(yōu)點是能產(chǎn)生非致命性的孤立性病灶損害，可提供長期的行為學(xué)和生物化學(xué)的研究。謝謝欣賞2．結(jié)扎大鼠中動脈的大鼠卒中模型謝謝欣賞3.維生素A缺乏引起的兔腦積水模型選用雌性幼兔，飼以限制維生素A飼料，誘發(fā)兔腦積水。該模型優(yōu)點是易復(fù)制，易收集胎兔和新生兔的標本樣品，通過血清維生素A的監(jiān)測，可控制血清中維生素A的濃度，有利進行生化和形態(tài)學(xué)的研究。謝謝欣賞3.維生素A缺乏引起的兔腦積水模型謝謝欣賞[B.心血管系統(tǒng)]1.動脈粥樣硬化長期以來用兔飼以高脂肪、高膽固醇飼料誘發(fā)動脈粥樣硬化的動物模型。給小型豬飼喂高脂肪、膽固醇飼料誘發(fā)動脈粥樣硬化病變，其解剖部位，病理特點均與人類相似，有時還伴有心肌梗塞，較易飼養(yǎng)管理，小型豬是一種很好的模型動物。

謝謝欣賞[B.心血管系統(tǒng)]謝謝欣賞2．心肌缺血和心肌梗塞①電刺激法：雄性成年免麻醉后，用弱、強刺激(弱為0.8～1.6毫安，強為4～6毫安)交替刺激右側(cè)下丘腦背側(cè)核，復(fù)制心肌缺血動物模型；②藥物法；給大鼠、兔注射異丙腎上腺素，犬靜脈給予麥角新鹼制備冠狀動脈痙攣模型；③冠狀動脈阻斷法：應(yīng)用大鼠、犬麻醉后,分離冠狀動脈套上自制的冠狀動脈壓迫環(huán)，制備心肌缺血和心肌梗死模型。

謝謝欣賞2．心肌缺血和心肌梗塞謝謝欣賞3．高血壓

目前，應(yīng)用最廣泛的是日本學(xué)者培育的突變系SHR大鼠。該鼠自發(fā)性高血壓的變化與人類相似，并且可產(chǎn)生腦血栓、梗塞、出血、腎硬化、心肌梗死和纖維化等變化。在SHR的基礎(chǔ)上，又培育了兩個亞系SHRSP和SHRSR，前者出生后，除出現(xiàn)嚴重高血壓外,90％以上患腦卒中(腦出血和腦栓塞)；SHRSR則是抗腦卒個的自發(fā)性高血壓大鼠。謝謝欣賞3．高血壓謝謝欣賞[C.呼吸系統(tǒng)]1．用異性蛋白注射致豚鼠過敏癥動物模型，包括支氣管痙攣、哮喘和過敏性休克。1974年P(guān)etterson和Kelly發(fā)現(xiàn)狗可以對空氣中過敏原(草、樹、灰塵和貓抗原)引起過敏癥的模型。主要表現(xiàn)為豚草花粉病、患犬出現(xiàn)眼結(jié)膜炎、鼻炎、重度搔癢性皮炎，血液內(nèi)有抗脈草抗原的循環(huán)抗體，相當(dāng)于人體免疫球蛋白IgE。這些是臨床研究和生產(chǎn)檢定過敏癥的動物模型謝謝欣賞[C.呼吸系統(tǒng)]謝謝欣賞2．慢性支氣管炎和肺炎

