業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗位職責(zé)

業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗位職責(zé)起草人：起草日期： 年月日審核人：審核日期： 年月日批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期： 年月日?qǐng)?zhí)行日期： 年月日分發(fā)部門：業(yè)務(wù)部.目的建立和明確業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗位職責(zé)，落實(shí)質(zhì)量責(zé)任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》.適用范圍適用于業(yè)務(wù)部經(jīng)理職責(zé)管理。.崗位職能貫徹執(zhí)行公司經(jīng)營(yíng)理念與經(jīng)營(yíng)政策，遵守國(guó)家藥政法規(guī)和公司質(zhì)量管理制度，負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)和銷售過程的管理工作。5.主要職責(zé)1收集購(gòu)貨單位的證明文件、采購(gòu)人員的身份證明文件，按規(guī)程流程進(jìn)行審核，審批后方可銷售，確保將藥品銷售給合法的購(gòu)貨單位，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。2嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。3收集和審核提貨人員的身份證明，并留存?zhèn)洳椤?銷售藥品，所發(fā)生的貨款必須收到本單位賬戶，開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。4做好藥品銷售記錄并按規(guī)定保存。5嚴(yán)格按按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷售特殊管理的藥品以及國(guó)家有專門管理要求的藥品。6直調(diào)藥品應(yīng)按《藥品直調(diào)管理制度》的規(guī)定進(jìn)行。7協(xié)助質(zhì)管部處理客戶投訴、藥品召回、藥品追回等工作。8收集藥品不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況按規(guī)定上報(bào)質(zhì)管部。9嚴(yán)格按照《藥品采購(gòu)管理制度》等規(guī)定進(jìn)行藥品采購(gòu)，確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合法的藥品。0負(fù)責(zé)收集供貨單位的合法資質(zhì)資料并按規(guī)定審核，確定供貨單位的合法性、質(zhì)量保能力和質(zhì)量信譽(yù)。必要時(shí)，協(xié)同質(zhì)部對(duì)供貨單位進(jìn)行實(shí)地考察。1負(fù)責(zé)收集供貨單位銷售人員的合法資質(zhì)資料，并協(xié)助質(zhì)管部進(jìn)行審核和確認(rèn)，確定銷售人員合法身份。2負(fù)責(zé)收集經(jīng)營(yíng)品種的合法資料并按規(guī)定審核，確定購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。5.13簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確質(zhì)量條款，并按質(zhì)量條款執(zhí)行。5.14首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種應(yīng)索取相關(guān)資料，并經(jīng)質(zhì)量管理審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后方可進(jìn)行業(yè)務(wù)合作。15購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，確保票、賬、貨一致。5.16按國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定購(gòu)進(jìn)特殊管理藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑，禁止使用現(xiàn)金交易，貨款應(yīng)匯到供貨單位的銀行賬戶。5.17做好采購(gòu)記錄,并按規(guī)定保存。18直調(diào)藥品應(yīng)按《藥品直調(diào)管理制度》的規(guī)定進(jìn)行。5.1