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第二章維生素第1頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月2.共同特點: ⑴存在于天然食物中。 ⑵體內(nèi)不能合成,或合成數(shù)量很少,必須由食物供給。 ⑶不構(gòu)成組織,不提供能量。 ⑷常以輔酶或輔基形式參與酶的功能。 ⑸生理劑量很少(mg,μg),但生理作用十分重要。第2頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月3.分類: ⑴脂溶性維生素(fatsolublevitamin)

A、D、E、K(4種)。 ⑵水溶性維生素(watersolublevitamin)

B1、B2、B6、B12、C、泛酸(B5,)、葉酸(B9)、煙酸(尼克酸,B3)、膽堿、生物素(B7,VH,輔酶R)(10種)。

B8(肌醇)B4(腺嘌呤或磷酸腺嘌呤)VF(必需脂肪酸)第3頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月4.維生素缺乏: ⑴ 原因: ①膳食中供給不足。 ②需要量相對增高。 ③吸收利用率降低。

⑵我國現(xiàn)狀: 全國營養(yǎng)調(diào)查表明:

VA和VB2攝入明顯不足;VB1攝入尚好;VE、煙酸和VC比較充足。第4頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月 ⑶分類: ①按缺乏原因

原發(fā)性缺乏:由膳食中維生素供給不足或生物利用率過低引起。

繼發(fā)性缺乏(條件性維生素缺乏):由生理或病理原因妨礙維生素的消化、吸收、利用,或因需要量增加、排泄或破壞增多而引起的。 ②按缺乏程度

臨床缺乏:維生素缺乏出現(xiàn)臨床癥狀。

亞臨床缺乏(邊緣缺乏):沒有維生素缺乏的臨床癥狀,但可出現(xiàn)勞動效率降低和對疾病抵抗力下降。第5頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月二、維生素A(vitaminA)

又名視黃醇(retinol),為所有具有視黃醇生物活性的一類物質(zhì)的總稱。1.理化性質(zhì) 都可溶于脂肪和大多數(shù)有機溶劑,不溶于水,對酸、堿和熱比較穩(wěn)定,但對氧和紫外線敏感。㈠分類和理化性質(zhì)第6頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月2.分類 ⑴類維生素A:指維生素A及其合成類似物或代謝產(chǎn)物。 包括動物體內(nèi)“已形成的維生素A(preformedvitaminA)”,即視黃醇(retinol)、視黃醛(retinal)、視黃酸(retinoicacid)、視黃基酯(retinyleasters)。 視黃醇(VA)分為視黃醇(VA1)和3-脫氫視黃醇(VA2)。VA2的生物活性為VA1的40%。第7頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月 ⑵類胡蘿卜素(carotinoids):指胡蘿卜素及其類似物。 包括植物體內(nèi)的“維生素A原(pro-vitaminsA)”,即

-胡蘿卜素、

-胡蘿卜素、

-

隱黃素、

-胡蘿卜素等,在體內(nèi)能轉(zhuǎn)變成維生素A的物質(zhì)。 目前已發(fā)現(xiàn)類胡蘿卜素600余種,但只有50多種能在體內(nèi)轉(zhuǎn)化生成視黃醇,其中最重要的是

-胡蘿卜素,在小腸粘膜細(xì)胞內(nèi)的加氧酶催化下,

-胡蘿卜素可生成視黃醇。第8頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡吸收與代謝1.吸收

VA和胡蘿卜素在小腸中與膽鹽和脂肪酸乳化后被主動吸收。膳食中視黃醇的吸收率為70%~90%,類胡蘿卜素的吸收率為20%~50%。VA的吸收速率快于胡蘿卜素7~30倍。

在人體內(nèi),6mg-胡蘿卜素可產(chǎn)生1mg視黃醇活性;而12mg其他類胡蘿卜素可產(chǎn)生1mg視黃醇活性。影響VA和胡蘿卜素吸收的因素:⑴促進因素:膽鹽、脂肪、VE、磷脂、蛋白質(zhì)。⑵抑制因素:所有消化系統(tǒng)疾病。第9頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月2.儲存

