西南大學(xué)藥物分析作業(yè)答案

2019春西南大學(xué)藥物分析作業(yè)答案1、下列藥物中，具有酚羥基的是（）....2、對中藥制劑進(jìn)行含量測定，首先應(yīng)當(dāng)選擇的含量測定項(xiàng)目是（）....32-242-43-、CO、PO等離子的干擾，應(yīng)加入（）3、檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液為沉淀劑，為了除去CO....4、采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時，若供試液管與對照液管所呈硫氰酸鐵的顏色較淺不便比較時，可采取的措施是（）....5、下列藥物中，具有還原性的酰肼基團(tuán)的是（）....6、鹽酸氯丙嗪遇光易變色的主要原因是（）....7、當(dāng)采用液-液萃取法測定血漿中堿性藥物（pKa=8）時，血漿最佳pH應(yīng)為（）....8、醋酸地塞米松注射液的含量測定方法是（）....9、用亞硝酸鈉滴定法測定磺胺甲嗯唑含量時，指示終點(diǎn)的方法是（）....（）.H...11、頭孢氨芐及其制劑的含量測定方法為（）....12、體內(nèi)藥物分析中，最常用的體內(nèi)樣品是（）....13、具有（）....14、維生素C能使二氯靛酚鈉試液顏色消失，是因?yàn)榫S生素C具有以下哪個結(jié)構(gòu)（）....15、丙二酰脲類鑒別反應(yīng)是下列哪類藥物的一般鑒別試驗(yàn)（）....多項(xiàng)選擇題）.....17、鹽酸氯丙嗪及其制劑含量測定方法可用（）.....18、藥物中重金屬檢查法中用到的顯色劑有（）.....19、采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時，加入過硫酸銨的作用有（）.....20、吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有（）.....21、中藥及其制劑供試品溶液制備中樣品的提取方法有（）.....22、藥物制劑中含有的硬脂酸鎂主要干擾的含量測定方法有（）.....23、左氧氟沙星采用的鑒別反應(yīng)或方法有（）.....24、對乙酰氨基酚及制劑可采用的含量測定方法有（）.....25、下列關(guān)于直接滴定法測定阿司匹林含量的說法，正確的有（）.....以pH726、能直接與三氯化鐵試液反應(yīng)生成有色配位化合物的藥物有（）.....27、高效液相色譜法用于檢查藥物中雜質(zhì)的方法有（）.....28、體內(nèi)藥物分析常用的分析方法有（）.....29、藥物分析工作中常用的氧化還原滴定法有（）.....30、《中國藥典》（2010年版）的內(nèi)容包括（）.....判斷題31、某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚或酚羥基結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色（）..32、酰胺類藥物中酰胺鍵具有水解性，利用其水解反應(yīng)或水解產(chǎn)物的性質(zhì)可用于鑒別（）..（）..）..35、如溶液型靜脈用注射液可見異物檢查不符合規(guī)定，需檢查其中不溶性微粒的大小和數(shù)量。()..36、某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚或酚羥基結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色（）..37、加校正因子的主成分自身對照法適用于未知雜質(zhì)的控制（）..38、鹽酸麻黃堿分子中的氮原子不在環(huán)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)，為仲胺氮原子，較許多生物堿的堿性強(qiáng)（）..39、古蔡氏檢砷法中需比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑的面積大小來判斷供試品中的砷鹽是否符合限量規(guī)定（）..40、硫色素?zé)晒夥磻?yīng)為維生素B1的專屬性反應(yīng)，是測定維生素B1原料藥的首選方法。（）..41、黃體酮中有關(guān)物質(zhì)的檢查采用的是高效液相色譜法（）..42、ChP2010規(guī)定了左氧氟沙星原料藥中右氧氟沙星的限量，采用手性色譜柱法測定（）..43、硫酸慶大霉素除需檢查溶液的澄清度與顏色、水分、熾灼殘渣外，還應(yīng)檢查酸度、慶大霉素C組分、細(xì)菌類毒素，無需再檢查有關(guān)物質(zhì)。（）..44、孕激素的A環(huán)為苯環(huán)，C17位有甲酮基，這些結(jié)構(gòu)特征都可以供分析用()..)..46、注射劑中裝量檢查是保證單劑量注射液的注射用量不少于標(biāo)示量，以達(dá)到臨床用藥劑量的要求。（）..47、反相色譜系統(tǒng)使用極性填充劑，常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。