肝性腦病 課件

肝性腦病

（hepaticencephalopathy）

陳云飛

肝性腦病

（hepaticencephalopathy）

1定義肝性腦病又稱為肝性昏迷(hepaticcoma)是嚴(yán)重的肝病引起的以代謝紊亂為基礎(chǔ)的神經(jīng)、精神綜合征，其主要的臨床表現(xiàn)為意識(shí)障礙、行為失常和昏迷。定義肝性腦病又稱為肝性昏迷(hepaticcoma)2病因大部分是由各型肝硬化(70%)部分由門體分流手術(shù)小部分見(jiàn)于各種肝炎的肝功能衰竭階段極少部分是由原發(fā)性肝癌、妊娠期急性脂肪肝、嚴(yán)重膽道感染所致病因大部分是由各型肝硬化(70%)3發(fā)病機(jī)制氨中毒學(xué)說(shuō)假性神經(jīng)遞質(zhì)與氨基酸不平衡學(xué)說(shuō)γ-氨基丁酸/苯二氮卓（GABA/BZ)復(fù)合體學(xué)說(shuō)氨、硫醇和短鏈脂肪酸的協(xié)同毒性作用星形細(xì)胞功能異常學(xué)說(shuō)其他學(xué)說(shuō)錳離子、5-羥色氨、內(nèi)源性阿片系統(tǒng)。發(fā)病機(jī)制氨中毒學(xué)說(shuō)4一、氨中毒學(xué)說(shuō)（一）氨中毒的誘發(fā)因素（二）氨對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用氨的形成和代謝機(jī)體清除氨的主要途徑氨對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性機(jī)理一、氨中毒學(xué)說(shuō)（一）氨中毒的誘發(fā)因素5血氨的來(lái)源主要來(lái)自腸道、腎和骨骼肌生成的氨腸道最重要，每日產(chǎn)氨大約4g，大部分是由尿素經(jīng)腸道的尿素酶分解產(chǎn)生，小部分是食物中的蛋白質(zhì)被腸菌氨基酸氧化酶分解產(chǎn)生。氨在腸道的吸收受腸道pH值的影響。腎臟產(chǎn)氨是通過(guò)谷氨酰胺酶分解谷氨酰胺為氨，也受腎小管液pH值的影響。骨骼肌和心肌在運(yùn)動(dòng)時(shí)也能產(chǎn)氨。血氨的來(lái)源主要來(lái)自腸道、腎和骨骼肌生成的氨6肝性腦病課件7肝性腦病課件8氨對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用主要是干擾腦的能量代謝血氨過(guò)高可抑制丙酮酸脫氫酶的活性，影響乙酰輔酶A的生成，干擾大腦的三羧酸循環(huán)。大腦在解毒過(guò)程中消耗α-酮戊二酸和ATP導(dǎo)致大腦細(xì)胞能量供應(yīng)不足，導(dǎo)致功能紊亂出現(xiàn)肝性腦病。氨對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用主要是干擾腦的能量代謝9病理急性肝衰者，腦組織可無(wú)病理改變，但多有腦水腫。慢性肝病者，可有明顯的病理改變。

大腦、小腦灰質(zhì)以及皮質(zhì)下組織的原漿性星形細(xì)胞肥大和增多、皮質(zhì)變薄、神經(jīng)元及神經(jīng)纖維消失，皮質(zhì)深部有片狀壞死，甚至?xí)奂靶∧X和基底部。病理急性肝衰者，腦組織可無(wú)病理改變，但多有腦水腫。10臨床表現(xiàn)取決于原有肝病的性質(zhì)、肝細(xì)胞損害的程度以及誘因的不同而不一致。一般根據(jù)意識(shí)障礙的程度，神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)和腦電圖的改變，將肝性腦病分為四期。臨床表現(xiàn)取決于原有肝病的性質(zhì)、肝細(xì)胞損害的程度以及誘因的不同11肝性腦病臨床分期肝性腦病臨床分期12輔助檢查一、血氨正常人空腹靜脈血氨為40-70微克/dl動(dòng)脈血氨含量為靜脈血氨的0.5-2倍慢性肝性腦病尤其是門體分流者多有血氨增高急性肝性腦病血氨多正常輔助檢查一、血氨13輔助檢查二、血清氨基酸測(cè)定支鏈氨基酸（亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸）濃度降低芳香族氨基酸（酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸或色氨酸）增高，尤其是游離色氨酸的增多有助于肝性腦病的診斷。輔助檢查二、血清氨基酸測(cè)定14輔助檢查三、腦脊液的檢查

