【解析】2023-2023學(xué)年人教版高二化學(xué) 選修五 第二章 烴和鹵代烴

第第頁(yè)【解析】2023-2023學(xué)年人教版高二化學(xué)選修五第二章烴和鹵代烴登錄二一教育在線組卷平臺(tái)助您教考全無(wú)憂

2023-2023學(xué)年人教版高二化學(xué)選修五第二章烴和鹵代烴

一、2023-2023學(xué)年高二化學(xué)人教版（選修5）第二章烴和鹵代烴

1．下列敘述中，不正確的是（）

A．天然氣是以甲烷為主的高效清潔燃料

B．煤的干餾可得到煤焦油，通過煤焦油的分餾可獲得各種芳香烴

C．石油中含有烷烴和環(huán)烷烴，因此由石油不可能獲得芳香烴

D．通過石油的催化裂化及裂解可以得到輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴

2．在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是（）

A．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③

B．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④

C．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①

D．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是②和③

3．乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性質(zhì)是（）

A．都難溶于水，且密度比水小

B．能夠使溴水和酸性KMnO4溶液褪色

C．分子中各原子都處在同一平面內(nèi)

D．都能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物

4．下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是（）

①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3

A．②④①③B．④②①③C．④③②①D．②④③①

5．（2023高二下·襄陽(yáng)期中）充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等．則X的分子式是（）

A．C10H14B．C11H16C．C12H18D．C13H20

6．一種大分子烴類化合物，其分子式被測(cè)定為C175H352，但該烴類化合物的其他情況尚不知曉。下列對(duì)該烴類化合物可能情況的敘述，不正確的是（）

A．C175H352中可能含有較多烴基

B．C175H352不能使KMnO4酸性溶液褪色

C．C175H352不屬于高分子化合物

D．C175H352的一氯代物有352種

7．下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是（）

①溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱②溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱

③甲烷與氯氣④乙炔與氯化氫在一定條件下制氯乙烯

A．①②B．②④C．①④D．③④

8．某烴與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成CHBr2CBr2CH2CH3，則與該烴不同類別的同分異構(gòu)體是（）

A．CH≡CCH2CH3B．CH3C≡CCH3

C．CH3CH2CH2CH3D．CH2=CHCH=CH2

9．已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如下所示的烴，下列說法中正確的是（）

A．分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面內(nèi)

B．分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面內(nèi)

C．分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面內(nèi)

D．該烴屬于苯的同系物

10．某同學(xué)要以“研究苯分子的結(jié)構(gòu)”為題目做一次探究活動(dòng)，下面是其活動(dòng)記錄，請(qǐng)你補(bǔ)全所缺內(nèi)容。

（1）理論推測(cè)

他根據(jù)苯的凱庫(kù)勒式，推測(cè)苯分子中有兩種不同的碳碳鍵，即和，因此它可以使紫色的溶液褪色。

（2）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

他取少量上述溶液加入試管中，然后加入苯，充分振蕩，發(fā)現(xiàn)溶液。

（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)論

上述的理論推測(cè)是(填“正確”或“錯(cuò)誤”)的。

（4）查詢資料

經(jīng)查閱有關(guān)資料，發(fā)現(xiàn)苯分子中六個(gè)碳原子之間的鍵相同，是一種鍵，苯分子中的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子在同一平面上，應(yīng)該用表示苯分子的結(jié)構(gòu)更合理。

（5）發(fā)現(xiàn)問題

當(dāng)他將苯加入溴水中時(shí)，充分振蕩，發(fā)現(xiàn)能使溴水褪色，于是該同學(xué)認(rèn)為所查資料有誤。你同意他的結(jié)論嗎？為什么？

。

11．鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：

（1）多氯代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是。

（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))。

（3）聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

反應(yīng)①的化學(xué)方程式是，

反應(yīng)類型為，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。

12．實(shí)驗(yàn)室可用NaBr、濃H2SO4、乙醇為原料制備少量溴乙烷：

C2H5—OH＋HBrC2H5Br＋H2O

已知反應(yīng)物的用量為：0.30molNaBr(s)；0.25molC2H5OH(密度為0.80g/cm3)；36mL濃H2SO4(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%，密度為1.84g/mL)；25mL水。試回答下列問題：

