人教版（2023） - 必修2 遺傳與進化2.3 伴性遺傳(共56張PPT)

第第頁人教版（2023）_必修2遺傳與進化2.3伴性遺傳(共56張PPT)(共56張PPT)

第3節(jié)伴性遺傳

第二章基因與染色體的關(guān)系

一、伴性遺傳的概念

位于上基因所控制的性狀的遺傳，總是與_____相關(guān)聯(lián)。

性別

性染色體

伴性遺傳：

為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性？伴性遺傳還有那些特點？

測一測你的

色覺

正常嗎？

15

29

色盲檢測圖

一、人類紅綠色盲

7

１２８

色盲檢測圖

你的

色覺

正常嗎？

正常人眼中

紅綠色盲眼中

（一）情景?。旱罓栴D的故事

約翰道爾頓（1766-1844）

英國化學(xué)家和物理學(xué)家

一、人類紅綠色盲癥

XY染色體XX染色體

Y

X

B或b

（視覺正?；蚣t綠色盲）

X和Y同源區(qū)段

X非同源區(qū)段

Y非同源區(qū)段

X

(2)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？

(1)紅綠色盲是位于X染色體上還是位于Y染色體上？

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

1

2

1

2

3

4

5

6

1

3

2

4

5

6

7

8

9

10

11

12

思考與討論：分析人類紅綠色盲

(3)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（用B、b表示）

（二）探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律

表現(xiàn)型

基因型

男性

女性

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

正常

正常

（攜帶者）

正常

色盲

色盲

XBXB

XBY

x

1

2

3

5

4

6

XBXb

XBY

x

XbXb

XBY

x

XBXB

XbY

x

XBXb

XbY

x

XbXb

XbY

x

無色盲

（二）探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律

(4)人類紅綠色盲的遺傳方式及特點

親代

配子

子代

女性正常

男性色盲

XY

b

XX

B

b

女性攜帶者

男性正常

1：1

XX

B

B

Y

X

b

b

XX

B

XY

B

×

基因型種，表現(xiàn)型種；

2

2

比例

男女婚配方式

XBXB

XBY

x

1

2

3

5

4

6

XBXb

XBY

x

XbXb

XBY

x

XBXB

XbY

x

XBXb

XbY

x

XbXb

XbY

x

無色盲

無色盲

女性攜帶者×正常男性

親代

配子

子代

女性正常

女性攜帶者

男性正常

男性色盲

1：1：1：1

XX

B

b

XY

B

XX

B

XX

b

XX

B

Y

XX

B

B

XX

B

b

XY

B

XY

b

基因型種，表現(xiàn)型種；

子代中色盲占；兒子中，色盲占。

4

3

1/4

1/2

比例

男女婚配方式

XBXB

XBY

x

1

2

3

5

4

6

XBXb

XBY

x

XbXb

XBY

x

XBXB

XbY

x

XBXb

XbY

x

XbXb

XbY

x

無色盲

男：50％女：0

無色盲

教材36頁思考與討論

請在書中在推理過程填寫到下圖中

XbXbXBY

親代

配子

子代

Xb

XB

Y

XBXb

XbY

女性攜帶者

男性色盲

1：1

女性色盲

男性正常

×

基因型種，表現(xiàn)型種；

子代中色盲占；兒子中，色盲占。

2

2

1/2

100%

比例

男女婚配方式

XBXB

XBY

x

1

2

3

5

4

6

XBXb

XBY

x

XbXb

XBY

x

XBXB

XbY

x

XBXb

XbY

x

XbXb

XbY

x

無色盲

男：50％女：0

男：100％女：0

無色盲

XBXbXbY

親代

配子

子代

XB

Xb

Y

XbXb

XBY

女性色盲

男性正常

1：1：1：1

Xb

XBXb

XbY

女性攜帶者

男性色盲

女性攜帶者

男性色盲

×

基因型種，表現(xiàn)型種；

子代中色盲占；兒子中，色盲占。

4

4

1/2

1/2

比例

男女婚配方式

XBXB

XBY

x

1

2

3

5

4

6

XBXb

XBY

x

XbXb

XBY

x

XBXB

XbY

x

XBXb

XbY

x

XbXb

XbY

x

無色盲

男：50％女：0

男：100％女：0

男：50％女：50％

都色盲

無色盲

特點1:男患者多于女患者

因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。

為什么紅綠色盲患者男性多于女性？

男性患者

女性患者

特點2:交叉遺傳

男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，

以后只能傳給他的女兒

Ⅱ

Ⅲ

Ⅰ

Ⅳ

XBXb

XbY

來源：

去路：

請分析男性色盲基因的來源和去路

XBXb

XbXb

女患父子必患

總結(jié)提升——色盲遺傳的特點：

（伴X染色體隱性遺傳?。?/p>

1.男性患者多于女性患者

2.交叉遺傳，往往隔代遺傳

3、女患者的父親和兒子一定患病

結(jié)論：

致病基因是位于上的_____基因，所以該病是。

隱性

X染色體

（二）探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律

伴X隱性遺傳病

（三）伴X隱性遺傳病的常見實例：

紅綠色盲、血友病。

三、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

受X染色體上的顯性基因（D）的控制。

女性患者：XDXD，XDXd

男性患者：XDY

男女6種婚配方式

XDXD

XDY

x

1

2

3

5

4

6

XDXd

XDY

x

XdXd

XDY

x

XDXD

XdY

x

XDXd

XdY

x

XdXd

XdY

x

全患病

男：50％女：100%

男：0女：100%

男：50％女：50％

全正常

特點1:女>男

全患病

歸納伴X顯性遺傳病的特點：

1）女性患者多于男性患者；

2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；

3）父病女必病、子病母必病；

（男病，母、女病）

三、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析

四、伴Y遺傳病的特點

外耳道多毛癥

1.患者全部是男性；2.致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。

顯性

隱性

性染色體

常染色體

X性染色體

Y性染色體

有五種遺傳?。?/p>

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y

小結(jié)：

1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母

D

我是合格的遺傳咨詢師？

2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是