70年代初學(xué)者應(yīng)用SO2、煙霧、甲醛蒸氣、辣性氣體等制備誘發(fā)性猴、免、大鼠、小鼠的慢性支氣管炎動物模型。有人先后將木瓜蛋白酶，菠蘿蛋白酶，胰蛋白酶，蛋白溶解酶分別注入兔，大鼠，地鼠氣管內(nèi)誘發(fā)肺氣腫。謝謝欣賞2．慢性支氣管炎和肺炎謝謝欣賞[D.消化系統(tǒng)]1．先天性高膽紅素血癥模型：已發(fā)現(xiàn)非洲嚙齒類胃潰瘍、地鼠的肝淀粉樣變、羊和大鼠的先天性高膽紅素血癥動物模型。尤其是South-downe變種羊，因其先天性肝臟攝取有機陰離子缺陷(膽紅素)，造成血中未結(jié)合的膽紅素增高。謝謝欣賞[D.消化系統(tǒng)]謝謝欣賞2．小牛輪狀病毒性腸炎模型：輪狀病毒性腸炎對人類及許多動物都能引起感染，如小鼠、兔、羊、豬等。在實驗中發(fā)現(xiàn)人類與動物可交叉感染，小牛輪狀病毒性模型有利于生產(chǎn)大量血清與抗原，便于手術(shù)、糞便特征容易監(jiān)測，是傳染病學(xué)、生理學(xué)研究較好模型。

謝謝欣賞2．小牛輪狀病毒性腸炎模型：謝謝欣賞3．豚鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型：豚鼠口服變質(zhì)角叉菜(從紅海藻中提取)溶液，產(chǎn)生潰瘍性結(jié)腸炎、臨床表現(xiàn)與人類潰瘍性結(jié)腸炎相似，是研究潰瘍性的發(fā)病機理、綜合癥對全身影響，和治療方法的模型。謝謝欣賞3．豚鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型：謝謝欣賞[E.泌尿系統(tǒng)]1.誘發(fā)性腎小球腎炎模型：給兔、貓、狗注射異種抗腎血清、細菌抗原與腎組織復(fù)合抗原，以及抗原抗體誘發(fā)動物腎小球腎炎模型。謝謝欣賞[E.泌尿系統(tǒng)]謝謝欣賞2.自發(fā)性腎臟疾患模型：如芬蘭的Landrace羊羔中有一種發(fā)展迅速致死的腎小球腎炎，伴有腎小球免疫熒光復(fù)合物的沉積。狗、貓自發(fā)的免疫介導(dǎo)腎小球腎炎動物模型。謝謝欣賞2.自發(fā)性腎臟疾患模型：謝謝欣賞

3.繼發(fā)性腎炎模型：

小鼠淋巴脈絡(luò)膜炎、乳酸脫氫酶、鼠類的白血病病毒感染等均能復(fù)制繼發(fā)性腎炎。謝謝欣賞3.繼發(fā)性腎炎模型：謝謝欣賞[F.內(nèi)分泌與代謝](1)手術(shù)糖尿病模型：

自從德國的WonMening將犬作胰腺全切除術(shù)，造成糖尿病后，陸續(xù)報道貓、大鼠、兔、豬、猴等切除80％一90％胰腺，并受到高糖飲食刺激后，引起永久性糖尿病。謝謝欣賞[F.內(nèi)分泌與代謝]謝謝欣賞(2)化學(xué)物質(zhì)損傷胰島細胞：①鏈脲佐菌素(STZ)一次腹腔或靜脈注射30一100mg／kg幾天后可使狗、大鼠等動物產(chǎn)生永久性高血糖。②四氧嘧啶(A11oxan)一次靜脈或腹腔注射30—150mg／kg，可復(fù)制糖尿病模型，但可造成肝、腎組織的損害，而且較多的資料證明，它在生理上不同于人類所患的糖尿病。③環(huán)丙庚哌,給大鼠連續(xù)給藥4周后，可見高血糖癥狀。④鼠腦炎、心肌炎(EMC)病毒M型變異可誘發(fā)若干品系的成年小鼠糖尿病，如DBA／2、CD-l、C3H、C57BL、BALB／cj。