（1）該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇下圖中的a裝置還是b裝置？。

（2）反應(yīng)裝置中的燒瓶應(yīng)選擇下列哪種規(guī)格最合適()

A．50mLB．100mLC．150mLD．250mL

（3）冷凝管中的冷凝水的流向應(yīng)是()

A．A進(jìn)B出B．B進(jìn)A出C．從A進(jìn)或B進(jìn)均可

（4）實(shí)驗(yàn)完成后，須將燒瓶?jī)?nèi)的有機(jī)物蒸出，結(jié)果得到棕黃色的粗溴乙烷，欲得純凈溴乙烷，應(yīng)采用的措施是

答案解析部分

1．【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】石油的分餾產(chǎn)品和用途；石油的裂化和裂解；煤的干餾和綜合利用

【解析】【解答】石油的催化重整可得到芳香烴。

故答案為：C

【分析】本題是對(duì)煤、石油、天然氣的考查，屬于識(shí)記性基礎(chǔ)知識(shí)的考查。注意石油的催化重整，可以得到芳香烴。

2．【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】鹵代烴水解時(shí)斷裂①鍵生成醇，A錯(cuò)誤、C正確；發(fā)生消去反應(yīng)斷裂①和③生成不飽和烴，B錯(cuò)誤、D錯(cuò)誤。

故答案為：C

【分析】本題是對(duì)鹵代烴性質(zhì)的考查，明確鹵代烴的水解反應(yīng)、消去反應(yīng)的反應(yīng)原理是解答此題的關(guān)鍵。

3．【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙炔炔烴

【解析】【解答】A．乙烷、乙烯、乙炔均為氣體，密度比水小，難溶于水；

B．乙烯、乙炔能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能；

C．烷烴為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，乙烯為平面型分子，所有原子共平面，乙炔為直線型分子，所有原子共平面；

D．乙烷中為單鍵，無(wú)法發(fā)生聚合反應(yīng)；

故答案為：A

【分析】A．氣態(tài)烴的密度比水小，且難溶于水；

B．具有碳碳雙鍵、碳碳三鍵結(jié)構(gòu)的能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色；

C．根據(jù)甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)確定共平面原子；

D．具有碳碳雙鍵、碳碳三鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)物能發(fā)生聚合反應(yīng)；

4．【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)化合物的命名

【解析】【解答】判斷同類型的有機(jī)物的熔沸點(diǎn)高低，首要看相對(duì)分子質(zhì)量大小，相對(duì)分子質(zhì)量越大，則熔沸點(diǎn)越高；如果相對(duì)分子質(zhì)量相同，則看支鏈的多少，一般而言，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低，支鏈越少，熔沸點(diǎn)越高。

故答案為：A

【分析】本題是對(duì)烷烴沸點(diǎn)高低判斷的考查。掌握烷烴沸點(diǎn)的判斷規(guī)律是正確解答此題的關(guān)鍵。

5．【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】利用質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)

【解析】【解答】烴燃燒會(huì)生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，

12x+y9y

因得到水的質(zhì)量跟原烴X的質(zhì)量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析選項(xiàng)只有C中C12H18的原子個(gè)數(shù)比是2：3．

故答案為：C

【分析】設(shè)該烴的化學(xué)式為CxHy，燃燒會(huì)生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，因得到水的質(zhì)量跟原烴X的質(zhì)量相等，進(jìn)而求出該烴中碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)比。

6．【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

【解析】【解答】題中，C175H352符合CnH2n+2的通式，屬于烷烴，故不能使酸性KMnO4溶液褪色；由于分子中原子數(shù)目較多，可能存在較多烴基；由于其存在較多的同分異構(gòu)體，故其一氯代物的種類多于352種。雖然分子中原子數(shù)目較多，但與高分子化合物比較，相對(duì)分子質(zhì)量相差甚遠(yuǎn)，故該化合物不屬于高分子化合物。

故答案為：D

【分析】先根據(jù)分子式，確定有機(jī)物所屬類別，再根據(jù)該類有機(jī)物的性質(zhì)進(jìn)行分析。

7．【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】甲烷的化學(xué)性質(zhì)；乙炔炔烴；溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)；取代反應(yīng)

