下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
DNA是主要的遺傳物質(zhì)復(fù)習(xí)學(xué)案一、準(zhǔn)確識(shí)記遺傳物質(zhì)探究歷程的易錯(cuò)點(diǎn)(1)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的兩次標(biāo)記的目的不同(2)遺傳物質(zhì)發(fā)現(xiàn)的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)論注意:①轉(zhuǎn)化的成功率較低,大量S型菌來(lái)自于少量轉(zhuǎn)化成功個(gè)體的繁殖。②加熱殺死S型菌的過(guò)程中,其蛋白質(zhì)變性失活,但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。③肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同,即設(shè)法將DNA和其他物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)研究它們各自不同的功能。④由于所有的真核生物、原核生物和DNA病毒的遺傳物質(zhì)都是DNA,只有RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。(3)T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析①32P標(biāo)記DNA的T2噬菌體侵染大腸桿菌②35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的T2噬菌體侵染大腸桿菌二、真題回顧1.(真題重組)(單選)肺炎鏈球菌活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.從病死小鼠中分離得到的肺炎鏈球菌只有S型菌而無(wú)R型菌(2017·浙江4月選考,20C)B.該實(shí)驗(yàn)未證明R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌是由S型菌的DNA引起的(2017·浙江4月選考,20D)C.活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌的莢膜物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌(2020·浙江7月選考,12B)D.肺炎鏈球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因突變的結(jié)果(2018·浙江4月選考,23B)2.(真題重組)(多選)為研究R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其基本過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的有()A.甲組培養(yǎng)皿中只有S型菌落,推測(cè)加熱不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性(2019·浙江4月選考,20A)B.丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落,推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA(2019·浙江4月選考,20C)C.該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA(2019·浙江4月選考,20D)D.離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌(2020·浙江7月選考,12D)E.肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)(2021·浙江1月選考,15D)3.(真題重組)(多選)某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體,然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng),如圖所示。一段時(shí)間后,分別進(jìn)行攪拌、離心,并檢測(cè)沉淀物和懸浮液中的放射性。判斷下列說(shuō)法正誤:(1)攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來(lái)(2022·浙江6月選考,22B)(2)噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)的時(shí)間越長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)效果越好(2017·浙江11月選考,17C)(3)噬菌體侵染細(xì)菌后,產(chǎn)生許多遺傳信息相同的子代噬菌體(2017·浙江11月選考,17D)(4)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體多數(shù)具有放射性(2018.4月,23A)(5)乙組的懸浮液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì),也可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體(2020.1月選考,23C)(6)T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)(2021·浙江1月選考,15C)(7)需用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌(2022·浙江6月選考,22A)三、習(xí)題拓展1.已知肺炎鏈球菌有致病的S型菌和不致病的R型菌兩種類(lèi)型,如圖是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的過(guò)程示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的物質(zhì)是caps的基因,其表達(dá)產(chǎn)物是莢膜B.R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后,DNA的嘌呤堿基所占比例不發(fā)生改變C.S型菌擬核DNA分子上與RNA聚合酶結(jié)合的啟動(dòng)部位有多個(gè)D.S型菌可能因莢膜的保護(hù)作用在小鼠體內(nèi)大量繁殖而致小鼠死亡2.下圖1表示“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”過(guò)程示意圖,圖2為模擬噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)時(shí)的增殖過(guò)程。下列敘述正確的是()A.圖1離心的目的是使吸附在細(xì)菌表面的噬菌
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 浙江師范大學(xué)《規(guī)范字與書(shū)法》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 鄭州體育職業(yè)學(xué)院《視頻傳播實(shí)務(wù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 長(zhǎng)春師范大學(xué)《社會(huì)治理》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 榆林職業(yè)技術(shù)學(xué)院《戶外拓展與定向運(yùn)動(dòng)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 食用菌栽培基質(zhì)廢棄物降解
- 碩士職場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力
- 秋分節(jié)氣與糧食安全
- 農(nóng)業(yè)創(chuàng)新路演
- 學(xué)校文化建設(shè)上墻標(biāo)語(yǔ)
- 會(huì)計(jì)辭職報(bào)告范文
- 華為經(jīng)營(yíng)管理-華為市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)體系(6版)
- 2023年中國(guó)育齡女性生殖健康研究報(bào)告
- 鋼結(jié)構(gòu)加工廠考察報(bào)告
- 發(fā)電機(jī)檢修作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
- 薪酬與福利管理實(shí)務(wù)-習(xí)題答案 第五版
- 廢舊物資處置申請(qǐng)表
- GB/T 37234-2018文件鑒定通用規(guī)范
- GB/T 31888-2015中小學(xué)生校服
- 質(zhì)量檢查考核辦法
- 云南省普通初中學(xué)生成長(zhǎng)記錄-基本素質(zhì)發(fā)展初一-初三
- 外科醫(yī)師手術(shù)技能評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論