謝謝欣賞(2)化學(xué)物質(zhì)損傷胰島細胞：謝謝欣賞(3)遺傳性及自發(fā)性糖尿?。孩賙k小鼠由日本雜種小鼠交配得來的遺傳性糖尿病小鼠，其生物特性類似ob小鼠，屬先天遺傳缺陷性小鼠。②C57BL／ks小鼠是一種具有db基因的近交小鼠，其表現(xiàn)多食肥胖及血糖升高，類似人類中年肥胖合并糖尿病③中國地鼠(黑線倉鼠)有50％自發(fā)產(chǎn)生糖尿病，屬多基因遺傳，病鼠耐糖曲線類似人類Ⅱ型非胰島素依賴性)糖尿病。④BBWistar系大鼠：是一種典型自發(fā)遺傳I型(胰島素依賴性)糖尿病的動物模型。其臨床表現(xiàn)為多飲、多食、體重下降、高血糖及酮尿。謝謝欣賞(3)遺傳性及自發(fā)性糖尿?。褐x謝欣賞三、中醫(yī)證候動物模型中醫(yī)動物模型經(jīng)30余年的研究，已形成獨特的體系。為中醫(yī)基礎(chǔ)病理學(xué)、基礎(chǔ)藥理學(xué)研究提供了重要依據(jù)。謝謝欣賞三、中醫(yī)證候動物模型中醫(yī)動物模型經(jīng)30余年的研究，已形成獨特1960年發(fā)現(xiàn),過量使用腎上腺皮質(zhì)激素的小鼠表現(xiàn)為陽虛征象：體重下降、萎靡、耐寒力低。1963年又發(fā)現(xiàn)用助陽藥(附子、肉桂、淡眾蓉、仙靈脾)能治療這種狀態(tài)。1964年，易寧育用六昧地黃湯治療類似陰虛的腎性高血壓大鼠。1977年，上海中醫(yī)學(xué)院用腎上腺皮質(zhì)激素和甲狀腺，加利血平復(fù)制小鼠陽虛、陰虛模型并用助陽藥、滋陰藥治療。1979年，張啟元嘗試用灌喂大黃煎劑“瀉下傷脾”，建立小鼠脾虛證模型。1988年，由楊云主持研究的“勞倦和饑飽所致大鼠脾虛證模型”獲得國家中醫(yī)藥管理局科技進步二等獎。

謝謝欣賞1960年發(fā)現(xiàn),過量使用腎上腺皮質(zhì)激素的小鼠表現(xiàn)為陽虛征象：四、設(shè)計動物模型的注意事項1．盡可能再現(xiàn)所要的人類疾病的模型。