【解析】【解答】①溴乙烷與NaOH溶液的反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；

②溴乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)，屬于消去反應(yīng)；

③甲烷與氯氣的反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；

④乙炔與氯化氫的反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)；

故答案為：B

【分析】本題是對(duì)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的考查，解答此題的關(guān)鍵在于明確取代反應(yīng)、加成反應(yīng)的反應(yīng)特征。

8．【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體

【解析】【解答】由生成的鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，生成該鹵代烴的烴為CH≡CCH2CH3，則與該烴不同類別的同分異構(gòu)體不再是炔烴，而應(yīng)該是二烯烴。

故答案為：D

【分析】由反應(yīng)生成的鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；進(jìn)而根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則確定答案。

9．【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

【解析】【解答】要判斷A、B、C三個(gè)選項(xiàng)的正確與否，必須弄清題給分子的空間結(jié)構(gòu)。題給分子看起來比較復(fù)雜，若能從苯的空間結(jié)構(gòu)特征入手分析就比較容易理解。分析這一分子的空間結(jié)構(gòu)時(shí)易受題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的迷惑，若將題給分子表示為就容易將“一個(gè)苯環(huán)必定有12個(gè)原子共平面”的特征推廣到題給分子中。以分子中左邊的苯環(huán)為中心分析，這個(gè)苯環(huán)上的6個(gè)碳原子、直接連在這個(gè)苯環(huán)上的2個(gè)甲基中的碳原子、另一個(gè)苯環(huán)中在虛線上的3個(gè)碳原子，共有11個(gè)碳原子必定在同一平面上。

故答案為：C

【分析】本題是對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)中原子共平面的考查，此題中判斷碳原子共平面應(yīng)結(jié)合甲烷的正四面體、苯環(huán)的平面型，以及單鍵的自由旋轉(zhuǎn)進(jìn)行分析。

10．【答案】（1）；碳碳單鍵；碳碳雙鍵；酸性KMnO4

（2）不褪色

（3）錯(cuò)誤

（4）介于單雙鍵之間的獨(dú)特的；

（5）不同意，因?yàn)槭潜捷腿×虽逅械匿宀攀蛊渫噬皇前l(fā)生加成反應(yīng)

【知識(shí)點(diǎn)】苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

【解析】【解答】若含有碳碳雙鍵，則苯環(huán)可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯環(huán)實(shí)際上含有碳碳鍵，則加入高錳酸鉀溶液不會(huì)褪色、理論推測(cè)是錯(cuò)誤的。苯可以萃取溴水中的溴單質(zhì)，也可以使溴水褪色。

故答案為：（1）；碳碳單鍵；碳碳雙鍵；酸性KMnO4；（2）不褪色；（3）錯(cuò)誤；（4）介于單雙鍵之間的獨(dú)特的；；（5）不同意，因?yàn)槭潜捷腿×虽逅械匿宀攀蛊渫噬皇前l(fā)生加成反應(yīng)

【分析】本題是對(duì)苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)探究的考查，明確苯的結(jié)構(gòu)中含有的單鍵、雙鍵交替的特殊共價(jià)鍵是解答此題的關(guān)鍵。

11．【答案】（1）四氯化碳；分餾

（2）

（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)

【知識(shí)點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；甲烷的化學(xué)性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】（1）甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，若分子中的四個(gè)H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子。由于這些多氯代甲烷沸點(diǎn)不同，因此可采取分餾的方法分離。

（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

（3）乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到1，2-二氯乙烷；反應(yīng)①的化學(xué)方程式是H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。1，2-二氯乙烷在480℃~530℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到氯乙烯CH2=CHCl，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚氯乙烯。

故答案為：（1）四氯化碳；分餾；（2）；（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

【分析】（1）正四面體結(jié)構(gòu)，則其化學(xué)鍵相同；多種有機(jī)物的分離，常用分餾；

（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)同分異構(gòu)體的書寫，根據(jù)鹵代烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則進(jìn)行書寫即可；

（3）乙烯中的碳碳雙鍵不穩(wěn)定，易發(fā)生加成反應(yīng)；鹵代烴形成烯烴的過程，發(fā)生消去反應(yīng)；

12．【答案】（1）a

（2）C

（3）B

（4）將粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振蕩，并不斷放氣，至油層無(wú)色，分液可得純溴乙烷

