2023-2024學(xué)年高中化學(xué)蘇教版2023選擇性必修3同步教案 2.2.2有機(jī)化合物的命名

第第頁2023-2024學(xué)年高中化學(xué)蘇教版2023選擇性必修3同步教案2.2.2有機(jī)化合物的命名2.2.2有機(jī)化合物的分類和命名構(gòu)

（第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名）

一、教學(xué)目標(biāo)

1.能從有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)、官能團(tuán)等微觀角度對簡單有機(jī)物進(jìn)行命名。

2.掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，并能根據(jù)烷烴的命名原則對簡單烯烴、炔烴、環(huán)烷烴等有機(jī)物進(jìn)行命名。

二、教學(xué)重難點(diǎn)

重點(diǎn)：1.烷烴的系統(tǒng)命名法；

2.其他有機(jī)物的命名。

難點(diǎn)：其他有機(jī)物的命名。

三、教學(xué)方法

總結(jié)歸納法、分組討論法等

四、教學(xué)過程

【導(dǎo)入】思考取代基、烴基、烷基的區(qū)別和聯(lián)系是什么？

【生】取代基：連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的原子或原子團(tuán)

烴基：烴分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余的呈電中性的原子團(tuán)。

(2)烷基：烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)。

(3)常見一價(jià)烷基：甲基(—CH3)，乙基(CH3CH2—)，丙基有兩種，分別為CH3CH2CH2—和，丁基(C4H9—)有4種結(jié)構(gòu)，戊基(C5H11—)有8種結(jié)構(gòu)。

【講解】烷烴的習(xí)慣命名法(普通命名法)

根據(jù)烷烴分子里所含碳原子總數(shù)來命名，總碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡單烷烴的命名。

碳原子數(shù)的表示方法

①碳原子數(shù)在10以內(nèi)，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。

②碳原子數(shù)大于10，用碳原子的數(shù)字表示。如：C18H38叫十八烷。

③若存在同分異構(gòu)體時(shí)，根據(jù)分子中支鏈的多少用正、異、新來表示。

【強(qiáng)化鞏固】

【生】正丁烷異丁烷

正戊烷異戊烷新戊烷

辛烷

十三烷

【講解】1、選主鏈，稱某烷（某烷只針對主鏈碳原子數(shù)，不包括支鏈的碳原子）：最長、最多

2、編號位，定支鏈：最近、最簡、最?。ㄌ栁挥冒⒗?dāng)?shù)字表示）

3、寫名稱：取代基，寫在前；標(biāo)位置，逗短連（取代基號位用阿拉伯?dāng)?shù)字表示，阿拉伯?dāng)?shù)字之間用"，"隔開，同一號位上有兩個(gè)相同的基團(tuán)時(shí)，號位應(yīng)重復(fù)書寫；阿拉伯?dāng)?shù)字與中文字之間用"—"隔開）；不同基，簡到繁；相同基，合并算（用二、三等數(shù)字表示）。

烷烴命名的原則

①最長原則：應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈。

②最多原則：若存在多條等長主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈數(shù)最多的碳鏈為主鏈。

③最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對主鏈碳原子進(jìn)行編號。

④最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子進(jìn)行編號。

⑤最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)以支鏈位號之和最小為原則，對主鏈碳原子進(jìn)行編號。

烷烴名稱書寫應(yīng)注意的事項(xiàng)

①取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。

②相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù)。

③多個(gè)取代基位置間必須用逗號“，”分隔。

④位置與名稱間必須用短線“-”隔開。

⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復(fù)雜寫在后。

二、其他有機(jī)化合物的命名

1．含官能團(tuán)鏈狀有機(jī)物的命名

(1)選主鏈(母體)：①如果官能團(tuán)中沒有碳原子，則選擇包含與官能團(tuán)相連接的碳原子的最長碳鏈作主鏈。

②如果官能團(tuán)中含有碳原子，則選擇含有官能團(tuán)碳原子的最長碳鏈作主鏈。

(2)編序號：先保證官能團(tuán)碳的位次最小，再盡可能使取代基的位次最小。

(3)寫名稱：先用“二、三…”在有機(jī)物名稱前注明“官能團(tuán)”個(gè)數(shù)，然后用阿拉伯?dāng)?shù)字表示官能團(tuán)的位置，最后在前面寫出取代基的名稱、個(gè)數(shù)和位置。

如：H2C==CH—CH2—CH3命名為1-丁烯；

命名為1,3-丙二醇；

命名為2-乙基-1,3-丁二烯。

烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的比較

烷烴烯烴、炔烴

主鏈選擇不同所有碳鏈中最長的碳鏈含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈(烯烴、炔烴的主鏈不一定是分子中最長碳鏈)

編號定位不同離支鏈最近離碳碳雙鍵或三鍵最近

書寫名稱不同必須注明雙鍵或三鍵的位置

2．環(huán)狀化合物的命名

(1)以環(huán)作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。

(2)若有多個(gè)取代基，可對環(huán)編號或用鄰、間、對來表示。

(3)從官能團(tuán)連接的碳原子開始編號。

例如：命名為環(huán)戊烷，命名為甲基環(huán)己烷，

命名為鄰二甲苯或1,2-二甲苯，

命名為間二甲苯或1,3-二甲苯，命名為對苯二酚或1,4-苯二酚。

【課堂練習(xí)】

1．下列烷烴的系統(tǒng)命名正確的是()

A．2-乙基丁烷B．3,3-二甲基丁烷

C．2-甲基-4-乙基庚烷D．3-乙基-2,3-二甲基戊烷

答案C

．按要求填空：

(1)用系統(tǒng)命名法命名__________________________。

(2)寫出5-甲基-4-乙基-2-己炔的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________________________。

(3)用系統(tǒng)命名法命名____________________________________________。

(4)______________________________________________________。

(5)________________________