荊楚理工學(xué)院制藥工程專業(yè)2020

荊楚理工學(xué)院制藥工程專業(yè)2020-2021學(xué)年第一學(xué)期藥物化藥物化學(xué)的研究對(duì)象是（）［單選題］*中藥材中成藥中藥飲片化學(xué)藥物（正確答案）以上均不是凡具有治療、預(yù)防、診斷疾病及調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能、提高生活量、保持身體健康的物質(zhì)，稱為（）［單選題］*化學(xué)藥物無機(jī)藥物合成有機(jī)藥物天然藥物藥物（正確答案）氯沙坦是（）［單選題］*鈣通道阻滯劑ACE抑制劑血管緊張素II受體拮抗劑（正確答案）B受體拮抗劑H,受體拮抗劑藥物中的雜質(zhì)主要由（）［單選題］*用于預(yù)防、治療、診斷疾病或調(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物質(zhì)?；瘜W(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系等藥用純度或藥用規(guī)格生產(chǎn)或貯存過程中引人（正確答案）療效和不良反應(yīng)及藥物的純度兩方面藥物的純度又稱（）［單選題］*用于預(yù)防、治療、診斷疾病或調(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物質(zhì)。化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系等藥用純度或藥用規(guī)格（正確答案）生產(chǎn)或貯存過程中引人療效和不良反應(yīng)及藥物的純度兩方面藥物的質(zhì)量好壞主要決定于藥物的（）［單選題］*用于預(yù)防、治療、診斷疾病或調(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物質(zhì)。化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系等藥用純度或藥用規(guī)格生產(chǎn)或貯存過程中引人療效和不良反應(yīng)及藥物的純度兩方面（正確答案）對(duì)乙酰氨基酚（）［單選題］*藥品通用名（正確答案）INN名稱化學(xué)名商品名別名泰諾（）［單選題］*藥品通用名INN名稱化學(xué)名商品名（正確答案）別名Paracetamol（）［單選題］*藥品通用名INN名稱（正確答案）化學(xué)名商品名別名4'-羥基乙酰苯胺（）［單選題］*藥品通用名INN名稱化學(xué)名（正確答案）商品名別名嗎啡于1806年從罌粟中首次分離出來；1847年確定其分子式；1927年闡明化學(xué)結(jié)構(gòu)；1952年全合成了嗎啡，正式確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)；1968證明其絕對(duì)構(gòu)型。臨床常用藥品有鹽酸嗎啡片、鹽酸嗎啡注射液、鹽酸嗎啡緩釋片。1.關(guān)于藥品名稱的說法，正確的是（）［單選題］*藥品不能申請(qǐng)商品名藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱鹽酸嗎啡片是采用商品名加劑型名《中國藥典》中使用的藥品名稱是通用名（正確答案）嗎啡的作用靶點(diǎn)為（）［單選題］*受體（正確答案）酶離子通道核酸細(xì)胞壁改變藥物溶解性的水解反應(yīng)類型是（）［單選題］*鹽類水解（正確答案）酯類水解苷類水解鹵代烴水解酰胺類水解水解速率較快的結(jié)構(gòu)類型是（）［單選題］*酰胺酯類（正確答案）酰肼酰脲氨甲酰氧基鄰助作用（正確答案）給電子共軛空間位阻給電子誘導(dǎo)不確定藥物的自動(dòng)氧化反應(yīng)是指藥物與（）［單選題］*高錳酸鉀的反應(yīng)過氧化氫的反應(yīng)空氣中氧氣的反應(yīng)（正確答案）硝酸的反應(yīng)不確定）［單選題］*［單選題］）［單選題］*［單選題］*增加氧的濃度加入氧化劑長時(shí)間露置在空氣中加入抗氧劑（正確答案）不確定下列哪種類型氧化代謝的中間體有導(dǎo)致肝壞死的毒性（）醇羥基氧化醛基氧化（正確答案）脫氨氧化芳環(huán)氧化氧化脫硫含雙鍵藥物氧化的主要產(chǎn)物是（）［單選題］*過氧化物醛砜環(huán)氧化物（正確答案）羧酸含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝（）［單選題］*水解代謝開環(huán)代謝脫烷基化代謝氧化代謝（正確答案）還原代謝下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生仍有活性的代謝產(chǎn)物（）［單選題］*卡馬西平（正確答案）炔雌醇丙戊酸鈉異戊巴比妥普萘洛爾體內(nèi)最普遍的結(jié)合反應(yīng)是（）［單選題］*與氨基酸結(jié)合與硫酸結(jié)合與葡萄糖醛酸結(jié)合（正確答案）與谷胱甘肽結(jié)合與乙?