福建省龍巖市連城第一高級(jí)中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期8月月考化學(xué)試題 Word版

連城第一高級(jí)中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期8月月考化學(xué)試題2023-8-20相對(duì)原子質(zhì)量：C-12、O-16、N-14、S-32、P-31、Li-7、Na-23、Mg-24、Cu-64、Fe-56、Zn-65、一、選擇題（共14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1．生活中處處有化學(xué)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．乙醇、甲基苯酚可用于生產(chǎn)消毒劑B．廢油脂可用于生產(chǎn)肥皂、甘油、生物柴油C．天然橡膠的主要成分是聚苯乙烯D．許多水果和花卉有芳香氣味是因?yàn)楹絮ヮ?lèi)物質(zhì)2．下列敘述正確的是（）A．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體B．烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少C．甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)D．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇3．下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．產(chǎn)物的化學(xué)名稱(chēng)是乙酸異丙酯 B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng) D．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面4．下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述，不正確的是（）A．具有堿性B．分子中含手性碳原子C．分子中采取sp3雜化的原子數(shù)目為4D．水解產(chǎn)物之一具有兩性(既能與鹽酸反應(yīng),也能與NaOH溶液反應(yīng))5．PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法不正確的是（）A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制得PEEKC．X苯環(huán)上H被Br取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7molH26．丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是（）

A．丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2BrCH2BrC．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z的鏈節(jié)為

7．實(shí)驗(yàn)室用以下裝置(夾持和水浴加熱裝置略)制備乙酸異戊酯(沸點(diǎn)142℃)，實(shí)驗(yàn)中利用環(huán)己烷-水的共沸體系(沸點(diǎn)69℃)帶出水分。已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)物是環(huán)己烷(沸點(diǎn)81℃)，乙酸(沸點(diǎn)117.9℃)、異戊醇(沸點(diǎn)131℃)；其反應(yīng)原理為：

；下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．反應(yīng)時(shí)水浴溫度需嚴(yán)格控制在69℃ B．以共沸體系帶水促使反應(yīng)正向進(jìn)行C．接收瓶中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象 D．根據(jù)帶出水的體積可估算反應(yīng)進(jìn)度8．立體異構(gòu)包括順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2-甲基-2-丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．M的催化氧化產(chǎn)物不能與銀氨溶液加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．N分子可能存在順?lè)串悩?gòu)C．L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子D．L的同分異構(gòu)體有8種9．利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進(jìn)展，榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某Diels-Alder反應(yīng)催化機(jī)理如下(-Me為-CH3)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．化合物X為H2O B．Ⅰ和Ⅴ互為同系物C．Ⅵ是反應(yīng)的催化劑 D．總反應(yīng)為加成反應(yīng)10．最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是（）A．用乳酸制備降解塑料聚乳酸()B．用丙烯(CH2=CH-CH3)制備聚丙烯塑料C．在分子篩固體酸催化下，苯與丙烯(CH2=CH-CH3)反應(yīng)獲得異丙苯（）D．用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷()的反應(yīng)11．輔酶具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)輔酶Q10的說(shuō)法不正確的是（）A．分子式為C60H90O4B．分子中含有14個(gè)甲基C．分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上 D．可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)12．很多含巰基(—SH)的有機(jī)化合物是重金屬元素汞的解毒劑,如化合物Ⅰ、Ⅱ(結(jié)構(gòu)如圖)。下列說(shuō)法正確的是（）A.在兩個(gè)化合物中C—C—C鍵角均是180°B.兩個(gè)化合物均為共價(jià)化合物C.在兩個(gè)化合物中S原子均采取sp3雜化D.化合物Ⅱ的水溶性不如化合物Ⅰ13．利用反應(yīng)CCl4+4NaC(金剛石)+4NaCl可實(shí)現(xiàn)人工合成金剛石。下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A．熔點(diǎn)：NaCl＞CCl4B．基態(tài)C原子有4種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子C．CCl4和C(金剛石)中C的雜化方式相同 D．Na、NaCl分別做焰色反應(yīng)，其焰色不同14．下列敘述中正確的是（）A．以非極性鍵結(jié)合起來(lái)的分子一定是非極性分子B．鍵角：NH3＞PH3C．NCl3與BF3均為三角錐形結(jié)構(gòu)，均為極性分子D．非極性分子中一定含有非極性鍵Ⅱ卷非選擇題15．（16分）室溫下可見(jiàn)光催化合成技術(shù)，對(duì)于人工模仿自然界、發(fā)展有機(jī)合成新方法意義重大。一種基于、碘代烴類(lèi)等，合成化合物ⅶ的路線如下(加料順序、反應(yīng)條件略)：

