藥事管理與法規(guī)形考任務(wù)四

形考任務(wù)四一、單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于特殊管理藥品的說法，錯(cuò)誤的有（精神藥品只有生理依賴性，不具有精神依賴性）。我國由（藥品監(jiān)督管理部門）負(fù)責(zé)全國麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的麻醉藥品專用標(biāo)識(shí)的顏色是（藍(lán)色與白色相間）。下列不屬于第二類精神藥品的包括（阿司匹林）。麻醉藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位開展實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備下列條件（以上都是）。麻醉藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件描述有誤的是（有藥品生產(chǎn)許可證，不必通過GMP認(rèn)證）。以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品零售管理的描述有誤的是（可以向未成年人銷售第二類精神藥品。）。以下關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品購銷的描述有誤的是（收購、經(jīng)營、加工和使用醫(yī)療用毒性藥品的單位必須具備劃定倉位、專柜加鎖的倉儲(chǔ)條件，但是不必專人保管，可以與麻醉藥品混雜。）。中藥包括三大類：（中藥材、中藥飲片、中成藥）。（中藥飲片）是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對(duì)中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品。國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分為（三）級(jí)管理。醫(yī)院應(yīng)配備與醫(yī)院級(jí)別相適應(yīng)的中藥學(xué)技術(shù)人員。直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，應(yīng)當(dāng)是中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。三級(jí)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名（副主任中藥師）以上專業(yè)技術(shù)人員。對(duì)受保護(hù)的中藥品種分為（一級(jí)和二級(jí)）進(jìn)行管理。中藥飲片調(diào)配每劑質(zhì)量誤差應(yīng)當(dāng)在（±5%）以內(nèi)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)，但是（僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種），向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。二、多選題國家對(duì)麻醉藥品實(shí)行（）。定點(diǎn)經(jīng)營制度定點(diǎn)生產(chǎn)制度取得“印鑒卡”的必備條件有（）。有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理的描述，錯(cuò)誤的是（）。麻醉藥品和精神藥品不可以郵寄。第二類精神藥品的儲(chǔ)存實(shí)行“四專四雙”：專庫、專柜、專人、專賬；雙人雙鎖，藥品入庫雙人驗(yàn)收、出庫雙人復(fù)核。自種、自采、自用中草藥的人員應(yīng)具備的條件包括（）。熟悉中草藥知識(shí)和栽培技術(shù)，具有中草藥辨識(shí)能力熟練掌握中醫(yī)基本理論、技能和自種、自采中草藥的性味功用、臨床療效、用法用量、配伍禁忌、毒副反應(yīng)、注意事項(xiàng)等《中藥品種保護(hù)條例》適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括。中藥人工制品。天然藥物的提取物及其制劑中成藥二、配備題哌替啶丁丙諾啡艾司唑侖阿托品麻黃素屬于醫(yī)療用毒性藥品。