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文檔簡介
姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高三上冊化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、下列產(chǎn)品的使用不會對環(huán)境造成污染的是A.含磷洗衣粉B.氫氣C.一次電池D.煤
3、設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.標準狀況下11.2L的O2、CO2混合氣體含有的氧原子數(shù)為NAB.1mol·L-1Na2NO4溶液中含有的Na+的數(shù)目為2NAC.將7.1gCl2通入足量氫氧化鈉溶液中,轉移電子數(shù)0.2NAD.18gNH所含的電子數(shù)目為11NA
4、根據(jù)表中(部分短周期元素的原子半徑及主要化合價)信息,判斷下列敘述正確的是(
)元素代號XYZQW原子半徑/nm0.1860.1430.0890.1040.074主要化合價+1+3+2+6、-2-2
A.W2-與Y3+的核外電子數(shù)不可能相等B.離子半徑大?。篨+<Q2-C.最高價氧化物對應水化物的堿性:X<ZD.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Q>W
5、下列是某同學書寫的C5H12的同分異構體的結構簡式:①CH3CH2CH2CH2CH3、②、③、④、⑤。這些結構中出現(xiàn)重復的是A.②③④B.④和⑤C.③和⑤D.均不重復
6、可用如圖裝置制取、凈化、收集氣體的是選項氣體①②③ANH3濃氨水生石灰濃硫酸BSO2濃硫酸Na2SO3濃硫酸CNO2濃硝酸銅屑H2ODCl2濃鹽酸MnO2H2O
A.AB.BC.CD.D
7、高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池可長時間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應為,下列敘述不正確的是(
)A.放電時負極區(qū)應為B.放電時每轉移3mol電子,正極被氧化C.充電時陽極反應為D.放電時正極附近溶液的堿性增強
7、室溫下,某二元堿水溶液中相關組分的物質的量分數(shù)隨溶液pH變化的曲線如圖所示,下列說法錯誤的是
A.的數(shù)量級為B.水溶液顯堿性C.等物質的量的和混合溶液中D.在水溶液中,二、試驗題
8、焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是一種食品添加劑,實驗室用如圖所示裝置制備Na2S2O5,實驗步驟如下:
(1)原料氣(SO2)的制備
①裝置A中盛裝藥品之前需要進行的操作是_______________;裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,其中的試劑最好選用_____________(填字母)。
a.蒸餾水
b.飽和Na2SO3溶液
c.飽和NaHSO3溶液
d.飽和NaHCO3溶液
②D中盛放溶液的溶質的化學名稱是____________________
。
(2)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)的制備
①Na2S2O5溶于水且與水能反應,所得溶液顯酸性,其原因是_________________
,步驟III中測定溶液的pH的方法是_____________________
;pH>4.1時,則產(chǎn)品中會有副產(chǎn)物,其化學式是
________________________。
②結晶脫水生成產(chǎn)品的化學方程式為________________________________。
(3)產(chǎn)品含量的測定
測定產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉的質量分數(shù),已知S2O52-+2I2+3H2O=2SO42-+4I-+6H+;2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。請補充實驗步驟(可提供的試劑有焦亞硫酸鈉樣品、標準碘溶液、淀粉溶液、酚酞溶液、標準Na2S2O3溶液及蒸餾水)。
①精確稱量0.2000g焦亞硫酸鈉樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中;
②準確移取V1mL的過量的c1mol·L-1的標準碘溶液(過量)并記錄數(shù)據(jù),在暗處放置5min,然后加入5mL冰醋酸及適量蒸餾水;
③加入淀粉溶液,用c2mol·L-1標準Na2S2O3溶液滴定至溶液____________,讀數(shù);
④重復步驟①~③;根據(jù)相關記錄數(shù)據(jù)計算出平均值:標準Na2S2O3溶液為V2mL。
⑤產(chǎn)品中焦亞硫酸鈉的質量分數(shù)為______________(用含有c1、c2、V1、V2的式子表示)。三、工藝流程題
9、以某廠金屬切削廢料(由鐵屑和鎳鈷合金、金剛砂組成)為原料,回收鎳鈷生產(chǎn)NiSO4·7H2O和CoCl2·6H2O,工藝如下:
已知:①相關金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:金屬離子Co3+Co2+Fe3+Fe2+Ni2+開始沉淀的pH0.37.21.56.36.9沉淀完全的pH1.19.22.88.38.9
②常溫下,K(NiCO3)=7.0x10-9。
回答下列問題:
(1)酸溶時,HNO3的作用是___________,濾渣1為___________,濾液1中的金屬陽離子除Ni2+外還有___________。
(2)理論上“除鐵”需控制pH的范圍為___________。
(3)寫出“鈷鎳分離”時發(fā)生反應的離子方程式:___________。鎳鈷分離后,溶液中c(Ni2+)=1.0mol·L-1,若“濾液2”中c(CO)=10-6mol·L-1,則沉鎳率=___________。[沉鎳率=因沉淀減少的c(Ni2+)/初始c(Ni2+)]
(4)“轉化”時產(chǎn)生一種氣體單質,反應的離子方程式為:___________。
(5)用一定濃度的AgNO3標準溶液滴定由產(chǎn)品CoCl2·6H2O配制的溶液,測得產(chǎn)品中CoCl2·6H2O的含量為100.5%。若滴定時實驗操作無誤,造成該結果可能的原因是___________。四、原理綜合題
10、氮及其化合物在科研及生產(chǎn)中均有著重要的應用。根據(jù)所學知識回答下列問題:
(1)氨氣與氧氣在一定壓強和800℃條件下發(fā)生催化氧化反應時,可發(fā)生不同的反應,反應i:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-905kJ·mol-1產(chǎn)率98%;反應ii:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH=-1268kJ·mol-1產(chǎn)率2%。
①該條件下氮氣被氧氣氧化為NO的熱化學方程式為_______。
②在一定壓強和800℃條件下發(fā)生催化氧化反應時,反應i的產(chǎn)率大于反應ii的產(chǎn)率的原因可能是催化劑對反應i的_______比對反應ii的大。
(2)某科研小組向一密閉容器中通入4molN2(g)、2molO2(g),控制適當條件使其發(fā)生如下反應:2N2(g)+O2(g)2N2O(g)ΔH>0,測出O2的某種平衡物理量X(體積百分數(shù)或轉化率)隨著溫度、壓強變化而變化的情況如圖所示。X_______(填“能”或“不能”)表示平衡體系中O2的體積百分數(shù)。
(3)為了研究反應的熱效應,我國的科研人員計算了在一定范圍內(nèi)下列反應的平衡常數(shù)Kp。
i.N2H4(l)N2(g)+2H2(g)ΔH0Kp0
ii.N2H4(l)NH3(g)+N2(g)ΔH1Kp1
iii.NH3(g)N2(g)+2H2(g)ΔH2Kp2
①t℃時,在恒容容器中,加入足量N2H4(l)發(fā)生反應i和ii。平衡時,測得容器內(nèi)壓強為22kPa,p(H2)=p(NH3),反應i的平衡常數(shù)Kp0=_______kPa3。
②若①中反應平衡后,保持溫度不變,將反應容器的容積擴大2倍,反應再次達到平衡后,c(N2)相比原平衡_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。
③lgKp1-T和lgKp2-T的線性關系圖如圖所示,據(jù)此分析:ΔH0_______(填“大于”或“小于”)0;對于反應NH3(g)N2(g)+2H2(g),圖中v正(A)_______(填“大于”、“小于”或“等于”)v正(B)。
11、白銅是以鎳為主要添加元素的銅基合金,呈銀白色,有金屬光澤,故名白銅。云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題:
(1)的核外電子排布式為_______,Ni原子核外電子的空間運動狀態(tài)有_______種。
(2)硫酸銅溶于氨水形成深藍色的溶液。形成深藍色溶液的物質是_______(寫化學式),提供孤電子對的原子是_______(用元素符號表示)。
(3)是非常穩(wěn)定的配位離子,配體中σ鍵個數(shù)為_______。
(4)CuO立方晶胞結構如圖所示
氧原子周圍等距離的氧原子數(shù)為_______個;設該晶體的密度為ρ,為阿伏伽德羅常數(shù),則晶胞的面對角線長為_______cm(用代數(shù)式表示)。
12、六羰基鉬催化劑對于間位取代苯衍生物的合成至關重要,一種化合物H的合成路線如下:
(Ph-代表苯基)
(1)有機物G中的官能團名稱為___________。
(2)有機物F的分子式為C10H10,則其結構簡式為___________。
(3)D和乙二醇(HOCH2CH2OH)以物質的量比為2:1完全酯化的產(chǎn)物有多種同分異構體,其中一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:___________。
①分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫原子;
②能發(fā)生銀鏡反應;
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