；Y(jié)合鹽的水解酯類藥物的水解酰胺類藥物的水解苷類藥物的水解（正確答案）酰肼類藥物的水解普魯卡因的水解（）［單選題］*鹽的水解酯類藥物的水解（正確答案）酰胺類藥物的水解苷類藥物的水解酰肼類藥物的水解鹽酸普魯卡因的水解（）［單選題］*鹽的水解（正確答案）酯類藥物的水解酰胺類藥物的水解苷類藥物的水解酰肼類藥物的水解對(duì)乙酰氨基酚的水解（）［單選題］*鹽的水解酯類藥物的水解酰胺類藥物的水解（正確答案）苷類藥物的水解酰肼類藥物的水解藥物代謝物活性下降或失活藥物代謝物活性不變藥物代謝物活性增加或經(jīng)代謝后激活（正確答案）藥物代謝導(dǎo)致毒性增加藥物代謝改變藥理作用異煙肼的代謝物（）［單選題］*藥物代謝物活性下降或失活藥物代謝物活性不變藥物代謝物活性增加或經(jīng)代謝后激活藥物代謝導(dǎo)致毒性增加（正確答案）藥物代謝改變藥理作用［單選題］*［單選題］*藥物代謝物活性下降或失活藥物代謝物活性不變（正確答案）藥物代謝物活性增加或經(jīng)代謝后激活藥物代謝導(dǎo)致毒性增加藥物代謝改變藥理作用氯丙嗪在體內(nèi)代謝成去甲氯丙嗪（）［單選題］藥物代謝物活性下降或失活（正確答案）藥物代謝物活性不變藥物代謝物活性增加或經(jīng)代謝后激活藥物代謝導(dǎo)致毒性增加藥物代謝改變藥理作用一名患者，肝功能檢查顯示肝功能損害，但需使用抗菌藥治療。1.根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是（）［單選題］*頭抱他啶（正確答案）四環(huán)素阿奇霉素氯霉素磺胺藥下面關(guān)于肝功能損害時(shí)藥物選用的原則敘述不正確的是（）［單選題］*主要經(jīng)肝臟代謝的藥物，肝功能減退時(shí)，藥物清除明顯減少，但無明顯毒性反應(yīng)發(fā)生，故仍可應(yīng)用，但需謹(jǐn)慎，必要時(shí)減量應(yīng)用主要經(jīng)肝代謝的藥物，肝功能減退時(shí)藥物清除及代謝減少，導(dǎo)致毒性反應(yīng)發(fā)生。經(jīng)肝、腎的兩條途徑清除的藥物，肝功能減退時(shí)血藥濃度略升高，如同時(shí)有腎功能損害時(shí)，則血藥濃度升高尤為明顯藥物主要經(jīng)腎排泄，肝功能減退時(shí)不需調(diào)整劑量不用考慮肝功能的影響，只考慮藥物治療效果即可（正確答案）下述藥物中屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物的是（）［單選題］*阿司匹林鹽酸普魯卡因硫噴妥鈉恩氟烷（正確答案）地西泮不屬于藥物結(jié)構(gòu)特性的是（）［單選題］*立體構(gòu)象官能團(tuán)空間結(jié)構(gòu)E.溶解性（正確答案）分子間作用脂水分配系數(shù)表達(dá)式中的C。表示藥物在（）中的平衡濃度［單選題］*正辛醇（正確答案）乙醇甲醇水乙醚引人（）基團(tuán)，可以增強(qiáng)藥物的脂溶性［單選題］*磺酸基氨基羧基羥基氟（正確答案）引人（）基團(tuán)，可以增強(qiáng)藥物的水溶性［單選題］*氯苯環(huán)羥基（正確答案）烴基硫巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的pK.分別是，苯巴比妥7.40，丙烯巴比妥7.7,異戊巴比妥7.9戊巴比妥8.0，海索巴比妥8.4，請(qǐng)問起效最快的是（）［單選題］*苯巴比妥丙烯巴比妥異戊巴比妥戊巴比妥海索巴比妥（正確答案）能夠顯著提高藥物的脂溶性的官能團(tuán)是（）*羥基烴基（正確答案）三氟甲基（正確答案）巰基酰胺能夠通過空間位阻作用，調(diào)節(jié)藥物藥效作用的官能團(tuán)是（）［單選題］*羥基烴基（正確答案）三氟甲基巰基酰胺反式己烯雌酚的擬雌激素樣作用反映了（）對(duì)藥效學(xué)的影響［單選題］*幾何異構(gòu)（正確答案）光學(xué)異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)多巴胺扭曲式構(gòu)象可與H,受體結(jié)合產(chǎn)生治療胃潰瘍的作用，反映了（）對(duì)藥效學(xué)［單選題］*幾何異構(gòu)光學(xué)異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)（正確答案）頭孢菌素類藥物抑菌作用強(qiáng)的原因是與細(xì)菌的酶之間生成了（）［單選題］*氫鍵電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物離子鍵共價(jià)鍵（正確答案）金屬配合物抗代謝抗腫瘤藥物通過干擾正常遺傳物質(zhì)的（）發(fā)揮作用［單選題］*氫鍵（正確答案）電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物離子鍵共價(jià)鍵金屬配合物卡鉑抗腫瘤的作用是因?yàn)樗幬锱c堿基形成了（）［單選題］*氫鍵電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物離子鍵共價(jià)鍵金屬配合物（正確答案）藥物能夠通過生物膜，到達(dá)作用部位，要求藥物應(yīng)具有（）［單選題］*脂溶性（正確答案）分子型水溶性脂水分配系數(shù)離子型藥物通過生物膜與生物靶點(diǎn)結(jié)合時(shí)（）應(yīng)當(dāng)大一些［單選題］*脂溶性分子型（正確答案）水溶性脂水分配系數(shù)離子型中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物要求藥物的（）［單選題］*脂溶性分子型水溶性脂水分配系數(shù)（正確答案）離子型沙利度胺（反應(yīng)停）作為鎮(zhèn)靜劑和止痛劑，主要用于治療妊娠惡心、嘔吐，廣泛使用后發(fā)生了上萬例海豹肢畸形兒。