（1）化合物i的名稱(chēng)為?；衔铫⒌墓倌軋F(tuán)為；化合物X為i的同分異構(gòu)體，且在核磁共振氫譜上只有2組峰。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫(xiě)一種)（2）反應(yīng)②中，化合物ⅲ與無(wú)色無(wú)味氣體y反應(yīng)，生成化合物ⅳ，原子利用率為；y為。（3）根據(jù)化合物V的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)（鍵線式）反應(yīng)類(lèi)型a消去反應(yīng)b氧化反應(yīng)(生成有機(jī)產(chǎn)物)（4）關(guān)于反應(yīng)⑤的說(shuō)法中，不正確的有___________。A．反應(yīng)過(guò)程中，有鍵和鍵斷裂B．反應(yīng)過(guò)程中，有雙鍵和單鍵形成C．反應(yīng)物i中，氧原子采取雜化，并且存在手性碳原子D．屬于極性分子，分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的鍵（5）以苯、乙烯和為含碳原料，利用反應(yīng)③和⑤的原理，合成化合物ⅷ。；基于你設(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問(wèn)題：(a)最后一步反應(yīng)中，有機(jī)反應(yīng)物為(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(b)相關(guān)步驟涉及到烯烴制醇反應(yīng)，其化學(xué)方程式為。(c)從苯出發(fā)，第一步的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)。16．（15分）莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物，可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥狀。以下為其合成路線之一。已知：I→J反應(yīng)中有N2生成。回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)是。（2）C中碳原子的軌道雜化類(lèi)型有。（3）D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。（4）E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類(lèi)型為。（5）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）I轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學(xué)方程式為。（7）在B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))；①含有手性碳；②含有三個(gè)甲基；③含有苯環(huán)。其中，核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積比為的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。17．（14分）超酸是一類(lèi)比純硫酸更強(qiáng)的酸，在石油重整中用作高效催化劑。某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)超酸HSbF6的制備及性質(zhì)進(jìn)行了探究。由三氯化銻(SbCl3)制備HSbF6的反應(yīng)如下：、SbCl5+6HF=HSbF6+5HCl。制備SbCl5的初始實(shí)驗(yàn)裝置如圖(毛細(xì)管連通大氣，減壓時(shí)可吸入極少量空氣，防止液體暴沸；夾持、加熱及攪拌裝置略)：相關(guān)性質(zhì)如表；回答下列問(wèn)題：物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)性質(zhì)SbCl373.4℃220.3℃極易水解SbCl53.5℃140℃分解79℃/2.9kPa極易水解（1）實(shí)驗(yàn)裝置中兩個(gè)冷凝管(填“能”或“不能”)交換使用。（2）試劑X的作用為、。（3）反應(yīng)完成后，關(guān)閉活塞a、打開(kāi)活塞b，減壓轉(zhuǎn)移(填儀器名稱(chēng))中生成的SbCl5至雙口燒瓶中。用真空泵抽氣減壓蒸餾前，必須關(guān)閉的活塞是(填“a”或“b”)；用減壓蒸餾而不用常壓蒸餾的主要原因是。（4）實(shí)驗(yàn)小組在由SbCl5制備HSbF6時(shí)，沒(méi)有選擇玻璃儀器，其原因?yàn)?用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)。（5）為更好地理解超酸的強(qiáng)酸性，實(shí)驗(yàn)小組查閱相關(guān)資料了解到：弱酸在強(qiáng)酸性溶劑中表現(xiàn)出堿的性質(zhì)，如冰醋酸與純硫酸之間的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOH+H2SO4=[CH3C(OH)2]+[HSO4]-。以此類(lèi)推，H2SO4與HSbF6之間的化學(xué)反應(yīng)方程式為。（6）實(shí)驗(yàn)小組在探究實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)蠟燭可以溶解于HSbF6中，同時(shí)放出氫氣。已知烷烴分子中碳?xì)滏I的活性大小順序?yàn)椋杭谆?—CH3)<亞甲基(—CH2—)<次甲基()。寫(xiě)出2—甲基丙烷與HSbF6反應(yīng)的離子方程式。PAGE18．（13分）硫代硫酸鹽是一類(lèi)具有應(yīng)用前景的浸金試劑。硫代硫酸根可看作是中的一個(gè)原子被原子取代的產(chǎn)物。（1）基態(tài)原子價(jià)層電子排布式是。（2）比較原子和原子的第一電離能大小，從原子結(jié)構(gòu)的角度說(shuō)明理由：。（3）的空間結(jié)構(gòu)是。（4）同位素示蹤實(shí)驗(yàn)可證實(shí)中兩個(gè)原子的化學(xué)環(huán)境不同，實(shí)驗(yàn)過(guò)程為。過(guò)程ⅱ中，斷裂的只有硫硫鍵，若過(guò)程ⅰ所用試劑是和，過(guò)程ⅱ含硫產(chǎn)物是（寫(xiě)化學(xué)式）。（5）的晶胞形狀為長(zhǎng)方體，邊長(zhǎng)分別為、，結(jié)構(gòu)如圖所示。

晶胞中的個(gè)數(shù)為。已知的摩爾質(zhì)量是，阿伏加德羅常數(shù)為，該晶體的密度為。（6）浸金時(shí)，作為配體可提供孤電子對(duì)與形成。分別判斷中的中心原子和端基原子能否做配位原子并說(shuō)明理由：。答案15.（16分）(1)環(huán)戊醇（1分）碳溴鍵（溴原子）（1分）

(或

或

)戊酮(或二甲基丙醛或二甲基氧雜環(huán)丁烷)（2分）(2)或氧氣（1分）(3)濃硫酸，加熱

（2分）、，加熱(或酸性溶液)

(或

)（2分）(4)CD（2分）(5)

和（2分）（1分）

（2分）16.（15分）【答案】(1)3-甲基苯酚(間甲基苯酚)（2分）(2)sp2sp3（2分）(3)氨基羥基（2分）(4)取代反應(yīng)（1分）(5)（2分）(6)+H2O+HCl+N2↑（2分）(7)9（2分）（2分）17.（14分）(1)不能（1分）(2)吸收氯氣，防止污染空氣（1分）防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三口燒瓶使SbCl3、SbCl5水解（2分）(3)三口燒瓶（1分）b（1分）防止SbCl5分解（2分）(4)SiO2+4HF=Si