遺傳定律的盤(pán)圖法節(jié)選

遺傳定律的盤(pán)圖法節(jié)選

盤(pán)法是孟德?tīng)栠z傳法則的重要方法。這是分析混合子代基因組成和屬性組合發(fā)生概率的基本方法之一。具體做法是:將雜交的兩個(gè)親本配子的基因型及其比例分別放在“棋盤(pán)”(表格)上方和左方,根據(jù)配子的組合規(guī)律和解題需要在對(duì)應(yīng)的方格中填上子代的基因型及概率或表現(xiàn)型及概率,每個(gè)方格中子代的概率為兩個(gè)配子概率的乘積。運(yùn)用棋盤(pán)法進(jìn)行遺傳定律的解釋直觀而易于知識(shí)整合,進(jìn)行遺傳概率的推導(dǎo)快捷和準(zhǔn)確。1一采用博弈法遺傳理論的知識(shí)整合(一)基因分離規(guī)律的知識(shí)整合整合的主要內(nèi)容有F1配子種類和比例、F2基因組合方式種類和比例、F2性狀種類和比例。整合方法主要是板書(shū)講解、統(tǒng)計(jì)分析。1、相對(duì)性遺傳試驗(yàn)(2)添加fps基因組合(1)F1產(chǎn)生2種配子,D:d=1:1。(2)F1雌雄配子有4種組合方式:DD:Dd:dD:dd=1:1:1:1。(3)F2基因組合有3種類型:DD:Dd:dd=1:2:1。(4)F2有兩種性狀:高莖:矮莖=3:1。2、增加隱性配子(1)雜交子一代產(chǎn)生2種配子:D:d=1:1;隱性類型產(chǎn)生1種配子:d。(2)測(cè)交子代2種基因組合:Dd:dd=1:1。(3)測(cè)交子代2種性狀:高莖:矮莖=1:1。(二)遺傳自由組合法的知識(shí)整合整合內(nèi)容有F1配子種類和比例、F2基因型、表現(xiàn)型、純合體、雜合體、親本類型、重組類型的種類和比例等。整合方法為板書(shū)講解、統(tǒng)計(jì)分析。1、fpse2004基因多態(tài)性基因型及重組規(guī)律分析統(tǒng)計(jì)(1)F1產(chǎn)生4種基因型的配子:YR:yR:Yr:yr=1:1:1:1。規(guī)律:配子的種類為2n種(n為等位基因?qū)?shù))。(2)F2基因型9種:YYRR:yyRR:YYrr:yyrr:YyRR:YYRr:yyRr:Yyrr:YyRr=1:1:1:1:2:2:2:2:4。規(guī)律:基因型種類為3n種(n為等位基因?qū)?shù))。(3)F2表現(xiàn)型4種:黃色圓粒(YR):綠色圓粒(yyR):黃色皺粒(Yrr):綠色皺粒(yyrr)=9:3:3:1。其中親本類型10/16,重組類型6/16。規(guī)律:表現(xiàn)型種類為2n種(n為等位基因?qū)?shù))。(4)F2純合體占1/4;雜合體占3/4。黃色圓粒中純合體占1/9,雜合體占8/9;黃色皺粒和綠色圓粒兩種重組類型中純合體占1/3,雜合體占2/3。2、研究中的自由組合現(xiàn)象(2)隱性純合子的yr(1)雜交子一代產(chǎn)生4種類型的配子:YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1,隱性純合子產(chǎn)生1種配子:yr。(2)測(cè)交后代有4種基因型:(3)測(cè)交后代4種表現(xiàn)型:黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=1:1:1:1。二采用博弈法和遺傳概率法進(jìn)行綜合教育(一)常染色體隱性遺傳相關(guān)篩選如:一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一男一女兩個(gè)孩子,男孩正常,女孩患有某種遺傳病。男孩長(zhǎng)大后和一個(gè)其母患該病但其本人表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚,婚后生下一個(gè)正常兒子。