經(jīng)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致這些畸形兒的罪魁禍?zhǔn)资巧忱劝返南衔镏械腟構(gòu)型異構(gòu)體。1.沙利度胺S構(gòu)型異構(gòu)體的不良反應(yīng)是因?yàn)椋ǎ?duì)藥效的影響［單選題］*幾何異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)光學(xué)異構(gòu)（正確答案）共價(jià)鍵電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物電子相對(duì)豐富的分子與電子相對(duì)缺乏的分子間形成的穩(wěn)定的化合物，稱為（）［單選題］*氫鍵共價(jià)鍵疏水鍵金屬配合物電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物（正確答案）下列敘述中與阿司匹林不符的是（）［單選題］*可溶于碳酸鈉溶液中在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定，遇濕氣緩慢分解與三氯化鐵反應(yīng)顯藍(lán)紫色（正確答案）環(huán)氧化酶（COX）的不可逆抑制劑可用于治療風(fēng)濕熱和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎下列敘述中與對(duì)乙酰氨基酚不符的是（）［單選題］*pH6時(shí)最穩(wěn)定暴露在潮濕及酸堿條件下，顏色會(huì)逐漸變深代謝產(chǎn)物之一是N-羥基衍生物，有毒性反應(yīng)，應(yīng)服用N-乙酰半胱氨酸對(duì)抗具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用（正確答案）加FeCl,顯藍(lán)紫色具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（）［單選題］*雙氯芬酸鈉貝諾酯對(duì)乙酰氨基酚（正確答案）美洛昔康安乃近非甾體抗炎藥物的作用機(jī)制是（）［單選題］*B-內(nèi)酰胺酶抑制劑環(huán)氧化酶抑制劑（正確答案）二氫葉酸還原酶抑制劑D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶抑制劑，阻止細(xì)胞壁形成磷酸二酯酶抑制劑具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的非甾體抗炎藥是（）［單選題］*萘普生吲哚美辛美洛昔康（正確答案）芬布芬酮洛芬下列藥物中哪個(gè)不含有羧基，卻具有酸性（）［單選題］*阿司匹林美洛昔康（正確答案）布洛芬雙氯芬酸吲哚美辛下面哪個(gè)藥物臨床使用消旋體，在體內(nèi)代謝中R型異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化成S型異構(gòu)體（）［單選題］*阿司匹林美洛昔康萘普生布洛芬（正確答案）雙氯芬酸鈉下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子，臨床上用S（+）-異構(gòu)體（）［單選題］*貝諾酯美洛昔康萘普生（正確答案）羥布宗雙氯芬酸鈉下列哪個(gè)藥物屬于選擇性COX-2抑制劑（）［單選題］*阿司匹林塞來昔布（正確答案）安乃近雙氯芬酸鈉甲芬那酸來源于天然植物，長期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛風(fēng)藥是（）［單選題］*秋水仙堿（正確答案）苯溴馬隆別嘌醇貝諾酯阿司匹林屬于3，5-吡唑烷二酮類非甾體抗炎藥的是（）［單選題］*帕瑞昔布丙磺舒別嘌醇羥布宗（正確答案）尼美舒利選擇性C0X-2抑制劑（）［單選題］*帕瑞昔布（正確答案）丙磺舒別嘌醇羥布宗尼美舒利是黃嘌呤氧化酶抑制劑（）［單選題］*帕瑞昔布丙磺舒別嘌醇（正確答案）羥布宗尼美舒利［單選題］*［單選題］*貝諾酯洛伐他汀舒林酸（正確答案）芬布芬布洛芬是阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚的前藥（）［單選題］*貝諾酯（正確答案）洛伐他汀舒林酸芬布芬布洛芬是酮酸型的前體藥物（）［單選題］*貝諾酯洛伐他汀舒林酸芬布芬（正確答案）布洛芬一名癌癥患者，雖有痛感但可忍受，為了使疼痛得到緩解，提高患者戰(zhàn)勝病魔的信心，改善生存質(zhì)量，采用有效的止痛治療。1.根據(jù)病情表現(xiàn)，適合選用的治療藥物是（）［單選題］*嗎啡哌替啶阿司匹林（正確答案）可待因曲馬多選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征是（）［單選題］*水楊酸類（正確答案）苯胺類哌啶類哌嗪類吡唑酮類苯巴比妥可與銅吡啶試液作用，生成（）［單選題］*綠色配合物紫紅色配合物（正確答案）白色膠狀沉淀苯巴比妥不