【知識(shí)點(diǎn)】鹵代烴簡(jiǎn)介；乙醇的化學(xué)性質(zhì)；蒸餾與分餾

【解析】【解答】（1）由題給信息，反應(yīng)需要加熱，所以應(yīng)采用裝置a。

（2）燒瓶的規(guī)格與所盛液體的體積有關(guān)，加熱時(shí)燒瓶?jī)?nèi)液體的體積應(yīng)介于燒瓶容積的1/3～2/3。由于：V(C2H5OH)＝0.25mol×46g/mol÷0.80g/mL≈14mL，所以混合后液體的總體積約為(忽略了混合時(shí)液體體積的變化)：V總≈36mL＋25mL＋14mL＝75mL，所以150mL的燒瓶最合適。

（3）冷凝水應(yīng)下口進(jìn)上口出，這樣冷凝管中始終充滿水，冷凝效果好。

（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，粗溴乙烷中含有HBr雜質(zhì)，可用NaOH溶液除去；

故答案為：（1）a；（2）C；（3）B；（4）將粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振蕩，并不斷放氣，至油層無(wú)色，分液可得純溴乙烷；

【分析】（1）反應(yīng)裝置的選擇，應(yīng)結(jié)合反應(yīng)物的狀態(tài)、反應(yīng)條件進(jìn)行分析；

（2）由反應(yīng)液的總體積確定所需燒瓶的容積；

（3）冷凝管中冷凝水的流向，應(yīng)與蒸汽氣流的流動(dòng)方向相反，以增大冷凝效果；

（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，粗溴乙烷中含有HBr雜質(zhì)，應(yīng)將其反應(yīng)除去；

二一教育在線組卷平臺(tái)（）自動(dòng)生成1/1登錄二一教育在線組卷平臺(tái)助您教考全無(wú)憂

2023-2023學(xué)年人教版高二化學(xué)選修五第二章烴和鹵代烴

一、2023-2023學(xué)年高二化學(xué)人教版（選修5）第二章烴和鹵代烴

1．下列敘述中，不正確的是（）

A．天然氣是以甲烷為主的高效清潔燃料

B．煤的干餾可得到煤焦油，通過煤焦油的分餾可獲得各種芳香烴

C．石油中含有烷烴和環(huán)烷烴，因此由石油不可能獲得芳香烴

D．通過石油的催化裂化及裂解可以得到輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】石油的分餾產(chǎn)品和用途；石油的裂化和裂解；煤的干餾和綜合利用

【解析】【解答】石油的催化重整可得到芳香烴。

故答案為：C

【分析】本題是對(duì)煤、石油、天然氣的考查，屬于識(shí)記性基礎(chǔ)知識(shí)的考查。注意石油的催化重整，可以得到芳香烴。

2．在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是（）

A．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③

B．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④

C．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①

D．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是②和③

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】乙醇的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】鹵代烴水解時(shí)斷裂①鍵生成醇，A錯(cuò)誤、C正確；發(fā)生消去反應(yīng)斷裂①和③生成不飽和烴，B錯(cuò)誤、D錯(cuò)誤。

故答案為：C

【分析】本題是對(duì)鹵代烴性質(zhì)的考查，明確鹵代烴的水解反應(yīng)、消去反應(yīng)的反應(yīng)原理是解答此題的關(guān)鍵。

3．乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性質(zhì)是（）

A．都難溶于水，且密度比水小

B．能夠使溴水和酸性KMnO4溶液褪色

C．分子中各原子都處在同一平面內(nèi)

D．都能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物

【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙炔炔烴

【解析】【解答】A．乙烷、乙烯、乙炔均為氣體，密度比水小，難溶于水；

B．乙烯、乙炔能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能；

C．烷烴為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，乙烯為平面型分子，所有原子共平面，乙炔為直線型分子，所有原子共平面；

D．乙烷中為單鍵，無(wú)法發(fā)生聚合反應(yīng)；

故答案為：A

【分析】A．氣態(tài)烴的密度比水小，且難溶于水；

B．具有碳碳雙鍵、碳碳三鍵結(jié)構(gòu)的能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色；

