高中化學(xué)模塊綜合試卷課件魯科版選修

模塊綜合試卷(時間：90分鐘滿分：100分)√123456789101112131415161718192021解析地溝油是一種質(zhì)量極差、極不衛(wèi)生的非食用油，將地溝油回收加工為生物柴油，提高了資源的利用率，選項A正確；煤的干餾是化學(xué)變化，但石油的分餾是物理變化，選項B不正確；蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛的氣味，因此用點(diǎn)燃、聞氣味的方法可鑒別蠶絲與人造纖維，選項C正確；開發(fā)利用可再生能源，減少化石燃料的使用，利用太陽能等清潔能源代替化石燃料，可以減輕環(huán)境污染，選項D正確。123456789101112131415161718192021√123456789101112131415161718192021解析醛基中氧原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，A錯誤；對硝基甲苯中，硝基的N原子與苯環(huán)相連，B錯誤；

1-丁烯的碳碳雙鍵在1、2號碳原子之間，C正確；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：

，故D錯誤。123456789101112131415161718192021解析B項正確命名為2-丁醇；C項正確命名為1,2-二溴乙烷；D項正確命名為3,3-二甲基丁酸。123456789101112131415161718192021√4.(2018·全國卷Ⅱ，9)實(shí)驗室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗。123456789101112131415161718192021光照下反應(yīng)一段時間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗現(xiàn)象的是√123456789101112131415161718192021解析甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng)：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HCl，CH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl，CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。黃綠色的氯氣參加了反應(yīng)，逐漸減少，生成無色的氣體，因此試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺；反應(yīng)生成的HCl極易溶于水，使試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，因此試管內(nèi)液面上升；生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均為無色油狀液體，附著在試管壁上，因此試管壁上出現(xiàn)油狀液滴；生成的HCl氣體遇到水蒸氣溶解生成鹽酸小液滴，形成白霧，因此試管中有少量白霧。綜合上述現(xiàn)象，答案選D項。5.下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴，又能氧化成相應(yīng)的醛的是3OH 3CH2CH2OHC.(CH3)2COHCH3 D.(CH3)2CHOH√解析CH3OH不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯誤；CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，發(fā)生氧化反應(yīng)生成丙醛，B正確；(CH3)2COHCH3不能氧化生成相應(yīng)的醛，C錯誤；(CH3)2CHOH不能氧化生成相應(yīng)的醛，D錯誤。1234567891011121314151617181920216.(2017·全國卷Ⅲ，8)下列說法正確的是A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D.水可以用來分離溴苯和苯的混合物√123456789101112131415161718192021解析A項，植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，其中的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項，淀粉和纖維素分子式均為(C6H10O5)n，但n值不同，故二者不互為同分異構(gòu)體，錯誤；C項，環(huán)己烷和苯的密度均比水小且不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，故不能用酸性KMnO4溶液鑒別，錯誤；D項，溴苯和苯互溶且二者均不溶于水，故不能用水分離，兩者沸點(diǎn)差別較大，應(yīng)用蒸餾法分離，錯誤。1234567891011121314151617181920217.(2018·天津市高二下學(xué)期期末)下列對反應(yīng)類型的判斷不正確的是3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O

氧

化反應(yīng)B.C.D.123456789101112131415161718192021聚合反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)√解析乙醛和銀氨溶液反應(yīng)后生成乙酸銨，實(shí)質(zhì)是生成CH3COOH，在此反應(yīng)過程中乙醛得氧，此反應(yīng)為氧化反應(yīng)，A正確；反應(yīng)中沒有生成高分子化合物，不屬于聚合反應(yīng)，B錯誤；反應(yīng)中苯環(huán)上的氫原子被硝基取代，屬于取代反應(yīng)，C正確；反應(yīng)中脫去了一分子水，生成了碳碳雙鍵，屬于消去反應(yīng)，D正確。1234567891011121314151617181920218.下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是A.乙醇、甲苯、硝基苯

B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷

D.甲酸、乙醛、乙酸√解析苯、甲苯、環(huán)己烷都不溶于水，且密度都比水小，用水無法鑒別，且苯、環(huán)己烷性質(zhì)穩(wěn)定，二者用一種試劑無法鑒別。1234567891011121314151617181920219.(2018·山東濰坊二模)a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示：123456789101112131415161718192021下列說法正確的是中所有碳原子處于同一平面的二氯代物有三種、b、c三種物質(zhì)均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)、b、c互為同分異構(gòu)體√解析a中所有碳原子不能處于同一平面，A項錯誤；有機(jī)物b存在—CH2—、