復(fù)制模型時必須強調(diào)從研究目的出發(fā)，熟悉誘發(fā)條件、宿主特征、疾病表現(xiàn)和發(fā)病機制，充分了解所需動物模型的全部信息，分析時候能得到預(yù)期結(jié)果。要避免選用與人類對應(yīng)氣官相似性很小的動物作為疾病模型動物模型.doc謝謝欣賞四、設(shè)計動物模型的注意事項1．盡可能再現(xiàn)所要的人類疾病的模型2．注意選用標準化和實用價值高的動物。模型應(yīng)適用于多數(shù)研究者使用，容易復(fù)制，實驗中便于操作和采集各種標本。動物來源必須充足，選用多胎分娩的動物對擴大樣本和重復(fù)實驗是有益的。尤其對慢性疾病模型來說，動物須有一定的生存期，便于長期觀察使用，以免模型完成時動物已頻于死亡或斃于并發(fā)癥。野生動物在自然環(huán)境中觀察有助于正確評價自然發(fā)病率和死亡率。復(fù)制模型時必須注意動物種群的選擇，要了解各類動物種群的特點和對復(fù)制動物的影響。謝謝欣賞2．注意選用標準化和實用價值高的動物。謝謝欣賞用于生物醫(yī)學(xué)研究的動物種群，可按其遺傳成分和其環(huán)境被研究人員控制的程度，分為三種基本類型：⑴實驗室類型，它們可提供最大程度的遺傳和環(huán)境操作；⑵家養(yǎng)類型，不論是鄉(xiāng)村或城市飼養(yǎng)的，人類對其干擾的程度不同，且動物環(huán)境與人類環(huán)境可為能極為接近；⑶自然生態(tài)類型。幾乎沒有人為的干擾?？赡苣撤N動物（嚙齒目、食肉目、兔形目）可按所有三類類型進行研究，這就增加了對環(huán)境和遺傳因素作比較研究的可能性。在選用三類動物種群復(fù)制動物模型時，必須了解它們各自的優(yōu)點和缺點不同類型的動物種群的優(yōu)點和缺點.doc謝謝欣賞用于生物醫(yī)學(xué)研究的動物種群，可按其遺傳成分和其環(huán)境被研究３．注意環(huán)境因素對模型動物的影響復(fù)制模型的成敗往往與環(huán)境的改變有密切關(guān)系。擁擠、飲食改變、過度光照、噪音、屏障系統(tǒng)的破壞等，任何一項被忽視都可能給模型動物帶來嚴重影響。除此以外，復(fù)制過程中固定、出血、麻醉、手術(shù)、藥物和并發(fā)癥等處理不當(dāng)，同樣會產(chǎn)生難以估量的惡果。因此，要求盡可能使模型動物處于最小的變動和最少的干擾之中。謝謝欣賞３．注意環(huán)境因素對模型動物的影響謝謝欣賞４．不能盲目地使用近交系動物,不然會導(dǎo)致不能控制的因素進入實驗例如自發(fā)性糖尿病大鼠(BB、Wistar)除具有糖尿病臨床特征外，還發(fā)現(xiàn)多種病理變化（外周神經(jīng)系統(tǒng)嚴重病變、睪丸萎縮、甲狀腺炎、胃潰瘍、惡性淋巴瘤等）。因此要有目的地選擇。半個世紀以來，近交系的開發(fā)不斷提供著新的動物模型材料，大、小鼠疾病作為模型在醫(yī)學(xué)使用量已高達70～90%。謝謝欣賞４．不能盲目地使用近交系動物,不然會導(dǎo)致不能控制的因利用近交系作動物模型時還必須認識到：

1.動物形成亞系后不應(yīng)該再視為同一品系。要充分了解新品系的特征和背景材料。

2.即使作為已形成模型的品系，由于不適當(dāng)?shù)挠N方法和環(huán)境改變，還可發(fā)生新的基因突變和遺傳漂變；即存在著變種甚至斷種的危險。

3．國外經(jīng)常取用二種近交系的雜交一代（F1）作為模型。其個體之間均一性好，對實驗的耐受性強，又多少克服了近交系的缺點。但盲目引進F1代動物對復(fù)制所要求的模型是缺乏意義的。謝謝欣賞利用近交系作動物模型時還必須認識到：謝謝欣賞５．動物進化的高級程度并不意味著所有器官和功能接近于人的程度復(fù)制動物模型時，在條件允許的情況下，應(yīng)盡量考慮選用與人相似、進化程度高的動物作模型。但不能因此就認為進化程度越高等的動物其所有器官和功能越接近于人。例如，非人靈長類誘發(fā)動脈粥樣硬化時，病變部位經(jīng)常在小動脈、即使出現(xiàn)在大動脈也與人類分布不同。據(jù)報導(dǎo)用鴿（WhiteGameauPigeon）作這類模型時，胸主動脈出現(xiàn)的黃斑面積可達10%，鏡下變化與人也比較相似，因此也廣泛被研究者使用。謝謝欣賞５．動物進化的高級程度并不意味著所有器官和功能接近于人的程度６．正確地評估動物疾病模型應(yīng)該懂得沒有一種動物模型能完全復(fù)制人類疾病真實情況，動物畢竟不是人體的縮影。模型實驗只是一種間接性研究，只可能在一個局部或幾個方面與人類疾病相似。因此，模型實驗結(jié)論的正確性只是相對的，最終必須在人體身上得到驗證。復(fù)制過程中一旦出現(xiàn)與人類疾病不同的情況，必須分析其分岐范圍和程度，找到相平行的共同點，正確評估哪些是有價值的。謝謝欣賞６．正確地評估動物疾病模型謝謝欣賞第三節(jié)：免疫缺陷動物模型