兒子成年后和一個(gè)其父是該病患者的正常女性結(jié)婚。他們生了一個(gè)正常女孩和兩個(gè)患病男孩。該正常女孩不攜帶致病基因的概率是多少?第一步,推知該病為常染色體隱性遺傳病,令致病基因?yàn)閍。第二步,用棋盤(pán)法列表寫(xiě)出每代相關(guān)個(gè)體的基因型并計(jì)算出概率。因男孩不患病,男孩是攜帶者(Aa)的概率為:(1/4+1/4)÷(1-1/4)=2/3。即男孩基因型為AA=1/3,Aa=2/3,因此他產(chǎn)生A型精子的概率為2/3,產(chǎn)生a型精子的概率為1/3。其母患該病但其本人表現(xiàn)正常的女性基因型為Aa,因此她產(chǎn)生A型卵細(xì)胞和a型卵細(xì)胞的概率各為1/2?！罢鹤印笔菙y帶者(Aa)的概率為(1/6+2/6)÷(1-1/6)=3/5。即“正常兒子”基因型為AA=2/5,Aa=3/5。產(chǎn)生A型精子的概率7/10,產(chǎn)生a型精子的概率3/10。其父是該病患者的正常女性的基因型為Aa,因此她產(chǎn)生A型卵細(xì)胞和a型卵細(xì)胞的概率各為1/2。第三步,按題意計(jì)算出相關(guān)概率。正常女孩不攜帶致病基因(AA)的概率為7/20÷(1-3/20)=7/17。(二)種性狀的概率如一對(duì)夫婦丈夫正常,妻子是多指癥患者(常染色體顯性遺傳病),他們生了一個(gè)手指正常,既患紅綠色盲又患白化病的孩子。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,不患病的概率、只患一種病的概率、只患兩種病的概率和三病兼患的概率各是多少?第一步,推導(dǎo)設(shè)定夫婦的基因型。設(shè)多指癥基因?yàn)锳,白化病基因?yàn)閎,色盲基因?yàn)閞,推知丈夫的基因型為aaBbXRY,妻子的基因型為AaBbXRXr。第二步用棋盤(pán)法列出配子基因型及比例,根據(jù)配子組合確定子代表現(xiàn)型及比例。第三步按題意統(tǒng)計(jì)各種性狀的概率。統(tǒng)計(jì)得知,這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,正常的概率是9/32;只患一種病的概率為15/32;同時(shí)患兩種病(多指色盲、多指白化、白化色盲)的概率是7/32;多指、白化病、色盲三病兼患的概率為1/32。(三)通過(guò)“盤(pán)問(wèn)”求取表現(xiàn)型如:下列為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)白化病基因?yàn)閍,色盲基因?yàn)閎。如果Ⅲ-7和Ⅲ-9婚配,所生孩子正常、只患一種病和兩病兼患的概率各是多少?第一步,根據(jù)系譜圖推導(dǎo)出Ⅲ-7和Ⅲ-9的基因型及概率。Ⅲ-7基因型為aaXBXB(1/2)或aaXBXb(1/2);Ⅲ-9基因型為AAXbY(1/3)或AaXbY(2/3)。第二步,計(jì)算出親代各類型配子(基因型)頻率。Ⅲ-7中基因a的頻率為1,基B的頻率為3/4,基因b的頻率為1/4。Ⅲ-7產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞的基因型及概率為aXB的頻率為(3/4),aXb占1/4。Ⅲ-9中基因A的頻率為2/3,基因a的頻率為1/3;基因Xb的頻率占1/2;Y染色體上無(wú)b的等位基因,但Y與X是一對(duì)同源染色體,在性染色體分配中Y型精子占1/2。Ⅲ-9形成四種精子中AXb占1/3,aXb占1/6,AY占1/3,aY占1/6。第三步,根據(jù)配子類型和比例列出“棋盤(pán)”,填出子代各組合的表現(xiàn)型及比例。第四步,根據(jù)“棋盤(pán)”統(tǒng)計(jì)子代各表現(xiàn)型概率。正常的概率:3/12+3/12=1/2;只患一種病的概率:3/24(只白化