兩種結(jié)構(gòu)的C,2個氯原子都連在一個—CH2—的結(jié)構(gòu)有1種，2個氯原子分別連在2個不同的—CH2—上的結(jié)構(gòu)有1種，共計2種，B項錯誤；b物質(zhì)中沒有不飽和鍵，不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，C項錯誤；a、b、c三種物質(zhì)的分子式都為C5H6，但是結(jié)構(gòu)不同，因此a、b、c互為同分異構(gòu)體，D項正確。12345678910111213141516171819202110.環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷(

)是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1molC5H12至少需要2molH2√123456789101112131415161718192021解析

中每個碳原子都形成4個共價單鍵，這4個鍵呈四面體狀分布，所有碳原子不可能處于同一平面，C項錯誤；環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為

，與

分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項正確；如

、

、

都是螺[2.2]戊烷的二氯代物，B項正確；螺[2.2]戊烷的分子式是C5H8，在理論上，1molC5H8與2molH2反應(yīng)，生成1molC5H12，D項正確。12345678910111213141516171819202111.所謂手性分子是指在分子中，當(dāng)一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團(tuán)時，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如，有機(jī)化合物有光學(xué)活性。則該有機(jī)化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后，生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.與NaOH水溶液共熱C.與銀氨溶液作用D.在催化劑存在下與氫氣作用√123456789101112131415161718192021解析

與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)后生成的物質(zhì)中碳原子上連接兩個相同的CH3COOCH2—原子團(tuán)，不具有光學(xué)活性，A錯誤；與NaOH水溶液共熱發(fā)生水解，反應(yīng)后生成的物質(zhì)中碳原子上連接兩個相同的—CH2OH原子團(tuán)，不具有光學(xué)活性，B錯誤；與銀氨溶液作用被氧化，—CHO生成—COONH4，碳原子仍連接4個不同的原子或原子團(tuán)，具有光學(xué)活性，C正確；在催化劑存在下與H2作用，—CHO生成—CH2OH，反應(yīng)后生成的物質(zhì)中碳原子上連接兩個相同的—CH2OH原子團(tuán)，不具有光學(xué)活性，D錯誤。12345678910111213141516171819202112.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖?23456789101112131415161718192021選項混合物(括號內(nèi)為雜質(zhì))試劑(足量)分離方法A苯(苯酚)Na2CO3溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸(乙醛)新制Cu(OH)2懸濁液過濾√解析苯酚與碳酸鈉反應(yīng)后，與苯分層，然后分液可分離，A正確；乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，應(yīng)選溴水，B錯誤；乙酸、乙酸乙酯均與NaOH反應(yīng)，應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液，C錯誤；二者均與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，且乙酸易發(fā)生中和反應(yīng)，將原物質(zhì)除去，不能除雜，D錯誤。123456789101112131415161718192021√123456789101112131415161718192021解析順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物都是丁烷，丁烷不存在順反異構(gòu)，B錯誤；葡萄糖屬于單糖不發(fā)生水解，C錯誤；根據(jù)芥子醇結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中沒有酯基，也沒有鹵原子，不能發(fā)生水解反應(yīng)，D錯誤。12345678910111213141516171819202114.漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞有獨(dú)特的殺傷作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種√123456789101112131415161718192021解析A項，漢黃芩素的分子式為C16H12O5，錯誤；B項，漢黃芩素含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，正確；C項，1mol漢黃芩素與溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，最多消耗2molBr2，錯誤；D項，漢黃芩素中的羰基和碳碳雙鍵均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少2種，錯誤。123456789101112131415161718192021關(guān)于有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的說法正確的是A.互為同分異構(gòu)體B.均可發(fā)生加成反應(yīng)C.均可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.均最多有7個碳原子共平面15.有機(jī)物甲的發(fā)光原理如下：√123456789101112131415161718192021解析有機(jī)物甲的分子式為C12H9NO3S2，有機(jī)物乙的分子式為C11H7NO2S2，不互為同分異構(gòu)體，選項A錯誤；分子中均含有碳碳雙鍵和碳氮雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，選項B正確；有機(jī)物乙分子中含有酚羥基，但不存在羧基，不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，選項C錯誤；由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu)，所以其分子結(jié)構(gòu)中均最多有9個碳原子共平面，選項D錯誤。12345678910111213141516171819202116.乙酸香蘭酯是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：√123456789101112131415161718192021下列敘述正確的是A.該反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)B.乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O43溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯D.乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素香蘭素乙酸香蘭酯解析該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4，乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解，生成的乙酸和香蘭素分子中的酚羥基均會與NaOH發(fā)生反應(yīng)。123456789101112131415161718192021二、非選擇題(本題包括5小題，共52分)17.(8分)(2018·聊城市高二下學(xué)期期末)扎實(shí)的實(shí)驗知識對學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)至關(guān)重要。(1)實(shí)驗室用純溴和苯在鐵離子催化下反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，粗溴苯的精制常進(jìn)行如下操作：a.蒸餾；b.水洗、分液；c.用干燥劑干燥；d.10%的NaOH溶液堿洗、分液。正確的操作順序是___。A.abcdb分液時上層液體應(yīng)從___________(填“