C．根據(jù)甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)確定共平面原子；

D．具有碳碳雙鍵、碳碳三鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)物能發(fā)生聚合反應(yīng)；

4．下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是（）

①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3

A．②④①③B．④②①③C．④③②①D．②④③①

【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)化合物的命名

【解析】【解答】判斷同類型的有機(jī)物的熔沸點(diǎn)高低，首要看相對(duì)分子質(zhì)量大小，相對(duì)分子質(zhì)量越大，則熔沸點(diǎn)越高；如果相對(duì)分子質(zhì)量相同，則看支鏈的多少，一般而言，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低，支鏈越少，熔沸點(diǎn)越高。

故答案為：A

【分析】本題是對(duì)烷烴沸點(diǎn)高低判斷的考查。掌握烷烴沸點(diǎn)的判斷規(guī)律是正確解答此題的關(guān)鍵。

5．（2023高二下·襄陽(yáng)期中）充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等．則X的分子式是（）

A．C10H14B．C11H16C．C12H18D．C13H20

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】利用質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)

【解析】【解答】烴燃燒會(huì)生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，

12x+y9y

因得到水的質(zhì)量跟原烴X的質(zhì)量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析選項(xiàng)只有C中C12H18的原子個(gè)數(shù)比是2：3．

故答案為：C

【分析】設(shè)該烴的化學(xué)式為CxHy，燃燒會(huì)生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，因得到水的質(zhì)量跟原烴X的質(zhì)量相等，進(jìn)而求出該烴中碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)比。

6．一種大分子烴類化合物，其分子式被測(cè)定為C175H352，但該烴類化合物的其他情況尚不知曉。下列對(duì)該烴類化合物可能情況的敘述，不正確的是（）

A．C175H352中可能含有較多烴基

B．C175H352不能使KMnO4酸性溶液褪色

C．C175H352不屬于高分子化合物

D．C175H352的一氯代物有352種

【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

【解析】【解答】題中，C175H352符合CnH2n+2的通式，屬于烷烴，故不能使酸性KMnO4溶液褪色；由于分子中原子數(shù)目較多，可能存在較多烴基；由于其存在較多的同分異構(gòu)體，故其一氯代物的種類多于352種。雖然分子中原子數(shù)目較多，但與高分子化合物比較，相對(duì)分子質(zhì)量相差甚遠(yuǎn)，故該化合物不屬于高分子化合物。

故答案為：D

【分析】先根據(jù)分子式，確定有機(jī)物所屬類別，再根據(jù)該類有機(jī)物的性質(zhì)進(jìn)行分析。

7．下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是（）

①溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱②溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱

③甲烷與氯氣④乙炔與氯化氫在一定條件下制氯乙烯

A．①②B．②④C．①④D．③④

【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】甲烷的化學(xué)性質(zhì)；乙炔炔烴；溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)；取代反應(yīng)

【解析】【解答】①溴乙烷與NaOH溶液的反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；

②溴乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)，屬于消去反應(yīng)；

③甲烷與氯氣的反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；

④乙炔與氯化氫的反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)；

故答案為：B

【分析】本題是對(duì)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的考查，解答此題的關(guān)鍵在于明確取代反應(yīng)、加成反應(yīng)的反應(yīng)特征。

8．某烴與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成CHBr2CBr2CH2CH3，則與該烴不同類別的同分異構(gòu)體是（）

A．CH≡CCH2CH3B．CH3C≡CCH3

C．CH3CH2CH2CH3D．CH2=CHCH=CH2

【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體

【解析】【解答】由生成的鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，生成該鹵代烴的烴為CH≡CCH2CH3，則與該烴不同類別的同分異構(gòu)體不再是炔烴，而應(yīng)該是二烯烴。

故答案為：D

【分析】由反應(yīng)生成的鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；進(jìn)而根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則確定答案。

9．已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如下所示的烴，下列說法中正確的是（）

A．分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面內(nèi)

B．分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面內(nèi)

C．分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面內(nèi)

