藥品驗收管理制度標準版本（3篇）

第8頁共8頁藥品驗收?管理制度?標準版本?一、本?制度適用?于藥品陳?列管理。?二、藥?房藥劑人?員。藥劑?人員按要?求陳列藥?品。三?、內(nèi)容?1.陳列?藥品的貨?柜、櫥窗?應(yīng)保持清?潔衛(wèi)生。?2.藥?品與非藥?品，內(nèi)服?藥與外用?藥、性質(zhì)?相互影響?容易串味?藥分開擺?放，并按?藥品的品?種、用途?分類擺放?，標簽使?用恰當(dāng)，?放置準確?，字跡清?晰。3?.凡質(zhì)量?有疑問的?藥品，一?律不予上?架。4?.上架藥?品按月進?行質(zhì)量檢?查并記錄?，發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量問題及?時下架，?并盡快向?藥劑科主?任匯報。?5.拆?零藥品存?放于拆零?專柜，并?保留原包?裝的標簽?。6.?危險藥品?不陳列或?只陳列空?包裝。?7.__?__品需?儲存保險?箱內(nèi)，加?鎖保管。?8.生?物制品需?冷藏保存?的，應(yīng)存?放在冰箱?內(nèi)。藥品?養(yǎng)護管理?制度一?、本制度?規(guī)定了藥?品在庫養(yǎng)?護的全過?程，防止?藥品變質(zhì)?失效，確?保財產(chǎn)免?受損失。?二、本?制度適用?于所有進?本單位的?中藥飲片?、中西成?藥的管理?。8三?、藥庫管?理員、養(yǎng)?護員：負?責(zé)嚴格按?本制度管?理藥品。?藥劑科主?任：負責(zé)?指導(dǎo)和監(jiān)?督養(yǎng)護過?程中的質(zhì)?量工作。?四、內(nèi)?容：1?.庫房管?理員按《?藥品儲存?管理程序?》進行分?庫、分區(qū)?、分類貯?存，養(yǎng)護?員根據(jù)藥?品的質(zhì)量?特性監(jiān)督?檢查藥品?貯存的分?類貯藏情?況是否合?理，貯存?條件是否?合理，并?填寫《藥?品質(zhì)量養(yǎng)?護記錄》?。2.?庫房管理?員定期（?每日上午?____?點，下午?____?點）檢查?庫房的溫?濕度情況?并填寫《?溫濕度記?錄表》，?養(yǎng)護員每?天抽查一?次，檢查?溫濕度是?否放置在?有代表性?的位置，?配合倉庫?保管員進?行溫、濕?度的檢測?和管理。?檢查庫房?是否避免?日光的直?接照射。?3.養(yǎng)?護員定期?對庫房溫?濕度調(diào)節(jié)?設(shè)備（如?空調(diào)等）?進行巡檢?，保證溫?濕度的調(diào)?節(jié)要求。?如果溫濕?度將要超?過或超過?規(guī)定范圍?，及時開?啟采用相?應(yīng)的調(diào)節(jié)?設(shè)施，如?超過規(guī)定?貯藏條件?，及時填?寫記錄，?由藥劑科?主任判斷?是否對藥?品質(zhì)量產(chǎn)?生了不良?影響，并?給予處理?辦法。?4.養(yǎng)護?員每月對?、所有藥?品存放區(qū)?的所有批?次的大包?裝外觀進?行檢查，?應(yīng)該包裝?完好，全?面檢查中?西成藥無?霉變、無?潮濕、無?積熱、無?積塵、無?蟲蛀、無?鼠咬等異?常情況；?中藥材、?中藥飲片?無蟲蛀、?發(fā)霉、泛?油、變色?、氣味散?失、風(fēng)化?、潮解溶?化、粘連?、揮發(fā)、?腐爛等變?異現(xiàn)象，?并填寫《?藥品質(zhì)量?養(yǎng)護記錄?》。5?.養(yǎng)護員?根據(jù)中西?成藥的劑?型，驗收?合格日期?、出產(chǎn)日?期及有效?期，確定?藥品循檢?的開箱檢?查頻次、?抽查量及?檢查項目?。6.?護中藥材?及中藥飲?片按藥品?的質(zhì)量特?性，采用?干燥等方?法養(yǎng)護，?___?_具體操?作見《藥?品養(yǎng)護s?op》。?7.養(yǎng)?護員按三?三四原則?對庫房進?行藥品循?檢，即每?季度第一?個月檢查?總批次的?30℅，?第二個月?檢查總批?次的30?℅，第三?個月檢查?總批次的?40℅，?并做好養(yǎng)?護記錄。?對陳列藥?品超過一?個月期限?的現(xiàn)貨要?進行循檢?、養(yǎng)護，?并做好養(yǎng)?護記錄。?8.養(yǎng)?護過程中?，發(fā)現(xiàn)任?何異常情?