上口倒出”或“下導(dǎo)管直接流出”)，蒸餾時所需儀器除酒精燈、溫度計、蒸餾燒瓶、牛角管、錐形瓶外還需要的玻璃儀器為_______。B上口倒出123456789101112131415161718192021冷凝管解析粗溴苯含有溴等雜質(zhì)，需要提純，則需要經(jīng)過水洗，溶解部分溴，再加入氫氧化鈉，反應(yīng)掉剩余的溴單質(zhì)，再水洗、分液，用干燥劑干燥，最后蒸餾，故選B。分液時上層液體在下層液體放出之后，從上口倒出；蒸餾實(shí)驗中要使用冷凝管。123456789101112131415161718192021(2)下列各組試劑中，能鑒別乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液五種無色溶液的是____。A.金屬鈉、FeCl3溶液、NaOH溶液B.新制的Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊溶液C.紫色石蕊溶液、溴水D.溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液CD

123456789101112131415161718192021解析

A項，三種試劑不能區(qū)別己烷和己烯，故錯誤；B項，兩種試劑只能檢驗出乙酸，故錯誤；C項，紫色石蕊溶液能檢驗出乙酸，溴水能檢驗出剩余四種溶液，互溶的為乙醇，分層且上層有顏色的為己烷，溶液退色的為己烯，出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚，故正確；D項，新制氫氧化銅懸濁液能檢驗出乙酸，溴水能鑒別出其余四種溶液，現(xiàn)象如C中分析，故正確。123456789101112131415161718192021(3)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液退色，不能說明產(chǎn)生的氣體為乙烯的原因是_______________________。產(chǎn)生的氣體中混有能使酸解析溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下反應(yīng)時產(chǎn)生的氣體中混有能使酸性高錳酸鉀溶液退色的乙醇蒸氣。12345678910111213141516171819202118.(10分)有機(jī)物W(分子式C3H6O3)能與NaHCO3反應(yīng)，分子中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積之比為3∶1∶1∶1。(1)W的結(jié)構(gòu)簡式是_________________。CH3CH(OH)COOH123456789101112131415161718192021解析W能與NaHCO3反應(yīng)，分子中含有—COOH，W的分子式為C3H6O3，不飽和度為

＝1，分子中含有四種氫原子，個數(shù)比為3∶1∶1∶1，分子中含有1個—CH3、1個—COOH，結(jié)合分子式可知，還有—OH、

、故W為CH3CH(OH)COOH，A、B、C、D與W分子中含有相同碳原子數(shù)，結(jié)合反應(yīng)信息Ⅱ，由W的結(jié)構(gòu)可知，D為CH3CHBrCOOH，C為CH3CH2COOH，故A為CH3CH2CH2OH，B為CH3CH2CHO。(2)W在不同條件下可脫水形成不同物質(zhì)。若兩分子W反應(yīng)形成鏈狀酯，結(jié)構(gòu)簡式為____________________；若兩分子W反應(yīng)形成環(huán)酯，寫出反應(yīng)方程式：__________________________________________________；W還可形成高分子化合物—聚酯，結(jié)構(gòu)簡式可表示為________________。123456789101112131415161718192021＋2H2O123456789101112131415161718192021解析CH3CH(OH)COOH在一定條件下有多種脫水方式，可發(fā)生分子間酯化，或發(fā)生分子內(nèi)酯化，若兩分子W反應(yīng)形成鏈狀酯，結(jié)構(gòu)簡式為

，若兩分子W反應(yīng)形成環(huán)酯，寫出反應(yīng)方程式為

，W還可形成高分子化合物—聚酯，結(jié)構(gòu)簡式可表示為＋2H2O(3)W的某種同分異構(gòu)體具有下列性質(zhì)：能發(fā)生的銀鏡反應(yīng)；1mol該物質(zhì)能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2。則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__________________(已知同一個碳原子上不能連接2個羥基)。123456789101112131415161718192021解析W的某種同分異構(gòu)體具有下列性質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；1mol該物質(zhì)能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，說明含有2個羥基，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(4)W的工業(yè)合成路線如圖所示：123456789101112131415161718192021已知：Ⅰ.A、B、C、D與W分子中含有相同碳原子數(shù)；Ⅱ.RCH2COOH123456789101112131415161718192021①寫出A的名稱：_______。②B與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________________________。1-丙醇CH3CH2CHO＋2Cu(OH)2CH3CH2COOH＋Cu2O↓＋2H2O解析A為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；解析B為CH3CH2CHO，與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3CH2CHO＋2Cu(OH)2CH3CH2COOH＋Cu2O↓＋2H2O；