VA與乳糜微粒結(jié)合由淋巴系統(tǒng)吸收,進入肝后,經(jīng)酯化,主要儲存在肝星狀細(xì)胞(80%~95%)和實質(zhì)細(xì)胞。影響VA儲存的因素: ⑴VA攝入量(VA攝入量低,VA儲存速度快) ⑵機體儲存與釋放VA的效率 ⑶膳食成分(低蛋白膳食增加儲存) ⑷機體的生理狀況(妊娠增加儲存, 女性儲存高于男性)第10頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月㈢生理功能1.維持正常視覺:VA在視網(wǎng)膜的視桿細(xì)胞中與視蛋白結(jié)合生成對光敏感的視紫紅質(zhì)。2.維持上皮的正常生長和分化: ⑴VA影響粘膜細(xì)胞中糖蛋白的生物合成,保持膜和上皮的正常結(jié)構(gòu)和功能。 ⑵視黃酸受體和視黃酸結(jié)合,刺激或抑制基因表達(dá),對細(xì)胞分化起調(diào)控作用。3.促進生長發(fā)育:可能為促進蛋白質(zhì)的合成和骨細(xì)胞的分化。4.其他:維持正常免疫功能;抗氧化作用;抑癌作用。第11頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月㈣缺乏與過量1.缺乏

VA缺乏是國際公認(rèn)的四大營養(yǎng)缺乏病之一。發(fā)展中國家患病率為20%~30%。臨床表現(xiàn): ⑴眼部癥狀:暗適應(yīng)時間延長,夜盲,干眼病,畢脫斑(bitot’sspots),角膜軟化癥,失明。 ⑵皮膚粘膜癥狀:皮膚干燥、脫屑、鱗狀角化;粘膜抵抗力下降,易感染。 ⑶兒童生長發(fā)育遲緩。 ⑷味覺、嗅覺下降,食欲減退。第12頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月Bitot’sspot第13頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月Bitot’sspot第14頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月2.過量 ⑴中毒劑量: 急性:成人100倍RDA,兒童20倍。 慢性:10倍RDA。 ⑵中毒表現(xiàn): 急性:惡心、嘔吐、頭痛、眩暈、視覺模糊、肌肉失調(diào)、嗜睡、厭食等。 慢性:頭痛、脫發(fā)、肝大、長骨末端疼痛、肌肉僵硬、皮膚瘙癢等。 動物胚胎吸收、流產(chǎn)、出生缺陷。 第15頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月㈤營養(yǎng)水平鑒定1.血清VA水平:正常值1.5~3.0μmol/L(430~860μg/L)。該指標(biāo)不可靠,但含量低時可為VA缺乏。2.改進的相對劑量反應(yīng)實驗(MRDR):血清脫氫視黃醇/視黃醇>0.06為缺乏 <0.03為充足3.暗適應(yīng)功能測定:4.血漿視黃醇結(jié)合蛋白:正常值 成人1.9~4.28μmol/L(40~90mg/L) 兒童1.19~1.6μmol/L(25~35mg/L)第16頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月㈥參考攝入量和食物來源1.參考攝入量(DRIS) 成人推薦攝入量RNI,男800,女700,單位(μgRE)

UL:成人3000;孕婦2400;兒童2000 [視黃醇當(dāng)量(retinalequivalent,RE)] 1μg視黃醇=0.0035μmol視黃醇=1μgRE

1μg-胡蘿卜素=0.167μgRE 1μg其他VA原=0.084μgRE

膳食中總RE(μg)=VA(μg)+0.167×-胡蘿卜素(μg)+0.084×其他VA原(μg)

1IUVA=0.3μgRE第17頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月2.食物來源 ⑴VA:動物肝臟,奶及制品,禽蛋,魚卵,魚肝油。 ⑵VA原:深色蔬菜和水果。第18頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月三、維生素D維生素D主要有以下兩種形式:

VD2(麥角骨化醇,ergocalciferol)