壓力一般正常蛋白可能增高細(xì)胞數(shù)正常谷氨酰胺和色氨酸增多，兩者與昏迷的程度密切相關(guān)。輔助檢查三、腦脊液的檢查15輔助檢查四、腦電圖檢查腦電圖的演變與肝性腦病的嚴(yán)重程度一致，具有早期發(fā)現(xiàn)和判斷治療效果的作用。I期腦電圖節(jié)律彌漫性減慢，波幅增高，由正常的α節(jié)律（8-13次/秒）變?yōu)棣裙?jié)律（4-7次/秒）II期腦病出現(xiàn)δ波（1-5次/秒）III期腦病常出現(xiàn)三相波，并在昏迷期消失。三相波的出現(xiàn)常提示預(yù)后不良輔助檢查四、腦電圖檢查16輔助檢查五、誘發(fā)電位在體外記錄到的由各種外部刺激感受器傳入大腦神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)后產(chǎn)生的同步放電反應(yīng)。包括視覺(jué)誘發(fā)電位（VEP)、聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位（AEP)和軀體誘發(fā)電位（SEP)。SEP診斷亞臨床肝性腦病價(jià)值較大。六、心理智能測(cè)定對(duì)于診斷早期肝性腦病包括亞臨床肝性腦病最有價(jià)值。常用數(shù)字連接試驗(yàn)和符號(hào)數(shù)字試驗(yàn)，其結(jié)果容易計(jì)算，便于隨訪。輔助檢查五、誘發(fā)電位17診斷①嚴(yán)重肝病和（或）廣泛門體側(cè)支循環(huán)②有肝性腦病的誘因③精神紊亂、昏睡或昏迷④明顯的肝功能損害或血氨增高，撲翼震顫，典型的腦電圖改變有重要的參考價(jià)值。對(duì)肝硬化患者進(jìn)行常規(guī)的心理智能檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)亞臨床肝性腦?。[性肝性腦?。?。診斷①嚴(yán)重肝病和（或）廣泛門體側(cè)支循環(huán)18鑒別診斷以精神癥狀為唯一突出表現(xiàn)的肝性腦病易被誤診為精神病，精神錯(cuò)亂患者應(yīng)注意肝性腦病的可能。肝昏迷還應(yīng)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變（感染，腦血管意外、腫瘤、外傷）、糖尿病昏迷、中毒等相鑒別。鑒別診斷以精神癥狀為唯一突出表現(xiàn)的肝性腦病易被誤診為精神病，19治療一、消除誘因禁用麻醉、鎮(zhèn)痛、催眠、鎮(zhèn)靜類藥物，必要時(shí)可用東莨菪堿、異丙嗪及時(shí)控制感染及上消化道出血避免快速和大量、排鉀利尿和放腹水糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)治療一、消除誘因20治療二、減少腸內(nèi)有毒物的生成和吸收飲食：開(kāi)始數(shù)日禁食蛋白質(zhì)，以碳水化合物為主，加用必需氨基酸。神清后逐步增加蛋白質(zhì)至40～60g/d，以植物蛋白最好灌腸或?qū)a：清除腸內(nèi)積食、積血

生理鹽水或弱酸性溶液灌腸

33%硫酸鎂30～60ml導(dǎo)瀉

乳果糖灌腸：首選抑制細(xì)菌生長(zhǎng)：

抗生素應(yīng)用

乳果糖口服：30～60g/d，分3次治療二、減少腸內(nèi)有毒物的生成和吸收21治療三、促進(jìn)氨的代謝清除

鳥氨酸門冬氨酸

20g/d精氨酸鳥氨酸α-酮戊二酸谷氨酸鈉和谷氨酸鉀苯甲酸鈉苯乙酸鈉治療三、促進(jìn)氨的代謝清除22治療四、糾正氨基酸代謝紊亂五、GABA/BZ復(fù)合受體拮抗劑六、防治腦水腫七、人工肝支持系統(tǒng)八、肝移植治療四、糾正氨基酸代謝紊亂23預(yù)后誘發(fā)因素明確且容易消除者預(yù)后較好。肝功能較好，作過(guò)分流手術(shù)，由于進(jìn)食高蛋白飲食而引起的門體分流性腦病預(yù)后較好。有腹水、黃疸、出血傾向者提示肝功能較差，預(yù)后差。由爆發(fā)性肝衰竭所致者預(yù)后最差。預(yù)后誘發(fā)因素明確且容易消除者預(yù)后較好。24復(fù)習(xí)思考題

1.肝性腦病的常見(jiàn)誘因有哪些？2.肝性腦病各期的臨床特點(diǎn)。3.肝性腦病