（）..48、中藥制劑的鑒別應(yīng)著重于君藥和臣藥、貴重藥和劇毒藥。（）..49、所有雜環(huán)類藥物都具有還原性基團(tuán)，可利用此性質(zhì)進(jìn)行鑒別和含量測定。（）..50、維生素E在酸性或堿性溶液中加熱可水解生成游離生育酚，當(dāng)有氧或其他氧化劑存在時，則進(jìn)一步被氧化成醌型化合物，尤其在堿性下更易發(fā)生。（）..51、干燥失重藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。52、總灰分指藥材或制劑經(jīng)加熱熾灼灰化遺留的無機(jī)物。包括本身所含無機(jī)鹽和泥土、沙石等。53、含量均勻度是指小劑量或劑單量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片（個）含量符合標(biāo)示量的程度54、體內(nèi)藥物分析是指通過分析手段了解藥物在體內(nèi)的數(shù)量和質(zhì)量的變化，獲得藥物動力學(xué)的各種參數(shù)以及藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等信息的學(xué)科。55、簡述薄層色譜法用于雜質(zhì)限量檢查的幾種方法。常用的方法有：溶液，分別在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開、顯色后，供試品溶液中若出現(xiàn)雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與雜質(zhì)對照品所顯顏色比較，不得更深。（2）供試品溶液自身稀釋對照法：適用于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定，或無雜質(zhì)對照品的情況。此法是將供試品溶液稀釋成一定濃度作為對照溶液，將供試品溶液和對照溶液在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開、顯色后，供試品溶液中若出現(xiàn)雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對照溶液所顯主斑點(diǎn)顏色比較，不得更深。時，采用雜質(zhì)對照品法檢查；共存的未知雜質(zhì)或無雜質(zhì)對照品的雜質(zhì)，可采用供試品溶液自身稀釋對照法檢查（4）對照藥物法：當(dāng)無合適的雜質(zhì)對照品，或者是供試品顯示的雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色與主成分斑點(diǎn)顏色有差異，難以判斷限量時，可用與供試品相同的藥物作為對照品，此對照藥物中所含待檢雜質(zhì)需符合限量要求。56、中藥制劑分析的特點(diǎn)有哪些？（2）化學(xué)成分的復(fù)雜性：干擾（3）中藥組方的規(guī)律性：君、臣、佐、使之別，君藥、臣藥、貴重藥及劇毒藥，應(yīng)著重分析（4）各成分含量的差異性中藥制劑中各成分的含量高低不一，有的成分含量很低，給分離、檢測帶來困難，因而要求分析方法要有較高的靈敏度。中藥制劑的劑型較多，制備方法不一，存在狀態(tài)不同，劑型的多樣性決定了分析方法的多樣性。（6）分析方法的先進(jìn)性中藥制劑分析要求分析方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高，目前以色譜法為多。57、常用的體內(nèi)藥物分析分析的方法有哪些？各自優(yōu)缺點(diǎn)是什么？常用的體內(nèi)藥物分析分析的方法有：（3）免疫分析法：廣泛應(yīng)用缺點(diǎn)：無分離功能，可能存在免疫交叉干擾；代謝物、原型物不能分開測定；分析種類受試劑盒的限制。58、銀量法測定苯巴比妥含量：精密稱取本品40ml使溶解，再加入新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（每1ml23.22mg的苯巴比妥。計算苯巴比妥的百分含量。59、中藥指紋圖譜是指某些中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其化學(xué)特征的色譜圖或者光譜圖。60、非水溶液滴定法非水溶液滴定法是在非水溶劑中進(jìn)行滴定的滴定分析法，常用的有非水堿量法，其次還有非水酸量法。61、雜質(zhì)限量在不影響藥物療效、穩(wěn)定性及不發(fā)生毒性的前提下，藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。62、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。63、非水溶液滴定法測定弱堿性藥物含量的終點(diǎn)指示方法有哪些？非水溶液滴定法的終點(diǎn)指示方法有指示劑法和電位法。指示劑法中常用指示劑有：結(jié)晶紫、橙黃Ⅳ、喹哪啶紅、孔雀綠等，以結(jié)晶紫應(yīng)用最多，不同強(qiáng)度的堿，結(jié)晶紫指示的終點(diǎn)顏色不一樣，如較強(qiáng)堿終點(diǎn)呈藍(lán)色，較弱堿終點(diǎn)呈黃綠、黃色。