VD3(膽鈣化醇,cholecalciferol)哺乳動物對二者利用無區(qū)別。維生素D的生物學(xué)效應(yīng)是通過1,25-(OH)2-D3

這個代謝產(chǎn)物的形式發(fā)揮作用。 1. 理化性質(zhì):熱、堿穩(wěn)定;光、酸破壞。2. 生理功能:調(diào)節(jié)鈣磷代謝。3. 缺乏?。贺E病,骨軟化,骨質(zhì)疏松癥 原因:日光照射不足,食物供給不足,腸道吸收障礙。第19頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月4. 過多癥:軟組織鈣化,腎結(jié)石。5. 營養(yǎng)水平鑒定:血漿25-OH-D3,正常值25~150nmol/L(10~60ng/ml)。6. 供給量:RNI, 0~11歲,10μg 11~50歲,5μg 50歲以上,10μg UL, 20μg7. 食物來源:海魚、肝臟、蛋黃、奶油。第20頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月㈠理化性質(zhì)1.強還原劑,光、熱、氧、堿、金屬離子、氧化酶都可促進氧化而失去活性。2.溶于水,不溶于有機溶劑。3.兩種存在形式:還原型VC和氧化型VC。四、維生素C

又名抗壞血酸(ascorbicacid)。第21頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月㈡生理功能 VC具有氧化還原特性,是一種電子供體。

1.抗氧化作用:清除自由基,保護DNA、蛋白質(zhì)和生物膜。

2.作為羥化過程底物和酶的輔因子:參與多種生物合成和代謝,包括膠原蛋白、酪氨酸、去甲腎上腺素、5-羥色胺等。

3.其他作用:促進鐵吸收(使鐵保持二價狀態(tài));抑制腫瘤發(fā)生;對心血管系統(tǒng)的保護作用。第22頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月㈢缺乏與過量1.缺乏:壞血?。╯curvy)

VC攝入不足30天出現(xiàn)輕微臨床表現(xiàn);50天出現(xiàn)臨床癥狀;90天出現(xiàn)解剖學(xué)改變;100天可死亡。 ⑴早期癥狀:體重減輕、四肢無力、衰弱、肌肉關(guān)節(jié)疼痛。成人齒齦松動、腫脹、感染發(fā)炎。 ⑵出血:全身點狀出血,起初,毛囊、齒齦,發(fā)展可見皮下組織、肌肉、關(guān)節(jié)、腱鞘等處出血、血腫、淤斑;內(nèi)臟、粘膜出血(鼻衄、血尿、便血、經(jīng)血過多等);重者,心包、胸腔、腹腔、腹膜、顱內(nèi)出血。第23頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月 ⑶齒齦炎:齒齦出血(為壞血病的主要特征)、紅腫、潰瘍、感染,牙齒松動、短期內(nèi)可脫落。成人和嬰兒均可出現(xiàn)。 ⑷傷口愈合緩慢:由于膠原合成障礙所致。 ⑸骨質(zhì)疏松:由于膠原合成障礙導(dǎo)致骨的有機質(zhì)形成不良,骨鈣化不正常導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。第24頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月Scurvy第25頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月第26頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月第27頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月2.過多:

VC相對無毒,但大量攝入可出現(xiàn)不良反應(yīng),攝入1g時使尿酸排出量增加;攝入2g時會發(fā)生滲透性腹瀉;攝入2~8g時出現(xiàn)惡心、腹部痙攣、腹瀉、鐵吸收過度、紅細(xì)胞破壞及泌尿道結(jié)石等副作用。第28頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月㈣營養(yǎng)狀況鑒定1.負(fù)荷試驗:口服VC500mg,收集4小時尿測定還原型VC總量, >10mg正常 <3mg缺乏2.血漿VC含量: 12~15mg/L正常

<4mg缺乏3.WBC中VC含量: <10mg/108

WBC缺乏第29頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月㈤供給量與食物來源1.供給量:RNI100mg/d UL1000mg/d2.食物來源:新鮮蔬菜水果(綠色蔬菜,酸性水果)。第30頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月五、維生素B1、B2、PP、葉酸1. VB1、B2、PP參與構(gòu)成輔酶,參加物質(zhì)代謝和能量代謝。加工、烹調(diào)不當(dāng)易破壞、流失。2. 葉酸為一碳單位載體參與生物合成,缺乏易致胎兒神經(jīng)管畸形。

第31頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月口角炎(angular

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