況，及時?填寫藥品?停用通知?單，并上?報藥劑科?主任進一?步確認、?處理。?9.每年?由養(yǎng)護員?制訂一次?夏防（_?___月?制定）、?冬防（_?___月?制定）工?作計劃，?經(jīng)質(zhì)量負?責(zé)人（質(zhì)?管員）批?準，嚴格?執(zhí)行，適?時檢查、?養(yǎng)護，確?保藥品安?全度過夏?、冬季。?10.?制定重點?養(yǎng)護藥品?目錄，確?定的重點?養(yǎng)護品種?應(yīng)在劑型?要求的基?礎(chǔ)上增加?養(yǎng)護次數(shù)?，每月進?行一次養(yǎng)?護檢查。?11.?如因養(yǎng)護?人員未盡?職盡責(zé)，?工作不實?造成藥品?損失的，?將在季度?質(zhì)量考核?中處罰。?處方調(diào)?配管理制?度一、?本制度適?用于處方?調(diào)配的管?理二、?藥房藥劑?人員。負?責(zé)處方審?核、調(diào)劑?、保管。?三、內(nèi)?容：1?.取得藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)資格人?員方可從?事處方調(diào)?配工作，?非藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人?員不得從?事處方調(diào)?配工作。?___?_具有藥?師以上藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)職務(wù)任?職資格的?人員負責(zé)?處方審核?、評估、?核對、發(fā)?藥以及安?全用藥指?導(dǎo)。3?.處方調(diào)?配人員須?憑醫(yī)師處?方調(diào)配藥?品，非經(jīng)?醫(yī)師處方?不得調(diào)配?。4.?調(diào)劑過程?的步驟：?（1）?收方包括?從患者處?接受處方?，從病房?醫(yī)護人員?處接受處?方或請領(lǐng)?單，認真?逐項檢查?處方前記?、正文和?后記書寫?是否清晰?、完整，?并確認處?方的合法?性。（?2）__?__處方?內(nèi)容包括?a對規(guī)?定必須做?皮試的藥?物，處方?醫(yī)師是否?注明過敏?試驗及結(jié)?果的判定?。b處?方用藥與?臨床診斷?的相符性?。c劑量?、用法。?11d?劑型與給?藥途徑。?e是否有?重復(fù)給藥?現(xiàn)象。?f是否有?潛在臨床?意見的藥?物相互作?用和配伍?禁忌。?（3）配?方調(diào)配藥?劑或者取?出藥品。?（4）?包裝與貼?標簽。?（5）核?對處方藥?名、規(guī)格?、用法、?用量、患?者姓名、?年齡等。?（6）?發(fā)藥發(fā)藥?時應(yīng)注明?患者姓名?、藥品名?稱、用法?、用量并?詳細交待?每種藥品?的用法、?用量、注?意事項和?答復(fù)詢問?等。4?.對處方?所列藥品?不得擅自?更改或代?用，對有?配伍禁忌?或者超劑?量的處方?，應(yīng)當(dāng)拒?絕調(diào)配；?必要時，?經(jīng)處方醫(yī)?師更正或?者重新簽?字，方可?調(diào)配。?5.凡屬?特殊處理?的飲片應(yīng)?按規(guī)定處?理，需另?包的飲片?應(yīng)在小包?上注明煎?服用方法?。6.?調(diào)配處方?時，必須?做到“四?查十對”?即查處方?，對科別?、姓名、?年齡，查?藥品，對?藥名、規(guī)?格、數(shù)量?、標簽；?查配伍禁?忌，對藥?品性狀、?用法用量?；查用藥?合理性，?對臨床診?斷。7?.藥劑人?員在完成?處方調(diào)劑?后，應(yīng)當(dāng)?在處方上?簽字。協(xié)?作配方時?，調(diào)配人?（收方、?審方、配?藥），核?對發(fā)藥人?（再審方?、復(fù)核、?發(fā)藥）雙?簽字或獨?立配方時?，單人雙?簽字。?8.發(fā)藥?時應(yīng)認真?核對患者?姓名、藥?劑貼數(shù)，?同時向患?者說明需?要特殊處?理藥物或?另外的“?藥引”以?及煎煮方?法服法等?。9.?妥善保存?處方：普?通處方、?急診處方?、兒科處?方保存一?年；醫(yī)療?12用?毒___?_品、精?神藥品及?