123456789101112131415161718192021③某有機(jī)物與C互為同分異構(gòu)體，既屬于酯類，又含醛基。則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________。HCOOC2H5解析某有機(jī)物與C互為同分異構(gòu)體，既屬于酯類，又含醛基，應(yīng)為甲酸與乙醇形成的酯，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOC2H5。12345678910111213141516171819202119.(10分)某有機(jī)物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡式為

(其中R1、R2為未知部分的結(jié)構(gòu)；R2中含有溴原子)。為推測X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如圖所示轉(zhuǎn)化：已知：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；M的分子式為C2H2O4；G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)。(1)M的結(jié)構(gòu)簡式為______________。HOOC—COOH123456789101112131415161718192021解析向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明E分子中含有苯環(huán)與酚羥基。根據(jù)有機(jī)物X的分子式C12H13O6Br知其不飽和度為6，結(jié)合已知部分的結(jié)構(gòu)，可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個碳氧雙鍵外，沒有其他不飽和鍵。由轉(zhuǎn)化關(guān)系，B連續(xù)氧化生成M，M的分子式為C2H2O4，可知B為乙二醇、D為乙二醛，M為乙二酸。由于芳香鹵代烴的水解極其困難，則R2中含有溴原子，因此R2中應(yīng)含有2個碳原子和1個—Br，且—Br位于鏈端(否則得不到乙二醇)。由(5)中信息可知，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種，結(jié)合有機(jī)物X的分子式及已知部分結(jié)構(gòu)可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為123456789101112131415161718192021M為乙二酸，結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—COOH。綜上可知X的結(jié)構(gòu)簡式為G的結(jié)構(gòu)簡式為(2)E可以發(fā)生的反應(yīng)有________(填序號)。①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③氧化反應(yīng)④取代反應(yīng)①③④123456789101112131415161718192021解析E的結(jié)構(gòu)簡式為

結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故E可以發(fā)生的反應(yīng)有①③④。(3)由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是_______________________________________________。123456789101112131415161718192021HOCH2—CH2OH＋O2

OHC—CHO＋2H2O解析B為乙二醇，由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是HOCH2—CH2OH＋O2

OHC—CHO＋2H2O。(4)G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C4H4O4的有機(jī)物(該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液退色)，G發(fā)生此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________________________________________。123456789101112131415161718192021HOOC—CH==CH—COOH＋H2O解析對比C4H4O4與G的分子式可知該反應(yīng)為羥基的消去反應(yīng)。(5)已知在X分子結(jié)構(gòu)中，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則X的結(jié)構(gòu)簡式是___________________________________。12345678910111213141516171819202120.(12分)相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，以它為初始原料設(shè)計出如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子化合物，鏈節(jié)組成為C7H5NO。123456789101112131415161718192021已知：(苯胺，易被氧化)請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題。(1)H的結(jié)構(gòu)簡式是____________。123456789101112131415161718192021解析本題的解題思路是首先提取芳香烴X的相關(guān)信息、確定其結(jié)構(gòu)，然后代入反應(yīng)流程結(jié)合新信息進(jìn)行綜合分析推斷。根據(jù)題意可知X結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，再根據(jù)相對分子質(zhì)量可得92－77＝15，為甲基的相對分子質(zhì)量，故X是甲苯。H是高分子化合物，而合成它的單體為氨基酸，故可判斷H由該氨基酸脫水縮聚而成。123456789101112131415161718192021(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_________。氧化反應(yīng)解析根據(jù)題中信息和反應(yīng)條件，可推測F為鄰硝基甲苯，對反應(yīng)②的反應(yīng)類型的判斷，有兩種可能：先氧化甲基再還原硝基，或者先還原硝基再氧化甲基。由題給信息可知，若先還原硝基再氧化甲基，氨基也會被氧化，故應(yīng)先氧化甲基然后再還原硝基，故反應(yīng)②為氧化反應(yīng)。123456789101112131415161718192021(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是______________________________________________________________。解析根據(jù)乙醛與銀氨溶液的反應(yīng)即可寫出苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。123456789101112131415161718192021＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(4)

有多種同分異構(gòu)體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有__種。6解析根據(jù)題設(shè)條件，—CHO和兩個—OH都與苯環(huán)相連，據(jù)此可寫出6種同分異構(gòu)體。123456789101112131415161718192021(5)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由

和其他無機(jī)物合成

的最合理的方案(不超過4步)。例：123456789101112131415161718192021123456789101112131415161718192021答案123456789101112131415161718192021解析比較

和

的結(jié)構(gòu)簡式可知，首先

與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到

，

在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成

。

與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成

，最后

在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，即得

。21.(12分)(2018·全國卷Ⅰ，36)化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：1234567