D．該烴屬于苯的同系物

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

【解析】【解答】要判斷A、B、C三個(gè)選項(xiàng)的正確與否，必須弄清題給分子的空間結(jié)構(gòu)。題給分子看起來比較復(fù)雜，若能從苯的空間結(jié)構(gòu)特征入手分析就比較容易理解。分析這一分子的空間結(jié)構(gòu)時(shí)易受題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的迷惑，若將題給分子表示為就容易將“一個(gè)苯環(huán)必定有12個(gè)原子共平面”的特征推廣到題給分子中。以分子中左邊的苯環(huán)為中心分析，這個(gè)苯環(huán)上的6個(gè)碳原子、直接連在這個(gè)苯環(huán)上的2個(gè)甲基中的碳原子、另一個(gè)苯環(huán)中在虛線上的3個(gè)碳原子，共有11個(gè)碳原子必定在同一平面上。

故答案為：C

【分析】本題是對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)中原子共平面的考查，此題中判斷碳原子共平面應(yīng)結(jié)合甲烷的正四面體、苯環(huán)的平面型，以及單鍵的自由旋轉(zhuǎn)進(jìn)行分析。

10．某同學(xué)要以“研究苯分子的結(jié)構(gòu)”為題目做一次探究活動(dòng)，下面是其活動(dòng)記錄，請(qǐng)你補(bǔ)全所缺內(nèi)容。

（1）理論推測(cè)

他根據(jù)苯的凱庫(kù)勒式，推測(cè)苯分子中有兩種不同的碳碳鍵，即和，因此它可以使紫色的溶液褪色。

（2）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

他取少量上述溶液加入試管中，然后加入苯，充分振蕩，發(fā)現(xiàn)溶液。

（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)論

上述的理論推測(cè)是(填“正確”或“錯(cuò)誤”)的。

（4）查詢資料

經(jīng)查閱有關(guān)資料，發(fā)現(xiàn)苯分子中六個(gè)碳原子之間的鍵相同，是一種鍵，苯分子中的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子在同一平面上，應(yīng)該用表示苯分子的結(jié)構(gòu)更合理。

（5）發(fā)現(xiàn)問題

當(dāng)他將苯加入溴水中時(shí)，充分振蕩，發(fā)現(xiàn)能使溴水褪色，于是該同學(xué)認(rèn)為所查資料有誤。你同意他的結(jié)論嗎？為什么？

。

【答案】（1）；碳碳單鍵；碳碳雙鍵；酸性KMnO4

（2）不褪色

（3）錯(cuò)誤

（4）介于單雙鍵之間的獨(dú)特的；

（5）不同意，因?yàn)槭潜捷腿×虽逅械匿宀攀蛊渫噬皇前l(fā)生加成反應(yīng)

【知識(shí)點(diǎn)】苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

【解析】【解答】若含有碳碳雙鍵，則苯環(huán)可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯環(huán)實(shí)際上含有碳碳鍵，則加入高錳酸鉀溶液不會(huì)褪色、理論推測(cè)是錯(cuò)誤的。苯可以萃取溴水中的溴單質(zhì)，也可以使溴水褪色。

故答案為：（1）；碳碳單鍵；碳碳雙鍵；酸性KMnO4；（2）不褪色；（3）錯(cuò)誤；（4）介于單雙鍵之間的獨(dú)特的；；（5）不同意，因?yàn)槭潜捷腿×虽逅械匿宀攀蛊渫噬皇前l(fā)生加成反應(yīng)

【分析】本題是對(duì)苯的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)探究的考查，明確苯的結(jié)構(gòu)中含有的單鍵、雙鍵交替的特殊共價(jià)鍵是解答此題的關(guān)鍵。

11．鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：

（1）多氯代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是。

（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))。

（3）聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

反應(yīng)①的化學(xué)方程式是，

反應(yīng)類型為，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為。

【答案】（1）四氯化碳；分餾

（2）

（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)

【知識(shí)點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；甲烷的化學(xué)性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】（1）甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，若分子中的四個(gè)H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子。由于這些多氯代甲烷沸點(diǎn)不同，因此可采取分餾的方法分離。

（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

（3）乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到1，2-二氯乙烷；反應(yīng)①的化學(xué)方程式是H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。1，2-二氯乙烷在480℃~530℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到氯乙烯CH2=CHCl，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚氯乙烯。

故答案為：（1）四氯化碳；分餾；（2）；（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

【分析】（1）正四面體結(jié)構(gòu)，則其化學(xué)鍵相同；多種有機(jī)物的