免疫缺陷動物是指由于先天性遺傳突變，或用人工方法，培育一種或多種免疫功能缺陷的動物。免疫缺陷動物開創(chuàng)了腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、細胞生物學(xué)的新的里程碑。謝謝欣賞第三節(jié)：免疫缺陷動物模型免疫缺陷動物是指由于先天性遺傳分類：按免疫功能缺陷的種類常分為:1.T-淋巴細胞功能缺陷動物：裸小鼠、裸大鼠、裸豚鼠等。2.B-淋巴細胞功能缺陷動物：CBA/N小鼠、Arabin馬和Quarter馬等馬屬動物。3.NK細胞功能缺陷動物：Beige小鼠。4.聯(lián)合免疫缺陷動物：Scid小鼠等其他人工定向培育的多種免疫功能缺陷動物。謝謝欣賞分類：按免疫功能缺陷的種類常分為:謝謝欣賞裸鼠的解剖生理特點：

①毛囊發(fā)育不良，外觀上看幾乎沒有被毛，故稱“裸鼠”；②無胸腺，僅有胸腺殘跡或異常的胸腺上皮。故不能分泌胸腺素，不能使T細胞正常分化，而T細胞是移植排異的主要細胞。Ｂ細胞基本正常但功能欠佳。有較高的NK細胞數(shù)量和活性。③因為IgG的產(chǎn)生需要T細胞和巨噬細胞的參與，其免疫球蛋白主要是IgM，只有極少量的IgG。④自發(fā)腫瘤現(xiàn)象罕見，可能與NK細胞的活性高有關(guān)。⑤裸鼠易患鼠肝炎和病毒性肺炎。⑥純合裸鼠母性極差，且受孕率低，乳房發(fā)育不良。通常以純合雄鼠與帶有nu基因的雜合雌鼠（♀nu/+

♂nu/nu）可獲1/2裸鼠。⑦裸鼠需飼養(yǎng)在屏障環(huán)境中。謝謝欣賞裸鼠的解剖生理特點：謝謝欣賞常見的免疫缺陷動物1.裸小鼠是指先天性無胸腺，且無被毛的小鼠,簡稱為裸小鼠。其突變基因為裸基因,符號為:nu,是一個隱性突變基因,位于小鼠的第11號染色體上。目前，此基因已導(dǎo)入到不同品系的小鼠中,常見的有BALB/c-nu、C3H-nu、C57BL/6-nu等。謝謝欣賞常見的免疫缺陷動物1.裸小鼠謝謝欣賞裸鼠基因?qū)肫渌废捣敝?、保持原種近交2、進行nu基因的導(dǎo)入3、反復(fù)的自交和回交4、一般認為8-10代的繁育即可育成攜帶nu基因的該品系背景裸小鼠謝謝欣賞裸鼠基因?qū)肫渌废捣敝持x謝欣賞裸鼠的應(yīng)用

（1）腫瘤學(xué)。（2）微生物學(xué)。（3）免疫學(xué)。（4）寄生蟲學(xué)。（5）遺傳學(xué)。（6）遺傳學(xué)。（7）臨床醫(yī)學(xué)。謝謝欣賞裸鼠的應(yīng)用謝謝欣賞2.裸大鼠

1953年，英國科學(xué)家首次在大鼠中發(fā)現(xiàn)一種外觀與裸小鼠相似，只是被毛不像裸小鼠那樣全無，通過解剖和免疫學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)其也是無胸腺、缺乏T細胞功能，B細胞功能正常，細胞活力增強，繁殖方式與裸小鼠相同，且能接受異種組織和細胞移植。謝謝欣賞2.裸大鼠謝謝欣賞3.Beige（bg）小鼠

為NK細胞活性缺陷的突變系小鼠，bg是隱性突變基因，位于第13號染色體