A、25%B、50%C、75%D、100%

B

我是合格的遺傳咨詢師？

性別決定

XY型

♂：XY♀：XX

例：昆蟲、哺乳動物等

ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW

例：鳥類、蝶類、魚類、蛾類等

1.你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？

ZB

W

Zb

ZbW

ZBZb

非蘆花雌雞

蘆花雄雞

P

配子

F1

ZBW

×

ZbZb

蘆花雌雞

非蘆花雄雞

根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。

四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

2.優(yōu)生指導(dǎo)

XHY

XH

Y

配子

子代

XhXh

Xh

XHXh

XhY

女孩正常

男孩患病

1:1

×

親代

王女士本人血友病，現(xiàn)在女兒5歲，老公很想再要一個男孩，王女士擔心生男孩可能不健康，兩人因此僵持不下，你支持她的觀點嗎？

五、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用——拓展

你能設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？A:紅眼a：白眼

XAY

×

XaXa

XA

Y

Xa

XaY

XAXa

P

F1

配子

紅眼雌蠅

白眼雄蠅

紅眼雄蠅

白眼雌蠅

選擇隱性性狀的同型和顯性性狀的異型雜交，可以根據(jù)后代性狀判斷生物性別。

六、遺傳系譜圖解題規(guī)律

人類遺傳病

伴X顯性：

伴X隱性：

伴Y遺傳病：

紅綠色盲、血友病等

抗VD佝僂病

外耳道多毛癥

伴X遺傳病

常染色體遺傳

性染色體遺傳

隱性遺傳：

顯性遺傳：

白化病

軟骨發(fā)育不全

IV

I

II

III

25

12

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

給你一個系譜圖，我們該如何判斷屬于那種遺傳方式？位于常染色體還是性染色體？是伴X遺傳還是Y遺傳？

遺傳系譜圖的判定口訣

父子相傳為伴Y；

無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，

女病父或子正非伴性；

有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，

男病母或女正非伴性。

（1）首先確定是否為伴Y遺傳

女性全正常，患者全為男性，傳男不傳女

1.遺傳系譜圖判斷

（2）判斷遺傳病的顯隱性并確定染色體:

無中生有為隱性

最有可能伴X隱性遺傳

有中生無為顯性

最有可能伴X顯性遺傳

隱性遺傳看女病，

女病父或子正非伴性；

顯性遺傳看男病，

男病母或女正非伴性

最可能伴X隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

最可能伴X顯性遺傳

常染色體顯性遺傳

（3）不能判斷遺傳病的顯隱性:

（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。

（1）代代連續(xù)為顯性，隔代遺傳為隱性

（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。

萬能的方法—假設(shè)法

若一個系譜圖牽扯2種遺傳病，那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式，另一種病不能直接用口訣判斷出來，注意，題干中一定還多給了你個條件，這個條件干什么用呢？

注意：口訣并不是萬能的

1、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是（）

A．③①②④B．②④①③

C．①④②③D．①④③②

C

患甲病a不患甲病

患乙病b同時患兩病只患乙病

不患乙病只患甲病兩病都不患

ab

1－a

b(1－a)

a(1－b)

(1－a)(1－b)

1－b

2.含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算:

患病男孩與男孩患病的概率計算

(1)位于常染色體上的遺傳病：

患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2

男孩患病的概率＝患病孩子的概率

(2)位于性染色體上的遺傳?。?/p>

患病男孩的概率＝患病男孩/全部

男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩

人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。

(1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是多少？

(2)這對夫婦再生出一男孩患藍眼紅綠色盲的概率是多少？

1/8

1/4

課堂總結(jié)

推斷基因型求算概率

傳男不傳女

無中生有是隱性，

有中生無是顯性

隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；

顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。

患病男孩，沒有確定性別

男孩患病，已確定性別

1、伴Y？

2、定性

3、定位

[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。

1

6

5

2

3

4

9

8

7

10

Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ

(1)圖中9號的基因型是

(2)8號的基因型可能是

A、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbY

A、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbY

D

AB

[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病

(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是。

1

6

5

2

3

4

9

8

7

10

Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ

(3)8號基因型是XBXb可能性是。

1

2

1

4

解：

XBY×XBXb

↓

XBXBXBXbXBYXbY

1：1：1：1

1

2

1

2

10號是攜帶者的概率

=×=

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。

[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病

(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是。

1

6

5

2

3

4

9

8

7

10

Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ

1

4

解：

XBY×XBXb

↓

XBXBXBXbXBYXbY

1：1：1：1

1

2

1

2

男孩是色盲的概率

=×=

(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率。

1

4

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