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四大平衡常數(shù)的綜合應(yīng)用1.構(gòu)建四大平衡常數(shù)知識(shí)體系,理解四大平衡常數(shù)的關(guān)系及綜合應(yīng)用。2.掌握四大平衡常數(shù)的計(jì)算。學(xué)習(xí)目標(biāo)1.四大平衡常數(shù)的比較平衡常數(shù)符號(hào)適用體系影響因素表達(dá)式水的離子積常數(shù)Kw稀的電解質(zhì)溶液及純水溫度升高,Kw增大Kw=c(OH-)·c(H+)電離常數(shù)酸Ka弱酸溶液升溫,K增大堿Kb弱堿溶液鹽的水解常數(shù)Kh某些鹽溶液升溫,Kh增大溶度積常數(shù)Ksp難溶電解質(zhì)溶液升溫,大多數(shù)Ksp增大MmAn的飽和溶液:Ksp=cm(Mn+)·cn(Am-)注意
(1)四大平衡的基本特征相同,包括逆、動(dòng)、等、定、變,其研究對(duì)象均為可逆變化過(guò)程。(2)沉淀溶解平衡有放熱反應(yīng)、吸熱反應(yīng),升高溫度后Ksp可能變大或變小;而電離平衡、水解平衡均為吸熱過(guò)程,升高溫度Ka(或Kb)、Kh均變大。2.四大平衡常數(shù)的應(yīng)用(1)判斷平衡移動(dòng)方向①Q(mào)與K的關(guān)系兩者表達(dá)式相同,若Q<K,平衡正向移動(dòng);若Q=K,平衡不移動(dòng);若Q>K,平衡逆向移動(dòng)。②Q與Ksp的關(guān)系當(dāng)Q>Ksp時(shí),有沉淀析出;當(dāng)Q=Ksp時(shí),沉淀與溶解處于平衡狀態(tài);當(dāng)Q<Ksp時(shí),無(wú)沉淀析出。(2)溶液中離子濃度比值大小的判斷(3)利用Ksp計(jì)算沉淀轉(zhuǎn)化時(shí)的平衡常數(shù)(4)利用四大平衡常數(shù)進(jìn)行有關(guān)的計(jì)算1.K、Ka、Kw分別表示化學(xué)平衡常數(shù)、弱酸電離常數(shù)和水的離子積常數(shù),下列判斷正確的是A.在500℃、20MPa條件下,在5L的密閉容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),使用催
化劑后K增大B.常溫下Ka(HCN)<Ka(CH3COOH),說(shuō)明CH3COOH的電離度一定比HCN大C.25℃時(shí),pH均為4的鹽酸和NH4I溶液中Kw不相等D.2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)達(dá)平衡后,改變某一條件時(shí)K不變,SO2的轉(zhuǎn)
化率可能增大、減小或不變√2.(1)常溫下,一水合氨電離常數(shù)Kb=1.8×10-5,向蒸餾水中通入一定量氨氣配制濃度為0.5mol·L-1氨水,氨水的pH約等于_______。(已知lg2=0.3,lg3=0.5)11.5(2)已知:常溫下Ni(OH)2的溶度積為5.5×10-16。在0.01mol·L-1的Ni2+溶液中滴加氨水到pH=8時(shí),溶液中c(Ni2+)=___________________。5.5×10-4mol·L-1
(3)常溫下,0.1mol·L-1氯化銨溶液pH約為5,在該條件下,氯化銨水解常數(shù)Kh約為_(kāi)_________。1.0×10-93.25℃時(shí),已知H2SO3的電離常數(shù)為Ka1=1.4×10-2,Ka2=6.0×10-8;H2CO3的電離常數(shù)為Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11,回答下列問(wèn)題:(1)可用Na2CO3溶液吸收CO2制備N(xiāo)aHCO3,該反應(yīng)的離子方程式是___________________________,
水解平衡常數(shù)為_(kāi)_________。2.2×10-81.67×10-74.沉淀轉(zhuǎn)化需要滿(mǎn)足一定條件。25℃時(shí),幾種難溶鹽的溶度積常數(shù)如表:回答下列問(wèn)題:(1)一般來(lái)說(shuō),相同類(lèi)型的難溶電解質(zhì)相互轉(zhuǎn)化時(shí),溶度積小的沉淀轉(zhuǎn)化為溶度積______的沉淀容易實(shí)現(xiàn)。向AgCl懸濁液中加入0.1mol·L-1的KI溶液,充分振蕩,可以觀察到的現(xiàn)象是_______________。更小沉淀變?yōu)辄S色難溶鹽AgClAgBrAgIAg2CrO4Ksp1.77×10-105.35×10-138.51×10-171.12×10-12(2)AgBr轉(zhuǎn)化為AgI的離子方程式為_(kāi)_____________________________,此反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)___________。6.29×103難溶鹽AgClAgBrAgIAg2CrO4Ksp1.77×10-105.35×10-138.51×10-171.12×10-12難溶鹽AgClAgBrAgIAg2CrO4Ksp1.77×10-105.35×10-138.51×10-171.12×10-123.57×1075.(1)已知某溫度下H2S的電離平衡常數(shù)Ka1=9.1×10-8,Ka2=1.1×10-12,Ksp(CuS)=1.3×10-36,則該溫度下反應(yīng)H2S+Cu2+
CuS↓+2H+的化學(xué)平衡常數(shù)K=___________。7.7×1016(2)已知:①Fe(OH)3(s)
Fe3+(aq)+3OH-(aq)
ΔH=akJ·mol-1②H2O(l)
H+(aq)+OH-(aq)
ΔH=bkJ·mol-1請(qǐng)寫(xiě)出Fe3+發(fā)生水解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_______________________________________________________________。 Fe3+(aq)+3H2O(l)Fe(OH)3(s)+3H+(aq)
ΔH=(3b-a)kJ·mol-1
(3)若Fe(OH)3的溶度積常數(shù)為Ksp,H2O的離子積常數(shù)為Kw,F(xiàn)e3+發(fā)生水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______(用含Ksp、Kw的代數(shù)式表示)。6.(1)25℃時(shí),在2.0×10-3mol·L-1的氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略調(diào)節(jié)時(shí)體積變化),測(cè)得平衡體系中c(F-)、c(HF)與溶液pH的關(guān)系如圖。則25℃時(shí),Ka(HF)=______________________________(列式求值)。(2)聯(lián)氨(N2H4)為二元弱堿,在水中的電離方程式與氨相似。聯(lián)氨第一步電離的平衡常數(shù)為_(kāi)
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