戒毒藥品?處方保存?二年；_?___品?處方保存?三年。?10.如?有違反上?述規(guī)定，?將對責(zé)任?人在季度?考核中處?罰。藥?品驗收管?理制度標?準版本（?二）一?、目的?健全驗收?程序，防?微杜漸已?防假劣藥?品進入醫(yī)?療機構(gòu)危?害社會。?二、依?據(jù)（藥?品管理法?》及其實?施細則?三、設(shè)置?醫(yī)療機?構(gòu)應(yīng)設(shè)置?專職驗收?員.驗收?員必須經(jīng)?專業(yè)崗位?培訓(xùn)，由?地市級以?上藥品監(jiān)?管部門考?試合格后?方可上崗?。四、?程序1?、藥品購?進后依據(jù)?藥品及原?始票據(jù)對?藥品進行?驗收，驗?收藥品品?名、包裝?、說明書?、標識、?批準文號?、規(guī)格、?劑型、注?冊商標、?生產(chǎn)日期?、有效期?、生產(chǎn)企?業(yè)、供貨?企業(yè)、供?貨數(shù)量等?項目。發(fā)?現(xiàn)質(zhì)量可?疑或不合?格，應(yīng)及?時查詢拒?收，單獨?存放并標?識，上報?質(zhì)量負責(zé)?人處理。?2、驗?收中藥材?、中藥飲?片應(yīng)檢驗?其包裝、?品名、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?、批號等?。實施批?準文號管?理的應(yīng)檢?驗包裝上?的批準文?號。3?、驗收特?殊、貴細?、外用藥?品，應(yīng)在?包裝標簽?和說明書?上檢查標?識和警示?忠告語。?特殊、貴?細藥品必?須雙人驗?收到最小?單位包裝?。4、?驗收首營?品種，應(yīng)?有藥品的?質(zhì)量檢驗?報告書。?5、進?口藥品驗?收時應(yīng)憑?蓋有供貨?企業(yè)質(zhì)量?管理機構(gòu)?原印章的?《進口藥?品注冊證?》或《醫(yī)?藥產(chǎn)品注?冊證》及?《進口藥?品檢驗報?告書》的?復(fù)印件驗?收。檢查?其包裝的?標簽應(yīng)以?中文注明?藥品名稱?、主要成?分以及注?冊號、中?文說明書?。實行進?口報關(guān)的?應(yīng)附（進?口藥品通?關(guān)單》。?6、驗?收合格藥?品必須詳?細填寫檢?查驗收記?錄，驗收?員要簽字?蓋章。驗?收記錄保?存至超過?效期__?__年，?但不得少?于___?_年。?五、處罰?1、因?工作失誤?，造成不?合格藥品?入庫的對?當(dāng)事人在?年度考核?中予以處?罰。2?、屬工作?失職或有?意欺瞞，?使不合格?藥品入庫?的，查明?確定后解?除當(dāng)事人?合同，情?況、情節(jié)?嚴重的追?究當(dāng)事人?刑事責(zé)任?。藥品?驗收管理?制度標準?版本（三?）為了?把好購進?藥品質(zhì)量?關(guān)，保證?藥品數(shù)量?準確，外?觀性狀和?包裝質(zhì)量?符合規(guī)定?要求，防?止不合格?藥品進入?本醫(yī)院制?定本制度?。1藥?品驗收必?須執(zhí)行制?定的《藥?品質(zhì)量檢?查驗收程?序》，由?驗收人員?依照藥品?的法定標?準、購進?合同所規(guī)?定的質(zhì)量?條款以及?購進憑證?等，對所?購進藥品?進行逐批?驗收。?2藥品質(zhì)?量驗收應(yīng)?包括對藥?品外觀性?狀的檢查?和藥品包?裝、標簽?、說明書?及專有標?識等內(nèi)容?的檢查。?3驗收?藥品應(yīng)在?待驗區(qū)內(nèi)?按規(guī)定比?例抽取樣?品進行檢?查，并在?規(guī)定時限?內(nèi)完成。?4驗收?首營品種?應(yīng)有生產(chǎn)?醫(yī)院藥房?提供的該?批藥品出?廠質(zhì)量檢?驗合格報?告書。?5驗收藥?品，必須?審核其《?進口藥品?注冊證》?或《醫(yī)藥?產(chǎn)品注冊?證》和《?進口藥品?檢驗報告?書》或《?進口藥品?通關(guān)單》?復(fù)印件；?進口血液?制品應(yīng)審?核其《生?物制品進?口批件》?復(fù)印件；?進口藥材?應(yīng)審核其?《進口藥?材批件》?復(fù)印件。?上述復(fù)印?件應(yīng)加蓋?供貨單位?質(zhì)量管理?部門的原?印章。?6藥品驗?收